Доисторический человек (Давид Ламберт)

Давид Ламберт

ДОИСТОРИЧЕСКИЙ

КЕМБРИДЖСКИЙПУТЕВОДИТЕЛЬ

Scaned and Created by BOBER

THE CAMBRIDGEGUIDE TO

prehistoric

David Lambertand the Diagram Group

Denis KennedyAnnabel ElseDavid HardingArthur LockwoodRichard HummerstoneGraham Rosewarne, andJoe Bonello, Ray Burrows, Richard Czapnik,Brian Hewson, Philip Patenall

CAMBRIDGE UNIVERSITY PRESS

Cambridge

London New York New Rochelle Melbourne Sydney

Давид Ламберт

ДОИСТОРИЧЕСКИЙ

ЧЕЛОВЕК

КЕМБРИДЖСКИЙПУТЕВОДИТЕЛЬ

ПЕРЕВОД С АНГЛИЙСКОГОВ. 3. МАХЛИНА

ПОД РЕДАКЦИЕЙА. Н. ОЛЕЙНИКОВА

ЛЕНИНГРАД «НЕДРА»Ленинградское отделение 1991

ББК 26.323

Л 21УДК 569.9-03.20

Ламберт Д.

Л 21 Доисторический человек: Кембриджский путеводитель:Пер. с англ.— Л.: Недра, 1991.— 256 с: ил.—Пер. изд.: Англия, 1987.

ISBN 5—247—01726—9 (рус.)

ISBN 0—521—33364—4 (англ.)

ISBN 0—521—33644—9 (англ.)

В превосходно иллюстрированной книге общедоступно развернуто родословное древочеловека и его ближайших родичей: от предков приматов до высших обезьян и первых людей.Показано, как в процессе эволюции возникли и трансформировались основные органы и физиоло-гические системы человеческого организма. Приведены современные палеоантропологическиеи археологические методы исследования и анализа доисторических антропоидов по их иско-паемым остаткам. Иллюстрации органически связаны с текстом и являются основным содержа-нием книги.

Для широкого круга читателей — от старшеклассников до ученых, музейных работников,популяризаторов науки.

1904000000-313 52 91 ББК 26.323

043(01)—91

ISBN 5—247—01726—9 (рус.)

ISBN 0—521—33364—4 (англ.)

ISBN 0—521—33644—9 (англ.)

This book was originally published in the English language by Diagram Visual Information Ltd of195 Kentish Town Road London NW5 8SY, England.

ОГЛАВЛЕНИЕ

От редактора перевода

Предисловие

Глава 1

Что такое человек?

18 Уникальное животное

20 Древнейшие предки человека

22 Свидетельства сравнительной анатомии

24 Кости и мышцы

26 Череп, челюсти и зубы

28 Конечности

30 Кожа

32 Нервы и органы чувств34 Мозг

36 Три системы жизнеобеспечения38 Размножение

40 Эмбриональное развитие человека42 Изъяны нашего организма44 Биомолекулярные связи46 Человек-примат

Глава 2

Примитивные приматы

50 Как появились приматы

52 Полуобезьяны

54 Мир, в котором они жили

56 Первые приматы

58 Адаписы

60 Лемуры

62 Долгопяты

Глава 3

Эволюция

антропоидов

66 Об антропоидах68 Животный мир и климат миоцена70 Обезьяны Нового Света72 Антропоиды Старого Света74 Обезьяны Старого Света (1)76 Обезьяны Старого Света (2)78 Гоминоиды80 Дриопитек и другие82 Древние понгины

Глава 4

Человекообразныеобезьяны и человек

86 Крупные человекообразные обезьяны88 Люди, обезьяны и молекулы90 Сравнительная анатомия человека

и человекообразных обезьян92 Человек — родич обезьяны94 Образ жизни человекообразных

Глава 5

«Человекообезьяны»и ранние люди

98 Становление человека100 Человеческая триба102 Австралопитек из Афара104 Австралопитек африканский106 Австралопитек могучий108 Австралопитек Бойса110 Человек умелый

112 Ранние следы материальной культуры

114 Первые стоянки

116 Животный мир древней Африки

Глава 6

Человек прямоходящий

120 Человек прямоходящий

122 Меняющийся мир

124 Прямоходящий человек в Африке

126 Прямоходящий человек в Европе

128 Прямоходящий человек в Азии

130 Рубила и чопперы

132 Охота

134 Жилище и очаг

Глава 7

Неандертальскийчеловек

138 Направления эволюции человека

140 Оледенения

142 О неандертальском человеке

144 Европейские неандертальцы

146 Неандертальцы за пределами Европы

148 Орудия неандертальцев

150 Охота

152 Петеры, шалаши и одежда

154 Погребения, ритуалы, искусство

Глава 8

Современный человекв Европе

158 О раннем современном человеке160 Новые приемы обработки камня

и кости162 Культура кроманьонцев164 Способы охоты166 Охотничья добыча168 Жилище и одежда170 Искусство и ритуалы172 Кроманьонские погребения174 Мезолит

176 Орудия эпохи мезолита

Глава 9

Современный человекосваивает Землю

180 Происхождение современного человека

182 Современный человек в Африке

184 Современный человек в Азии

186 Человек приходит в Америку

188 Человек и животный мир Америки

190 Первые австралийцы

192 Климат, цвет кожи и телосложение

Глава 10

После ледниковогопериода

196 Потепление климата

198 Возникновение земледелия

200 Скотоводство

202 Орудия эпохи неолита

204 Дома, могилы и святилища

206 От камня к металлу

208 Появление городов

210 Орудия эпохи бронзы

212 Культура Северной Америки

214 Центральная и Южная Америка

216 Питание и телосложение

218 Рост численности населения

220 Будущее человечества

Глава 11

Познание историичеловечества

224 Образование ископаемых остатков226 Поиски ископаемых остатков228 Научные раскопки230 Реконструкция ископаемых остатков232 Кости и предметы материальнойкультуры

234 Ключи к познанию окружающей среды236 Относительная датировка238 Абсолютная хронометрия240 Трудности, связанные с изучением

ископаемых остатков242 В поисках древнего человека (1)244 В поисках древнего человека (2)246 Музейные экспозиции (1)249 Музейные экспозиции (2)252 Музейные экспозиции (3)

Список литературы

ОТ РЕДАКТОРА ПЕРЕВОДА

На протяжении последних десятилетийнаука о происхождении и развитии человекаобогатилась многими открытиями. Она взя-ла на вооружение точные методы биологии,физики и химии, тесно сплелась с геологи-ческими дисциплинами, освоила ряд совер-шенных технических приемов и вышла нановые теоретические рубежи.

Книга Давида Ламберта «Доисториче-ский человек», посвященная этой интерес-ной области знания, была впервые опубли-кована Издательством Кембриджского уни-верситета в 1987 году.

Издательство Кембриджского универ-ситета — одно из старейших в ЗападнойЕвропе. Надпись на его фирменной маркегласит, что право «издавать и продаватькниги любого содержания» было пожало-вано Университету королем Генрихом VIIIв 1534 году. Начиная с 1584 года Универси-тет постоянно издает разнообразную лите-ратуру, среди которой видное место зани-мают естественнонаучные работы. КромеКембриджа издательство имеет отделенияв Лондоне, Нью-Йорке, Нью-Рошелле,Мельбурне и Сиднее. А издание, с которогосделан перевод, было напечатано в Турине.

По замыслу издателей, книга ДавидаЛамберта о доисторическом человеке приз-вана дополнить написанный этим же авто-ром и выпущенный двумя годами раньшенаучно-популярный обзор «Доисторическаяжизнь» (Кембридж, 1985), повествующийо происхождении и эволюции органическогомира — от простейших клеточных структурдо человека. Перевод книги «Доисториче-ская жизнь» также будет издан Ленинград-ским отделением издательства «Недра».

Емкий и занимательный рассказ Д. Лам-берта о становлении человечества сопро-вождается большим количеством превосход-ных иллюстраций, выполненных коллекти-вом художественной группы «Диаграмма».

Язык книги легок для восприятия, чтоделает текст ее вполне доступным даже длянеподготовленного читателя. Вместе с темизложение материала ведется без каких-либо упрощений, при полном соблюдениинаучной строгости содержания. Автор неизбегает вопросов, не решенных наукойокончательно, и в ряде случаев излагаетконкурирующие взгляды различных уче-ных. В книге немало указаний на материалы,полученные в нашей стране. Однако преоб-ладающая часть сведений касается болееизвестных автору данных по зарубежнымтерриториям.

Ученые различных стран нередко следуюттрадициям издавна сложившихся нацио-нальных научных школ. . В определенноймере такой подход можно проследить, читаякнигу Д. Ламберта. Так, например, в нашейстране третичный период геологической ис-тории, о котором идет речь в нескольких гла-вах, уже давно подразделен на два периода:палеогеновый, включающий палеоцен, эоцени олигоцен, и неогеновый, охватывающиймиоцен и плиоцен. А докембрийские отложе-ния подразделяются на две акротемы: ар-хейскую (в которую входят азойские и архе-озойские образования) и протерозойскую.Внимательный читатель, вероятно, обнару-жит и некоторые другие подробности, невполне совпадающие с трактовкой фактов,известной ему из отечественной литературы.

Однако следует помнить, что различныеаргументированные точки зрения имеютравное право на существование. И посколь-ку излагаемый автором материал всегдасопровождается ссылками на научные ис-точники, откуда подчерпнуты соответствую-щие сведения, мы полностью сохранили из-лагаемые автором концепции, дающие воз-можность познакомиться с современнымивоззрениями английских исследователей.

Существуют международные правила,согласно которым в биологической и палеон-тологической литературе названия живот-ных и растений в обязательном порядке

пишутся по-латыни. Это позволяет избежатьошибок, нередко возникающих вследствиетого, что на разных языках одно и то жеживотное (или растение) может называтьсяпо-разному или, что еще хуже, одно и то женазвание может использоваться для обозна-чения разных организмов. Для жителейстран, пользующихся латинским шрифтом,вкрапление в текст латинских терминов несоставляет затруднений при чтении. Сохра-нив в переводе использованные авторомлатинские наименования биологическихобъектов имеет смысл напомнить несложныеправила их чтения. В отличие от английско-го, немецкого и французского языков, боль-шинство латинских букв и их сочетаний чи-

таются так	же, как	и пишутся.
Латинские	Следует	Латинские	Следует
буквы	читать	буквы	читать
а	a	n	н
b	6	o	о
с	ц	p	п
d	д	q	кв
е	э	r	р
f	ф	s	с
g	г	t	т
h	звук, по-	u	у
	добный
	украин-
	скому г
i	и	v	в
j	й	w	в
k	к	x	кс
1	ль	y	иили ы
m	м	z	з
Кроме того, в тексте встретится несколь
сочетаний букв, которые читаются так:
ja, уа — я	ju, уи —	ю ph —	ф

je, уе — еjo, уо — йо

ае — эое — э

rhth

Буква «s» между двумя гласными читает-ся как «з».

Без труда запомнив эти основные прави-ла, можно совершить первый шаг к свобод-ному чтению биологической и палеонтоло-гической литературы.

Александр Олейников

ПРЕДИСЛОВИЕ

Эта книга — сжатое изложение истории происхождения человечества.Популярная форма подачи материала сочетается в ней со строгой научнойтерминологией. Многочисленные реалистические изображения, реконструк-ции палеобиологических объектов, диаграммы и родословные древа снаб-жены надлежащими пояснениями. В итоге удалось создать полезное посо-бие, доступное каждому — от любознательного школьника до начинающегоученого.

В книге 11 глав. Каждой из них предпослано краткое введение, послекоторого следуют разделы, посвященные конкретным вопросам, отраженнымв их заглавиях.

Глава 1. Что такое человек? Здесь рассматриваются основные признаки,которые отличают нас от остальных живых существ. Показано, как развива-лись в ходе эволюции органы и физиологические системы человеческогоорганизма.

Глава 2. Примитивные приматы. В этой главе идет речь о происхожденииприматов — группы млекопитающих, в которую входит и человек. Описы-ваются также низшие приматы, вымершие и современные полуобезьяны.

Глава 3. Эволюция антропоидов. Здесь прослежены основные тенденцииэволюции высших приматов — группы, к которой относятся человекооб-разные обезьяны и человек. Глава заканчивается рассказом о доисториче-ских человекообразных обезьянах, которые, вероятно, были предками совре-менных обезьян и человека.

Глава 4. Человекообразные обезьяны и человек. Рассматриваются мно-гочисленные признаки сходства, по которым можно судить о тесном родствемежду человеком и современными человекообразными обезьянами.

Глава 5. «Человекообезьяны» и ранние люди. Освещены основные процессы эволюции, в результате которых доисторические человекообразныеобезьяны превратились в первобытного человека. Дано описание австрало-питеков и их возможного потомка Homo habilis (человек умелый) — первогоизвестного представителя нашего рода.

Глава 6. Человек прямоходящий. Охарактеризованы внешний облики образ жизни широко распространенного в прошлом вида человека — Homoerectus (человек прямоходящий), который, очевидно, был нашим предком.

Глава 7. Неандертальский человек. В этой главе идет речь о древней-ших представителях вида Homo sapiens (человек разумный); к этому видуотносится современный человек.

Глава 8. Современный человек в Европе. Здесь рассказано о древней-ших европейских представителях наиболее совершенного подвида современ-ного человека — Homo sapiens sapiens.

Глава 9. Современный человек осваивает Землю. Как явствует из загла-вия, речь идет о расселении современного человека по земному шару.

Глава 10. После ледникового периода. В этой главе рассказано, какпреобразилась жизнь человека в ходе культурной эволюции за последние10 тысяч лет.

Глава 11. Познание истории человечества. Речь идет о труде ученых,исследующих наше доисторическое прошлое, о достижениях крупнейшихпалеонтологов и археологов, о музеях, где представлены интересные экспо-зиции по истории человечества.

В заключение приведен перечень книг для самостоятельного чтения.

В книге «Доисторический человек» внесены незначительные измененияв классификацию приматов, предложенную в 1979 году Ф. Салаем и Е. Дел-

соном; принят проведенный в 1982 году учеными Кембриджского универ-ситета пересмотр датировки ряда подразделений шкалы геологического вре-мени; отмечены спорные вопросы, относительно которых у специалистовимеются различные точки зрения.

Автор несет полную ответственность за все сведения, изложенные в этойкниге, и благодарит всех специалистов, содействовавших подготовке настоя-щего издания.

Выдержать в этой книге соответствие требованиям совре-менных воззрений автору помогли консультанты:

Доктор Л. Айелло [Dr Leslie Aielio, University College,University of London];

Доктор П. Эндрюс [Dr Peter Andrews, British Museum(Natural History), London];

Доктор П. Л. Древетт [Dr Peter L. Drewett, Institute ofArchaeology, University of London];

Доктор X. Штрингер [Dr Christopher Stringer, BritishMuseum (Natural History), London];

Профессор Б. Вуд [Professor Bernard Wood, The Univer-sity of Liverpool, England].

При подготовке книги к печати были использованы мно-гие справочные издания, большая часть которых перечисленаниже. Выражаю благодарность авторам и издателям этихработ и приношу извинения за возможную неполноту при-веденного списка.

Aielio L. Discovering the Origins of Mankind. Longman,1982.

Archer M. and Clayton G. (editors). Vertebrate Zoogeo-graphy and Evolution in Australasia. Hesperian Press. Austra-lia, 1984.

Bordaz J. Tools of the Old and New Stone Age. David andCharles, 1971.

Brace C. E. and Montagu A. Human Evolution. Macmil-lan, 1977.

Clapham F. M. (editor). The Rise of Man. Sampson Low,1976.

Cole S. The Neolithic Revolution. British Museum (Na-tural History), 1970.

Coles J. M. and Higgs E. S. The Archaeology of Early Man.Faber and Faber, 1969.

Day M. H. Fossil Man. Hamlyn, 1969.

Gribbin J. and Chef as J. The Monkey Puzzle. Bodley Head,1982.

Jurmain R., Nelson H., Kurashina H. and Turnbaugh W. A.Understanding Physical Anthropology and Archeology. WestPublishing Co., 1981.

Kennedy G. E. Paleoanthropology. McGraw Hill, 1980.

Leakey M. Olduvai Gorge. Collins, 1979.

Leakey R. E. The Making of Mankind. Michael Joseph,1981.

Lewin R. Human Evolution. Blackwell Scientific Publi-cations, 1984.

McEvedy C. and Jones R. Atlas of World Population Histo-ry. Allen Lane, 1978.

Napier P. Monkeys and Apes. Hamlyn, 1970.

Oakley K. P. Man the Tool-Maker. British Museum (Natu-ral History), 1972.

Palmer S. Mesolithic Cultures of Britain. Dolphin Press,1977.

Phillips P. The Prehistory of Europe. Penguin Books, 1981.

Poirier F. E. Fossil Evidence. C. V. Mosby Co., 1981.

Reader J. Missing Links. Collins, 1981.

Romer A. S. Man and the Vertbrates. Penguin Books, 1954.

Romer A. S. The Vertebrate Body. W. B. Saunders Co.,1970.

Semenov S. A. Prehistoric Technology. Adams and Dart,1964.

Shackley M. Neanderthal Man. Duckworth, 1980.

Szalay F. S. and Delson, E. Evolutionary History of thePrimates. Academic Press, 1979.

Tomkins S. The Origins of Mankind. Cambridge Univer-sity Press, 1984.

Weiner J. S. Man's Natural History. Weidenfeld and Nicol-son, 1971.

Wood B. The Evolution of Early Man. Peter Lowe, 1976.

Кроме того, ряд сведений почерпнут из серии публикацийThe Emergence of Man (Time-Life Books, 1972—1973), изБританской энциклопедии и журнала National Geographic.

Глава 1

ЧТО ТАКОЕ ЧЕЛОВЕК!

В этой главе дается общийобзор физиологических ипсихических особенностей,делающих вид Homo sapiens(гомо сапиенс — человек ра-зумный) уникальным.Однако, являясь результа-том эволюционного про-цесса, наше тело унаследо-вало ряд систем от другихорганизмов. Сравнение сразличными современными ивымершими позвоночнымипозволяет выявить основныеизменения, которые привелик формированию специфи-ческих особенностей в строе-нии костей, легких, системыкровообращения и других ор-ганах человека.В конце главы определяетсяместо человека в царствеживотных как члена отрядаприматов класса млекопи-тающих.

На рисунке видны 46 хромосомв клетке человеческого телаво время ее деления (увеличенов 5600 раз) Гены человеческиххромосом являются носителямитой наследственной информации,которая делает наш видотличным от всех прочих.(По фотоснимку из журнала«Сайентифик Америкен»).

2 Зак. 5116

Уникальное животное

Особенности человеческогоорганизма.

На этих четырех рисункахизображены характерныеособенности, отличающие насот прочих живых существ.

Ходьба на двух ногах.Вес тела переносится с пяткичерез наружный край ступни

на подушечки и большой палец.Нога и ступня действуютподобно рычагу.а — Нагрузка передаетсячерез большеберцовую кость.б — Точка опоры приходитсяна носок.

в — Усилие создаетсяахиллесовым сухожилием,которое, сокращая мышцы икры,поднимает пятку.

Разнообразие функций рук.а — Силовой захват.

б — Точный захват.в — Ладони, образующие чашу.

Виду Homo sapiens давали самые различные опре-деления: разумное, политическое, пользующеесяорудиями, общественное и обладающее самосоз-нанием существо. Вооруженные высокоразвитой тех-никой и организованные в крупные социальные груп-пы, мы в настоящее время используем растения иживотных, преобразуем поверхность Земли для удов-летворения наших потребностей в пище, топливе,жилье и транспорте. Для защиты от себе подобныхмы сейчас обладаем также оружием, способным пол-ностью стереть с лица нашей планеты большинствовидов живых организмов.

И тем не менее, человек разумный (Homo sa-piens) — это самое могучее из всех живых существ—состоит из тех же химических элементов: углерода,водорода, кислорода и азота, что и любые прочиемлекопитающие. Мы отличаемся лишь тем, как этиэлементы сгруппированы в химические соединения,клетки, ткани и системы органов, которые образуюторганизм, обладающий всесторонним сочетаниемразнообразных способностей, не встречающихсяболее ни у одного другого живого существа.

Скачущая лошадь обгонит бегущего человека.У орла более острое зрение, чем у нас. Нашим зубами ногтям не сравниться с клыками и когтями леопар-да. И все же мы обладаем четырьмя решающими осо-бенностями, сочетание которых присуще только на-шему виду; это прямостоящий скелет, подвижныхруки, способные манипулировать предметами, трех-мерное цветовое зрение и уникальный по своей слож-ности мозг. Совокупность этих четырех свойств даетлюдям преимущества, превращающие их в хозяевпланеты.

Прямостоящий скелет позволяет нам передвигать-ся, в отличие от других животных, на двух ногах, пе-ренося вес с пятки на пальцы ноги, что превращаеткаждый шаг в упражнение по балансированию, тре-бующее мгновенной координации работы мускуловспины, бедер и ног. Мы можем не только ходить, нотакже бегать, прыгать, плавать, нырять и взбиратьсяна скалы и деревья. Бегуны на длинные дистанциисвоей выносливостью превосходят оленя.

Не испытывая потребности опираться на передниеконечности, мы пользуемся гибкими и чуткими паль-цами рук, чтобы исследовать поверхность пред-метов на ощупь, а также сжимать их с необходимойсилой и точностью. Пользуясь по своему желанию темили иным орудием попеременно, мы можем значи-тельно эффективнее воздействовать на окружающуюнас среду, чем любые другие млекопитающие, перед-ние конечности которых снабжены копытами иливооружены когтями.

Смотрящие вперед и чувствительные к цвету глазапозволяют нам отчетливо фокусировать изображе-ния, точно определять расстояние и различать нетолько цвет, но также форму и яркость освещенияпредметов. Эти способности имеются у немногихдругих млекопитающих. Мы можем следить за пере-мещением предметов, не поворачивая головы, припомощи одного лишь движения глаз. А то, что мыстоим прямо, возвышаясь над уровнем земли, позво-ляет нам видеть значительно дальше, чем видят дру-гие наземные млекопитающие таких же размеров.

И наконец, мозг, очень крупный относительно раз-меров тела, обладает великолепными способностямик обучению, логическому мышлению, управлениюречью и к точной координации зрения и движенийрук.

Бинокулярное(стереоскопическое) зрение.

Оба глаза могут бытьсфокусированы на объектах,расположенных в различныхнаправлениях и удаленныхна разные расстояния:а — Близко.б — Слева.в — Справа.г — Далеко.

Большой мозг.Если рассматриватьчеловеческий мозг сверху,видно, что он изборожденглубокими извилинами. Площадьих поверхности очень велика,

от этого и зависят в значительнойстепени умственныеспособности человека.а — Видимая площадьповерхности мозга.б — Площадь поверхностимозга с «расправленны2 ми»извилинами (2090 см2).

(Четвертичный

Неоге-нии ый

Голоцен

[Плейстоцен

| Плиоцен

Миоцен

I Оли i-o цен

Эоцен

Палеоцен

Пермский

Ка Me нно у го Я Ьны й

. /карболовый/

* ' 1 360

в ( Дев о леки Й

О — 1410

ГО

0,01

Сейчас ученые считают, что тело человека и егоособые свойства являются результатом 3500 миллио-нов лет эволюции, в ходе которой появились как

миллион современных видов животных, так и многиемиллионы видов, вымерших давным-давно. Совре-менное учение о наследственности раскрывает ме-ханизм действия эволюции, но наиболее важнымисведениями о наших ранних предках мы обязаны ихокаменелым останкам, захороненным в древних поро-

дах доисторического периода (см. также с. 226).

Новые виды животных развились из старых в ре-зультате накопления изменений в их генах — мель-чайших наследственных частицах, которые имеютсяв каждой клетке тела и управляют ростом каждогоорганизма, передавая сходные признаки его потом-ству. Способное к размножению потомство можетбыть получено только от генетически совместимыхособей, и сохраняются лишь те генетические изме-нения, которые способствуют выживанию организ-мов. Таким образом появилось много различныхвидов, каждый из которых приспособлен к жизни втой или иной среде.

Изменение условий обитания и борьба за выжи-вание, приводящие к отбору среди случайных гене-тических мутаций, управляли всем процессом эво-люции — от микроскопических простейших орга-низмов до такого сложнейшего живого существа,каким является человек.

По всей видимости, жизнь началась в морях смельчайших одноклеточных организмов, способныхразмножаться посредством простого деления. Веро-ятно, в результате неполного деления появилисьмногоклеточные организмы (Metazoa). Около 700миллионов лет назад в теплых морях уже жили червии другие животные со специализированными клет-ками, из которых состояли органы, предназначенныедля питания, передвижения, размножения и т. д. Отчрвеобразных животных по боковой линии про-изошли рыбы — существа, имеющие внутренний ске-лет. От рыб, дышащих воздухом, произошли земно-зодные, обладающие конечностями; от земновод-ных — пресмыкающиеся, первые позвоночные, кото-рые размножались на суше. Некоторые из пресмы-кающихся явились предками птиц, другие — мле-копитающих, теплокровных позвоночных с волосамии различными типами зубов. Большинство из млеко-питающих не откладывают яиц, а рожают живыхдетенышей и выкармливают их молоком. К этомуклассу животных относится и человек.

Эра

Период

Эпоха

Древнейшие предки человека

и«

омок

-3

Палео-геновый

К!

иаои

а2

Меловой

Юрский

Триасовый

145

215

250

285

Сллурнйский

оs5в-

иэ7шхО

Ордовикский

Ке мбрийский

Протерозойский

Археозойский

440

500

600

1 000

3 000

Азойский

4 600

Доисторическое время.

На рисунке даны основныеподразделения шкалыгеологического времени,соответствующегопоследовательно залегающимтолщам осадочных пород.Числа показывают возраств миллионах лет.Каменноугольный периодсоответствует установленнымв Северной Америкемиссисипскому ипенсильванскому периодам.

■55

Эволюция.

На этом горизонтальнорасположенном «древе жизни»показаны связи междуосновными группами животныхКаждая из этих группподразделяется на ряд белеемелких. Так, например, классмлекопитающих состоит изотр я дов, подр аздел я е м ы хна семейства, в состав которыхвходят роды, состоящие в своюочередь из видов, одним извидов является Homo sapiens.

ГубкиКишечнополостные

ПростейшиеКольчатые черви

ТрилобитыХелицеровые

Ракообразные

Насекомые

Моллюски

Иглокожие

ПолухордовыеБесчерепные/головохордовые/

. Личиночно-хордовые

/оболочники/

Панцирные рыбыХрящевые рыбы

Костные рыбыЗемноводные

Пресмыкающиеся

Птицы

Млекопитающие

Аналогичные структуры.

а — Крыло летучей мыши,позвоночного Это крыло состоитиз кожаных перепонок,натянутых между костямипередних конечностей,пальцами и заднимиконечностями.б — Крылья бабочки,беспозвоночного. Каждоекрыло — это перепонка,растянутая на жесткихтрубчатых прожилках ипокрытая чешуйками,которые перекрывают другдруга.

Свидетельства сравнительной анатомии

В сходстве строения тела человека и некоторыхсовременных и вымерших животных лежит ключ крешению вопроса об их общих предках: чем большесходных признаков, тем ближе родство. Но анатомыпроводят тщательное различие между гомологич-ными органами тела, сходство которых вызвано об-вдим происхождением (например, рука человека икрыло птицы), и аналогичными органами, которыехотя и кажутся похожими, однако не связаны един-ством происхождения (например, крылья мухи птиц).

Современные примитивные морские организмы,очень похожие на живших 700 миллионов лет назад,свидетельствуют о значительной древности основныххарактерных черт нашего тела: его внутреннего стро-ения и внешнего облика, его передней и задней сто-рон, его правого и .левого боков.

У морской актинии только два слоя клеток: один -наружный - служит ей зашитой и передает инфор-мацию о внешнем мире, а другой выстилает ее внут-реннюю полость и обеспечивает питание и размно-жение. Через единственное отверстие поступаетпища, которую переваривают клетки, выстилающие

Гомологичные структуры.

А — Кости крыла летучей мыши.Б— Кости руки и кисти человека.Крыло и рука могут казатьсянепохожими, по они имеют общиеструктурные особенности,унаследованные от общегопозвоночного предка.а — Плечевая кость.б — Лучевая и локтевая кости.в — Пять пальцев.

внутренний мешочек, и через то же отверстие выде-ляются отходы жизнедеятельности тела и отлага-ются яйца. У червей этот мешочек превращается втрубку, имеющую рот с одного конца и задний про-ход с другого, что. в основном соответствует стро-ению и нашей системы пищеварения.

Такое расположение органов автоматически при-водило к тому, что у тела можно было различитьпереднюю и заднюю части. Специальные клетки,сгруппированные в виде мышц, помогали организ-мам двигаться вперед в поисках пищи для рта. Вок-руг рта появлялись пучки щупалец или зубы, слу-жащие для захвата пищи. Клетки, которые специа-лизировались в поиске пищи по запаху или внеш-нему виду, также сосредотачивались в передней ча-сти тела, где формировалась голова с мозгом, коор-динирующим сигналы нервной системы, сложностькоторой все возрастала.

Тем временем тело ранних червеобразных предковчеловека приобрело двустороннюю симметрию: каж-дая сторона представляла собой зеркальное отраже-ние другой. Это облегчало продвижение вперед, пово-рот в ту или иную сторону и сохранение правильногокурса движения. Парность наших конечностей, глаз,ушей и ноздрей является следствием такого строе-ния тела.

Примитивное наследие.

Основными особенностямиустройства тела мы, вероятно,обязаны нашим отдаленнымчервеобразным предкам.а — Центральнаяпищеварительная система сортом, пищеварительным каналоми анальным отверстием.б — Двусторонняя симметрияпарных конечностей и некоторыхдругих органов.

Передняя и задняя части тела.

На этом продольном разрезечервя показано направленноепрохождение пищи,обусловленное развитием трехфункциональных структур.

а — Рот.

б — Пищеварительный канал.в — Анальное отверстие.

Amphioxus, современныйланцетник.

У него нет ни головы,ни челюстей, ни позвонков,но подобные существа, вероятно,были предками всехпозвоночных — от рыб дочеловека.

Как и у рыб, у ланцетникаесть:

а — Жабры.б — Нервный тяж.в — Homox орда

(предшественник позвоночника).г — Хвостовой плавник.

Кости и мышцы

Развитие позвоночника.

На шести рисункахпрослеживается эволюцияпозвоночника от горизонтальногостержня до вертикальногостолба.

Прямой позвоночник рыбыэустеноптерон

(Eusthenopieron) дал выигрышв силе ее плавательным мышцам.Эта рыба жила 375 миллионовлет назад.

Сильный изогнутыйпозвоночник поддерживалранних ползающихземноводных, таких какихтиостега (Ichthyostega),при их передвижении по суше.

Сложные измененияпозвоночного столба и реберулучшили способность

к передвижению по сушедревнего пресмыкающегосятринаксодона (Thrinaxodon),похожего на млекопитающих,предком которых он, возможно,являлся.

Человеческое тело состоит в основном из костейи мышц, развившихся из среднего слоя клеток, ко-торый впервые образовался между двумя другимислоями у некоторых ранних беспозвоночных. У мно-гих из них появилась наружная раковина или скелетдля защиты и опоры, а у позвоночных развился внут-ренний костяной скелет. Скопления кальция и фос-фора служили двойной цели: как защита жизненноважных органов и как место прикрепления мышц,что создавало точку опоры для конечностей или плав-ников. Краб вынужден по мере роста сбрасыватьвремя от времени свой панцирь, лишаясь защитыдо тех пор, пока не затвердеет новая броня. Внут-ренний же скелет растет одновременно со всем те-лом.

Основной частью скелета бесчелюстных рыб и всехпозднейших позвоночных является спинной хребет(позвоночник), состоящий из соединенных друг сдругом позвонков. Они укрывают легко уязвимыйспинной мозг. Ребра, расположенные через опреде-ленные промежутки по обеим сторонам спинногохребта, защищают мягкие внутренние органы и слу-

жат местом прикрепления находящихся между нимимышечных волокон. С помощью мышц рыба пово-рачивает свое тело, отталкивается хвостом от водыи продвигается вперед.

У рыб почти прямой позвоночник и сравнительнослабые позвонки. Позвоночные, передвигающиесяпо суше, нуждаются в более сильной внутреннейопоре. Ранние земноводные, такие как Ichtyostega,имели прочный, изогнутый в виде плавной дуги поз-воночник, к которому снизу было подвешено тело;большая грудная клетка поддерживала тело, когдаоно лежало на земле. Кроме того, ребра, вероятно,раздвигались и сдвигались, помогая работе легких.

У некоторых наземных позвоночных спинной хре-бет претерпел сложные изменения. По мере того какконечности становились органами передвижения,хвост уменьшался и превращался просто в балан-сир или метелку, отгоняющую мух. У человекообраз-ных обезьян и человека хвост исчез совсем, ребрав области шеи и поясницы постепенно сошли на нет.У пресмыкающихся, бывших предками млекопита-ющих, уменьшился размер шейных ребер, что позво-лило им более свободно двигать головой, а шейныепозвонки выпрямились и подняли голову вверх. У не-которых млекопитающих в результате дальнейшегоизменения двух первых шейных позвонков головастала еще более подвижной. У человека обозначилсявторой изгиб позвоночника в нижней части спины,который приподнял грудь и подал ее несколько на-зад. Грудь и голова оказались выше бедер, что обес-печило телу хорошее равновесие при стоянии на двухногах.

Гибкий позвоночник раннихнасекомоядных млекопитающих,похожих на эту современнуюполуобезьяну тупайя, позволялим карабкаться по деревьям.

У почти прямоходящихшимпанзе позвоночник болеепрямой, чем у их четвероногихобезьяноподобных предков,имевших дугообразно изогнутыйхребет.

Прочный и подвижныйпозвоночный столб человекаимеет изгибы, позволяющиеудерживать голову и тело надцентром тяжести.

Череп, челюсти и зубы

Наши череп, челюсти и зубы имеют разное и слож-ное происхождение.

У ранних позвоночных, несколько напоминавшихныне живущих бесчелюстных рыб — миног, в сущно-сти, не было ни черепа, ни челюстей. В их кожномпокрове находились хрящевые или костные пластин-ки, которые прикрывали голову и шею, защищалимозг, глаза и внутреннее ухо и придавали прочностьжаберным щелям, располагавшимся по бокам го-ловы.

У некоторых рыб часть жаберных пластинок исчез-ла, а одна пара увеличилась и образовала подвижныечелюсти, из бугорков которых со временем развилисьзубы -- острые покрытые эмалью отростки, укреп-ленные (как и сейчас у акул) в коже. Со временемнекоторые защитные пластинки, находившиеся в ко-же, слились воедино с черепной коробкой, прикрыв-шей большую часть головы, и, соединившись с че-люстями, превратились в прочный костяной череп.При этом в нижней челюсти образовались дополни-тельные кости.

Развитие черепа (слева).На пяти черепах (четыре изкоторых принадлежатископаемым животным)показана эволюционнаятенденция к уменьшению числакостей.

Кистеперая рыба.

Примитивное земноводное.

Примитивноепресмыкающееся.

Ископаемый лемур(млекопитающее).

Современный человек.

Кости человеческого черепа.

а — Височная.б — Затылочная.в — Теменная.г — Лобная.д — Клиновидная.е — Носовая.ж — Скуловая.з — Верхнечелюстная.и — Нижнечелюстная.

Развитие челюстей.

На трех рисунках показано,как жаберные перегородки рыбыпревращаются в челюсти.А — Бесчелюстная рыба.Костные жаберные перегородки(окрашены) перемежаютсяс жабрами.

Б — Первая пара жабр,уменьшаясь, превращаетсяв брызгальце — крохотноеотверстие для всасыванияочищенной от ила воды.В — Первая пара жаберныхперегородок смещается,образуя подвижные челюсти.

На поперечных разрезах чешуиакулы и зуба млекопитающеговидны сходные черты,свидетельствующие о том, чтозубы развились из элементовкожного покрова.А — Чешуйка акулы.Б — Коренной зуб

млекопитающего.а — Полость пульпы.

Из костей, находившихся ранее в кожном покрове,сформировались верхняя и передняя части нашегочерепа, а также в основном его боковые стенки и нёборта. Только задняя часть нашего мозга и его основа-ние все еще защищены костями древней черепнойкоробки.

Можно проследить происхождение почти всехкостей нашего черепа от черепа кистеперых рыб,живших 350 миллионов лет назад. Но, приспосабли-ваясь к жизни на суше, эти рыбы утратили кости,защищавшие жабры и горло. У земноводных, как иу млекопитающих, появились различные виды зубов,отверстие в черепе, расположенное позади глаз иобеспечивающее более свободное движение челюст-ных мышц, а также наднёбная костная перегородка,которая позволяет дышать во время еды. Нарядус этим исчезли некоторые черепные и челюстные ко-сти. Из семи челюстных костей, имевшихся у раннихземноводных, у млекопитающих сохранилась лишьодна зубная кость. Кроме того, у них появилось но-вое сочленение, которым прикрепляется челюсть кчерепу, причем маленькие косточки прежнего челюст-ного сочленения переместились и стали слуховымикосточками среднего уха, которые дают нам возмож-ность слышать звуки.

Одновременно черепные коробки ранних млеко-питающих увеличились вместе с увеличением объемамозга. Дальнейшее изменение строения черепа со-ответствовало развитию мозга ранних приматов(см. с. 34—35).

Образование зубов из выростовплакоидной чешуи.

б — Дентин (вещество зуба).в — Эмалеподобный витродентин(у акулы) или эмаль(у млекопитающего).

Развитие нижней челюсти.

На примере трех челюстейпоказана тенденцияк уменьшению числа костей.а — Земноводное, похожеена млекопитающее; семь костей.От таких земноводныхпроизошли млекопитающие.б — Раннее млекопитающее;четыре кости.в — Другое раннеемлекопитающее; одна кость,как и у современныхмлекопитающих.

оесУУ)ОЬбд&й&

Развитие конечностей.

На шести рисункахпрослеживаются изменениякостей таза и грудной клетки(бедер и плеч), которые даликонечностям выигрышв прочности и силе.

Таз рыбы Eusthenopteronне был прикреплен к спинномухребту, а плечевой пояс этойрипистидии был соединен с почтинеподвижным черепом.

Тазовый пояс, соединяющийзадние конечности

с позвоночником, и плечевойпояс, отделенный от черепа,давали больший выигрышв силе и большую свободудвижений ранним четвероногимживотным, подобным этомуземноводному Ichthyostega.

Дальнейшие изменениясделали конечности этогозвероподобногопресмыкающегося —тринаксодона — еще болеесильными и подвижными.

У полуобезьяны тупайядлинный узкий таз и подвижноеплечевое соединение, чтопозволяет ей подниматьпередние лапы и лазать

по деревьям.

Конечности

Руки и ноги представляют собой отростки тела,историю которых можно проследить по ископаемымостаткам, начиная с массивных плавников рипидис-тий (Rhipidistia) — кистеперых рыб, которые, воз-можно, являются предками всех наземных позво-ночных.

Эти плавники служили главным образом в каче-стве балансиров, но были достаточно сильными, чтопозволяло их обладателям, которые дышали воз-духом, переползать короткие расстояния по суше.Передние плавники (предшественники рук) былиприсоединены к плечевому поясу, прикрепленномув свою очередь к черепу. Задние плавники (пред-шественники бедер и ног) прикреплялись к костямтаза внутри тела.

У ранних земноводных из плавников развилисьчленистые конечности. Колени и локти выдавалисьвбок по сторонам тела. Задние конечности былиприкреплены к тазовому поясу, усиленному связкойсо спинным хребтом, что облегчало продвижение впе-ред. Одновременно с этим плечевой пояс отсоеди-

Увеличение числа мышц.

а — Двух мышц достаточнодля управления груднымплавником рыбы.б — Семь мышц управляютработой плеча и верхней частипередней лапы наземногопресмыкающегося — ящерицы.

пился от черепа, и теперь голова и передние конеч-ности получили возможность двигаться независи-мо друг от друга. Почти каждая из костей конечно-стей этих древних доисторических животных имеетсвой аналог в скелете человека. Изменения связаныв основном не с числом костей, а с соотношением ихразмеров.

У высокоразвитых пресмыкающихся, похожих намлекопитающих и являющихся далекими потомка-ми земноводных, развились конечности с локтями иколенями, находящимися с нижней стороны тела,что позволило делать более широкие шаги и быстреепередвигаться по суше. Каждая из конечностей за-канчивалась пятью вытянутыми вперед когтистымипальцами; прежний массивный плечевой пояс сталлегче, что увеличило подвижность передних ко-нечностей.

Такое же строение тела сохранилось и у раннихмлекопитающих. Дальнейшее развитие тела, позво-лившее приматам в конце концов перейти к ходьбена двух ногах и освободившее их руки, будет рас-смотрено в последующих главах.

Таз и плечевой поясчеловекообразной обезьяныпозволяют ей ходить и лазать,используя все четыре конечности,а также висеть на ветках,держась за них руками.

Короткий широкий таз

и широкие подвижные лопаткичеловека позволяют емуходить на двух ногахи свободно вращать руками.

Кожа

Строение кожи.

Поперечные разрезы кожирыбы, пресмыкающегосяи человека показываютсходство их строения: толстаяволокнистая соединительнаяткань — дерма — располагаетсяпод более тонким поверхностнымслоем — эпидермисом. Наличиеэтих двух слоев предполагаетобщее происхождение коживсех позвоночных.

Разрез кожи рыбы.а — Эпидермис.

б — Чешуя.в — Дерма.

Разрез кожипресмыкающегося.

а — Роговая чешуя.6 — Эпидермис.в — Дерма.

Разрез кожи человека.а — Эпидермис.

б — Дерма.в — Волосы.

г — Канал потовой железы.

Наша кожа, как и нервная система, вероятно, об-разовалась из наружного слоя двуслойных тел нашихбеспозвоночных предков. У нас, как и у рыб, имею-щих тех же предков, кожа защищает мягкие, влаж-ные внутренности от опасностей внешнего мира. Ноостатки костяного панциря ранних рыб у нас либоисчезли, либо погрузились в тело, образовав клю-чицы и значительную часть черепа.

Наша кожа водонепроницаема, как и у рептилий,но от роговой чешуи, которой были покрыты теланаших пресмыкающихся предков, у нас осталисьтолько ногти — уплощенные щитки на пальцахрук и ног, развившиеся из когтей. Способствую-щие цепкости гребешки на пальцах рук и ног (папил-лярные линии) остались у нас от жестких подуше-чек, помогавших нашим предкам ходить и лазать.

Волосы, покрывающие тело человека, вероятно,развились из чувствительных выростов на коже, ко-торые впервые наблюдаются у теплокровных те-риодонтов — пресмыкающихся, явившихся непосред-ственными предками млекопитающих. Менее яс-ным представляется происхождение кожных желез;вероятно, они развились у ранних млекопитающихиз сальных желез, выделения которых под держи -вают в здоровом состоянии кожу и волосы. Междупрочим, у некоторых людей имеются добавочныегрудные сосцы, остатки тех рядов сосцов, которые,очевидно, имелись па нижней стороне тела раннихмлекопитающих.

Мускулы под кожей лица, развившиеся у нашихпредков-приматов, позволяют нам пользоваться ми-микой - - языком выражений лица. Мимика отсут-ствует у таких низших позвоночных, как рыбы,которые, подобно маскам, сохраняют непроницае-мое выражение.

Развитие мимики.

Невыразительный взгляд Дрыбы связан с отсутствиемлицевой мускулатуры.

Б. Мускулатура и выражениелищ у опоссума.

Высокоразвитая мускулатурапозволяет человеческому лицупринимать самые разныевыражения.

Подушечки и папиллярныелинии (вверху)

Лапа насекомоядного.

на которой видны нестирающиесякожаные подушечки, богатыекератином — роговым протеиномэпидермиса.

Рука человека

с папиллярными линиями,помогающими удерживатьпредметы; папиллярные линиинапоминают узор на подушечкахлап наших насекомоядныхпредков.

Нервы и органы чувств

Развитие нервной системы.

Два беспозвоночных(изображены с сильнымувеличением) представляютосновные стадии эволюциинервной системы.А — Гидра (Hydra),пресноводная родственницамедуз и актиний (морскиханемонов), имеет нервную сетьохватывающую все телосистему нервных клеток.Б — Планария (Planaria),плоский червь, имеетдвустороннюю симметриюи центральную нервнуюсистему.

а — Мозг, расположенныйв головной части.б — Нервные тяжи(предшественники нашегоспинного мозга).

Все животные общаются и управляют своим теломс помощью нервных клеток. Наша сложная нервнаясистема восходит к неупорядоченной нервной сетинизших существ, подобных медузам. У рыб появи-лась внутренне взаимосвязанная нервная структура,спинной мозг которой управляет рефлекторнымидействиями, пересылает в головной мозг сигналы отнервных окончаний, специализирующихся на вкусо-вых, обонятельных и зрительных ощущениях. Нерв-ная система также поддерживает равновесие и пе-редает приказы головного мозга отдельным группаммышц.

У нас, как и у ранних позвоночных, основныеорганы чувств сосредоточены в голове — бывшемпереднем конце тела. У человека, как и у рыб, боль-шинство этих органов получают ощущения от ве-ществ, растворенных в воде, или от вибраций, про-ходящих по жидкости. Так, вкусовые сосочки языкачеловека различают вещества, растворенные в воде.А носовые мембраны должны быть влажными, чтобычувствовать запахи. Поскольку носовые мембранысвязаны и со ртом, запахи являются, на самом деле,сочетанием вкусовых и обонятельных ощущений.

Как и у рыб, жидкость, заключенная в закрытыхтрубках внутреннего уха человека, обеспечивает емуощущение равновесия. Но изменения в ходе эво-люции -- сначала у земноводных, затем у пресмы-кающихся и наконец у млекопитающих — преобра-зовали строение некоторых частей прежних рыбьихжабр, снабдив уши наружными отверстиями и прев-ратив их в эффективные органы слуха, которые вос-принимают звуковые колебания, передаваемые повоздуху. Внутри ушей звуки преобразуются в коле-бания жидкости, которая омывает нервные окон-чания в улитке - свернутой трубке внутреннегоуха.

Глаза возникли даже раньше, чем уши, образо-вавшись из чувствительных к свету пятен, имевших-ся у примитивных беспозвоночных. Уже у первых рыббыли парные глаза, очень похожие на наши и устро-енные подобно фотокамере. Но слезные железы,которые смачивают глаза, подверженные воздей-ствию воздуха, появились только у земноводных,а веки образовались еще позднее — у пресмыкаю-щихся. Острое бинокулярное цветовое зрение, кото-рым владеет человек, возникло у ведущих дневнойобраз жизни предков человекообразных обезьян.

	гч



г	б

Чувство обоняния.

На продольном схематическомразрезе четырех голов показаноразвитие органов обоняния.

Рыба; обонятельныемембраны в полостях,отделенных ото рта.

Пресмыкающееся;обонятельные мембраны

в носовой полости, связаннойсо ртом.

Типичное млекопитающее;органы обоняния увеличились,что позволяет остро ощущатьзапахи.

Человек; органы обонянияуменьшились, чтосвидетельствует о большейзависимости человека от зрения,нежели от чувства обоняния.

Развитие органа слуха.

Поперечный разрез тех жечетырех голов показывает,как перемещение косточекпомогло усиливать звуки,приносимые колебаниямивоздуха, и передавать их вовнутреннее ухо.А — Внутреннее ухо.Б — Среднее ухо.В — Наружное ухо.

а, б — Подъязычная кость (а)превращается в стремечко(слуховую кость) (б).в, г — Квадратная челюстнаякость (в) превращаетсяв наковальню (г).д, е — Артикулярная кость (д)превращается в молоточек (е).ж — Барабанная перепонка,передающая звуковые волныв среднее ухо.

3 Зак. 5116.

Мозг

Развитие мозга.

По продольным разрезамчетырех голов прослеживаютсяпоследовательные измененияпропорций трех основныхотделов мозга.

Мозг рыбы.

Мозг пресмыкающегося.

Мозг примитивногомлекопитающего

Мозг человека.

В каждом н из них мы видим:а — Задний, или ромбовидный,мозг (включая его ответвление -мозжечок).б — Средний мозг.в — Передний (большой) мозгСлои мозга (вверху на с. 35).Согласно одной из теорий, нашмозг состоит из трех слоев,которые отражают стадии егоэволюции.

а — Стадия пресмыкающихся;задний и средний мозг —рудимент прошлых эпох.

Человеческий мозг, который изобрел столько разнообразных вещей — от кремневых топоров камеиного века до атомных бомб, ведет начало от простого вздутия спинного мозга в его головной частооколо основных органов чувств. Головной мозг вкачестве координирующего центра нервной систе-мы появился уже у таких примитивных животныхкак дожившие до настоящего времени плоские чер-ви. Но эти существа, как и большинство беспоз-воночных, руководствовались главным образоминстинктом; разумное поведение стало возможнымтолько с появлением более крупного и сложногомозга.

Уже у ранних рыб мозг, как и у нас, состоял итрех основных частей: задней, средней (мезэн

цефалон) и передней (диэнцефалон). Но функциимозга рыб очень ограниченны. Его задняя частьобеспечивает равновесие, средняя отвечает за зрение,а передняя ведает главным образом обонянием.

У пресмыкающихся сравнительно сильнее развитызадняя и средняя части мозга, что способствуетулучшению слуха, зрения и координации деятель-ности органов чувств; все эти эволюционные изме-нения помогают приспособиться к наземному образужизни.

У ранних млекопитающих мозг становится зна-чительно более крупным и сложным, чем у пресмы-кающихся. В задней части мозга появляется крупныймозжечок, похожий по своей форме на кочешок ка-пусты; он осуществляет координацию сложных дви-жений. Функция координации деятельности органовчувств передалась в переднюю часть, из которойразвился крупный, обладающий многочисленнымиизвилинами отдел головного мозга, управляющийпроцессами запоминания и обучения. Даже у мле-копитающих с маленьким мозгом, например у ежа,передняя часть мозга преобладает над средней.У более высокоразвитых млекопитающих, напримеру обезьян, передние доли мозга становятся относи-тельно еще более крупными (этот процесс рассматри-вается в нескольких следующих главах). Огромныйголовной мозг человека — местопребывание разу-ма -- перерос и затмил своими размерами осталь-ные части мозга, значительно преобразовав приэтом сам череп.

б — Стадия древнихмлекопитающих, областьвокруг верхней части мозговогоствола — центр эмоций.в — Стадия позднихмлекопитающих; кораголовного мозга - центрразума.

Развитие коры головного мозга

(слева).

На схематическом изображении(вид сбоку) прослеживаютсятенденции развития корылевого полушария. Большаячасть серого вещества, богатогонервными клетками, собираетсяна поверхности мозга, образуяего кору, или паллиум(«плащ»).

А — Примитивная форма мозга.

Б — Земноводное.

В — Примитивное

пресмыкающееся.

Г — Высокоразвитое

пресмыкающееся.

Д — Примитивное

млекопитающее.

Е — Высокоразвитое

млекопитающее.

Изображены следующие

органы.

а — Обонятельная луковица.б — Палеоиаллиум (стараяплашевидная часть головногомозга).

в — Архипаллиум(примитивная плетевиднаячасть).

г — Базальные нервные центры.д — Неопаллиум (новаяплащевидная часть, богатаяассоциативными центрами).е — Гиппокамп, или аммониеврог (прежний архипаллиум).ж — Обонятельная доля мозга(прежний палеопаллиум, или«обонятельный мозг»).

Как возникли легкие (вверху).На продольных разрезах виднообщее происхождение легкиху наземных позвоночныхи плавательного пузыря у рыб.

Примитивное легкоедвоякодышащей рыбы развилосьиз горлового кармана (мешка,камеры).

Модификация легкогодвоякодышащей рыбы.

Наполненный воздухомплавательный пузырь,придающий плавучестькостистым рыбам.

Легкое наземногопозвоночного с имеющей многоскладок внутренней стенкой,которая позволяет дышатьэффективнее, чем более простыелегкие рыбы.

Развитие кровообращения

(справа).

Кровообращение рыбы;двухкамерное сердце нагнетаетвенозную кровь из тела в жабры,свежая кровь поступает изжабр в тело.

Кровообращение одногоиз пресмыкающихся;трехкамерное сердце нагнетаетсмешанную кровь в легкие и тело.

Кровообращениемлекопитающих;четырехкамерное сердце не даетсмешиваться венозной

и артериальной крови.а — г Камеры сердца.д — Тело.

е — Капилляры жабр.ж — Легкие.

Три системы жизнеобеспечения

Легкие, система кровообращения и почки осущест-вляют жизненно важные функции. Легкие снабжа-ют тело кислородом, необходимым для «сжигания»пищи и обеспечения жизненных процессов энергией,а также удаляют из организма отработанный газ —двуокись углерода. Кровь поставляет клеткам тре-бующиеся им питательные вещества и кислород.Почки очищают кровь и удаляют вредные отходыжизнедеятельности тела.

Легкие по своему происхождению, вероятно, вос-ходят к влажным мешочкам в горле кистеперых рыб,в которых они накапливали атмосферный воздух,необходимый для жизни в болотных лужах с низ-ким содержанием кислорода. Легочные мешки зем-новодных и даже пресмыкающихся еще и сейчасимеют участки поверхности, приспособленные дляпоглощения кислорода. Легкие млекопитающихкрупнее по размерам и сложнее по строению. У зем-новодных воздух накачивается мышцами горла, ау млекопитающих своего рода вакуумный насос при-водится в действие мышцами ребер и диафрагмой.

У двоякодышащих рыб нос, выполнявший перво-начально лишь функции обоняния, превратилсяв орган, который позволяет всасывать воздух в лег-кие и предотвращает попадание в них воды. У прес-мыкающихся надо ртом появилось костное нёбо,частично отделяющее пищу от вдыхаемого воздуха.У млекопитающих к костному нёбу добавилось мяг-кое нёбо, позволяющее не прерывать дыхание вовремя еды, что жизненно необходимо для теплокров-ных животных.

Наша система кровоснабжения унаследовалаочень архаичные черты: так, соленый вкус кровисвидетельствует о том, что нашими предками явля-ются простые одноклеточные организмы, приспо-собленные к обитанию в морской среде. Однакосистема кровообращения подверглась коренномупреобразованию. Древняя система сердце — жабры,имевшаяся у предков современных рыб, преобразова-лась в систему, состоящую из сердца и кровеносныхсосудов, по которым венозная кровь подается в лег-кие, а свежая, обогащенная кислородом кровь по-ступает из легких в клетки по всему телу. У нашиххолоднокровных земноводных и пресмыкающихсяпредков легкие развивались быстрее, чем системакровообращения. Только у птиц и млекопитающихимеется четырехкамерное, так сказать «двустволь-ное», сердце, в котором свежая (артериальная) кровьполностью отделена от венозной. Такая эффектив-ная система кровообращения делает нас теплокров-ными и позволяет нашему телу поддерживать рав-ный темп жизнедеятельности — вне зависимости отвремени суток и температуры окружающей среды.

Почки, по-видимому, произошли от имевшихсяу беспозвоночных крошечных изолированных тру-бочек, по которым отбросы жизнедеятельности орга-низма откачивались из полостей между органами.У рыб эти насосы сгруппировались в виде двухдлинных полосок, расположенных внутри тела; к нимдобавились очищающие кровь фильтры — почки,и отбросы организма стали удаляться через спе-циальное выводное отверстие — клоаку. У пресмы-кающихся почки образовали два плотных скопления,сосредоточенных в дальней задней части тела. У че-ловека и прочих млекопитающих каждый из ка-нальцев почек приобрел длинный завиток, выводя-щий часть воды обратно в тело, что препятствуетего высыханию.

Развитие почек (вверху).

У низших позвоночных почкиобразуют две длинные полоски,выделяющие мочу черезклоакальную полость вместе

с твердыми продуктами обмена.

У млекопитающих почкипредставляют собой двабобовидных органа, выделяющиемочу через мочевой пузырь.

а — Почки.

б — Клоака.

в — Мочевой пузырь.

Уменьшение числа артерий

(внизу).

На пяти рисунках показаноуменьшение числа артерий,сопровождавшее переходот жабр к легким.А — Примитивная рыба.Б — Рыба, дышащая легкими.В — Земноводное.Г — Пресмыкающееся.Д — Млекопитающее.1—6 — Дуги аорты(первоначально связанныес жабрами).а — Камеры сердца.б — Легкие

Размножение

Наружное оплодотворение.

Самка рыбы мечет икру.Самец выпускает облачкоспермы, которая оплодотворяетикру вне тел родителей.

Развитие половых органов.

Изменение мужских и женскихполовых органов способствовалопереходу к внутреннемуоплодотворению.

Самец низшего позвоночногоживотного; сперма из яичеквыходит через клоаку.

Самка низшего позвоночного;яйцеклетки из яичников выходятчерез клоаку.

Самец млекопитающего;сперма из яичек (обычноопушенных) проходит черезмочеиспускательный каналполового члена (не показанна рисунке), а затем попадаетво влагалище.

Способ, посредством которого оплодотворяетсячеловеческая яйцеклетка, и ее последующий роств материнском теле совершенно непохожи на под-верженную рискованным случайностям манеру раз-множения наших далеких предков. Подобно их совре-менным родственникам, эти древние морские бес-позвоночные, по всей вероятности, беспорядочнометали в море огромные количества мужских и жен-ских клеток. У позвоночных же развились болеецеленаправленные и эффективные способы выделе-ния половых клеток, гарантирующие оплодотворениеяиц спермой.

У примитивных позвоночных половые железыиспускают сперму и яйца в полости тела, откуда онивыделяются через поры, расположенные поблизостиот отверстий, выводящих из тела отбросы. Но у рыбразвились особые трубки для выведения наружупродуктов деятельности половых желез.

Земноводные, подобно рыбам, мечут свою неимеющую твердой скорлупы икру в воду, где онаоплодотворяется вне тела самки. У пресмыкающихсяспособ размножения приспосабливается к наземномуобразу жизни. Самцы вводят сперму непосредствен-но внутрь тела самок, где влага предохраняет спер-матозоиды от гибели. Оплодотворение яйцеклеткивнутри тела позволяет самкам пресмыкающихсяоткладывать меньше яиц, чем, скажем, лягушка или

4. Самка млекопитающего;яйцеклетка после ееоплодотворения спермойразвивается в матке, некоторыемлекопитающие имеют двематки.

а — Яички.б — Клоака.в — Яичники.

г — Мочеиспускательный канал.д— Влагалище.е — Матка.ж — Почки.

жаба, чтобы обеспечить достаточную для сохране-ния данного вида численность потомства.

Яйца пресмыкающихся приспособлены для раз-вития в наземных условиях. Они покрыты скорлу-пой, окружены пленкой — мембраной и содержатвместилище жидкости, что предохраняет зародышот повреждений и высыхания. В яйцах имеютсятакже значительный запас пищи в виде желтка,своеобразные «легкие» и коллектор для отходов жиз-недеятельности.

Человек и прочие млекопитающие унаследовалиот пресмыкающихся основные особенности строе-ния этого так называемого амниотического яйца,но в то время как большинство пресмыкающихсяоткладывают яйца и оставляют их в прогретом солн-цем грунте до тех пор, пока вылупятся детеныши,яйца плацентарных млекопитающих развиваютсяв тепле и безопасности в материнской утробе. Здесьвременный орган — плацента — снабжает еще неродившегося детеныша большим количеством пита-тельных веществ, чем то, которое могло поместитьсявнутри яйца, ограниченного скорлупой; через пла-центу же осуществляется и выделение из зародышапродуктов распада. Это новшество в способе размно-жения оказалось столь успешным, что наш вид про-должает процветать, несмотря на длительную бере-менность, заканчивающуюся обычно рождениемлишь одного беспомощного малыша.

Эмбрионы и эволюция.

На трех разрезахпрослеживаются изменения взащите и питании зародыша,развивающегося в теле матери.А — Эмбрион земноводного.Б — Эмбрион пресмыкающегося.В — Эмбрион человека(млекопитающего).а — Эмбрион.

б — Желток (запас пиши).в— Белок (запас пищи).г — Оболочка (защита).д — Водяная оболочка, илиамнион (амортизирующиймешочек).

е — Хорион (воздушноепространство, через котороепоступает кислород и удаляютсягазовые отбросы).ж — Аллантоис, мочевоймешок (место, где собираютсяотходы метаболизма).з — Плацента (временныйорган с хорноновой илиаллантоидной структурой);проходящая через плацентукровь матери снабжает эмбрионпитательными веществамии кислородом и удаляет продуктыраспада.

и — Матка (орган, в которомпроисходит внутриутробноеразвитие зародыша).

Эмбриональноеразвитие человека

Эктодерма

Три слоя клеток.

Человеческий эмбрион черезнесколько дней после своеговозникновения похож назародыш любого другогопозвоночного. Каждыйэмбрион состоит из эктодермы,мезодермы и эндодермы —трех слоев клеток, из которыхразвиваются все органы тела.

Рудиментарные органы.

Эти три органа, возникшиев ходе эволюции, сохраняютсяу человека, хотя и не выполняютсейчас никаких полезныхфункций.а — Аппендикс.б — Ушные мышцы.в — Копчик (рудиментарнаяхвостовая кость).

Сходство человеческого эмбриона с эмбрионамидругих животных является убедительным доводом впользу нашего родства с другими формами жизни.

У каждого животного, от червя до человека, росттела начинается со всего лишь двух слоев деля-щиеся клеток — внешнего (эктодермы) и внутрен-него (эндодермы), которые соответствуют двумслоям клеток, образующим тело таких примитивныхбеспозвоночных, как медуза. Из эктодермы разви-ваются кожа и нервная ткань; из эндодермы — внут-реннее покрытие пищеварительного тракта и свя-занные с ним органы, такие как поджелудочная же-леза и печень, а также жаберные или легочные ткании некоторые другие органы. Но у всех позвоноч-ных из третьего среднего слоя — мезодермы —развивается большинство частей тела, включая кос-ти, мышцы, артерии и вены, органы половой и моче-вой систем и хрящевой стержень (хорда), являю-щийся предшественником позвоночника.

На ранней стадии жизни эмбриона клетки мезо-дермы по обоим бокам хорды образуют сегменты(сомиты), являющиеся двусторонними зачаткамисегментированного тела позвоночных. На этой ста-дии человеческий зародыш напоминает зародышрыбы: имеет подобный рыбьему мозг, «жаберныемешки» на шее, зачатки конечностей, похожие наплавники; разделенные на сегменты мышцы вдольтуловища; хвост; сердце и почки, как у рыбы, и не-сколько больших парных кровеносных сосудов, по-добных тем, которые у рыб соединяют сердце ижабры.

Однако вскоре первоначальные органы, делающиезародыш человека похожим на рыбий, подвергают-ся изменениям в направлении уподобления его мле-копитающему. Жаберные перегородки не превра-щаются в жабры, а образуют лицо, челюсти, гор-тань, язык, уши и эндокринные органы, располо-женные в шее. Из потенциального рыбьего плава-тельного пузыря развиваются легкие. Большинствопарных кровеносных сосудов, соединяющих сердцеи жабры, уменьшаются в размерах и исчезают.Артерии конечностей перестраиваются и начинаютснабжать кровью ноги и руки. В сердце образуютсяперегородки; почки приобретают форму, характер -ную для млекопитающих. Туловище утрачиваетчасть мышц — появляется талия. Через некотороевремя о хвосте зародыша напоминают только срос-шиеся кости в нижней части позвоночника.

За период между четвертой и шестой неделямиразвития человеческий эмбрион превращается изрыбоподобного организма в организм, неотличимыйот зародыша обезьяны. В двухмесячном возрастезародыш уже, без всякого сомнения, является кро-шечным человеческим существом.

Зародыш человека (вверху).Органы человеческогозародыша, аналогичныеорганам зародышей другихпозвоночных.а — Жаберные карманы.б — Сомиты (сегменты тела).в — Зачатки конечностей.г — Хвост.

Доказательства эволюции

(слева).

Три столбца рисунковизображают развитие рыбы,свиньи и человека — ихпревращение из яйца в эмбриони затем во взрослый организм.Ранние стадиии развитиякаждого из позвоночныханалогичны, и это являетсядоказательством того, что все этитри существа произошли отодних и тех же древнихпозвоночных животных.

— Рыба.

— Свинья.

— Человек.

Изъяны нашего организма

Выпадение межпозвоночногодиска.

Выпадение хрящевого диска,являющегося буфером междудвумя спинными позвонками,создает болезненную нагрузкуна спинномозговой нерви уменьшает подвижность.

Нормальный диск.

Выпавший диск.а — Позвонок.

б — Нерв.в — Диск.

Несмотря на многочисленные преимущества,форма нашего тела имеет свои изъяны. Один автордаже заявил, что человек — это «несовершенноесоздание, настоящий винегрет признаков».

Большинство наиболее важных проблем связанос вертикальным положением скелета, первоначаль-ная конструкция которого отчасти была похожа нагоризонтальный арочный мост. Теперь, для того что-бы мы могли поворачивать туловище и наклоняться,у нас появились клиновидные позвонки, опираю-щиеся на свои массивные передние края. Но этоослабляет нижнюю часть позвоночника, и подыма-ние тяжестей может привести к смещению позвонкаили износившегося межпозвоночного хряща (диска),что вызывает острую боль в спине. Кроме того, всвязи с изгибом основания позвоночника некоторыепозвонки заходят довольно глубоко в родовые пути,доставляя неприятности матерям во время родов.

Поскольку тело опирается лишь на две конечно-сти, ноги иногда страдают от перегрузки, а сводстопы прогибается, что приводит к плоскостопию,изменению формы костей и даже к искривлениюпальцев ног и появлению сумок на их наружнойповерхности.

Части тела, создающиеособые проблемыдля человека.

Справа внизу показанынекоторые части скелета,системы кровообращенияи других органов, которыесоздают особые проблемы длячеловека.

А — Зубы.

Слишком тесное расположениезубов является следствиемуменьшения размеров челюстей,которое произошло в процессеэволюции сравнительно недавно.

Б — Выпадение диска.Заболевания нижней частипозвоночника обычно являютсяследствием дегенеративныхвозрастных изменений,связанных с передачей нагрузкичерез позвоночник на две, а нена четыре конечности, как этобыло у наших древнихмлекопитающих предков.

В — Аппендицит.Это заболевание связанос инфекционным заражениеми воспалением аппендикса —рудиментарного червеобразногоотростка слепой кишки.

Г— Грыжа.

Выпячивание кишок в слабыхчастях брюшной стенки.У мужчин и женщин грыжаобычно возникает в несколькоразных местах.

Д — Варикозное расширениевен.

Это заболевание клапанов вен,приводящее к скоплению крови,может поражать как бедра,так и ноги.

Е — Плоскостопие.Ослабление свода стопы широкораспространено и связано с тем,что вес человеческого телаприходится на ступни толькодвух ног.

Еще одним наказанием за переход к хождению надвух ногах является грыжа. У четвероногих живот-ных кишечник прикреплен к позвоночнику широкойсвязкой; у человека кишечник меньше и закрепленне столь прочно. Поэтому кишки могут выпячиваться,выпирая вперед через ослабленную брюшную стенку.

Вертикальное положение тела мешает даже кро-воснабжению. Для того чтобы вернуться от ног ксердцу, кровь должна преодолевать силу тяжестина протяжении примерно 1,2 м. Если поврежден-ные клапаны ножных вен не могут воспрепятство-вать обратному стоку крови, то мы испытываемтяжесть и усталость в ногах и другие симптомы вари-козного расширения вен. Плохой отвод венознойкрови может также быть причиной воспаления бед-ренной вены левой ноги при беременности, когдаусиленное давление внутренних органов прижимаетэту вену к острой кости в месте соединения двухпозвонков в нижней части позвоночника.

Ухудшение проходимости родового канала в ре-зультате двуногого хождения и увеличение череповмладенцев, создающие трудности при деторожде-нии, а также другие неприятности — все это след-ствия несовершенного устройства нашего тела.

Узкие бедра.

А — Узкие бедра являютсясвидетельством того, чтоу женщины слишком узкий таз,препятствующий нормальнымродам; это являетсяраспространенной причинойоперационного вмешательствапри рождении ребенка.Б — Широкие бедра означают,что отверстие таза имеетнормальную ширину и не создастдополнительных проблем природах.

лет) основана на информации,полученной при изученииископаемых остатков.а — Грызуны.б — Копытные.в — Насекомоядные.г — Хищные.

д — Зайцеобразные (кролики

Серологические реакции

(вверху).

По силе реакции антиген —антитело при введении сывороткичужой крови можно судитьо биологическом родстве: чемсильнее реакция, тем теснеепредполагаемое родство.а — Введение сыворотки кровичеловека кролику.б — Сыворотка крови кроликас антителами к сыворотке кровичеловека.

в — Сыворотка крови человека(реакция 100%).г — Сыворотка крови шимпанзе

(97%).

д — Сыворотка крови бабуина(50%).

е — Сыворотка крови собаки (0).

Биомолекулярные связи

К числу наиболее убедительных доказательствэволюционного происхождения человека относятсяданные, полученные в результате сравнения био-химических структур — кирпичиков, из которыхслагаются тела всех живых организмов.

Клетки тела человека и почти всех других живот-ных и растений содержат аденозинтрифосфат(АТФ), используемый во внутриклеточных энерге-тических процессах, а также дезоксирибонуклеино-вую кислоту (ДНК) — наследственное вещество,передаваемое через гены.

Различия между биомолекулами человека и другихорганизмов помогают установить большую или мень-шую степень нашего родства с некоторыми другимигруппами. Так, фосфокреатин имеется в мышцахчеловека и других хордовых (животных со спиннымстержнем — хордой), но его нет у большинства бес-позвоночных.

Специалисты придумали множество изощренней-ших опытов, чтобы определить, какие из ныне живу-щих хордовых наиболее близки нам в биохимиче-ском отношении.

Молекулярное древо жизни.

Сравнение молекул гемоглобина48 плацентарныхмлекопитающих, относящихсяк семи группам, говорито наличии эволюционных связей,показанных на этой схеме.Шкала времени (в миллионах

е — Полуобезьяны тупайя(возможно, насекомоядные).ж — Приматы (лемуры, лори,долгопяты, низшие обезьяны,человекообразные обезьяныи, крайний справа, человек).

и др.).

ЮС

Sr А,

■да

О том, насколько сильно протеины различныхвидов животных отличаются друг от друга, можносудить по иммунологическим исследованиям, пока-зывающим, как различные животные реагируют начужую сыворотку крови.

В число других опытов входит сравнение после-довательности аминокислот, из которых состоит дан-ный протеин. Чем более схожа эта последователь-ность у различных животных, тем, как предполага-ется, в более тесном родстве друг с другом они на-ходятся. Труднее выявить изменения последователь-ности нуклеотидов, из которых построены длинныецепочки молекул ДНК. В качестве так называемого«конечного предка» ДНК является хранительницейтого, что было названо «окончательной истиной мо-лекулярной эволюции».

Взятые в своей совокупности данные прямого икосвенного сравнения молекул подтверждают выво-ды анатомии и физиологии: ближайшие из нынеживущих наших родственников относятся к той груп-пе, в которую входят человекообразные и прочиеобезьяны, и, следовательно, у нас должны быть об-щие с ними предки.

Далее (см. с. 88—89) мы познакомимся с раз-личными, подчас спорными, гипотезами молекуляр-ной биологии о времени расхождения генетическихветвей, к которым принадлежат обезьяны и человек.

А Б

Генетический код (вверху).Генетический код. определяющийпринадлежность к данному виду.представляет собойпоследовательность оснований,связывающих две нитинук.теотидов, которые образуютдвойную спираль ДНКА — Основания на участке однойиз нитей нуклеотидов.Б — Фрагмент одной из нитей.В — Соединениекомплементарных(дополняющих друг друга)оснований.

Г — Две нити, соединенныеи скрученные в виде спирали.а — Тимин.б — Гуанин.в — Цитозин.г — Аденин.

Последовательностиаминокислот (слева).

Организмы различаются нопоследовательности аминокислотв белковом нитохроме cферменте, который необходимдля производства энергии. Чембольше указанный на диаграмменомер, тем значительнееразличия между любыми двумясуществами.а — Человек.

б — Обезьяна макака-резус.в — Кролик.г — Утка.

д — Гремучая змея.е — Тунец.ж — Мотылек.з — Дрожжевой грибок.

Человек-примат

Хотя по общим особенностям нашего организмамы принадлежим к млекопитающим, по совокупно-сти более детальных анатомических признаков насможно отнести к приматам, т. е. к тому же отрядувысокоподвижных млекопитающих, что и лемуры,низшие и человекоподобные обезьяны. По всей види-мости, большинство особенностей, характерныхдля приматов, развились в результате приспособле-ния к жизни, проводимой главным образом на вет-вях деревьев.

Во-первых, на руках и ногах всех приматов име-ются, как правило, пять гибких пальцев, на которыхрастут не когти, а ногти. Большие пальцы рук иобычно ног противопоставлены прочим пальцам, чтоудобно для хватания предметов. Чувствительныекисти на конце длинных подвижных рук служатв качестве органов осязания.

Коренные зубы со сравнительно низкими высту-пами и увеличенная нижняя часть кишечника с фер-ментационной камерой, состоящей из слепой кишкии аппендикса, приспособлены для измельчения и пе-реваривания растительной пищи, хотя многие при-маты всеядны.

При древесном образе жизни приматам было лег-че осуществлять связь между собой при помощизрения, а не обоняния, и поэтому у них носы корочеи обоняние развито слабее, чем у многих другихмлекопитающих. Зрение же приматов неимовернообострилось.

Большие, направленные вперед глаза с острымтрехмерным видением (цветовым у ведущих днев-

Эволюционное древо приматов.

На схеме показаны возможныесвязи между современнымии вымершими группами приматовпо классификации Шалая(Szalay) и Делсона (Delson).Их схема несколько отличаетсяот традиционных классификаций.Номерами 1—4 обозначеныподотряды: буквами — а—д —подчиненные им группы; шкалавремени дана в миллионах лет.

Предок приматов,

Подотряд Plesiadapiformes.

Подотряд Strepsirhini.а — Adapiformes.

б — Lemuriformes (лемуры илори).

Подотряд Haplorhini.в—Tarsiiformes (долгопяты).г — Platyrrhini (широконосые),низшие обезьяны Нового Света.д — Catarrhini (узконосые),низшие обезьяны Старого Света,человекообразные обезьяны

и человек.

ной образ жизни) позволили приматам точно оце-нивать расстояние при прыжках с ветки на ветку.

Увеличившийся в размере мозг имеет сильно раз-витые участки, которые управляют деятельностьюорганов ощущения и координируют движения, чтонеобходимо при акробатических прыжках, совер-шающихся в считанные доли секунды.

Укорочение лицевой части, увеличение глаз имозга, а также вертикальное положение тела, идеаль-но пригодное для того, чтобы сидеть на ветке, — всеэто привело к изменению формы черепа приматов.

После длительного периода беременности у боль-шинства самок рождается один детеныш, которыйсосет молоко из двух молочных желез на грудиматери. Молодняк долго находится под надзоромматерей: такова стратегия выживания при обитаниина деревьях существ, чье поведение определяетсяскорее навыками, приобретенными в процессе обуче-ния, чем инстинктами.

И наконец, большинство приматов извлекаютвыгоды из группового образа жизни, который позво-ляет им обмениваться сведениями о местах нахожде-ния пищи, объединяться для совместной защитыи передавать друг другу усвоенные навыки поведе-ния.

В нескольких последующих главах речь пойдет отенденциях развития различных групп приматов,эволюция которых привела к появлению человека.

Место человека в природе.

Многие специалисты считали,что классификационная системаприматов, к которым относитсячеловек, включает восемьиерархических уровней.Придерживаясь новой точкизрения, мы помещаем человекаи человекообразных обезьянв одно семейство. В этом случаеклассификация современныхи некоторых вымерших приматовобретает вид, показанныйна рисунке внизу слева.

Признаки, характерные дляприматов.

Общими для человека и другихприматов являются следующиехарактерные признаки(обозначенные буквами д— з.встречаются также у различныхнизших млекопитающих).а — Увеличенный мозг с двумяуникальными складками.б — Большие, обращенныевперед глаза (глазницыокружены костнымиприкрытиями).в — Специфическое строениесреднего уха.

г — Зубы «примитивного» типа.д — Ключица.е — Раздельные лучеваяи локтевая кости.ж — Раздельныебольшеберцовая и малоберцоваякости.

з — Пять подвижных пальцевна каждой конечности.и — Большие пальцы рук обычнопротивопоставлены остальнымпальцам, что позволяетзахватывать предметы.к — Четко выраженная пяточнаякость.

л — Плоский ноготьна больших пальцах ног и, какправило, ногти (а не когти) наостальных пальцах.

Подвид Homo sapiens sapiensВид Homo sapiens

Род HomoТриба HominiПодсемейство Homininae

Семейство HominidaeНадсемейство HominoideaСекция Catarrhini.Подотряд Haplorhini

Отряд Primates

Глава 2

ПРИМИТИВНЫЕ ПРИМАТЫ

Мы начнем с вызывающеймного споров гипотезы опоявлении приматов ранее 60миллионов лет назад и дадимкраткий обзор подотряданизших приматов, которыхназывают также полуобезь-янами. На этих страницахпойдет речь как о вымершихранних формах, так и об ихсовременных потомках:лемурах, лори и долгопятах.Среди их предшественниковбыли и предки человека.

На этих старинных рисункахизображены три современныхнизших примата.А — Долгопят (сейчас его частоотносят к высшим приматам)Б — Лори.В — Лемур.

Как появились приматы

Предполагаемые предкиприматов.

Предшественниками приматовмогли быть те же предки,которых имеют следующиегруппы животных.

Летучие мыши.

Насекомоядные.

Копытные.

Хищные.

Зайцеобразные (кроликии т. д.).

Грызуны.

Прыгунчиковые.

Шерстокрылы.

Приматы составляют одну из старейших, наибо-лее примитивных групп плацентарных млекопи-тающих, родословная которых остается неясной.Часть ученых утверждает, что эти группы произош-ли от одной из ветвей плацентарных млекопитающих,отдельные виды которой существуют и поныне. Вре-мя от времени специалисты по анатомии указываютна близкое сходство между приматами и самымиразличными животными, такими как, например,землеройки, зайцеобразные (кролики, зайцы и пи-щухи), грызуны, хищники, копытные, летучие мышии насекомоядные.

Из всех них наиболее вероятными предшествен-никами приматов являются насекомоядные. Пред-ставители этого обширного отряда примитивныхмлекопитающих, к которому относятся землеройки иежи, имеют низкую мозговую коробку, длинное рыль-це и неспециализированные конечности.

А из всех насекомоядных наиболее вероятнымпретендентом на роль нашего предка представляетсязверек тупайя; одно время саму тупайю относили кприматам. Эти маленькие проворные обитатели лесовЮго-Восточной Азии больше похожи на белок сдлинными заостренными мордочками, чем на обезь-ян. Но, как и у приматов, у тупайи крупный, посравнению с размерами тела, мозг, большие глаза,примитивные коренные зубы, а большие пальцыимеют тенденцию противопоставляться остальным.Однако внимательное изучение этих особенностейнаводит на мысль, что тупайи и приматы имеютменьше сходных черт, чем считалось раньше, хотямолекулы гемоглобина тех и других удивительно по-хожи.

Отдельные специалисты склонны искать предковприматов среди давно вымерших насекомоядных,которых называют микросиопидами. Известные намвиды микросиопид жили позже наиболее ранних изизвестных нам приматов, но у микросиопид болеепримитивное строение внутреннего уха. Возможно,ранние микросиопиды жили еще до первых приматови были их предками. Но большинство специалистовне признают достаточно убедительной и эту гипотезу.

Не вполне однозначные доказательства наводятнекоторых ученых на мысль, что у отряда древнихприматов вообще отсутствовали такие характерныеособенности, которые позволили бы установить ихнесомненное родство с какой-либо другой группойживотных, являвшихся их предками.

Характерные признакипримитивных (вверху).Тупайя и древние приматыимеют следующие общиехарактерные признаки,присущие (кроме признаковв и д) и другим низшиммлекопитающим.а — Небольшие размеры тела.б — Заостренная мордочка.в — Крупный сравнительнос размерами тела мозг.г — Коренные зубыпримитивного типа,д — Большие пальцы немногопротивопоставлены остальныме — На кончиках пальцевимеются не ногти, а когти.

Характерные признакимикросиопид (справа).Для этих существ, обычноотносимых нынек насекомоядным, характерныследующие признаки,на основании которых одновремя считалось, что они,возможно, были предкамиприматов.

а — Зубы похожи на зубыприматов.

б — Среднее ухо не менеесовершенно, чем у приматов.

Зубы приматов.

А — Зубы предполагаемогопредка приматов.Б — Зубы современнойузконосой низшей обезьяны(в ходе эволюции число зубовсократилось с 44 до 32).а— Резцы (режут пищу).б — Клыки (прокусываютили режут).

в — Предкоренные зубы(раздавливают иперемалывают).г — Коренные зубы(раздавливаюти перемалывают).

Полуобезьяны

Развитие среднего уха.

На рисунке показано, каквозможные изменения в ходеэволюции различныхполуобезьян привелик появлению эктвтимпанумапрочного кольца или трубки,поддерживающих барабаннуюперепонку уха приматов.а — Эктотимпанум.б — Продольное сечениеслуховой полости.

Предполагаемый предокприматов.

Низший примат.

Мегаладапид.

Лори.

Плезиадапид.

Древний долгопят.

Первые приматы появились, вероятно, в СевернойАмерике или Европе около 70 миллионов лет назад.Они имели разные размеры: одни были величинойс мышь, другие с домашнюю кошку. Произошли они,возможно, от насекомоядных, похожих на тупайю(см. с. 50—51).

У первых приматов, как и у их отдаленного потом-ка — человека, сохранилось по пяти пальцев на каж-дой конечности. Эта примитивная особенность, каквыяснилось, была более полезной, чем узко специа-лизированные конечности таких млекопитающих,как киты или лошади, оказавшихся навсегда свя-занными с одной определенной средой обитания илис определенным образом жизни.

Ранние приматы имели не ногти, а когти, и у нихне было таких больших, направленных вперед глази такой укороченной лицевой части, как у большин-ства поздних приматов, но их коренные зубы ужепоходили на зубы обезьян и человека. До недавнеговремени ученые объединяли ранних приматов, а так-же лемуров, лори и долгопятов, живущих ныне втропических лесах Африки, Мадагаскара и Азии, водин подотряд, названный Prosimii («до-обезьяны»).Согласно более современной классификации, низ-шие приматы делятся на два подотряда: примитив-ных Plesiadapiformes и более высокоразвитых Strep-sirhini, которые научились лучше прыгать, хватаясьпри этом за ветки.

Расцвет полуобезьян совпал с эпохами палеоценаи эоцена, когда возникали, сменяя друг друга, десят-ки новых видов животных.

Некоторые из первых полуобезьян, вероятно, оби-тали преимущественно на земле. Однако 60 миллио-нов лет назад конкуренция со стороны появившихсяв это время грызунов вынудила полуобезьян перейтик жизни на деревьях. Теперь острые зубы раннихнасекомоядных приматов сменились перемалываю-щими молярами, приспособленными для измель-чения листьев и фруктов; челюсти приводилисьв движение с помощью мышц, прикрепленных к ши-роким и сильным скуловым костям. Тем временемконечности тоже изменились, приспосабливаясь кпрыжкам и лазанию. Глаза сдвинулись в переднюючасть головы и стали фокусироваться на одном итом же предмете, что позволило совершать болееточные прыжки с ветки на ветку и облегчило охотуза насекомыми.

Однако 30 миллионов лет назад полуобезьяны на-чали сдавать позиции, явившись жертвами похоло-дания климата на континентах Северного полушарияи конкуренции со стороны своих собственных потом-ков — обезьян.

Родословное древо полуобезьян. 2.Strepsirhini.

На рисунке показаны возможные	е —	Adapidae.
эволюционные связи между	ж —	Lemuridae.
семействами полуобезьян.	з —	Megaladapidae.
Номерами обозначены	и —	Archeolemuridae.
подотряды, а буквами —	к —	Paleopropithecidae.
семейства (согласно	л —	Daubentoniidae.
пересмотренной классификации	м —	Indriidae.
высших приматов). Некоторые	н —	Cheirogaleidae.
из этих групп представлены	о —	Lorisidae.
лишь немногочисленными	3. Haplorhini.
ископаемыми остатками.	п —	Tarsiidae.
1. Plesiadapiformes.	р —	Omomyidae.
а — Paromomyidae.	р —	Omomyidae.
6 — Picrodontidae.
в — Plesiadapidae.
г — Carpolestidae.
д — Saxonellidae.

Мир, в котором они жили

Дрейф континентов.

На трех картах показано, какпроизошло разделениеконтинентов, которое привелок изоляции некоторых популяцийранних приматов.

200 миллионов лет назад.

65—46 миллионов лет назад(палеоцен — средний эоцен).

46—38 миллионов лет назад(поздний эоцен).

а — Лавразия.б — Еврамерика.в — Азиамерика.г — Северная Америка.д — Евразия.

Ранние приматы унаследовали от своих предковмир, подвергающийся серьезным изменениям. Когда65 миллионов лет назад закончился меловой период,два доисторических сверхконтинента Лавразия (се-верный) и Гондвана (южный) раскололись на куски.В палеоцене и эоцене массы суши начали приобре-тать свои современные очертания и занимать совре-менное положение. Северная Америка и Европаотделились друг от друга, а Южная Америка превра-тилась в остров, сначала лишь узкой полоской океанаотделенный от Африки. Между тем на некоторыхконтинентах мелководные, врезавшиеся в сушу морято отступали, то продвигались вперед. В это жевремя выросли ранние Анды, Скалистые горы и дру-гие горные хребты.

Перемещение континентов повлияло на климат.Вначале Северная Африка и Европа купались в теп-ле. Но к олигоцену (36—26 миллионов лет назад)повсюду произошло похолодание климата. Это при-вело к изменению растительного мира. Субтропиче-ские леса, буйно разросшиеся ранее на значитель-ной части Северной Америки и Европы, уступилитеперь место морозостойким деревьям и травам.

Все это повлияло на плацентарных млекопи-тающих, среди которых начали быстро возникатьразнообразные виды, приспособленные к новомуобразу жизни и к тем средам обитания, которыеосвободились в результате вымирания динозавровв конце мелового периода. Ранние плацентарныемлекопитающие смогли теперь широко распростра-ниться по Евразии и Северной Америке, где и появи-лось большинство ранних приматов. Если горы илиокеаны разделяли один и тот же вид на отдельныепопуляции, в некоторых из них возникали новыеразновидности, а другие виды просто вымирали.

Ко времени палеоцена от плацентарных млекопи-тающих размером с крысу произошли крупные виды,среди которых особенно выделяются примитивныекопытные травоядные — кондилартры и ранние хищ-ные млекопитающие — креодонты. Ко времени эоце-на они столкнулись со все возраставшей конкурен-цией со стороны ранних современных копытных ихищников. Тем временем грызуны вытеснили раннихприматов с земли на деревья.

Места обитания раннихприматов.

Места обитания приматовраннего кайнозоя на западеСеверной Америки.

Карьер Гидли, Монтана.

Мейсон-Покет, Колорадо.

Бассейн реки Уинд, Вайоминг.

Бассейн Бигхорн, Вайоминг.

Бассейн Уинта, Юта.

Бассейн Бриджер, Вайоминг.

Первые приматы

Считается, что первые приматы составляли под-отряд Plesiadapiformes («близкие к Adapiformes»).Большинство из них специалисты относят к прима-там исходя из строения внутреннего уха. Но их череп,конечности и длинные, более низко посаженные сред-ние резцы, которые выступали вперед, обладалипримитивными чертами, не встречающимися у болеепоздних приматов. Эта группа, вероятно, произош-ла от ранних насекомоядных, но многие из состав-лявших ее видов питались жесткой растительнойпищей. Появилось, по крайней мере, пять семейств,в которые входило 20 сильно отличавшихся друг отдруга родов размерами от мыши до кошки. Многиеиз них, возможно, были похожи на грызунов, нобольшинство известно нам только по ископаемымзубам и осколкам черепа. От какой-нибудь из этихранних форм, возможно, и произошли все остальныеприматы.

Эта группа жила 70—40 миллионов лет назади, очевидно, распространилась из Северной Америкив Европу через Гренландию, которая представляласобой тогда теплый, поросший лесами сухопутныйпереход, связывавший эти два континента. Возьмемв качестве примера представителей четырех из этихсемейств.

1. Purgatorius — древнейший из известных намприматов, величиной с крысу. Имел четыре предко-ренных зуба (это больше, чем у позднейших при-матов) и острые трехбугорные коренные зубы, та-кие, как у насекомоядных, но с добавочным выступом,именуемым «пяткой», что обеспечивало увеличениежевательной поверхности. Время — поздний мел —палеоцен. Место — штат Монтана (США). Семей-ство Paromomyidae.

Plesiadapis был похож скорее на белку с длин-ной мордочкой, расположенными по бокам глазами,выступающими вперед долотообразными резцами,пушистым хвостом и когтями на лапках, не приспо-собленных для хватания. Он питался листьями, хоро-шо прыгал и, возможно, жил стадами, часто не надеревьях, а на земле. Время — средний палеоцен —ранний эоцен. Место — штат Колорадо (США) иФранция. Семейство Plesiadapidae.

Carpodaptes был величиной с мышь, имел ко-ренные зубы с пилообразными краями и огромныйпредкоренной зуб (премоляр) для резания жесткойрастительной пищи. Время — палеоцен — раннийэоцен. Место — Северная Америка. Семейство Сагро-lestidae.

Zanycteris был крошечным, похожим на мышьприматом с коренными зубами, как у летучей мыши.Он мог питаться нектаром цветов, фруктами илинасекомыми. Время — поздний палеоцен. Место —Северная Америка. Семейство Picrodontidae.

Череп карподапта.

Как и другие плезиадапиды,Carpodaptes имел длинныевыступающие вперед нижниерезцы (а), а также крупныенижние предкоренные зубы (б).Длина черепа около 1 дюйма(2,54 см).

Представлены коронкакоренного зуба (а — вид сбоку,б — вид сверху) и неполнаянижняя челюсть (в); все данов крупном увеличении. Коренныезубы с уплощенной поверхностьюпомогали приматамразжевывать растительнуюпищу.

Челюсть заниктериса.

На этом рисунке нижнейчелюсти показаны (созначительным увеличением)простые коренные зубы с низкойкоронкой, похожие на зубылетучей мыши. Некоторыеспециалисты предполагают, чтозаниктерис питался мягкимиплодами, подобно современнымрастительноядным рукокрылым(крыланам).

/4 ifevrv

арактерные признаки

нотариуса.

а Длинная мордочка.б — Глаза расположеныв средней части черепа.

в — Позади глазниц — костянаяпластинка.

г — Большие пальцы на

передних конечностях, пригодные

для хватания.

д — Ногти, а не когти.

е — Гибкая спина.

ж — Длинные тонкие гибкие

ноги.

з — Большие, пригодныедля хватания пальцы заднихконечностей.

и — Очень длинный хвост,удобный для балансирования.

к t

Адаписы

Похожие на лемуров адаписы Adapiformes сыгра-ли важную роль на втором этапе эволюции приматов.Этот подотряд включал лишь одно семейство Ada-pidae (адапиды), состоявшее примерно из 20 родов,которые все уже давно вымерли. Размером с кошкуили меньше, эти существа имели длинные задниеи короткие передние конечности, длинный хвост ипродолговатую мордочку. Адапиды проворно лазалипо деревьям, могли также цепляться за ветки и пры-гать вверх в поисках фруктов, молодых побегов, на-секомых и птичьих яиц.

В отличие от плезиадапид, адапиды имели пред-коренные зубы (премоляры) и вертикально посажен-ные передние зубы. В своем развитии они продвину-лись дальше, чем ранние приматы: их мордочка срав-нительно короче, мозг больше, глаза более направ-лены вперед и защищены сзади костяной пластин-кой. Когти у них сменились ногтями, а их руки и ногиприспособились для хватания.

Эта группа широко распространилась главнымобразом в эоцене и раннем олигоцене (54—30 мил-лионов лет назад) в Северной Америке и Европе.От них, вероятно, произошли лемуры, долгопяты,а косвенно также и высшие приматы. Мы даем при-меры из двух подсемейств.

Notharetus имел довольно длинную мордочку,гибкую спину, длинные тонкие ноги; его большиепальцы были отделены от прочих. Свой длинныйхвост он использовал в качестве балансира при ла-зании на верхушки деревьев и при прыжках. У негобыли небольшие клыки, маленькие вертикальныерезцы и полнь!й набор коренных зубов, включаямоляры с низкой коронкой, способные растиратьлистья, превращая их в мягкую кашицу. Длина —33 дюйма (84 см). Время — средний эоцен. Место —штат Вайоминг, США. (Обитал преимущественно вСеверной Америке, но встречался также в Европе,Африке и Азии). Подсемейство Notharctinae.

Adapts несколько похож на Notharctus, но егосильные короткие челюсти были способны двигатьсялишь вверх и вниз и не могли растирать пищу боко-выми движениями. Adapts, вероятно, питался жест-кими волокнистыми растениями. У него был не-сколько примитивный головной мозг, но со сравни-тельно более крупными височными долями, чем умлекопитающих не-приматов. Длина — 16 дюймов(40 см). Время — средний и поздний эоцен. Место —Западная Европа. Подсемейство Adapinae (Европаи Северная Америка).

Два адапида.

прыжки, сохраняя вертикальноеположение тела.2. Адапис. Некоторыеспециалисты полагают, чтоадапиды лазали по деревьям,цепляясь за них всеми четырьмяконечностями.

Черепа адапид.

Черепа нотарктуса (А)и смилодектеса (Б)(разновидность с укороченнойлицевой частью) имеютхарактерные для адапидособенности, не встречающиесяу плезиадапид.а — Направленные впередглаза, обеспечивающиестереоскопическое видение.б — Костяная пластинка,защищающая глаза сзади.в — Относительно крупный мозг.г — Укороченная лицеваячасть.

д — Более вертикальноеположение резцов.

Гигантский лемуроид.

Мегаладапис, недавновымерший лемуроид с островаМадагаскар, весил столько же,сколько в среднем веситсовременная женщина, и былвеличиной с большую собаку.Вероятно, он ощипывал листьяи медленно лазал по деревьям,делая иногда осторожныепрыжки.

Сравнение черепов.

А — Свиноподобный черепмегаладаписа, питавшегосялистьями (представительвымершего семействаMegaladapidae).Б — Похожий на человеческий,укороченный череп гадропитека(Hadropithecus), пищей которогобыли травы (представительвымершего семействаArchaeolemuridae).

iAi. л

Лемуры

Lemuriformes во многих отношениях похожи насвоих предков Adapiformes (см. с. 58). Главное раз-личие между этими двумя группами состоит в том,что у Lemuriformes длинные нижние выступающиевперед зубы превратились в гребень для ухода зашерстью.

Ученым известно около 30 родов, девять из которыхвымерли, большей частью недавно. Lemuriformes по-явились, вероятно, около 25 миллионов лет назад впозднем олигоцене, но находки ранних ископаемыхформ немногочисленны.

Родиной семи семейств (а всего в этой группе ихнасчитывается восемь) был Мадагаскар, где онидали значительное разнообразие форм благодаряотсутствию на острове крупных хищников (до техпор, пока здесь несколько сотен лет назад не появил-ся человек). Большинство из этих животных имеютрезкие очертания мордочки, длинные конечности ихвосты, ловко лазают по деревьям, питаются фрук-тами, листьями или насекомыми. Восьмое семей-ство — лориобразные (Lorisidae) — включает мед-лительных азиатских лори и африканских потто,а также маленьких подвижных галаго из Африки.

Пять наших примеров могут дать некоторое пред-ставление о разнообразии Lemuriformes.

Места обитания лемуроидов.

На этой карте показанораспространение современныхлемуроидов.а — Лорисиды.б — Все прочие семейства.

ВО

Lemur catta— ныне живущий лемур. У неготипичная собачья мордочка лемуроида, 36 зубов,голый носик, большие пушистые уши, подвижныеконечности, цепкие кисти рук и стопы ног с ногтями,длинный пушистый хвост, в окраске которого чере-дуются темные и светлые кольца. Семейство Lemu-ridae.

Indri indri — индриобразный лемуриформ,имеет длинные конечности, короткий и толстый хвост;цепляется за деревья и прыгает по ним вверх. Се-мейство Indriidae.

Daubentonia madagascariensis, ай-ай, имеет за-остренную мордочку, огромные уши, пушистый хвост,когтистые пальцы и всего лишь 18 зубов. Своими рез-цами грызуна он вскрывает кокосовые орехи, а гиб-ким средним пальцем давит насекомых — древо-точцев. Семейство Daubentoniidae.

Galago crasslcaudatus, толстохвостый галаго,имеет собачью мордочку, большие глаза, подвиж-ные уши, длинный пушистый хвост и широкие поду-шечки на кончиках пальцев. Длина — 25 дюймов(64 см). Место — Африка. Семейство Lorisidae (Этоткрупнейший из современных галаго, возможно, по-хож на Progalago раннего миоцена.)

Nyctlcebus coucang, толстый лори, у него корот-кая мордочка, большие глаза, тонкие запястья и ло-дыжки; хвоста нет. Длина — 13 дюймов (33 см). Ме-сто — Юго-Восточная Азия. Семейство Lorisidae.

Пять лемуроидов.

Нумерация рисунковсоответствует принятой в тексте.

Lemur catta.

Indri indri.

Daubentoniamadagascariensis.

Galago crassicaudatus.

Nycticebus coucang.

Последние пристанища.

Единственный сохранившийсярод долгопятов (Tarsius)обитает в расположенныхв низинах лесах только нанекоторых островах Юго-Восточной Азии. На картеотмечены крупнейшие из этихостровов.а — Суматра.

б — Борнео (Калимантан).в — Оулавеси (Целебес).г — Минданао.

Характерные признаки родаTarsius.

Некоторые признаки, отмеченныена этом скелете Tarsius,встречаются и у ископаемых

долгопятовых.

Долгопяты

К Tarsiiformes относится свыше 30 родов мелкихприматов с укороченными мордочками; все они,кроме одного рода, уже вымерли. Три сохранившихсявида долгопятов имеют большие глаза, ведут ночнойобраз жизни и похожи на сказочных домовых. Ноименно они, быть может, являются нашими ближай-шими родственниками после обезьяны, так как у дол-гопята, обезьян и человека много сходных черт встроении носа и глаз, структуре головного мозга,строении тканей и в биохимическом составе клетоктела. И действительно, многие специалисты отно-сят секцию Tarsiiformes наряду с высшими прима-тами к одному и тому же подотряду Haplorhini(«простые носы»).

Tarsiiformes произошли в палеоцене от Adapifor-mes, а может быть, от Plesiadapiformes. Они далиразнообразные формы и распространились по кон-тинентам Северного полушария и Африке. Их рас-цвет пришелся на эоцен, но в олигоцене большинст-во из них вымерло, возможно, потому, что они немогли соперничать с появившимися в это времяобезьянами.

а — Длинный тонкий хвост.б — Длинная лодыжка.помогающая прыгать поверхушкам деревьев.в — Наполовину сросшиесяболыпеберцоваяи малоберцовая кости.г — Длинные тонкие пальцыкистей и стоп.д — Присоединениепозвоночника к черепу снизу,а не сзади (поэтому головаобычно держится прямо).

е — Четко выраженное среднееухо.

ж — Большие глазницы.з — Маленький нос.и — Короткие челюсти.

Приведем примеры из двух семейств.

Necrolemur имел короткую мордочку, большие,направленные вперед глаза, тяжелые выдвинутыенижние передние зубы и длинные пяточные кости.Он цеплялся вертикально за ствол дерева и, воз-можно, не сгибаясь прыгал с ветки на ветку. Разме-ры такие же, как и у современного долгопята (2).Время — эоцен. Место — Европа. Семейство Ото-myidae.

Tarsius, современный долгопят, имеет сухой,покрытый шерстью нос, 34 зуба, огромные глаза,большие уши, короткие руки, длинные гибкие ногис длинными таранными костями, подушечки на кон-чиках пальцев и короткие ногти (но на каждой изног есть по два пальца с когтями, служащими дляпричесывания). Длина — 4,7 дюйма (12 см), не счи-тая длинного тонкого хвоста. Питается насекомымии ящерицами. Место — Юго-Восточная Азия (вы-мерший Afrotarsius жил в Африке). СемействоTarsiidae.

Череп древнего долгопята.

Подобно другим омомиидам,вымершая Rooneyia отличаласьот современных долгопятовстроением зубов и среднегоуха, но имела и общие с нимипризнаки.

а — Укороченная лицевая часть.б — Большие, направленныевперед глаза.

в — Узкое расстояние междуглазами.

г— Крупная черепная коробка.

Долгопяты — предок и потомок(масштаб не соблюден).Нумерация рисунковсоответствует принятой в тексте.

Necrolemur.

Tarsius.

Глава 3

ЭВОЛЮЦИЯ АНТРОПОИДОВ

В этой главе речь пойдет ужео так называемых антропои-дах, или высших приматах,то есть о той группе, в кото-рую входят низшие и чело-векообразные обезьяныи человек.

Появившись в СевернойАмерике и Евразии около40 миллионов лет назад, ран-ние антропоиды разделилисьна две секции: Platyrrhini,широконосые (обезьяны Но-вого Света), и Catarrhini,узконосые (низшие обезья-ны Старого Света и гомино-иды — человекообразныеобезьяны и человек). Настраницах этой книги пой-дет также речь о живущихныне Hylobatidae, или малыхчеловекообразных обезьян,и о ранних представителяхсемейства Hominidae, в ко-торое мы включаем чело-века, больших человекооб-разных обезьян и их бли-жайших доисторическихродственников.

На этой гравюре XIX векаизображена бесхвостаяберберийская обезьяна СтарогоСвета (магот), котораявстречается в Северо-ЗападнойАфрике и па мысе Гибралтар.

Об антропоидах

Несхожие черепа.

На рисунках показаны два типачерепов приматов.А — Лемур, полуобезьяна.Б — Лангур, антропоид.а — Округленный череп.б — Пластинки позади глаз,в — Костяпое обрамление глаз.г — Узкая носовая полость.д — Хорошо развитые клыки.

Низшие и человекообразные обезьяны н человек

высшие приматы — традиционно объединяются водин большой подотряд приматов Anthropoidea.Антропоиды произошли от предков ныне живущихмаленьких долгопятов (или, может быть, лемуров).Впервые они появились в Северной Америке илиЕвразии около 40 миллионов лет назад. Этот под-отряд разделился на две секции: Platyrrhini, широко-носые (низшие обезьяны Нового Света), и Catar-rhini, узконосые (низшие обезьяны Старого Света,человекообразные обезьяны и человек).

Современные антропоиды различны по размерам:от крошечных игрунков (тамаринов) размером сбелку до горилл, весящих в три раза больше, чемсредний человек. Животные, принадлежащие к неко-торым из видов антропоидов, ходят на четвереньках,другие цепляются за деревья руками, ногами, хво-стом. Только человек постоянно передвигается назадних конечностях. Хвосты некоторых обезьяндлиннее их тела; у человекообразных обезьян, как иу человека, хвостов нет. Один вид обезьян ведет ноч-ной образ жизни, прочие антропоиды — дневной.

Но если мы отвлечемея от этих различий, то уви-дим, что большинству антропоидов присущи опре-деленные общие основные черты. Большинство изних могут сидеть прямо, что высвобождает руки длядержания различных предметов, захватывать кото-рые помогают большие пальцы рук и ног, которыемогут загибаться внутрь. У большинства видов напальцах рук и ног имеются плоские ногти и отсутст-

Эволюционное древоантропоидов.

Линиями показаны возможныеэволюционные связи междусемействами антропоидови их вероятными предками(см. также главу 2).а — Omomyidae.б — Cebietae.в — Atelidae.г — Parapithecidae.д — Oreopithecidae.е — Cercopithecidae.ж — Pliopithecidae.з — Proconsulidae.и — Hylobatidae.к — Hominidae.

вуют те когти, которые служат лемурам для расче-сывания своей шерсти.

Голова антропоидов наклонена вперед под угломк спинному хребту. Лицевая часть, как правило,укорочена, но глаза увеличены и направлены вперед,причем каждый глаз не просто защищен костянойпластинкой, как это было у более примитивных по-луобезьян, а помещен в защитную костяную полость.Округленный череп защищает мозг, который срав-нительно крупнее, чем у полуобезьян; извилин вмозгу антропоидов больше, и у них иной рисунок;участок мозга, управляющий обонянием, имеет мень-шие размеры, а те участки, которые отвечают за зре-ние и мыслительную деятельность, наоборот, увели-чены.

Все 30—36 зубов расположены вертикально. В ихчисло входят укрупненные коренные зубы с низкимибуграми, предназначенные не просто для разреза-ния жесткой пищи и выжимания из нее сока, но идля ее полного измельчения; низкие предкоренныезубы (премоляры) часто цепляются за верхние клы-ки, стачивая и заостряя их. Такие зубы позволяютмногим антропоидам питаться любой пищей.

У антропоидов только две молочные железы, кото-рые находятся на груди. Их плацента отличается отплаценты полуобезьян; по сравнению с этими при-матами, у антропоидов дольше период беременно-сти, а также больше продолжительность жизни.

Сравнение типов головногомозга.

На рисунке представленынекоторые функциональныецентры и зоны головного мозга.

А — Лемур (полуобезьяна).Б — Макака (антропоид).а — Обонятельная луковица(центр обоняния).б — Зона, ответственнаяза произвольные движения.в — Центр кожно-мышечнойчувствительности.г — Зрительный центр.д — Центральная борозда.е — «Обезьянья» борозда.

Характерные признакиантропоидов.

а — Хвост длинный, короткийили отсутствует.б — Цепкие конечности.в — Большой палец кисти, какправило, повернут внутрьи приспособлен для хватания.г, д — Плоские ногти на пальцахвсех конечностей.е — На груди только два сосца.ж — Крупный округлый череп.з — Большие, смотрящие впередглаза.

и — Лицевая часть выступаетвперед в различной степени.к — От 30 до 36 вертикальнопосаженных зубов,в большинстве случаев —крупные клыки.

Мир в миоцене.

На этой карте мира видно, чтов миоцене континенты занялисвое современное положение.Линиями отмечены экватор,тропики и полярные круги.

Сокращение размеров морей(внизу).

На рисунке показана частьАфрики и Евразии около16 миллионов лет назад.Сокращение размеров моряТетис и появление новойсухопутной перемычкипозволили антропоидаммигрировать между Африкой,Европой и Азией.а — Море Тетис.б — Море Пара-Тетис.в — Аравийская сухопутнаяперемычка.

Животный мир и климат миоцена

Ко времени миоцена (25—5 миллионов лет назад)число разнообразных видов антропоидов значитель-но возросло и они заселяли уже Африку, Европу итропическую Америку.

В эту эпоху мир подвергся значительным измене-ниям. Ледяной щит покрыл Антарктику, Индия при-соединилась к Азии, выросли величайшие горныехребты мира. В Африке разверзлась Рифтовая до-лина под аккомпанемент извержений вулканов.Огромное доисторическое море Тетис превратилосьв большие соленые лужи: Средиземное, Черное и Кас-пийское моря. Животные легко мигрировали из Евра-зии в Африку и обратно. Листопадные, широко-лиственные вечнозеленые и хвойные деревья покры-вали теперь континенты Северного полушария. Даль-ше к югу размеры тропических лесов сокращалисьпо мере того, как климат становился более сухим.В Восточной Африке тропические леса все еще окайм-ляли реки и нижние склоны гор, но великие равниныпревратились в саванну — открытые, похожие напарки пространства, заросшие высокой травой, средикоторой разбросаны отдельные деревья.

Похолодание климата Северного полушария,которое началось в олигоцене (38—25 миллионов летназад), вероятно, способствовало эволюции антро-поидов. Там, где уменьшалось количество листьеви фруктов, которые можно было употреблять в пищукруглый год, полуобезьяны большей частью либопросто вымирали, либо двигались на юг вслед заотступающим тропическим лесом. По всей видимости,антропоиды произошли от тех приматов, которыепроявляли больше гибкости в выборе рациона пита-ния и легче переносили холод. В тех местах, где

^ -Ш 4 щг

Животный мир миоцена.

Здесь представлено

17 доисторических животных,которые жили в эпоху миоцена(масштабы не соблюдены).

Млекопитающие.

а — Хищники.б — Непарнокопытные.в — Парнокопытные.г — Хоботные.

д — Приматы.

е — Нотоушуляты.ж — Однопроходные.з — Литоптерны.

Птицы.

и — Бескилевые птицы.к — Пеликаноподобные.

в определенные сезоны фруктов становилось меньше,их доля в пищевом рационе, естественно, должнабыла сокращаться, а доля коры и листьев вечнозеле-ных растений возрастать. Увеличивались размерытела антропоидов, что способствовало сохранениюв нем тепла. Вероятно, это осуществлялось нарядус удлинением сроков беременности, сокращениемчисла новорожденных и переходом от ночного образажизни к дневному, вследствие чего зрение приобре-тало все большее значение по сравнению с обоня-нием..

Миграция животных.

На этой диаграмме дана схемамиграций млекопитающихв эпоху миоцена, когдаконтиненты Северногополушария были соединенысухопутными перешейками.Однако южноамериканскиеобезьяны так никогда и неперешли в Северную Америку;возможно, им помешаликлиматические барьеры.Эволюция обезьян Нового Светапроходила исключительнов Южной Америке, котораятогда была островом. Непоявились приматы и вАвстралии.

зьяны Нового Света

Platyrrhini («плоские носы») — это обезьяны тро-

пиков Нового Света. У них широко расставленные,

вывернутые наружу ноздри; три предкоренных зубапо обеим сторонам каждой челюсти; сравнительноболее крупный мозг с большим числом извилин, чему Tarsiiformes; несколько черепных костей, имеющихотчетливо выраженные сочленения; длинные (иног-да цепкие) хвосты; их большие и прочие пальцы сла-бо развиты и плохо приспособлены для хватания.Размеры этих обезьян различны: от крошечныхигрунков до ревунов, весящих около 22 фунтов(10 кг).

Обезьяны Нового Света, возможно, произошлиоколо 40 миллионов лет назад от североамериканскихTarsiiformes, но распространились только в Цент-ральной и Южной Америке. Древнейшей из ископае-мых находок является Branisella из нижнего олигоце-на Колумбии (около 35 миллионов лет назад). Третьячасть всех 20 известных нам родов вымерла, но 35%современных антропоидов относятся к широконо-сым обезьянам.

Мы даем ископаемые и современные примерыиз двух семейств, классификация которых была не-давно пересмотрена на основе строения их черепаи зубов.

Характерные признаки обезьяны

Ateles.

Ateles (коата) — современнаяпаукообразная обезьяна,обладает следующимипризнаками, типичными дляшироконосых обезьян.а — Длинный, цепкий хвост.б — Отчетливый рисунок швовмежду костями черепа.

в — Относительно болеекрупный и сложный головноймозг, чем у долгопятовых.г — 36 зубов, в том числе по трипредкоренных по обеим сторонамкаждой челюсти.Для всего семейства Ateiidaeхарактерны следующиепризнаки.

д — Голые, без волос уши.е — Короткие кривые, нопохожие на ногти, когти.

ж — Большой палец рукине противопоставлен остальнымпальцам.

з — Большой палец ногипротивопоставлен остальнымпальцам.

Места обитания обезьян.

На этой карте Америки показаносовременное распространениеобезьян Нового Света.

Neosaimiri, возможно, являлись предками бе-личьих обезьян (саймири), у которых маленькиевыразительные мордочки, а хвост в три раза длиннеетела. Длина — 20 дюймов (50 см). Время — сред-ний миоцен. Место — Колумбия. Семейство Atelidae.

Callithrix jacchus, обыкновенный игрунок, имеетпучки волос на ушах, 32 зуба, длинные нижние резцы,когти на большинстве пальцев и ногти на большихпальцах ног. Семейные группы питаются леснымирастениями и насекомыми. Длина — 20 дюймов(50 см). Время — настоящее. Место — Бразилия.Семейство Cebidae.

Stirtonla, возможный предок ревунов, была,вероятно, крупной сгорбленной бородатой обезьянойс цепким хвостом; питалась листьями; издавалагромкий рев, чтобы отпугнуть соперников. Длина —3 фута 7 дюймов (1,1 м). Время — средний миоцен.Место — Колумбия. Семейство Atelidae.

Cebupithecia имела длинные, узкие, выступаю-щие вперед резцы, крупные клыки и небольшие, теснопосаженные предкоренные зубы (премоляры); пита-лась фруктами. Возможно, она была похожа на со-временных бородатых саки. Длина — 31 дюйм(80 см).

Время — средний миоцен. Место — Колумбия. Се-мейство Atelidae.

Tremacebus имел огромные глаза и, возможно,был похож на трехполосную дурукули — единствен-ную из современных обезьян, ведущую ночной образжизни; питался фруктами и насекомыми. Длина —30 дюймов (75 см). Время — поздний олигоцен.Место — Аргентина. Семейство Atelidae.

Пять широконосых обезьян.

Нумерация рисунковсоответствует принятой в тексте.

Neosaimiri (по внешнему видунесколько напоминают белку).

Callithrix jacchus.

Stirtonia (похожа наобезьяну-ревуна).

Cebupithecia (прообразбородатого саки, чертовойобезьяны).

Tremacebus (похожа насовременных дурукули).

Череп ископаемой обезьяны

Apidium.

Общая длина этойреконструированной лицевойчасти и нижней челюстиненамного превышает 1 дюйм(2,5 см).

Антропоиды Старого Света

К узконосым Catarrhini («загнутые носы») отно-сятся низшие обезьяны Старого Света, человекооб-разные обезьяны и человек. Известно около 40 родов,свыше половины из которых сейчас вымерли.

Ноздри узконосых посажены близко друг к другуи направлены вниз или вперед. Их большие и прочиепальцы лучше приспособлены для хватания, чемпальцы низших обезьян Нового Света, но у них от-сутствует цепкий хвост. У многих поздних низшихобезьян развились укороченные хвосты; современ-ные человекообразные обезьяны, как и человек,хвоста не имеют. У всех узконосых сравнительнокрупный мозг и сходно устроенные ушные отверстия;все они, за исключением некоторых примитивныхвидов, имеют по два предкоренных зуба (премоляра)по обеим сторонам каждой челюсти. Узконосые раз-личны по величине: от Apidium размером с белку доогромной человекообразной обезьяны Giganto-pithecus (обе давно вымерли).

Эта группа обезьян, вероятно, произошла от Tar-siiformes 40 миллионов лет назад. Родиной самыхранних из известных нам узконосых была ЮжнаяАзия, но затем они дали разнообразные формы иразмножились по Африке и всей Евразии.

Хвосты и ноздри.

На рисунках показаны основныеотличительные признакиантропоидов Нового и СтарогоСвета.

А — Обезьяна Старого Светас нецепкнм хвостом и ноздрями,направленными вниз.Б — Обезьяна Нового Светас цепким хвостом и широкорасставленными ноздрями.

Места обитания.

На этой карте показаносовременное распространениеантропоидов Старого Света.

К приведенным здесь примерам относятся неко-торые возможные предшественники человекооб-разных и низших обезьян Старого Света.

Pondaungia известна только по истертым об-ломкам ископаемой челюсти с широкими кореннымизубами (молярами), покрытыми толстым слоемэмали. Она, возможно, была похожа на проплиопи-тека (Propliopithecus) (см. с. 78—79). Вероятно,эта обезьяна лазала по деревьям и питалась фрук-тами. Время — поздний эоцен. Место — Пандаун(Бирма). Семейство не определено.

Oligopithecus, которую называют по-разному:то «первой несомненной человекообразной обезья-ной», то «отчасти полуобезьяной», возможно, явля-лась предком длинноруких гиббонов. Наличие греб-ней на коренных зубах говорит о том, что она пита-лась листьями и насекомыми. Размеры — как умаленькой обезьянки. Время — ранний олигоцен.Место — Египет. Семейство не определено.

Apidium была по размерам не крупнее беличьейобезьяны (саймири), на которую она, возможно,была похожа. Вероятно, она бегала по ветвям начетвереньках и разжевывала своими многобугор-чатыми зубами фрукты и насекомых. Время — сред-ний олигоцен. Место — Египет. Семейство Parapithe-cidae (похожие на низших обезьян антропоиды;вымерли к концу олигоцена).

Три древние узконосые обезьяны.

Нумерация рисунковсоответствует принятой в тексте.

Pondaungia (о ней известнонемного).

Oligopithecus.

Apidium.

Местонахождения ископаемых.

А — Северный Египет (впадинаФаюм), место важных находокдревних антропоидов СтарогоСвета.

Б — Разрез олигоценовыхотложений Фаюма, в которыхбыли найдены остаткиантропоидов.а — нижний горизонт«ископаемого леса»,найдены Oligopithecus.б — горизонт G; здесь найденApidium.

в — верхний горизонт«ископаемого леса»; находкиApidium, Parapithecus,Propliopithecus(Aegyptopithecus).

Череп ореопитека.

В нем сочеталисьобезьяноподобная морда (а)и надглазничные валики (б)с такими признаками гоминид,как укороченная лицевая часть(в) и маленькие клыки (г).

Обезьяны Старого Света (1)

Низшие обезьяны Старого Света семейства мар-тышкообразных (Cercopithecidae) вместе со стран-ной, ныне вымершей обезьяной Oreopithecus состав-ляют надсемейство антропоидов Cercopithecoidea,которое, возможно, произошло от семейства плио-петицидовых.

Миоценовые и более поздние ископаемые находкидают только слабое представление об истории низ-ших обезьян Старого Света. Большинство из них —это млекопитающие малых или средних размеров,имеющие большой, хорошо развитый мозг, крупныйокруглый череп; только по два предкоренных зубапо обеим сторонам каждой челюсти; маленькиенаружные уши и длинный или короткий, но не цепкийхвост. Существуют два надсемейства: Cercopitheci-nae и Colobinae. Обезьяны Cercopithecinae (мартыш-ковые) имеют защечные мешки, более всеядны именее связаны с древесным образом жизни, чемколобины; живут они в Африке и Азии. К ним отно-сятся геноны, бабуины, макаки и гелады. Вы можетеувидеть здесь на рисунках ореопитека (Oreopi-thecus) и трех мартышковых обезьян.

Зубная формула.

Каждая сторона верхней челюстипавиана-самца соответствуеттипичной зубной формулеантропоидов Старого Света.а — Два резца.б — Один клык.в — Два предкоренных зуба.г — Три коренных зуба.

Oreopithecus, крупный ранний антропоид, об-ладал особенностями, характерными как для низ-ших, так и для высших обезьян и гоминид. Он цеп-лялся своими длинными руками за ветки, но иногдамог и ходить на двух ногах. Рост 3 фута 11 дюймов(1,2 м). Время — поздний миоцен. Место — Север-ная Италия и, возможно, Юго-Западная Россия.Семейство Oreopithecidae (эволюционный тупик, вкотором оказались предки низших обезьян СтарогоСвета).

Cercopithecus, геноны, маленькие, передвигаю-щиеся на четвереньках обезьянки, хвосты которыхдлиннее тела. Большинство из них живут на деревьяхи питаются плодами. Время — от позднего плиоценадо сих пор. Место — Африка.

Papio, павианы, имеют крупные черты лица;это ходящие на четвереньках наземные жители(самцы значительно крупнее самок), с мощнымируками и ногами одинаковой длины, выгнутым дугойхвостом, удлиненной мордой, похожей на собачью,и мощными клыками. Павианы живут стаями, пита-ются растениями и мелкими животными. Время —от позднего плиоцена до наших дней. Место — Аф-рика и юго-запад Аравии.

Масаса, макаки, сильные обезьяны малых исредних размеров с длинными округлыми мордоч-ками; их руки и ноги имеют одинаковую длину; унекоторых отсутствует хвост. Время — от позднегомиоцена до наших дней. Место — от Северо-Запад-ной Африки до Японии.

Представители семействацеркопитекоидов.

Нумерация рисунковсоответствует принятой в тексте.

Oreopithecus.

Cercopithecus.

Papio.

Масаса.

Характерные признаки колобин.

На скелете этой ископаемойобезьяны (Mesopithecus)наблюдаются следующиехарактерные признаки, которыепозволяют отнести ее кколобинам.

Обезьяны Старого Света (2)

Низшие обезьяны Старого Света, у которых боль-шие пальцы рук укорочены или отсутствуют, обра-зуют подсемейство мартышковых Colobinae. Этоназвание происходит от греческого слова "kolobur",что означает «покалеченный». У колобин обычнодлинные тела, конечности и хвосты; большинство изних превосходно лазают по деревьям и совершаютпрыжки на огромные расстояния высоко в воздухе.Их зубы и желудки хорошо приспособлены к пере-работке большого количества пищи, состоящей восновном из листьев.

Колобины, вероятно, появились в Африке пример-но в середине миоцена и распространились по Евра-зии. Имелось около десяти родов колобин, половина

д — Длинный хвост.е — Тонкие длинные кости.ж — Длинные пальцы ног,которыми можно хвататьсяза ветки.

з — Редуцированный большойпалец кисти.и — Длинное тело.

а — Округлая мозговая коробка(у современных колобин мозгболее приспособлен дляуправления движениемконечностей).б — Широкая, невысокая,укороченная лицевая часть;у некоторых колобин бываютудлиненные морды.в — Широко расставленныеглаза.

г — Раздельно стоящие зубы,высокие коронки коренныхзубов.

из которых вымерла, но оставшиеся насчитываютмного видов и распространены главным образом вЮжной Азии.

В наших примерах представлены различные под-группы.

Victoriapithecus, одна из самых ранних извест-ных нам мартышковых; являлась, возможно, пред-ком колобин. Но те несколько ископаемых находок,которые объединены этим именем, относятся к раз-личным родам. Размер — маленький. Время — отраннего до среднего миоцена. Место — ВосточнаяАфрика.

Mesopithecus имел длинные сильные конечности;большие пальцы рук у него длиннее, чем у какой-либо из современных колобин. Возможно, от негопроизошли худощавые длинноногие длиннохвостыелангуры современной Азии. Mesopithecus обиталв похожих на парк ландшафтах и часто ходил начетвереньках по земле. Размер — от маленького досреднего. Время — от позднего миоцена до позднегоплиоцена. Место — Европа и Юго-Восточная Азия.

Colobus - это родовое название обитающихв Африке проворных колобин с длинными конечно-стями, которых называют также гверецами. У нихотсутствует большой палец руки; мордочка корот-кая, а верхняя губа немного нависает над нижней.Большинство из них живут высоко на деревьях.Размеры — от 18 до 24 дюймов (46—60 см), не счи-тая еще более длинного хвоста.

Presbytis, лангуры и другие питающиеся ли-стьями азиатские обезьяны, похожи на Colobus,но у них имеются короткие большие пальцы на руках,а у многих на шее есть волосатая грива или хохо-лок. Лангуры ведут дневной образ жизни; живут ста-ями. Длина 16—31 дюйм (40—80 см), не считая ещеболее длинного хвоста. Время — от позднего миоце-на до наших дней. Место — от Пакистана до Индо-незии.

Четыре колобины.

Нумерация рисунковсоответствует принятой в тексте

Victoriapithecus(реконструкция по немногимископаемым остаткам).

Mesopithecus.

Colobus.

Presbytis.

Человекообразные обезьяны и человек относятсяк надсемейству узконосых Hominoidea. Их передниезубы не такие, как у низших обезьян Старого Света,а руки и плечевой пояс очень подвижны, и на нихудобно висеть. У современных гоминоидов нет хво-стов; их мозг и тело больше, чем у низших обезьян.Кроме того, скорость их размножения и развитияболее медленная.

Гоминоиды и низшие обезьяны Старого Света,вероятно, появились в Африке к концу олигоцена;их предками были маленькие ранние антропоидыиз семейства Pliopithecidae. Специалисты придер-живаются различных мнений относительно при-надлежности, значения и родственных связей тех илииных ископаемых форм. В этой книге мы исходимиз наличия трех семейств гоминоидов: Hylobatidae(гиббоны и сиаманги), Proconsulidae (гоминоиды«основного ствола») и Hominidae (крупные чело-векообразные обезьяны, человек и их ближайшиепредки).

е — Руки длиннее ног.

ж — Подвижное запястье.

з — Длинные цепкие кисти.и — Большой палец рукипротивопоставлен остальнымпальцам.

Гоминоиды

Места обитания гилобатидов.

а — Материковая частьЮго-Восточной Азии.б — Остров Хайнань.в — Суматра и Ява.г — Борнео (Калимантан).

Череп проплиопитека.

Противоречивое сочетаниеразличных признаков позволяетпредположить наличиеу проплиопитека примитивного 'антропоидного предка.

— Строение уха, характерноедля предков узконосых обезьян.

— Зубы с признаками,встречающимися как

у человекообразных, таки низших обезьян.

— Удлиненная лицевая часть,характерная для примитивноготипа.

Признаки гиббонов.

Большинство из них присущетакже человекообразнымобезьянам и человеку.а — Крупные размеры тела.б — Отсутствие хвоста.в — Широкая грудная клетка.г — Очень подвижный плечевойсустав.

д — Крупная мозговая коробка.

Мы видим на этих рисунках трех плиопитекидови одного гилобатида.

Pliopithecus, плиопитек, когда-то считавшийсяпредком гиббонов, был величиной с гиббона и имелтакую же короткую мордочку, как у гиббона; боль-шие глаза и крупные острые клыки, но, в отличие отгиббона, у него не было столь длинных рук и, воз-можно, был хвост. Он бегал, лазал, прыгал и виселна деревьях. Время — миоцен. Место — Европа.Семейство Pliopithecidae.

Propliopithecus (называемый также Aegypto-pithecus) мог быть малой или средней величины; те-лосложением походил на обезьяну ревуна и имелдлинное, опущенное вниз лицо. Он бегал на четве-реньках и лазал, хватаясь за деревья руками и но-гами. Время — средний олигоцен. Место — Египет.Семейство Pliopithecidae.

Dendropithecus был не больше гиббона, имелхрупкое телосложение, как у паукообразной обезь-яны (коаты). Он лазал, прыгал и висел на деревьях.Время — ранний миоцен. Место — Кения. СемействоPliopithecidae.

Hylobates, гиббоны, — это небольшие широ-когрудые так называемые «меньшие человекообраз-ные обезьяны». Живут семейными группами, пита-ются плодами, громко кричат; висят, цепляясь задеревья руками, которые у них значительно длиннееног. Гиббоны изредка ходят на двух ногах. Длинаголовы и тела 16—26 дюймов (40—65 см). Время —от плейстоцена до наших дней. Место — Юго-Восточ-ная Азия. Семейство Hylobatidae.

Представители двух семейств.

Нумерация рисунковсоответствует принятой в тексте.

Pliopithecus.

Propliopithecus.

Dendropiihecus.

Hylobates.

Хождение с помощью рук.

Повиснув в воздухе, гиббонможет передвигаться,перехватывая ветвь руками.

— Локти, как

у человекообразных обезьян.г — Большой череп,как у человекообразных обезьян.д — Крупные клыки, каку человекообразных обезьян,и маленькие, низкие коренныезубы, покрытые тонким слоемэмали и подверженные быстромуизносу.

Дриопитек и другие

Череп самки проконсула.

Маленькие размеры этого черепа,укороченная лицевая частьи мелкие зубы говорят о том, чтосамки ранних гоминоидов былименьше и слабее самцов. Такойполовой диморфизм встречаетсяу большинства, а может бытьи у всех поздних гоминид.

В этой книге вымершие Dryopithecinae рассмат-риваются как одно из трех подсемейств, образую-щих семейство Hominidae (в два других подсемей-ства входят крупные человекообразные обезьяны,человек и вымершие «почти люди»). У гоминид, какправило, руки, плечевой пояс и запястья в некоторойстепени приспособлены для того, чтобы качаться надеревьях; грудь широкая, поясница укороченная,но основание спины (сросшиеся кости крестца) длин-ное; есть рудиментарная хвостовая кость (копчик)и расширенные верхние тазовые кости. Зубы и че-реп с широкой и часто удлиненной лицевой частьюочень похожи на зубы и череп других антропоидовСтарого Света, но размеры тела и относительнаявеличина мозга обычно больше.

Dryopithecinae («древесные обезьяны») — это ран-ние человекообразные обезьяны, которые, вероятно,появились в Африке в миоцене и пришли в Европу

Признаки проконсула.

Проконсул, живший 18миллионов лет назад, имелпризнаки как низших, так

и человекообразных обезьян,в основном не типичные длягоминид. Подобно обезьянам,проконсул, вероятно,

во время пересыхания доисторического моря Тетис.Группы этих обезьян лазали по дубам и субтропи-ческим деревьям и раскачивались на их ветвях.Они, кажется, питались плодами, поскольку ихкоренные зубы, покрытые тонким слоем эмали, небыли приспособлены для пережевывания грубойпищи. Относящийся к этому подсемейству Dryopl-thecus, живший 11,5—9 миллионов лет назад, можетсчитаться наряду с африканским Kenyopithecus(его нет на наших рисунках) одним из ранних пред-ставителей семейства Hominidae. Другие обезьяны,изображенные здесь, иногда отождествлялись сдриопитеком, но были похожи также на крупных,ходящих на четвереньках низших обезьян. От совре-менных человекообразных обезьян они отличаютсястроением конечностей и челюсти. Эти ранние гоми-ноиды объединяются в семейство Proconsulidae,которое существовало 22—15 миллионов лет назад и,возможно, явилось предком человекообразных обезь-ян и человека.

Dryopithecus имел широкие, низкие резцы, длин-ные нижние клыки и короткие примитивные корен-ные зубы. Существовало два вида дриопитеков,представители одного из них были крупнее, чем дру-гого. Время — средний и поздний миоцен. Место —Европа.

Proconsul, к этому виду относились некоторыекрупные ранние гоминоиды, превышавшие по разме-рам низших обезьян; своим несколько выступавшимвперед лицом они были похожи на шимпанзе.

Limnopithecus был маленьким и больше напо-минал гиббонов, чем другие проконсулиды. Время —ранний и средний миоцен. Место — Восточная Аф-рика.

Rangwapithecus имел длинные верхние корен-ные зубы, коронки которых были сильно изборожде-ны гребнями. Размеры — различные. Время — ран-ний и средний миоцен. Место — Восточная Африка.

Поверхность коронок коренных

зубов.

По форме коронок коренныхзубов специалист можетотличить ископаемых низшихобезьян от прочих гоминид,включая человека.А — Коренной зуб низшейобезьяны с двумя парамибугорков (выступов).Б — Коренной зубпредставителей семействадриопитецин (гоминиды)с пятью бугорками,разделенными характернойбороздкой в форме буквы Y(«узор дриопитека»).У современного человека одинбугорок может бытьредуцирован.

Четыре гоминоида.

Нумерация рисунковсоответствует принятой в тексте.

Dryopithecus.

Proconsul,

Limnopithecus.

Rangwapithecus.

6 Зак. 511В.

Древние понгины

Морды и зубы (вверху).А — Горилла, сравнительнодлинная морда и крупные клыки.Б — Рамапитек, более короткаяморда и меньшие по размерамклыки.

К подсемейству гоминид, которое называетсяPonginae, относятся предки единственной совре-менной крупной азиатской человекообразной обезь-яны — орангутана (см. с. 86—87). Ponginae, воз-можно, появились в Африке, но распространилисьв Европе и Азии и существовали примерно от 17до 1 миллиона лет назад. Большинство из них былименьше человека, но некоторые доисторические пон-гины превосходили самцов горилл.

Ископаемые находки, среди которых имеютсяредуцированные (уменьшенные в размерах) резцыи крупные коренные зубы, покрытые толстым слоемэмали, говорят о том, что эти животные обиталив более открытой местности, чем дриопитецины, ипитались более сухой и грубой пищей. Это, вероятно,явилось следствием приспособления к условиям оби-тания в открытой лесистой местности, которая сме-нила дождевые леса в тех районах, где в позднеммиоцене сократилось количество атмосферныхосадков.

Гипотеза о человекообразной обезьяне, котораявела наземный образ жизни, наряду с предполагае-мым сходством зубов, челюстей и строения черепас человеческими, привела многих специалистов квыводу о том, что Ratnapithecus ходил на двух ногах,

Зубные дуги (слева).а — Зубная дуга рамапитекав форме латинской буквы V(у современныхчеловекообразных обезьян

зубная дуга имеет формулатинской буквы U).б — Зубная дуга человека,имеющая форму параболы.

Схема родственных связей.

На этом упрощенномэволюционном древе гоминоидовбуквами А—В — обозначенысемейства, а буквами а—в —подсемейства.А — Proconsulidae.Б — Hylobatidae (гиббоны).В — Hominidae(человекообразные обезьяныи человек).а — Dryopithecinaeб — Ponginae.в — Homininae.

пользовался орудиями труда и являлся прямым пред-шественником той эволюционной линии, от которойпроизошел человек. Скептики не согласны с этойточкой зрения, хотя один специалист и отождествилRamapithecus с Sivapithecus, назвав его человеко-образной обезьяной4 от которой шел путь к человеку.

Sivapithecus был похож лицом на орангутана,костями ступни — на шимпанзе и мог вращать за-пястьями. Он, возможно, лазал по деревьям, могвисеть на ветках и ходил на четвереньках. Размеры —примерно, как у орангутана. Время — около 15—9миллионов лет назад. Место — Европа и ЮжнаяАзия.

Ramapithecus, как предполагают, являлсяуменьшенным вариантом Sivapithecus, но у него былиукороченная впалая лицевая часть и более мелкие,несколько плоские зубы со сравнительно большейповерхностью кусания, чем у человека и крупныхчеловекообразных обезьян. Причем эти зубы сиделив глубокой челюсти, которая была короче и острее,чем у человека, крупных человекообразных обезьяни Dryopithecinae. Масса — около 31 фунта (14 кг).Время — 15—7 миллионов лет назад. Место — Ев-ропа и Азия.

Gigantopithecus, последняя и самая крупнаяв своей группе огромная человекообразная обезь-яна со впалым коротким лицом, мощными челюстя-ми, довольно маленькими клыками, которыми онапользовалась, как и коренными зубами, для расти-рания пищи, и с очень большими молярами. Высо-та — до 9 футов 10 дюймов (3 м). Время — 10—1миллион лет назад. Место — Азия, от Пакистанадо Южного Китая.

Места их обитания.

На этой карте показанынаходки ископаемых остатковпонгин и других гоминоидовв Европе, Африке и Азии,датируемые эпохой миоцена(25—5 миллионов лет назад).

Ископаемые понгины.

Нумерация рисунковсоответствует принятой в тексте.

Sivapithecus.

Ramapithecus.

Gigantopithecus.

6 *

Глава 4

ЧЕЛОВЕКООБРАЗНЫЕОБЕЗЬЯНЫ И ЧЕЛОВЕК

К середине 1980-х годов уученых не было бесспорныхископаемых доказательствналичия общего предка усовременных человекообраз-ных обезьян и человека. Носвидетельством общего про-исхождения является сход-ство в строении тела, пове-дении и прежде всего в био-химических веществах, из ко-торых состоит организм.Биомолекулярные исследо-вания указывают на то, чтоближайшими из наших сов-ременных родственников яв-ляются крупные человекооб-разные обезьяны Африки.Кроме того, молекулярныеданные говорят о том, чтоэволюционные линии челове-ка и человекообразныхобезьян разошлись всеголишь 5—8 миллионов летназад — значительно ближек нашему времени, чем этокогда-то предполагалось.

На этих 16 гравюрахизображены почти человеческиепозы и жесты, которые можнонаблюдать у современныхчеловекообразных обезьян(иллюстрации взяты из книгиА. Брема «Жизнь животных»).

Крупные человекообразные обезьяны

Зубная дуга верхней челюстигориллы.

а — Зубная дуга в формелатинской буквы U.б — Крупные ложкообразныерезцы.

в — Крупные конические клыки.г — Промежуток (диастема)между резцами и клыками.д — Очень крупные коренныезубы.

Признаки орангутана.

а — Отсутствие хвоста.б — Удлиненный таз.в — Широкая и вместительнаягрудная клетка.г — Ноги короче рук.д — Длинные кисти рукс короткими большими пальцами.противопоставленными прочимпальцам.

е — Костный гребень на черепе.ж — Большой, по сравнениюс размерами тела, головноймозг.

В число вымерших дриопитецинов и понгин, окоторых шла речь в предыдущей главе, несомненно,входили предки человека и современных крупныхчеловекообразных обезьян - этих больших волоса-тых умных обитателей тропических лесов Африкии Юго-Восточной Азии. Ископаемые данные о пред-ках крупных человекообразных обезьян немного-численны, если не считать находок, позволяющихсвязать орангутана с той группой ископаемых обезь-ян, в которую входил Ramapithecus. Но в ходе био-логических исследований было доказано, что у круп-ных человекообразных обезьян и человека был не-давний общий предок.

По традиции зоологи объединяли крупных чело-векообразных обезьян - орангутана, шимпанзе игориллу -- в семейство Pongidae, а современногочеловека вместе с ископаемым человеком и «обезья-нолюдьми» помещали в другое семейство - Homi-nidae. Однако на основании тщательного изучениястроения тела, образа жизни и молекулярной биоло-гии большинство специалистов приходят сейчас кубеждению, что человекообразные обезьяны и чело-век относятся к одному семейству — Hominidae.В его составе устанавливаются два подсемейства:Ponginae, к которому относится орангутан, и Ho-

mininae, объединяющее гориллу, шимпанзе и чело-века.

Pongo, орангутан, у него косматая рыжеватаяшерсть, длинные руки, сравнительно короткие ноги,короткие большие пальцы на руках и ногах, крупныекоренные зубы с низкими коронками. Он питаетсяплодами, качается на ветвях деревьев, цепляясь заних руками или ногами. Размеры — самцы бываютростом до 55 дюймов (1,4 м) и весят до 165 фунтов(75 кг) — в два раза тяжелее самок. Время — совре-менное. Место — Борнео (Калимантан), Суматра икогда-то Юго-Восточный Китай. ПодсемействоPonginae.

Pan, шимпанзе, у него длинная косматая чер-ная шерсть, руки длиннее ног, лицо не покрытошерстью, с большими надглазничными валиками,крупными выступающими ушами, плоским носом иподвижными губами. Питается плодами, листьями,семенами и мелкими животными; лазает по деревь-ям, цепляясь руками и ногами, висит на ветках иходит по земле, опираясь на костяшки пальцев. Раз-меры — до 5 футов (1,5 м), если выпрямится; масса110 фунтов (50 кг). Время — современное. Место —Экваториальная Африка. Подсемейство Homininae.Триба Panini.

Gorilla, горилла, — крупнейшая из современ-ных человекообразных обезьян. Самцы в два разакрупнее самок, достигают роста 6 футов (1,8 м) имассы 397 фунтов (180 кг). У этой сильной, плотносложенной обезьяны густая черная шерсть, голыелицо и грудь, большие расширяющиеся ноздри исравнительно маленькие уши; у взрослых самцовкостный гребень на затылке и массивные челюсти.Гориллы ходят, опираясь на костяшки пальцев; пи-таются листьями, побегами, стеблями и корнями.Время — современное. Место — ЭкваториальнаяАфрика. Подсемейство Homininae. Триба Panini.

Современные крупныечеловекообразные обезьяны.

Pongo.

Pan.

Gorilla.

Места их обитания.

А — Орангутан.Б — Шимпанзе.В — Горилла.

t^LUUUI^^

^■тттгпТГТГгг^^t^fJJjJlL^

Сплавление ДНК.

а — Цепочки двойных спиралейДНК у человека и у шимпанзепопарно скреплены простымисоединениями, расположеннымина соответствующих друг другуучастках.

б — Разъединенные двойныеспирали.

в — Синтез двойной гибриднойспирали ДНК. Несовмещениецепочек проявляется тольков одном случае из 100.

Протеины.

В последовательностяхаминокислот, образующихпротеин красных кровяныхтелец — гемоглобин человекаи гориллы, имеются только дваразличия. (В гемоглобине

Люди, обезьяны и молекулы

О чем нам говорятбиохимические соединения.

Ниже на трех группах диаграммизображены биохимическиеметоды, при помощи которыхустанавливается, что крупныечеловекообразные обезьяныАфрики являются нашимиближайшими родственниками.

Молекулярные и другие исследования свидетель-ствуют об удивительно близком родстве человекаи крупных человекообразных обезьян, особенноафриканской гориллы и шимпанзе.

Возьмем, например, нагревание ДНК. Ученыесмешивают отделенные друг от друга цепи двойныхспиралей, которые составляют ДНК, взятые от жи-вотных, принадлежащих к различным видам. Сме-шанные цепи соединяются, образуя гибридные двой-ные спирали, но сочетаться могут лишь соответствую-щие друг другу участки двух цепочек. После этогос помощью нагревания, разделяющего цепочки, опре-деляют теплостойкость каждой гибридной спирали.Очевидно, что чем больше требуется тепла, тем боль-ше имеется соответствующих друг другу участков и,следовательно, тем теснее родство тех животных, откоторых были взяты цепочки ДНК. Этот опыт пока-зывает, что ДНК шимпанзе и человека сходны на99%.

Сравнение процентной доли различий в аминокис-лотах, составляющих протеин, дает аналогичныерезультаты. Исследование иммунологической реак-ции приматов на антитела, образующиеся в орга-низме кроликов в ответ на белковое вещество из чело-веческой крови, подтверждает эти выводы.

человека и шимпанзе такихразличий нет. Число различийв гемоглобине человека и всехдругих животных — большедвух.)

3. Иммунологические опыты.

Объяснения см. в главе 1.

Согласно данным всех этих исследований, человек,шимпанзе и горилла более тесно связаны друг сдругом, чем с орангутаном, который является ихследующим ближайшим родственником. Некоторыеопыты свидетельствуют о том, что человек стоит бли-же к шимпанзе, чем к горилле.

Традиционно на основании скудных ископаемыхданных считалось, что расхождение эволюционныхлиний человека и человекообразных обезьян про-изошло 20 миллионов лет назад. Биохимики жерассчитали, что это произошло значительно позже.В своих выводах они исходят из так называемыхмолекулярных часов, ход которых состоит из слу-чайных мутаций, которые накапливаются с постоян-ной скоростью в виде изменения химического составапротеинов. Ученые полагали, что они могут рассчи-тать, когда разошлись основные эволюционные линииприматов, измерив степень различия в молекулярныхструктурах или в иммунологических реакциях у жи-вотных, имеющих уже надежно датированного об-щего предка.

Согласно этой теории, крупные человекообразныеобезьяны и гиббоны разошлись 10 миллионов летназад, тогда как общий предок человека, шимпанзеи гориллы жил всего лишь 6 или самое большее 8миллионов лет назад.

Противники этой теории доказывали, что она неподдается проверке, тогда как сторонники утверж-дали, что данные, полученные с помощью молеку-лярных часов, соответствуют тем доисторическимдатам, которые можно было проверить при помощидругих средств. Ископаемые остатки, найденныепозже, подтвердили наличие у нас недавних пред-ков среди ископаемых человекообразных обезьян.

Две гипотезы.

А — На основании изученияископаемых находокпредполагалось, чтоэволюционная линия человекауже давно ответвилась отпредка шимпанзе и гориллы.Б — Молекулярныеисследования показывают, чтовсе трое достаточно близки имогли иметь одного общегопредка.

Генетические часы.

Исследования ДНК позволиливыявить генетические различияи построить эволюционноедрево, подтверждающее нетолько последовательность,но и время расхождения линийразличных антропоидов.Цифры по горизонтали —миллионы лет.

Низшие обезьяны СтарогоСвета.

Гиббоны.

Орангутан.

Человек.

Шимпанзе.

Горилла.

А — человека. Расширяющийсятаз, бедренная кость подуглом внутрь, прочныйколенный сустав и стопа в виде«платформы» — все этоспособствует ровной ходьбена двух ногах.

Б — шимпанзе. Удлиненный таз,бедренная кость под угломнаружу, форма коленногосустава и оттопыренныебольшие пальцы ног позволяютходить на четверенькахили ковылять вразвалку наполусогнутых задних ногах.а — Таз.

б — Бедренная кость.в — Коленный сустав.г — Ступня.

Наклон таза.

Сокращения средней и малойягодичных мышц человека,изменяя наклон таза иположение ног, помогаютудерживать телов вертикальном положении.а — Средняя ягодичная мышца(Gluteus medius).б — Малая ягодичная мышца(Gluteus minimus).

Сравнение анатомических особенностей убедитель-но говорит в пользу того, что тело человека — нечто иное, как тело человекообразной обезьяны, спе-циально приспособленное для хождения на двух но-гах. Наши руки и плечи мало отличаются от руки плеч шимпанзе. Однако, в отличие от человекооб-разных обезьян, ноги у нас длиннее рук, а таз, позво-ночник, бедра, ноги, ступни и пальцы ног подверг-лись изменениям, которые позволили нам стоять иходить, держа тело в вертикальном положении.(Крупные человекообразные обезьяны могут стоятьна двух ногах, только согнув колени, и ходить на но-гах, пошатываясь из стороны в сторону.)

Приспособление ног к новой функции означало,что мы уже не могли использовать большие пальцыног подобно большим пальцам рук. Большие пальцына наших руках сравнительно длиннее, чем у чело-векообразных обезьян, и могут, согнувшись надладонью, прикоснуться своими кончиками к кончи-кам других пальцев, что обеспечивает точность хва-тания, которая нам нужна при изготовлении и ис-пользовании орудий.

Хождение на двух ногах, более развитый интеллекти разнообразная пища — все это способствовалопоявлению различий черепа, мозга, челюстей и зубову человека и обезьян. Сравнительно с размерамитела мозг и черепная коробка человека значительнобольше, чем у обезьяны; кроме того, мозг человекаболее высокоорганизован, а его сравнительно болеекрупные лобные, теменные и височные доли совмест-но осуществляют функции мышления, управленияобщественным поведением и человеческой речью.

Челюсти современного всеядного человека зна-чительно короче и слабее, чем у человекообразныхобезьян, которые придерживаются в основном веге-тарианской диеты. У обезьян есть амортизирующиеудары надглазничные валики и костные черепныегребни, к которым прикреплены мощные челюстныемышцы. У человека отсутствуют толстые шейныемышцы, которые у взрослых обезьян поддерживаютвыступающую вперед морду. Ряды наших зубов рас-положены в виде параболы, отличаясь этим от распо-ложенных в виде латинской буквы U зубных рядовчеловекообразных обезьян; кроме того, клыки обезь-ян значительно крупнее, а коронки коренных зубовзначительно выше, чем у нас. Но зато коренные зубычеловека покрыты более толстым слоем эмали, чтоделает их более износоустойчивыми и позволяет пе-режевывать более твердую пищу.

Различия в строении языка и глотки у человекаи шимпанзе позволяют нам издавать более разно-

Сравнительная анатомия человекаи человекообразных обезьян

образные звуки, хотя как у человека, так и у шим-панзе черты лица могут принимать различные вы-ражения.

В следующих главах мы покажем, что некоторыеособенности, присущие человекообразным обезья-нам, сохранились и у ранних представителейчеловеческого рода.

Сравнительная анатомия.

Показаны некоторыеанатомические различиямежду человеком и крупнойчеловекообразной обезьяной.А. Особенности анатомиичеловека.

а — Череп с короткой лицевойчастью и большой округлой

мозговой коробкой, вертикальносбалансированныйна позвоночнике.б - Небольшие челюсти.маленькие зубы, покрытыетолстым слоем эмали, коренныечубы с низкой коронкой;зубная дуга, имеющая формупараболы.

в — Длинные пальцы руки,позволяющие точно захватыватьмелкие предметы.г — Короткая поясница.д — Широкий короткий таз.е — Ноги длиннее рук.ж — Большой пален ногирасположен параллельно прочимпальцам и помогает во времяходьбы переносить вес тела.Б. Особенности анатомиигориллы.

а — Череп с выступающейвперед удлиненной лицевойчастью расположен спередиот спинного хребта и имееткостный гребень,поддерживающий мощнуючелюсть и мышцы шеи.

Сравнение головного мозга.

А — Головной мозг человека.Б — Головной мозг шимпанзе.а — Лобная доля (различныефункции).

б — Центр Брока (центр речи),у человекообразных обезьянразвит слабо.в — Теменная доля(деятельность органов чувстви др.).

г — Височная доля (намятьи др).

д — Затылочная доля (зрение).е — Мозжечок (координация).

б — Массивные челюстис большими клыками, крупнымикоренными зубами, которыеимеют высокие коронки и тонкийслой эмали, и с зубными дугамив форме латинской буквы U.в — Короткий большой палеци длинные прочие пальцы рук.г — Поясница сравнительноболее короткая, чему человека.д — Удлиненный таз.е — Ноги короче рук.ж — Отставленный в сторонубольшой палец ступниприспособлен для хватания.

Человек — родич обезьяны

Детеныши и взрослые.

А — Головы шимпанзе.а — Голова детеныша,расположена вертикально, имеетзначительное сходствос человеческой.

б — Голова взрослого, выступаетвперед, имеет надбровные дуги;лицо резко выдвинуто вперед.Б — Головы человека.в — Голова ребенка.г — Голова взрослого, по многимпризнакам сходна с детской.

Внушительные косвенные данные о наличии об-щего предка у человека и крупных человекообразныхобезьян дает нам неотения — сохранение во взрос-лом возрасте тех особенностей, которые у другихвидов встречаются только среди детенышей. Так,у взрослых людей имеются многочисленные харак-терные черты, которые есть у детенышей шимпан-зе, но утрачиваются ими в зрелом возрасте.

Как и у людей, у детенышей шимпанзе тело по-крыто редкими волосами. Как и у нас, у них сравни-тельно крупный мозг, защищенный выпуклым чере-пом. Кости их черепа, как и нашего, тонкие и неимеют ярко выраженных надглазничных валиков изатылочных гребней. Лицо у них еще не развилось,и поэтому оно не выступает вперед; челюсти и зубынебольшие, но подбородок выдвинут вперед. У де-тенышей шимпанзе, как и у человека, мозговой стволсоединяется с головным мозгом через отверстие,расположенное под средней частью черепа, и такимобразом при ходьбе на двух ногах череп находитсяв равновесии над спинным хребтом. Как и у жен-щин, влагалище юных самок шимпанзе направленовперед, а не назад.

У человека и шимпанзе продолжительное детство,что обеспечивает преимущество существам, поведе-ние которых основано не столько на инстинкте,сколько на навыках, полученных при обучении. Стольдлительное детство человека приводит к тому, чтопродолжительность его жизни дольше, чем у любогоиз прочих млекопитающих.

Таким образом, крупный мозг, маленькие челю-сти и прямостояние — все эти наиболее характерныечерты, которые, как считается, отличают нас отобезьян, являются, по крайней мере частично, ре-зультатом неотении.

Механизмы, превратившие обезьян в человека,вероятно, состояли просто в изменении наборовгенов, которые то подключались, то отключались,регулируя темпы и величину роста различных си-стем организма. Эти изменения в основном влияют наорганизм через такие гормоны, как соматотрофин,стимулирующий рост костей, и мелатонин, которыйспособствует достижению половой зрелости. В ходеестественного отбора во взрослом возрасте простосохранялись те детские черты, которые спбсобство-вали выживанию наших предков.

Развитие черепа.

Очень похожие у зародышейчерепа шимпанзе и человекав дальнейшем развиваютсясовершенно по-разному.Искажение линий сеткикоординат показывает те частичерепа, которые с возрастомподвергаются наиболее сильнымизменениям.

Череп шимпанзе.

а — Череп зародыша.б — Череп детеныша.в — Череп взрослого шимпанзе.

Череп человека.

г — Череп зародыша.д — Череп взрослого человека.

Рост головного мозга и тела.

На этой диаграмме показано,как с возрастом увеличиваетсямасса головного мозга и телау восьми животных и человека.Рост мозга замедляется в зреломвозрасте, и поэтомучеловеческий мозг, возможно,обязан своей относительнокрупной величиной необычнодлительному периоду детства.а — Мышь.б — Крыса.в — Морская свинка.г — Кролик.д — Кошка.е — Собака.

ж — Низшая обезьяна СтарогоСвета.

з — Шимпанзе.и — Человек.

Образ жизничеловекообразных

Игра.

Как и дети человека, детенышичеловекообразных обезьянупражняют свои конечности вовремя игры. От своих общихпредков они унаследовалируки, приспособленные длялазания.

Выражение лица.

Хотя шимпанзе не обладаютдаром речи, они могут выражатьсвои эмоции мимикой, котораяочень похожа на человеческую.На наших рисункахпредставлены четыре выражениялица шимпанзе.

Спокойствие.

Приветствие.

Улыбка, видны только нижниезубы.

Гнев, обнажаются какверхние, так и нижние зубы.

В образе жизни обезьян-приматов также прояв-ляется сходство между ними и человеком. Как низ-шие, так и человекообразные обезьяны живут со-циальными группами, которые подчиняются прави-лам, связанным с возрастом, полом и определеннойиерархией. В отличие от групп других животных(скажем, птиц), группы обезьян большей частьюпостоянны, охватывают представителей обоих по-лов и ведут себя следуя не инстинктам, а приобре-тенным навыкам поведения.

Ближе всего к человеку в этом отношении стоятшимпанзе — умные, в высшей степени общественныеживотные, живущие стадами. Ядро стада состоитиз групп самцов с молодыми самками, которыхнабирают со стороны.

Шимпанзе испытывают сильную прочную при-вязанность друг к другу и общаются между собой,пользуясь разнообразной мимикой, жестами, по-зами и звуками. Хотя у шимпанзе отсутствуют точ-ные эквиваленты звуковой речи, они могут привет-ствовать и подбадривать друг друга, проявлятьпочтительность или агрессивность, почти как че-ловек.

Некоторые шимпанзе изготовляют орудия; когда-то считалось, что эта способность присуща толькочеловеку. Шимпанзе, в особенности самки, питаютсятермитами, пойманными при помощи веточек, за-остренных так, чтобы ими можно было расковыри-вать ходы в термитниках. Отдельные шимпанзевысасывают воду из губок, сделанных из листьев;пользуются палками как рычагами; замахиваютсядубинками на врагов.

В некоторых группах самцы помогают друг другупри охоте на низших обезьян, а затем делят междусобой их мясо. И хотя шимпанзе не ведут междусобой междоусобных войн, известен случай, когда

одна группа самцов устроила набег на другую и пере-била ее членов. Правда, возможно, это было вызва-но тем, что соседние фермеры вырубили часть леса,где жили шимпанзе, что привело к перенаселенности.

Следовательно, говоря вкратце, шимпанзе обра-зуют группы со сравнительно постоянным составом,обитающие в защищенных от нападения участкахлеса, где их члены собирают пищу, охотятся, размно-жаются и иногда изготовляют простые орудия. Еслидобавить к этому хождение на двух ногах и зависи-мость от применения орудий, то мы можем пред-ставить себе образ жизни тех доисторических су-ществ, которые перешли черту, отделявшую нашегопредка обезьяну от раннего человека.

Пользование орудиями.

А — Шимпанзе засовывает веткув термитник, чтобы пойматьтермитов.

Б — Из лужи можно собратьводу с помощью пучка листьев.

Семейная жизнь.

Как и люди, шимпанзеиспытывают чувства сильнойпривязанности друг к другу.Родительские отношения материк ребенку помогают детенышамво время длительного периода ихобучения. Необходимостьзащиты молодняка способствуетукреплению

внутригрушювых связейв каждом стаде шимпанзе.

Глава 5

«ЧЕЛОВЕКООБЕЗЬЯНЫ»И РАННИЕ ЛЮДИ

Около 4 миллионов лет назадот человекообразных обезьянв Африке произошли гоми-ниды, которые ходили толькона двух ногах. Хождениена двух ногах способствовалокоординации движений руки глаз и развитию головногомозга. Так возникла чело-веческая триба Hominini.К ее старейшим представи-телям, очевидно, относилсярод Australopithecus. Мно-гие ученые считают, что отодной из таких «человеко-обезьян» произошел малень-кий Homo habitis — первыйиз известных нам видов на-шего рода Homo («чело-век»). В этой главе рассмат-риваются строение тела иобраз жизни этих существ,живших более миллиона летназад или даже еще раньше.

На этой картине-реконструкциихудожника Мориса Уилсонапоказано столкновение междудревнейшими людьмии австралопитеками. Местодействия — Олдувайв Восточной Африке; время —около 2 миллионов лет назад.

Климат и гоминиды.

Основные этапы эволюциичеловека, по-видимому,отражают климатическиеизменения, вызванныесобытиями эпох оледенений(шкала дана в миллионах лет).а — Предки человекообразныхобезьян.

б — Ранние австралопитеки.в — Поздние австралопитеки.г — Виды рода Homo.А — Образованиеантарктической ледовой шапки.Б — Образование арктическойледовой шапки.В — Чередование оледененийи межледниковых периодов.

Первые отпечатки следов ног.

Ископаемый след ноги изЛаэтоли в Танзании. Он осталсяв свежевыпавшем мягкомвулканическом пепле, которыйвскоре после этого превратилсяв твердую породу.

Очертания ископаемого следаноги.

След ноги современногочеловека.

По рисункам 2 и 3 можнозаключить, что эти следыоставлены существами,сходными по размерам и по весу.

Следы трех прямоходящихгоминид, совершавшихсовместную прогулку более3,5 миллиона лет назад.

Становление человека

Три с половиной миллиона лет назад все усили-вающийся холод ледникового периода сковал такмного воды в виде льда, что количество дождевыхосадков в мире резко уменьшилось и тропическиесаванны начали сменять леса, площадь которыхсократилась. В Африке стали размножаться круп-ные травоядные и другие животные, приспособлен-ные к жизни в саванне, в то время как обитателилесов пострадали, лишившись своей естественнойсреды обитания.

Некоторые существа, произошедшие от дриопи-тецинов, но не вполне приспособленные к жизнина деревьях, по-видимому, начали приноравливать-ся к существованию в открытой местности. Этими«человекообезьянами» были австралопитеки (о нихпойдет речь дальше в этой главе) и первый «насто-ящий человек», вероятно, произошедший от австра-лопитеков. Гоминизация (становление человека),по-видимому, была связана с совокупностью из-менений, которые взаимно подкрепляли друг друга.О некоторых из них можно судить по ископае-мым находкам, о других можно только догадываться.

Ископаемые отпечатки стоп возрастом 3,8 миллио-на лет говорят о том, что к этому времени хождениена двух ногах освободило руки. Это позволило перей-ти к производству и регулярному использованиюорудий, самые ранние из которых имеют возраст2,5 миллиона лет. Размеры клыков уменьшались,

Сь

<с?

вероятно, вследствие того, что орудия все большезаменяли эти зубы, выполняя их задачи. Изготовле-ние орудий и прямохождение стимулировали раз-витие головного мозга и привели к новой стратегииповедения, направленной на выживание, котораясостояла в заготовке растительной пищи и дичи.Со временем некоторые из гомининов утратили воло-сяной покров на теле, и у них появились потовыежелезы, а эти изменения помогли бороться с пере-гревом тела на жарких, лишенных тени равнинах.

Охота на крупную дичь, дающую много мяса, илипоедание трупов животных, убитых хищниками, при-вели к тому, что целые группы гомининов смоглитеперь делиться запасами пищи на «домашних ба-зах», где их совместная деятельность способствовалавзаимному общению, которое предшествовало появ-лению речи. Здесь молодежь училась у старших из-готовлению и использованию орудий. Впервые в исто-рии эволюции преимущество получил интеллект: те-перь уже от мозга, а не от мускульной силы или ско-рости ног зависело, какие из гомининов выживут, акакие вымрут.

Двуногое хождение.

Рисунки отражают две разныеточки зрения на то, как нашипредки перешли к ходьбе назадних конечностях.А — Они выпрямились, чтобыподальше видеть поверх высокойтравы саванн.

Б — Они выпрямились, чтобыпреодолевать водные преграды.

Процессы с обратной связью.

Изменения в окружающейсреде, возможно,способствовали эволюциигоминид, послужив началомряда процессов, которые в своюочередь взаимно влияли другна друга.

а — Групповое сотрудничествопомогало выжить в условияхоткрытой саванны.б — Наличие домашних стоянок,где проводился раздел пищи,скрепляло общественные связи.в — Изготовлениеи применение орудий развивалокоординацию зрения и ручныхопераций, помогало в собираниипищи и в охоте, стимулировалоходьбу на двух ногах.г — Усложнение мозга облегчалообщение и повышалоспособность к обучению приизготовлении и использованииновых орудий.

д — Удлинение сроков уходаза детьми и их обученияспособствовало выживаниюгоминид.

Череп австралопитека (вверху).На этих двух рисунках показанынекоторые признаки,не встречающиеся упредставителей нашего родаHomo.

а — Позади отверстия дляспинного мозга расположеналишь малая часть черепа.б — Малая емкость мозга.в — Большая вогнутаялицевая часть.г — Широкая средняя частьлица.

д — Характерная формазубной дуги.

Древнейшие находки остатковавстралопитеков (внизу).

На рисунках показаны двенаходки ископаемых остатков,возможно очень раннихавстралопитеков.

Человеческая триба

Увеличение размеров мозга, изменение зубов иприспособление бедер и нижних конечностей к хож-дению — таковы основные признаки, отличающиечеловеческую трибу Hominini. В нее входят, по край-ней мере, два рода: вымерший Australopithecus(«южная обезьяна») и Homo («человек»). Некото-рые ученые добавляют к ним и род Ramapithecus(описанный на с. 82—83).

Австралопитеки, так называемые «обезьянолюди»,появились в Африке 4 миллиона лет назад или дажераньше. Они, очевидно, произошли от дриопитеци-нового предка человекообразных обезьян, которогоеще предстоит найти. Всего возникло три или четыревида (мнения специалистов расходятся). Два миллиона лет назад от одного из них, вероятно, произо-шел первый вид, относящийся к нашему роду (см.с. 110). Оба рода (Australopithecus и Homo) суще-ствовали бок о бок на протяжении еще 1 миллионалет, пока не вымерли последние австралопитеки,которые, возможно, были истреблены своими болееумными преемниками.

Вполне вероятно, что тело австралопитеков былопокрыто волосами; одни из них были хрупкого тело-сложения и не крупнее шимпанзе, а другие имелимускулистое тело и по размерам приближались ксовременному человеку. Соотношение величинымозга и тела было не намного лучше, чем у челове-кообразных обезьян, а обезьяноподобная головаимела вогнутую лицевую часть, плоский нос и сре-занный подбородок. Челюсти и коренные зубы былибольшими и мощными, причем зубные дуги имелиформу латинской буквы V или заостренной U. Нов отличие от человекообразных обезьян, нижниеконечности австралопитека были длиннее рук и слу-жили прежде всего для прямохождения.

Австралопитеки, очевидно, привыкли пользоватьсяруками для переноски грузов и изготовления камен-ных орудий, которыми можно было резать мясо,хотя их зубы были пригодны для дробления зерен иразжевывания листьев.

Собирая плоды, питаясь трупами убитых хищни-ками животных, а иногда, возможно, даже охотясьна них, небольшие группы австралопитеков бро-дили по тропическим пастбищам Восточной и ЮжнойАфрики. Некоторые из них, может быть, переходилитакже в Азию и Европу.

Следующие восемь страниц посвящены болееподробному описанию четырех видов этих первобыт-ных гомининов.

А —Челюсть, возраст которой Б — Локтевой сустав, возраст5,5 миллиона лет, из Лотегема которого 4 миллиона лет,в Кении. со стоянки Канапой в Кении.

д — Характерный изгиб

позвоночника в форме буквы S.

е — Короткий широкий таз.

ж — Длинная берцовая кость,

направленная под углом внутрь.

з — Коленный сустав с плоской

поверхностью.

и — Длинные нижние

конечности.

к — Стопа ноги в виде

«платформы».

Взгляды на родословнуючеловека.

Различные предположенияо происхожденииавстралопитека, человекаи африканскихчеловекообразных обезьянпредставлены в виде двухальтернативных эволюционныхдрев. Имеются значительныеразногласия в оценкедлительности существованиянекоторых видов. Пунктиромпоказаны линии, ведущие отнеизвестных предков (шкалавремени дана в миллионах лет).А — Человек произошелот австралопитека.Б — Человек произошел не отавстралопитека.а — Австралопитек из Афара(Australopithecus ajarensis).б — Австралопитек африканский(Australopithecus africanus).в — Австралопитек могучий(Australopithecus robuslus).г — Австралопитек Бойса(Australopithecus boisei).д — Человек умелый (Homohabilis).

е — Человек прямоходящий(Homo erectus).ж — Человек разумный (Homosapiens).

з — Африканскиечеловекообразные обезьяны.

Характерные признаки трибыI Ioiniiiiiii.

а — Большая но сравнениюс массой тела масса головногомозга.

б —Крупные коренные зубыс высокими квадратнымикоронками.

в — Редуцированные клыки.г — Голова сидитна позвоночнике прямо.

Австралопитек из Афара

Australopithecus afarensis («южная обезьяна изАфара»), первый известный нам «обезьяночело-век», вероятно, произошел от какого-либо позднегодриопитецина около 4 миллионов лет назад. Он полу-чил свое имя по находкам в так называемом Север-ном Афарском треугольнике в Эфиопии, но ископае-мые остатки афарского австралопитека были такжеобнаружены в Омо (Эфиопия) и в Лаэтоли (Тан-зания) — местонахождении древнейших известныхотпечатков человеческих следов.

Это существо было похоже на маленького, нопрямостоящего шимпанзе. Некоторые специалистысчитают более крупных особей самцами, а меньшихсамками; другие думают, что они относятся к совер-шенно разным видам. Встречались взрослые образ-цы, не превосходящие по своим размерам шести-летнюю девочку, массой всего лишь 65 фунтов(30 кг). Мозг их был немного больше, чем у шимпан-

Телосложение.

На рисунке рядом с современнымчеловеком показанавстралопитек из Афара —самый маленький изавстралопитеков. Он, вероятно,имел темную кожу и был покрытволосами. Самцы были крупнеесамок. Рост 3—4 фута (1 —1,3 м).Масса — около 65 фунтов(30 кг).

Скелет Люси.

Этот неполный скелетавстралопитека из Афара,получивший имя Люси,принадлежал двуногомусуществу с телом меньшихразмеров, с относительноменьшим мозгом и болеедлинными руками, чему человека; таз был уже, чему современной женщины. (Судяпо другим находкам, костипальцев кистей и стоп этогоавстралопитека были слегкаизогнуты). Этот скелет былнайден американскимиархеологами в 1974 г. на северецентральной части Эфиопии.Скелет Люси, которому3 миллиона лет, является самымдревним из известных намскелетов гоминид.

102

зе, и, вероятно, еще не мог управлять речью. Лицобыло таким, как у человекообразных обезьян: с низ-ким лбом, надглазничным валиком, плоским носом,срезанным подбородком, но выступающими впередчелюстями с массивными коренными зубами. Перед-ние зубы имели щербины, очевидно, потому, что имипользовались как орудиями для хватания.

Австралопитек из Афара ходил на слегка согну-тых ногах, а его бедра, несколько похожие на бедрашимпанзе, и изогнутые кости пальцев рук и ног сви-детельствуют о том, что он проводил много временина деревьях и, возможно, спал высоко среди ветвейвне пределов досягаемости хищников. Самки имелизначительно более близко поставленные бедра и,следовательно, более узкие родовые пути, чем у со-временных женщин, а поэтому они, должно быть,рожали детенышей со значительно меньшими голов-ками и объемом мозга, чем у современных новорож-денных человеческих младенцев.

Семейные группы занимались сбором растительнойпищи, в которую входили жесткие, твердые или во-локнистые семена и плоды. Некоторые отдельныеособи, возможно, изготавливали грубые орудия издерева и камня, чтобы отделять мясо от костей жи-вотных, убитых хищниками.

Почти нет сомнения, что до того, как афарскиеавстралопитеки вымерли 2,5 миллиона лет назад,от них прямо или косвенно произошли другие австра-лопитецины и наш род Homo.

Места, ще обиталавстралопитек из Афара.

Гадар.

Средни» Аваш.

Барннго.

Лаэтоли.

Две зубные дуги.

На левой парс рисунковсравниваются две зубные дуги.

Два черепа.

А — зубная дуга австралопитекаиз Афара, нескольконапоминающая зубной рядчеловекообразных обезьян.Б — Более плавно изогнутаязубная дуга представителейрода Homo.а — Большие резцы,напоминающие резцычеловекообразной обезьяны.б — Диастема (промежуток)между резцами и клыками,имеющаяся во многих челюстяхавстралопитека из Афара.

в — Клыки крупнее, чем у болеепоздних гоминид.г —Предкоренные зубы болеепримитивные, чему позднейших гоминид.д — Большие коренные зубыпокрыты толстым слоем эмалии довольно сильно стерты.

Изображение черепаавстралопитека из Афара

с поворотом в три четверти.Размеры его сравнительноневелики, мозговая коробкамала, лоб низкий; имеетсянадглазничный валик;нос плоский, челюсти выступаютвперед, подбородочныйвыступ отсутствует. Объеммозга 410 см3.

Череп Homo sapiens sapiens,изображение с поворотом в три 3четверти. Объем мозга 1400 см3.

103

Австралопитек африканский

Australopithecus africanus («африканская южнаяобезьяна») расселился на Земле приблизительно3 миллиона лет назад и прекратил свое существо-вание около миллиона лет до наших дней. Он, веро-ятно, произошел от Australopithecus afarensis, и не-которые авторы полушутя высказывают предполо-жение, что он явился предком шимпанзе.

Маленький, хрупко сложенный africanus, похожийна человекообразную обезьяну, был ростом с неболь-шого африканского бушмена, а весил не больше 12-летней европейской девочки. Он ходил выпрямив-шись, хотя мускулы его ног и отличались от наших.Руки были сравнительно длинные, а их большие ипрочие пальцы, вероятно, менее умело обращалисьс предметами, чем это получается у нас.

Нижняя часть его лица выступает вперед, но нестоль значительно, как у человекообразных обезьян.На некоторых черепах заметны следы затылочногогребня, к которому были прикреплены сильные мыш-цы шеи. Мозг был не больше, чем у гориллы, но слеп-ки свидетельствуют о том, что по строению мозг не-сколько отличался от мозга человекообразных обе-зьян. По сравнительному соотношению размеровмозга и тела африканус занимает промежуточное по-ложение между современными человекообразнымиобезьянами и людьми.

Телосложение.

На этом рисунке австралопитекафриканский для сравненияизображен рядом с современнымчеловеком. Рост 3—4 фута(1 — 1,3 м). Масса 45—90 фунтов(20—40 кг).

Сравнение зубных дуг.

А — Крупная зубная дугас очень большими кореннымизубами, принадлежащаяавстралопитеку африканскому.Б — Меньшая зубная дугас более мелкими зубами,принадлежащая современномучеловеку.

104

Ученые расходятся во мнении относительно того,какой образ жизни вел африканус. Строение зубови челюстей позволяет думать, что этот обезьяноче-ловек пережевывал растительную пищу, но, воз-можно, также обгладывал мясо животных, убитыххищниками. Специалисты оспаривают его способ-ность к изготовлению орудий: большинство костя-ных «орудий», обнаруженных около ископаемыхостатков африкануса, оказались просто остаткамипищи гиен или других хищников.

Некоторые авторы предполагают, что африканус—не самостоятельный вид, а попросту самки гоминид,которые должны быть отнесены к другому виду —Australopithecus robustus. Однако представителиэтого вида явно относятся к более позднему вре-мени, чем большинство известных нам экземпляровафрикануса. Как считают некоторые специалисты,самой древней находкой африкануса является обло-мок челюсти, датируемый 5,5 миллиона лет, изЛотегама в Кении, а самый молодой экземпляримеет возраст 700 тысяч лет. Но нельзя с полнойуверенностью утверждать, что эти австралопитекидействительно относятся к виду африканус.

Большинство ископаемых находок обнаружены впещере Стеркфонтейн в Южной Африке. Другиенаходки говорят о том, что африканус обитал такжев Эфиопии, Кении и Танзании.

Места, где обиталавстралопитек африканский.

Некоторые из

восточноафриканских находокмогут относиться не к этомуавстралопитеку, а к другимгомининам.

А — Восточная Африка.

Река Омо.

Кооби Фора.

Лотегем.

Олдувайское ущелье.Б — Южная Африка.

Макапансгат.

Штеркфонтейн.

Тонг.

Сравнение черепов

(изображения с поворотом

в три четверти).

А — Череп австралопитека

африканского.

Б — Череп современного

человека.

105

Австралопитек могучий

Австралопитек могучий (Australopithecus ro-bustus), которого одно время называли парантро-пусом (Paranthropus — «около-человек»), былболее крупным и лучше развитым физически, не-жели австралопитек африканский. Как мы уже гово-рили, некоторые авторы считают, что обе эти «юж-ные обезьяны» являются соответственно самцамии самками одного и того же вида, но большинствоспециалистов не поддерживают это предположение.

Австралопитек могучий был такого же роста, какмногие европейские женщины — 1,6 м, но весилменьше, чем большинство из них, — около 50 кг.По сравнению с африканусом у него был более круп-ный и плоский череп, вмещавший более крупныймозг — около 550 см3, и более широкое лицо. К вы-сокому черепному гребню были прикреплены мощ-ные мышцы, приводившие в движение массивныечелюсти. Передние зубы были такими же, как уафрикануса, а коренные — более крупными. Приэтом коренные зубы у большинства известных намэкземпляров обычно сильно изношены, несмотря нато, что они были покрыты толстым слоем прочнойэмали. Это может свидетельствовать о том, что жи-вотные питались твердой, жесткой пищей, в частно-сти зернами злаков.

По всей видимости, австралопитек могучий поя-вился около 2,5 миллиона лет назад. Все останкипредставителей этого вида найдены в Южной Аф-рике, в пещерах, куда их, вероятно, затащили хищ-ные звери. Вымер этот вид около 1,5 миллиона летназад. От него, возможно, произошел австралопитекБойса (см. с. 108—109). А строение черепа австра-лопитека могучего позволяет предположить, чтоон был также предком гориллы.

Телосложение.

На этом рисунке австралопитекмогучий показан для сравнениярядом с современнымчеловеком. Рост 4 фута11 дюймов — 5 футов7 дюймов (1,5—1,7 м).

Зубная дуга.

Судя по массивным кореннымзубам и маленьким резцам,австралопитек могучий былтравоядным.

106

Сравнение черепов (внизусправа).

А — На изображенномс поворотом в три четверти черепеAustralopithecus robustus видныкостный гребень и массивные 3челюсти. Объем черепа 500 см3.Б — Изображение черепа Homosapiens sapiens с поворотомв три четверти. Объем мозга

1400 см3.

Находки в расщелинах.

Найденные в расщелинахизвестняка костиавстралопитека могучего,вероятно, оказались тамследующим путем.

О чем говорят повреждениячерепа (внизу слева).По поврежденным костямчерепа австралопитека могучегоможно судить о том, как погибих обладатель.

А — Уровень дневнойповерхности в древности.Б — Современный уровеньдневной поверхности.а — Леопард тащит трупавстралопитека вверх на дерево,где его не смогут достать гиены.б — Кости австралопитекападают в расщелинуизвестняков.

в — Кости захораниваются подслоями осадков.

Места, где обиталавстралопитек могучий.

Кромдраай.

Сварткранс.

Многие специалисты считают.что местами обитания этогоавстралопитека были такжестоянки, перечисленные на с. 109.

а — Отверстия в черепеавстралопитека могучего.б — Размеры отверстийсоответствуют величине клыковлеопарда.

107

Этот наиболее крупный и сильный из всех австра-лопитеков получил свое название в честь английскогобизнесмена Чарльза Бойса, помогавшего финанси-ровать палеонтологические исследования в Восточ-ной Африке, в результате которых в 1959 г. былнайден неизвестный ранее науке вид «южных обезь-ян». Первоначально Australopithecus boisel имено-вался Zinjanthropus, что означает «восточно-афри-канский человек». Время его существования — от2,5 до 1 миллиона лет назад.

Некоторые палеоантропологи считают, что австра-лопитек Бойса не является самостоятельным видом,а представляет собой лишь местную разновидностьавстралопитека могучего. Тем не менее для негохарактерны многие отличительные признаки. Судяпо реконструкциям, сделанным на основании изу-чения ископаемых костей черепа и конечностей, неко-торые экземпляры этого вида достигали роста совре-менного человека. Мозг у них был таких же разме-ров, как у австралопитека могучего, т. е. примерновтрое меньше нашего мозга. Эти существа ходилипрямо. Своим мощным телосложением они напоми-нали гориллу. Как и у горилл, самцы были, по-види-мому, значительно крупнее самок.

Подобно горилле, австралопитек Бойса имелбольшой череп с надглазничными валиками и цент-ральным костным гребнем, служившим для при-крепления мощных челюстных мышц. Но по сравне-нию с гориллой, гребень у австралопитека Бойсабыл меньше и более выдвинут вперед, лицо — болееплоское, а клыки — менее развитые. Из-за огром-ных коренных и предкоренных зубов это животноеполучило прозвище «щелкунчик». Но биомеханиче-ские исследования показывают, что эти зубы не могли

Австралопитек Бойса

Телосложение.

Крупный австралопитек Бойсапоказан рядом с современнымчеловеком. Рост 5 футов3 дюйма — 5 футовЮдюймов (1,6—1,78 м), номог быть и меньше. Масса132-176 фунтов (60—80 кг).

Зубная дуга.

На этой неполной зубной дуге(показанной в уменьшенноммасштабе) заметны признаки,характерные для видаAustralopithecus boisei.а — Маленькие резцы,предназначенные дляоткусывания.

б — Огромные коренные зубы,способные размалывать пищу.

108

оказывать сильного давления на пищу и были при-способлены для пережевывания не очень жесткогоматериала, например листьев.

Поскольку вместе с костями австралопитека Бой-са, возраст которых составляет 1,8 миллиона лет,была найдена оббитая галька, можно предполо-жить, что эти существа могли использовать каменьв практических целях. Однако не исключено, чтопредставители данного вида попросту пали жертвойсвоего современника — человека умелого, преуспев-шего в применении каменных орудий (см. с. 110—111).

Четыре изображения черепов.

Череп самца Australopithecusboisei.

а — Сагиттальный(стреловидный) гребень.б — Реконструкция нижнейчелюсти.

Череп, принадлежавший,вероятно, самке, которая былазначительно меньших размеров.

Боковой вид черепа самца.в — Надглазничный валик.

Вид черепа сверху.

г — Скуловые дуги, к которымприкреплялись массивныечелюстные мышцы.

Объем мозга.

а — Австралопитекафриканский, 450 см3.б — Современный человек,1400 см3.

в — Австралопитек Бойса,500 см3.

Места, где обитал австралопитекБойса.

А — Африка (район находокотмечен четырехугольником).Б — Район находок, данныйс увеличением.

Омо.

Кооби Фора.

Олдувайское ущелье.

Пениндж.

Чесованджа.

109

Человек умелый

Homo habilis («человек умелый»), по общему мне-нию, представлял собой первый известный вид наше-го рода Homo. У Homo сравнительно более крупныймозг, чем у австралопитека; таким образом, мозго-вая коробка была больше, а лицо меньше и менеевыдвинуто вперед; коренные зубы тоже были сравни-тельно меньше, но резцы крупнее, и зубной ряд имелоткрытую форму, похожую на латинскую букву U.Руки были короче по сравнению с ногами, а форматазовых костей позволяла как ходить на двух ногах,так и рожать детей с крупными головами.

Ростом Homo habilis был не выше 5 футов (1,5 м).Его лицо имело еще архаичную форму с надглаз-ничными валиками, плоским носом и выступающимивперед челюстями. Но голова человека умелого сталаболее округлой формы, чем у австралопитеков; мозгтакже стал крупнее, хотя и составлял все еще лишьполовину нашего. Выпуклость внутри тонкостенногочерепа говорит о наличии у них центра Брока —центра речи, но гортань, возможно, еще не быласпособна производить столько же звуков, скольконаша гортань. Челюсти были менее массивные, чему австралопитека; кости рук и бедер кажутся болеесовременными, а ноги имели уже вполне современнуюформу.

Этот вид существовал около 2—1,5 миллиона летназад, а возможно, и более длительное время. Онпроизошел, вероятно, от Australopithecus afarensisили africanus. Но отдельные архаичные особенностиего анатомии заставляют некоторых ученых при-числять все ранние находки Homo habilis к австра-лопитекам.

Ступня ноги и кисть руки (вверхуслева).

Судя по найденным костямступни и кисти (на рисунке ониокрашены), человек умелыйходил на двух ногах, а пальцыего кистей имели сильнуюи точную хватку.

Телосложение.

Человек умелый показан длясравнения рядом с современнымчеловеком. Рост 4—5 футов(1,2— 1,5 м). Масса — около110 фунтов (50 кг).

Зубная дуга.

Изгиб дуги имеет более«современный» вид, а коренныезубы несколько уже, чему австралопитека.

ПО

Человек умелый жил в Восточной Африке и, воз-можно, в Южной Африке ("Telanthropus") и вЮго-Восточной Азии ("Meganthropus").

Остатки материальной культуры, найденные околокостей человека умелого, позволяют думать, чтоэти существа занимались изготовлением каменныхорудий, строили несложные укрытия, собирали расти-тельную пищу, отрубали крупные куски мяса оттуш животных, убитых хищниками, и охотились намалую, а может быть, и на достаточно крупнуюдичь.

От Homo habilis, вероятно, произошел Homoereclus.

Три виза черепа.

У человека умелого головабыла округлее, мозг крупнее,а лицевая часть меньше, ужеи длиннее, чем у австралопитека,однако она имела и некоторыеархаичные черты. На рисункахотсутствует нижняя челюсть.Недостающие фрагменты черепапоказаны штрихами.А — Вид спереди.Б — Вид сбоку.В — Вид сверху.

Места, где обитал человекумелый.

Кооби Фора.

Олдувайское ущелье.

Сварткранс (возможно).Некоторые ученые относятк Homo habilis находки,сделанные и в других районахВосточной Африки.

Размеры мозга и вес тела.Чем круче линия, тем большеувеличение размеров мозгапо сравнению с' увеличениеммассы тела.

Человекообразные обезьяны.а — Шимпанзе.

б — Горилла.

Австралопитеки.

в — Australopithecus africanus.г — Australopithecus robustus.

Человек.

Д — Homo habilis.е — Homo ereclus.ж — Homo sapiens.

Ill

Изготовление каменных орудий.

Удар камнем по камню дляоткалывания отщепов.

Идеальный скол кремневогоотщепа.

Кремневый отщеп,изготовленный человеком.а — След удара.

б — Ударная поверхность.в — Поперечные бороздки.г — Бугорок.

Орудия из Олдувая.

Ранние каменные орудия изОлдувайского ущельяв Танзании.

А — Грубое рубило (чоппер)из лавы; им пользовались длярезки мяса или дляраскалывания костей.Б — Многогранник (полиэдр)с тремя или с большим числомрежущих краев.

В — Дискоид с острыми краями.Г — Скребло для обработкишкур.

Д — Каменный молоток.

Ранние следыматериальной культуры

Ранний человек был медлительнее и слабее, чемкрупные хищники, и не имел такого естественногооружия, как клыки и когти. И все-таки ранние го-минины научились компенсировать эти недостатки.Они стали придавать кускам камня, костей и дереваформу, позволяющую резать, скрести и копать. Вотличие от клыков и когтей, такие орудия можнобыло собирать, хранить или по своему желаниюменять одно на другое. Со временем эти орудиядали человеку беспрецедентную власть над окружаю-щей его средой.

Первыми орудиями, вероятно, были осколки ко-стей, острые палки и подносы из коры для сборапищи. Такие, в основном непрочные, орудия не со-хранились. Но камень оказался долговечнее. Мызнаем, что ранние гоминины в Эфиопии сознательнорасщепляли небольшие камни, возможно, для того,чтобы получить твердые, острые края для резки мяса.С того времени (2,5 миллиона лет назад) примернодо 5 тысяч лет назад камень доминировал в чело-веческой технике.

Орудия палеолита, или древнекаменного века,можно найти повсюду, куда только ступала ногачеловека примерно до 10 тысяч лет назад. Мастерараннего палеолита научились создавать острые ору-дия, сильно ударяя камнем о камень. Они отбиралитолько те камни, которые легко расщеплялись приударе и именно вдоль тех трещин, которые былинужны мастеру. Выбирались достаточно твердыегорные породы, которыми можно было резать, дро-бить, расщеплять или скрести растительные и жи-вотные материалы.

Кремень, кремнистый сланец (черт), кварцити горный хрусталь оказались наиболее пригоднымидля этого горными породами, но ни одна из них не

112

встречается повсюду. В Восточной Африке самыедревние орудия изготовлялись из лавы, котораядает более грубую поверхность, чем кремень.

Наиболее известными древними инструментамиявляются типичные орудия «олдованской» культурыиз Олдувайского ущелья в Танзании. Здесь 1,9 мил-лиона лет назад Homo habilis (или какой-либо изсовременных ему австралопитеков) расщеплял ба-зальт и кварцитовую гальку, придавал им формы,которые сейчас называют грубыми рубилами (чоп-перами), скреблами, резцами, топоровидными ору-диями, а по их очертаниям делят на дискоиды, мно-гогранники (полиэдры) или субсфероиды.

Некоторые ученые считают, что на самом делеистинными орудиями были не перечисленные формы,а так называемые «бросовые» осколки, отщеплен-ные от этих ядер. Без сомнения, 1,5 миллиона летназад около озера Туркана в Кении гоминины исполь-зовали маленькие каменные отщепы для того, чтобыразделывать туши антилоп. Царапины от зубов, на-ходящиеся на костях животных под царапинами отрежущих орудий, наводят на мысль, что ранниегоминины обычно соскабливали мясо с туш живот-ных, убитых хищниками. Но вполне вероятно, чторанние люди изготовляли также и орудия для охоты.

Каменные шары из Олдувая, связанные ремнями,

превращались в охотничий снаряд, метнув который,можно было сбить с ног антилопу, подобно тому какв наши дни ковбои ловят скот с помощью метатель-ных шаров-бола.

Олдованская индустрия (называемая также ру-било-осколочной или галечной) и ее более поздниеварианты широко распространились по значитель-ной части Африки и Евразии раннего каменного века.В некоторых местах эта культура процветала еще200 тысяч лет назад — уже много лет спустя послеизобретения более совершенных технологическихприемов каменного века.

Олдованская культура в Африке.

На карте показаны местанаходок каменных орудий,похожих на орудия из Олдувая(отмечено буквой а).

Олдувайская временная шкала.

Слой № I: 2,0—1,7 миллионалет назад.

Слой № 2: 1,7—1,1 миллионалет назад.

Слой № 3: 1,1—0.8 миллионалет назад.

Слой № 4: 0,8—0,6 миллионалет назад.

а — Типичные олдувайскиеорудия.

б — Более совершенныеи разнообразные орудия.частично похожие на орудия,характерные для человекапрямоходящего.в — Австралопитеки.г — Человек умелый.

113

Кучи камней и костей, найденные в Олдувайскомущелье в Танзании, говорят о том, что примерно2 миллиона лет назад ранние люди уже собиралисьгруппами на стоянках, где они разделывали дичь,изготовляли орудия, поедали пищу и сооружали,возможно, самые первые на свете укрытия.

Заостренные камни, расколотые и раздробленныекости крупных травоядных млекопитающих свиде-тельствуют о том, что мы имеем здесь дело не сослучайными сборищами на берегу рек, а с рабочимии даже с жилыми стоянками, где члены семействачеловека умелого или других гоминин делили междусобой пищу. Они приносили сюда кости животных,

Древнейшая хижина? (справа).Возраст этого нагромождениякамней и ископаемых остатков1,8 миллиона лет, и оно,возможно, представляет собойследы древнейшего из известныхнам человеческих жилищ. Камни,вероятно, прижимали к землеветки, составлявшие каркасхижины на берегу озерав Олдувае.

Первые стоянки

Древнее жилище (внизу).Эта реконструкция древнейдоисторической хижиныоснована на находках круговиз камней и на изучении техстроительных приемов, которыеи сейчас еще в ходу у группохотников-собирателейв отдельных районах Африки.Крышей мог служить сделанныйна скорую руку настил из ветокс листьями.

114

убитых хищниками, и куски лавы с близлежащихгор, чтобы обработать их на месте. Около 1,7 миллио-на лет назад они, кажется, пользовались также ору-диями, которые приносили уже готовыми с гор, рас-положенных на расстоянии 10 миль (16 км), чтоможет быть, означало даже и зачатки очень раннейторговли.

Тщательные исследования указывают на то, чтоместа большинства из примерно 20 очень раннихстоянок в Олдувае были тщательно выбраны там,где потоки свежей питьевой воды вливались в богатоедичью солоноватое озеро. Возможно, наиболее за-мечательным открытием явилось то, что эти древниелюди начали строить жилища. На одной стоянкерасположение костей и камней свидетельствует отом, что с наветренной стороны люди были защи-щены от ветра изгородью или щитом из кустарника.На другой стоянке имеется круг из камней около13 футов (4 м) диаметром, поддерживавших теперьуже давно исчезнувшие ветки, из которых была со-оружена хижина, подобная тем, которые и сейчасеще строят кое-где в Африке. Это укрытие, возрасткоторого примерно 1,8 миллиона лет, является пер-вым известным нам человеческим сооружением вмире.

Места находок в Олдувае.

А — На карте Африки отмеченрайон Олдувайского ущелья.Б — Олдувайское ущельес указанием мест, где былосделано несколько наиболеезначительных находокдревнейших ископаемых.а — Круг камней, оставшихсяот хижины.б — Человек умелый.в — Австралопитек Бойса.В — Разрез через слои раскопокв Олдувае; на нем показаныместа находок остатков гоминид,

которых идет речь в этойи следующих главах.

— Австралопитек Бойса.

— Человек умелый.

— Человек прямоходящий.

Животный мир древней Африки

Животный мир Олдувая.Внизу и справа даныизображения восьми животных,нумерация которыхсоответствует принятой в тексте(относительные масштабыизображений животныхне соблюдены).

Tilapia.

Xenopus.

Chamaeleojacksonii.

Phoeniconaias.

Megantereon.

Deinotherium.

Sivatherium.

Pelorovis.

Тысячами расколотых костей животных усеяназемля в местах ранних стоянок в Восточной Африкегде ранние люди жили и занимались разделкой тушживотных. Тщательное изучение стоянок ТанзанииКении и Эфиопии говорит о том, что 2— 1,5 миллионалет назад наряду с ранними людьми десятки крупныхи мелких животных обитали в саванне, в лесу и наберегах озер. Наиболее детальные исследованиябыли проведены на местах бывших стоянок, расположенных на берегах уменьшающегося в размерахдоисторического озера в том районе, который сейчаспрорезается Олдувайским ущельем. Расскажемнапример, о некоторых из этих животных, как о современных, так и о вымерших (их сравнительныеразмеры на рисунках не соблюдены).

Tilapia, цихлида, — пресноводная рыба, которая может существовать и в солоноватой воде. Длина — до 12 дюймов (36 см).

Xenopus, шпорцевая лягушка, — водяная сераялягушка с бледным брюшком. Длина — до б дюймов(15 см).

Chamaeleo jacksoni — медлительная ящерицакоторая ловит мух своим длинным клейким языкому самцов — три рога на голове. Длина — до 12 дюймов (30 см). Среда обитания — кустарник и открытая лесистая местность.

Phoeniconaias, мелкий фламинго, — длинноногая болотная птица с кривым клювом. Длина 40 дюймов (1 м). Среда обитания — солоноватые озера

Megantereon, вероятно, был саблезубой кошкойразмером со льва, которая пронзала крупных травоядных животных своими кинжалоподобнымиверхними клыками.

Deinotherium — «слон» с направленными внизбивнями в нижней челюсти, которые, возможно,служили для выкапывания корней. Рост 13 футов(4 м).

Slvatherium — жираф с короткой шеей и «олень-ими рогами». Рост 7 футов (2,2 м).

Pelorovis — гигантский африканский буйвол сразмахом рогов 6 футов 7 дюймов (2 м). Он отно-сился к семейству Bovidae (полорогие: крупныйрогатый скот, антилопы и т. д.); кости этих буйволовсоставляют большинство из найденных в Олдувае.

Глава 6 ЧЕЛОВЕК ПРЯМОХОДЯЩИЙ

1,6 миллиона лет назад отHomo habilis, наиболее ве-роятно, произошел болеекрупный, обладающий боль-шим мозгом Homo erectus —«человек прямоходящий».Более высокоразвитый ин-теллект и более совершен-ная техника изготовленияорудий помогли этому охот-нику раннего каменноговека колонизовать новыеместа обитания — заселитьнебольшими группами Аф-рику, Европу и Азию (глав-ным образом Южную). Раз-витие местных популяций,по-видимому, проходилоразличными путями. В Ев-ропе 400 тысяч лет назад у от-дельных особей появилисьчерты, встречающиеся уранних представителейнашего вида Homo sapiens.200 тысяч лет назад Homoerectus, вероятно, уже вы-мер; возможно, он сталжертвой конкуренции состороны своих собственныхпотомков.

Два характерных для палеолитатопоровидных рубила (одноиз них — левое — обработаноболее тщательно, другое —менее тщательно); такие орудияизготовляли человекпрямоходящий и ранний человекразумный. Рубило, изображенноена с. 119, обнаружено в Лондонеоколо 1690 г. Это первоеизготовленное древнимчеловеком орудие, которое былонайдено археологами. Обаорудия находятся в Британскоммузее (Отделениеестествознания) в Лондоне.

118

119

Человек прямоходящий

Телосложение.

Человек прямоходящий показандля сравнения рядомс современным человеком.Рост 5—6 футов (1,5—1,8 м).Масса 88—160 фунтов (40—72,7 кг).

Homo erectus («человек прямоходящий») имелболее крупные мозг и тело, чем его вероятный предокHomo habilis, и во многих отношениях уже был по-хож на своего крепко сложенного непосредственногопотомка — современного человека. Его череп, хотяи имел самые толстые стенки по сравнению с чере-пами всех прочих представителей человеческойтрибы, сохранил архаические черты. Череп Homoerectus был длинным и низко посаженным, с кости-стой выпуклостью сзади, со скошенным лбом, тол-стыми надглазничными валиками, более плоской,чем у нас, лицевой частью, с крупными выдвинутымивперед челюстями, более массивными, чем у нас,зубами (но все-таки немного меньшими, чем у Homohabilis); подбородок отсутствовал. Сильные мышцысзади шеи были присоединены к заднему черепномубугру и поддерживали голову с тяжелой лицевойчастью, не давая ей провисать вперед. Объем мозгасоставлял в среднем 880—1100 CMJ (мнения спе-циалистов расходятся), что больше, чем у человекаумелого, хотя и меньше, чем у современного человека.

Некоторые взрослые особи, вероятно, достигалироста б футов (1,8 м) и весили по крайней мерестолько же, сколько и мы.

Homo erectus жил от 1,6 миллиона до 200 тысячлет назад, а возможно, и в течение более длитель-ного периода. Появившись впервые, вероятно, в Аф-рике, отдельные группы распространились потом вЕвропу, Восточную Азию (сюда относится пекин-ский человек, или Sinanthropus) и Юго-ВосточнуюАзию (яванский человек, или Pithecanthropus).

Н По всей видимости, темпы эволюции отдельныхизолированных популяций были различны.

Передовая технология, включавшая применениестандартного набора орудий труда, охота на круп-ную дичь, пользование огнем и усовершенствованиеметодов строительства продвинули человека пря-моходящего далеко вперед по сравнению с пред-шествовавшими ему гоминидами, предоставив этомувиду возможность существовать в новых природныхи климатических условиях.

120

Сравнение черепов.

Череп Homo erectus:

с надглазничными валиками,срезанным подбородком,выступающими впередчелюстями и с более мелкимизубами, чем у Homo habilis.

Череп Homo sapiens sapiens.

Головной мозг и мыи|||>|.

На рисунках видно, что формачерепа соотносится с размеромголовного мозга и с величиноймыши, уравновешивающихголову и приводящих в движениечелюсти.

А — Homo erectus (маленькиймозг, крупные мышцы).Б — Homo sapiens sapiens(большой мозг, маленькиемышцы).

Центры речи (внизу слева).Над связанными между собойцентрами речи на поверхностичерепа образуются выпуклости,заметные на ископаемыхкостных остатках Homo (такиеже выпуклости, хотя и менееясно выраженные, встречаютсяу человекообразные обезьян).а — Поле Брока,контролирующее речевуюдеятельность.б — Поле Вернике.контролирующее пониманиеречи.

Увеличение объема мозга.

а — Homo habilis, 725 см3.б — Ранний Нити erectus,850 см3. 3

в — Homo sapiens, 1400 см3.

121

Меняющийся мир

Изменения климата.

На графике показаны колебаниятемпературы в июле натерритории Центральной Европыза последние 1 200 000 лет.(Согласно новейшимисследованиям, чередованиепиков и понижений температурыбыло более частым). Человекпрямоходящий существовалв течение большей части этогопериода, за исключениемпоследних 200 000 лет.

Вероятный период существования человека пря-моходящего примерно от 1,6 миллиона до 200 тысячлет назад совпадает с большей частью раннего исреднего плейстоцена — геологической эпохи, про-должавшейся примерно от 2 миллионов до 10 тысячлет назад. В течение этого ледникового века вовремя периодов интенсивного похолодания, назы-ваемых стадиями (фазами) оледенения, ледниковыепокровы и горные ледники расползались по значи-тельной части территории севера Северной Америкии Северо-Западной Евразии, отступая затем назадво время перемежающихся с похолоданиями болеетеплых промежутков, которые получили названиемежледниковых стадий (фаз).

Во время оледенений даже не подвергавшиеся имчасти Европы и Западной и Восточной Азии каж-дый год были свободны от морозов лишь на протя-жении едва ли одного месяца. Поэтому их ланд-шафты превратились в тундру или леса с умереннохолодной температурой; преобладали там такие де-ревья, как ель и бук. Но условия похолодания бла-гоприятствовали распространению крупных млеко-питающих; например, в Китае это были гиены, ги-гантские бобры, благородные олени и доисторическиевиды носорогов и слонов.

В периоды оледенений в субтропики поступалозначительно больше дождевых осадков, чем ониполучают сейчас, а тропики высыхали и их богатыелеса уменьшались в размерах, превращаясь в изо-лированные островки.

Лишенные притока воды, которая была связанав виде обширных ледниковых покровов, сокраща-лись акватории океанов. Поверхность морей опуска-лась по крайней мере на 328 футов (100 м) ниже ихсовременного уровня, обнажая сухопутные пере-мычки, которые позволили людям заселить большиеострова Юго-Восточной Азии

В межледниковые периоды климат в некоторыхсеверных районах становился теплее, чем в настоя-щее время. Теплолюбивые млекопитающие, такие

122

Мир в ледниковую эпоху.

как гиппопотамы и носороги Мерка, распростра-нились на север вплоть до Южной Англии. В то жевремя уровень моря поднялся на 180 футов (50 м)выше современного, отделив от суши некоторые при-брежные острова.

Любая популяция Homo erectus, подвергшаясяизоляции в результате климатических изменений,получала возможность эволюционировать слегкаотличным от других образом в зависимости от техусловий, в которые она попадала.

Так выглядело Северноеполушарие во время оледенения.а — Азия.б — Европа.в — Северная Америка.

— Территория, ставшая сушейво время оледенения.

— Море.

— Территория, покрытаяледниками.

— Летняя граница морскогольда.

123

Прямоходящий человек в Африке

Находки ископаемых остатков указывают на Аф-рику как на континент, где смежные процессы, вли-явшие друг на друга и связанные с усиленным ис-пользованием рук, орудий и мезга, привели к увели-чению размеров мозга у рода Homo, в результате чегопоявился обладавший более крупным мозгом, болееразвитым интеллектом и большей приспособляе-мостыо вид Homo erectus.

Первые известные нам ископаемые остатки челе-века прямоходящего происходят из Восточной Аф-рики и имеют возраст примерно 1,6 миллиона лет.Один из скелетов представляет собой наиболеехороню сохранившуюся из каких-либо гоминид,дошедших до нас от периода, предшествовавшегопоявлению преднамеренных захоронений, которыеначались около 70 тысяч лет назад.

Другие ископаемые — большей частью обломкичерепа или челюстей — говорят о том, что человекпрямостоящий в конечном счете распространилсяиз Восточной Африки в самые отдаленные уголкиконтинента. Но поскольку большинство ископаемыхнаходок состоят из отдельных мало связанных междусобой остатков и не дают нам ясного представленияо последовательно!! эволюции, а также потому, чтолиния, отделяющая этот вид от нашего, выраженанечетко, можно спорить о том, не относятся ли всеафриканские и европейские остатки человека пря-моходящего, которые моложе 400 тысяч лет, к видуHomo sapiens.

Вот вкратце данные о некоторых наиболее значи-тельных находках в Африке.

Тернифин; массивная нижняя челюсть с круп-ными зубами, найденная рядом с двумя другими че-люстями и фрагментам черепа. Возраст — возможно,700 тысяч лет. Место — Тернифин, Алжир.

Кооби Фора; череп с тяжелыми надглазничнымиваликами; относится к числу наиболее полных исамых ранних находок черепа Homo erectus. Возруст возможно, 1,6 милливна лет. Месте КообиФора, к востоку от озера Туркана (Рудольф), Кения.

Сварткранс; фрагмент нижней челюсти с пятьюзубами, получивший сначала название "Telanfhro-pus", а позже отнесенный к австралопитекам илиHomo habilis. Возраст возможно, 1 миллион лет.Место — Сварткранс, Южная Африка.

Древнейший скелет человека.

Возраст скелета, изображенногона рисунке. 1,6 миллиона лет; онпринадлежал мальчику Нотаerectus. Хот я мальчику быломеньше 13 лет, рост его ужедостигал 5 футов 4 дюймов(1,6i м). Мальчик мог бы

вырасти до 6 футов (1,8 м).что превышает рост большинствасовременных .нолей. Скелет былнайден кенийским охотникомза ископаемыми остаткамиКимойя Кимеу в 1984 г. к западуот озера Туркана (Рудольф).

124

Человек прямоходящийв Африке.

Основные стоянки.

Тернифин.

Мелка Кунтуре.

Река Омо.

Нариокотоме.

Кооби Фора.

Чесованджа.

Олоргесайлие.

Олдувайское ущелье.

Сварткранс.

Три ископаемые находкичеловека прямоходящего.

Нумерация соответствуетцифрам, которыми обозначеныв тексте находки остатковHomo erectus в Африке.

Тернифин.

Кооби Фора.

Сварткранс.

Сравнение челюстных костей.

А — Нижняя челюстьгейдельбергского человека.Отличается крупными размерамии массивностью костей, однакопо своему строению и порасположению зубов оченьпохожа на челюстьсовременного человека.Б — Нижняя челюстьсовременного человека.

Человек прямоходящийв Европе.

На карте отмечены некоторыеместа находок костных остатковили орудий, которые ученыеприписывают Homo ereclus.Не исключено, однако, что всеони принадлежат архаичнойразновидности Homo sapiens.1, 2. Амброна и Торральба.

Араго около Тотавеля.

Солейлак.

Терра Амата, Ницца.

Мауэр около Гейдельберга.

Бильцинглебен.

Пржезлетице.

Вертешсёллёш.

Петралона околоСалоники.

Прямоходящий человекв Европе

Древние орудия свидетельствуют о том, что Homoerectus, возможно, появился в Европе около 1,5 мил-лиона лет назад, но все найденные здесь костныеостатки, которые предположительно принадлежатему, как кажется, имеют возраст 500—200 тысяч летили датируются даже еще более поздним перио-дом. Большинство из них представляют собой простофрагменты челюсти или черепа. Почти все они обла-дают некоторыми особенностями, характерными дляHomo sapiens, что сбивает с толку исследователей.Некоторые специалисты считают, что эти находкипринадлежат формам, являющимся переходнымимежду этими двумя видами. Возможно, их предки,относящиеся к виду Homo erectus, пришли в Европув теплую фазу, когда ледниковые покровы отсту-пили. Затем они эволюционировали в направлениинашего вида, оказавшись в изоляции от другихчеловеческих популяций при похолодании в лед-никовую эпоху.

Трудно решить вопрос о классификации этих ран-них людей Европы. Некоторые ученые относят всеразновидности, о которых пойдет речь на следующихдвух страницах, к тем архаичным формам совре-менного человека, которые будут описаны на с. 138—139.

1. Гейдельбергский человек; массивная нижняячелюсть с зубами, без подбородка, соответствуетширокому выступающему вперед лицу. Возраст —около 500 тысяч лет. Место — деревня Мауэр, близГейдельберга, Германия.

126

Тотавельский череп; с большими надбровнымидугами, широким лицом и носовым отверстием, сплоским лбом и длинной узкой мозговой коробкой.Возраст — около 400 тысяч лет. Место — пещераАраго около Тотавеля, Юго-Западная Франция.

Вертешселлешскии череп; фрагмент затылочнойкости — толстый, с костяным гребнем для прикреп-ления шейных мышц. Объем мозга мог соответство-вать нашему. Возраст — около 400 тысяч лет. Ме-сто — село Вертешсёллёш, к западу от Будапешта,Венгрия.

Петралонский череп; с широким основаниеми широкой лицевой частью, нависшими надбров-ными дугами, скошенным лбом и угловатой заты-лочной 3 костью, но большого объема — около1230 см3. Возраст — около 300 тысяч лет. Место —

пещера Петралона около Салоники, Греция.

Четыре ископаемые находки.

Нумерация европейскихископаемых костных остатковсоответствует принятой в тексте.

Гейдельбергский человек(нижняя челюсть из Мауэра).

Череп из Тотавеля.

Череп из села Вертешсёллёш.

Череп из пещеры Петралона.

127

Сравнение двух черепов.

Сравниваются два черепа(вид сзади).А — Пекинский человек(синантроп); череп шире всегов своей нижней части (этотчереп несколько выше, чему австралопитека).Б — Современный человек;череп шире всего в своейверхней части.

Прямоходящий человек в Азии

Большинство ископаемых остатков Homo erectusпроисходит из Азии. Почти все они были найденына Яве или в Китае, а один череп, возможно принад-лежащий человеку прямоходящему, был обнаруженв Индии.

Наиболее ранние образцы «питекантропа» из такназываемых слоев Джетис на Центральной Явемогут иметь возраст свыше 1,5 миллиона лет; вяванских слоях Триниль найдены кости, возрасткоторых, возможно, 700 тысяч лет. Ископаемый че-ловек из Китая — синантроп (его называют такжепекинским человеком) — известен по остаткам более40 особей, найденным около Пекина; все они исчезливо время второй мировой войны, но слепки с нихсохранились. Мозг этой китайской разновидностибыл крупнее, чем у более древних азиатских форм.Синантроп существовал в условиях похолоданияоколо 360 тысяч лет назад.

Все эти азиатские гоминиды жили недалеко отпобережья Южно-Китайского моря, которое геоло-ги сравнивают с гигантской ямой, то наполнявшейсяводой, то высыхавшей по мере таяния или наступле-ния северных ледниковых покровов. Во время фазпохолодания и понижения уровня воды Homo erectus,вероятно, колонизировал опустившийся сейчас нижеуровня моря Зондский шельф между Индонезиейи Китаем и мигрировал по образовавшейся сушемежду двумя этими территориями.

Человек прямоходящийв Азии.

На этой карте показаны местанекоторых наиболее важныхстоянок.

Нармада.

Юаньмоу.

Лук Йен.

Ланьтянь.

Юнцзи.

Наньчжао.

Пекин.

Хэцзян.

Саширан.

Пернинг, Моджокерто.

Трнниль.

128

Вот примеры некоторых образцов из Азии.

«Питекантроп 4»; фрагмент крупного толсто -стенного черепа и массивная верхняя челюсть с про-межутком (диастемой) между клыком и резцом;этому промежутку, вероятно, соответствовал боль-шой клык на нижней челюсти. Возраст — около1 миллиона лет. Место — Сангиран, остров Ява.

Череп из Ланьтяня; маленький (объем 780 см3),с толстыми стенками и с массивными, выгнутымидугой надглазничными валиками. У отдельно най-денной в том же Ланьтяне нижней челюсти безподбородочного выступа отсутствуют третьи корен-ные зубы (эта врожденная особенность встреча-ется у некоторых людей и сейчас). Возраст — около600 тысяч лет. Место — округ Ланьтянь, провин-ция Шэньси, Китай.

«Синантроп»; низкий широкий череп (объем1075 см3), относительно мелкие зубы без диастемы;челюсть короче, чем у более древних азиатскихформ. Возраст — 360 тысяч лет. Место — селениеЧжоукоудянь близ Пекина, Китай.

Три ископаемые находки.

Нумерация рисунковсоответствует принятой в тексте.

«Питекантроп 4».

Череп из Ланьтяня.

«Синантроп».

9 Зак. 5116.

129

Рубила и чопперы

Как держали ручное рубило.

Пользовавшийся таким ручнымрубилом человек мог зажатьв руке его округлую тыльнуюсторону и, нажимая на орудие,резать им мясо или выкапыватьсъедобные коренья.

Ашельские орудия.

Эти орудия из Анголы нарисунках уменьшены примернов 2 раза.

Ручное рубило.

а — Тыльная сторона.б — Режущий край.в — Острие.

Кливер.

г — Тыльная сторона.д — Боковая сторона.е — Режущий край.

Около 1,6 миллиона лет назад в Восточной Африкепоявился новый своеобразный тип каменных орудий.Это так называемое ручное рубило состояло из кускакамня размером с кулак, которому была приданаформа, напоминающая ладонь или сплющеннуюгрушу; острые кромки камня были образованы пу-тем скалывания отщепов с обеих сторон. Экспери-менты показывают, что это орудие использовалосьглавным образом при разделке туш, которые былипредварительно освежеваны при помощи острыхкаменных отщепов, имевших форму топоровидныхлезвий (кливеров).

Самые первые ручные рубила появились примернов то же время, что и Homo erectus. Поскольку дляизготовления подобных однотипных орудий требо-валась немалая сообразительность, можно заклю-чить, что их вероятным изобретателем был именноэтот высокоразвитый гоминид.

К числу орудий древнего каменного века относятсярубила, топоровидные кливеры, скрёбла и отщепы;они называются ашельскими по находкам в Сент-Ашёле на севере Франции; их возраст насчитывает300 тысяч лет, Ашельская технология изготовленияорудий распространилась в Индии и Европе, гдеона продолжала существовать примерно еще 100тысяч лет назад, но, очевидно, так и не дошла доИндонезии и Китая.

Между тем культуры изготовления более грубыхрубящих орудий (чопперов), принадлежащие к томутипу, который называется олдованским, распростра-нились в Европе и Азии от Ближнего Востока до

130

Примитивная техникаобработки камня (А, 1—3).

Ударами каменного молоткапо одной из сторон заготовкиполучали ряд глубоких,примыкающих друг к другусколов.

Заготовку переворачивалии наносили удары повыступающим гребням, отчегопоявлялся еще один ряд сколов.

В итоге обработкиполучалось ручное рубило

с грубым волнистым режущимкраем, образованныммногочисленными наложеннымидруг на друга сколами.

Усовершенствованная техникаобработки камня (Б, 1—4).

Отколов верхнюю частьзаготовки, получали плоскуюударную поверхность.

Откалывали длинный тонкийотщеп с одной из боковых сторонзаготовки.

Следующим ударом готовилиновую верхнюю площадку.

Ударом по этой площадкеоткалывали длинный тонкийотщеп с противоположнойбоковой стороны заготовки.

В результате получался узкийи более прямой режущий край,нежели при примитивной техникеобработки.

Явы, Филиппин и Чжоукоудяня в Северном Китае.К местным вариантам относятся клэктонская куль-тура из Клэктона-он-Си в Англии (где двухконус-ные каменные ядрища, грубые рубила — чопперы,толстые отщепы и зазубренные отщепы появилисьеще до ашельской технологии) и тайякская культураиз Тайяка во французском департаменте Дордонь.

В одних местах ашельская технология и изготов-ление чопперов из ядрищ существовали бок о бок,а в других местах способы изготовления орудий, ве-роятно, зависели от тех материалов, которые имелисьв наличии в том или ином месте, либо от того кон-кретного вида работы, для которой они предназна-чались.

К остаткам других орудий человека прямоходя-щего относятся «наковальни» (рабочие плиты) иударники (отбойники). Некоторые из первых извест-ных нам свёрл, лезвий и зубил и ранние образцыкостяных и деревянных орудий происходят из Амб-роны и Торральбы в Испании; остатки деревяннойчаши найдены в Ницце во Франции.

Обработка камня с помощьюпалки (В).

Рубила, изготовленныес помощью каменных ударникови техники, изображенной в сериирисунков Б, подвергалисьдальнейшей обработке ударами,которые наносились упругойкостью, рогом или деревяннойпалкой. С использованиемэтой техники можно было,не повредив заготовки, отделитьот ее поверхности мелкие отщепыи придать изделию необходимуюформу.

Добыча охотников.

а — Elephas antiquus, вымершийслон; на юго-западе Европытаких слонов убивали,предварительно загнав их вловушку.

б — Sirnopithecus, вымершийпавиан; на него охотилисьв Восточной Африке.

Остатки древнего пиршества.

На этом плане раскопокв Амброне (Испания) мы видим:а — Кости ископаемых слонови других животных.б — Каменные орудияи отброшенные за ненадобностьюотщепы.

в — Обгоревшие поленья.г — Камни, из которых,возможно, был сложен очаг.

Охота

На ряде стоянок человека прямоходящего най-дены серьезные доказательства того, что эти пред-приимчивые гоминиды не просто собирали растенияи срезали мясо с туш убитых хищниками животных,но и сами активно охотились на крупную дичь, объе-диняясь для этого в группы с тем, чтобы спланиро-вать и осуществить совместное преследование илизасаду. Находки, обнаруженные на трех континентах,дают представление о приемах охоты и о животных,которые были ее объектом. Все три следующих при-мера, вероятно, датируются 400 тысяч лет до нашеговремени.

В Олоргесэйли (Кения) имеется одна стоянка состатками 50 обезьян — симопитеков. Древние люди,вероятно, забили дубинками целое спящее стадоэтих крупных вымерших к настоящему времени ба-буинов точно так же, как это еще делают и по сейдень некоторые танзанийские племена, охотясь насовременных потомков этих обезьян.

В Торральбе (северная часть Центральной Испа-нии) охотники, видимо, использовали огонь, чтобызагнать десятки бродячих слонов, диких быков, ло-шадей, оленей и носорогов в естественную ловушку—болотистый овраг в долине с крутыми склонами.Здесь погибло по крайней мере 30 слонов, относя-щихся к ныне вымершему виду с прямыми клыками;эти слоны были более крупными, чем современный

132

африканский слон. Много диких зверей было, вероят-но, забито в Торральбе и соседней Амброне.

Самые впечатляющие данные из Азии относятсяк пещере Чжоукоудянь близ Пекина. Здесь, судя попещерным отложениям, человек прямоходящий уби-вал и поедал кабанов, бизонов, оленей, газелей,лошадей и носорогов. Разбитые кости человеческихконечностей и человеческие черепа с выломаннымоснованием свидетельствуют о том, что эти охотникибыли каннибалами, которые любили головной икостный мозг особей, принадлежащих к их же соб-ственному виду.

Не совсем ясным остается ответ на вопрос о том,как древние люди убивали крупную дичь. Некото-рые данные позволяют думать, что при этом онипользовались деревянными копьями с каменныминаконечниками. Но какие бы способы ни применя-лись, охота была связана с риском, и этим можнообъяснить то, что большинство черепов Homo erectusимеют следы старых заживших повреждений.

Занятия охотников.

На рисунках изображены четыреохотничьих орудия из Испании(они пронумерованы) иразличные возможные виды ихприменения (обозначеныбуквами).

Деревянное копье.

а — Охота с копьями на крупныхмлекопитающих.

Каменное орудие с зубцамипо режущему краю (такназываемый «дентикюле»).

б — Заточка острия копья.

Кливер из кварцита; егодлина 10 дюймов (25 см).

в — Разделка туши крупногомлекопитающего.

Двустороннее скребло изяшмы.

г — Удаление жира и мяса сошкуры для ее очистки.

1 33

Распространение огня.

На карте показаны стоянки,где более 100 тысяч лет назадлюди, очевидно, разводиликостры. Один из ученыхоспаривает доказательстваприменения человеком огняна стоянке 11. Стоянки 5, 6, 8и 9, возможно, имеют возраст1 миллион лет или древнее.

Торральба.

Эскале.

Терра Амата.

Вертешсё

ллёш.Чесованджа.Каламбо Фоллз.

Пещера с очагам».

Юаньмоу.

Чжигуду.

Ланьтянь.

Чжоукоудянь.

134

Жилище и очаг

Древний очаг.

Каменные заслоны от ветрапомогали охотникам-собирателям регулировать огоньв кострах, разведенныхна открытом воздухе.

Скопления костей и каменных орудий находят натех местах, где семейные группы или более крупныеобъединения Homo erectus разбивали свои стоянки.Большинство из стоянок служило пристанищемлишь в течение нескольких дней, пока люди плани-ровали охоту, свежевали туши убитых животных иделили между собой их мясо, собирали съедобныерастения, пили воду из соседнего родника, потокаили озера, обновляли запас своих орудий из камня,дерева и кости, а также отдыхали и спали. В условияхтеплого климата тропиков было достаточно простонайти для этого сухое место.

Но человек прямоходящий нередко сооружал и ук-рытия, которые известны по находкам в прохладныхсеверных районах. В Торральбе и Амброне (Испа-ния) обнаружены выложенные по кругу камни.Подобные каменные круги остаются и сейчас на ме-стах установки эскимосских жилищ — сшитых изшкур шатров, средняя часть которых поддерживает-ся центральным шестом, а края придавливаютсяк земле тяжелыми камнями. На стоянке Терра Ама-та близ французского города Ниццы на площади90 кв. миль (235 км2) сохранились старые жилыеплощадки, на месте которых, возможно, были соору-жены овальные хижины из переплетенных веток,закрепленных камнями. Внутри хижин горели кост-ры в очагах, защищенных от ветра каменными ук-рытиями. Самые крупные хижины этой сезонной сто-янки на морском берегу могли вмещать до 20 чело-век.

Близ Тотавеля во Французских Пиренеях и Чжо-укоудяне около Пекина охотники жили в пещерах.По-видимому, в пещеру Араго (Франция) они при-ходили в те или иные сезоны вслед за мигрирующейдичью. Но обнаруженный в Чжоукоудяне слойпепла толщиной 19,7 футов (6 м), может быть,является следствием длительного пребывания людей.

Огонь был, по-видимому, знаком людям еще допоявления Homo erectus: около озера Туркана вКении известен участок обугленного грунта возрас-том 2,5 миллиона лет. Человек мог сохранять и под-держивать огонь, возникший в результате ударамолнии или извержения вулкана. Но можно утвер-ждать, что именно Homo erectus первым началсистематически использовать огонь для обогрева,приготовления пищи, защиты от хищников и дляохоты на диких животных.

В последний ледниковый период сооружение жи-лищ, применение огня, а также пища с высоким со-держанием протеина (возможно, и одежда, сшитаяиз шкур) позволили человеку колонизовать дажехолодные северные районы. Приготовление же пищина огне дало возможность употреблять ранее не-удобоваримые виды растений. Для человечествавсе эти достижения означали важные изменения —культурное развитие теперь приобретало большеезначение, чем биологическая эволюция.

Жилище на Ривьере.

В таких овальных шалашах,сделанных из переплетенныхветок, возможно, жили охотникина средиземноморскомпобережье Франции. Этинепрочные укрытия давным-давно исчезли, но археологимогут их реконструироватьпо оставшимся камням и ямкамот кольев.

Основание жилища в Испании.

В раскопанном полу жилищав Торральбе на севереЦентральной Испании найденыкости крупных животных,каменные орудия, которыми ихубивали, и другие свидетельстватого, что 400 тысяч лет назадздесь, возможно, пиршествовалидревние охотники.

Глава 7

НЕАНДЕРТАЛЬСКИЙ ЧЕЛОВЕК

300 тысяч лет назад неко-торые архаичные формы ви-да Homo sapiens начали при-обретать те основные призна-ки, которые характерны длянеандертальского человека.Лучше всего он известен нампо костным остаткам и оруди-ям, возраст которых колеб-лется от 70 до 40 тысяч лет.Этот преимущественно евро-пейский подвид явился охот-ником-собирателем, которыйпринес с собой много ново-введений. Он жил в среднююпору древнего каменного ве-ка и был способен переноситьдовольно сильные похолода-ния климата. Погребенияумерших свидетельствуют,что у древнейших извест-ных нам неандертальцевпроявлялись некоторые чув-ства, характерные для чело-века. И все же неандерталь-цы были, вероятно, лишь бо-ковой ветвью того эволюци-онного древа, от которогопроизошел человек вполнесовременного типа. По всейвидимости, эта ветвь вымерла30 тысяч лет назад.

Череп и реконструкция головынеандертальца, хранящиесяв Британском музее (отделениеестественной истории)в Лондоне.

136

137

Направления эволюции человека

300 тысяч лет назад Homo erectus уже начал пре-вращаться в человека вполне современного типа,который изображен на с. 160. Но темпы эволюциибыли разными в различных местах, что зависелоот таких факторов, как мутации, все более широкоеиспользование орудий для тяжелых работ, выпол-нявшихся раньше при помощи зубов или мышц,миграция и изоляция некоторых популяций. Дажеэволюция различных частей человеческого тела про-ходила неравномерно, что приводило, например, кпоявлению черепов, сочетавших в себе характерныесовременные и архаичные черты. Несмотря на раз-личия, палеоантропологи относят большинство че-ловеческих остатков позднего ледникового периодак одному виду, считая их архаичными формами Homosapiens. Сюда причисляют также ответвившийсяспецифический подвид — неандертальцев, о которыхпойдет речь на с. 142-143. Здесь мы даем примерыархаичных форм Homo sapiens, включая некоторыхтак называемых «протонеандертальцев». (Не исклю-чено, что к виду Homo sapiens относится также рас-смотренный выше европейский Homo erectus).

1. Человек из Сванскомба; фрагменты женскогочерепа с толстыми стенками, округлым затылком ибольшим объемом мозга (1300 см ). Возраст — воз-можно, 250 тысяч лет. Место — Сванскомб околоЛондона, Англия.

Где они жили.

На этой карте указаныприблизительные места находокархаичных черепов Homosapiens.

Сванскомб, Англия.

Штейнгейм, Германия.

Кабве (Брокен-Хилл),Замбия.

Бухта Салданья, ЮАР.

Нгандонг, остров Ява(Индонезия).

Чжуцзияо.

138

Человек из Штейнгейма; низкий череп с над-глазничными валиками и объемом мозга 1100 см3,но с округлым затылком, относительно маленькойвыпрямленной лицевой частью и мелкими зубами.Возраст — более 300 тысяч лет. Место — Штейн-гейм около Штутгарта, Германия.

Человек из Брокен-Хилла («родезийский чело-век» или «череп из Кабве»); череп с покатым лбом,мощными надглазничными валиками и угловатымзатылком, но с крутыми, «с3овременного типа», ску-лами; объем мозга 1300 см3. Возраст — возможно,200 тысяч лет. Место — Кабве, Замбия.

Череп из бухты Салданья; похож на черепчеловека из Брокен-Хилла. Возраст — по крайнеймере 200 тысяч лет. Место — Хоупфилд, бухта Сал-данья, Южная Африка.

Человек с реки Соло; черепная коробка с тол-стыми стенками, покатым лбом, сплющенной лоб-ной костью и развитым в задней части гребнем;объем мозговой полости 1035—1255 см3; оченьпохож на череп более раннего пекинского синантро-па. Возраст — возможно, более 100 тысяч лет. Мес-то — Нгандонг, река Соло, остров Ява.

Человек из Чжуцияо; один из группы массив-ных черепов, найденных в Китае; похож на черепHomo erectus, но округлен сзади. Возраст всей груп-пы черепов 250—100 тысяч лет. Место — Датун, про-винция Шаньси, Китай.

Шесть черепов древнихHomosapiens.

Нумерация соответствуетпринятой в тексте.

Человек из Сванскомба(вид сзади).

Человек из Штейнгейма.

Человек изБрокен-Хилла.

Череп из бухты Салданья.

Человек с реки Соло.

Человек из Чжуцзияо(затылочная кость из заднейчасти черепа).

139

Оледенения

От 200 до 40 тысяч лет назад климат северныхрегионов определялся волнами похолоданий, кото-рые чередовались с более теплыми промежутками.Именно к этому периоду времени относятся неан--.дертальцы и их непосредственные предшественники.По традиции геологи делят эту часть плейстоцено-вой эпохи на две стадии оледенения (в Европе ихчасто называют рисс и вюрм), разделенных межлед-никовьем, хотя в результате исследований установ-лено большее число ледниковых и межледниковыхпериодов. Связанные с ними изменения климатавлияли на уровень моря.

Во время наиболее сильного похолодания в Север-ной Америке мамонты ушли на юг, а в Европе неко-торые их виды оказались в ловушке между надви-гающимися с севера ледниковыми покровами и аль-пийскими ледниками. В Западной и ЦентральнойЕвропе леса полосы умеренного климата уступилиместо степям или тундре. Здесь могли выжить толь-ко приспособившиеся к холоду животные, к которымотносились такие новые виды, как покрытый шерстьюмамонт, шерстистый носорог и мускусный бык (ов-цебык). Когда ледниковые покровы сокращались,все эти виды мигрировали на север по мере отступ-ления степей и тундры. С юга на север продвига-лись и леса, в которых обитали гиппопотамы, слоныс прямыми бивнями, гигантские лоси, львы и леопар-ды. Когда похолодание возвращалось снова, мигра-ция проходила в обратном направлении.

Европа ледникового периода.

На этой карте показаны суровыеклиматические условия,в которых жили европейскиенеандертальцы во времявюрмской стадии оледенения.На карте видны древняяи современная береговые линии.

— Ледяные покровы и ледникиво время максимальногооледенения.

— Вечная мерзлота (участкиземли с постоянно замерзшейподпочвой).

— Древняя береговая линия.

J I I

Изменения климата.

На графике показаны колебанияиюльских температурв Центральной Европе запоследние более чем 250 тысячлет (на самом деле пики и спадытемпературы, вероятно, былиболее частыми). За этот периодот архаичной разновидностиHomo sapiens (светлая частьполоски внизу) произошелподвид Homo sapiensneanderthalensis (темная частьполоски), который вымер 30тысяч лет назад.

140

Здесь мы расскажем о четырех приспособившихсяк холоду млекопитающих.

Mammuthus primigenius, волосатый мамонт сдлинной черной шерстью, густым подшерстком, ма-ленькими ушами и огромными загнутыми вверх бив-нями. Рост 9 футов 6 дюймов (2,9 м). Время — сред-ний и поздний плейстоцен. Место — Евразия и Се-верная Африка.

Coelodonta antiquitatis, шерстистый носорог;имел косматую шерсть и два рога, передний из ко-торых был более длинным. Рост 6 футов б дюймов(2 м). Время — средний и поздний плейстоцен. Ме-сто — Евразия и Северная Африка.

Ursus spelaeus, пещерный медведь; имел боль-шую голову с мощными челюстями, был всеяден.Существовали как крупные, так и карликовые раз-новидности. Длина от кончика носа до хвоста дости-гала 9 футов (2,7 м). Время — середина позднегоплейстоцена. Место — Евразия.

Ovibos moschatus, мускусный бык (овцебык);у него большая голова с рогами и массивное туло-вище, покрытое подшерстком и длинными темнымиволосами, свисавшими почти до самой земли. Рост —до 5 футов (1,5 м). Время — от среднего плейсто-цена до наших дней. Место — Северная Евразия иСеверная Америка.

141

Четыре млекопитающихледникового периода.

Нумерация рисунковсоответствует принятой в тексте.

Mammuthusprimigenius.

Coelodonta antiquitatis.

Ursus spelaeus.

Ovibos moschatus.

О неандертальском человеке

Телосложение неандертальца.

На нашем рисунке мускулистыйнеандерталец изображендля сравнения рядом ссовременным человеком. Рост —около 5 футов 7 дюймов (1,7 м).Масса — около 154 фунтов(70 кг).

Homo sapiens neanderthalensis получил свое имяпо ископаемым остаткам, найденным в долине Неан-дерталь близ Дюссельдорфа, Германия. Так называ-емый классический неандерталец из Европы имелкрупную удлиненную голову; мозг его был больше на-шего, а стенки черепа толще, чем у нас, но тоньше,чем у Homo erectus. На человека прямоходящегонеандерталец был еще несколько похож своими мощ-ными надглазничными валиками и покатым лбом.У неандертальца был четко выраженный, похожий нашишку затылочный бугор с большим основанием, ккоторому прикреплялись шейные мышцы. Широкаялицевая часть сильно выдвинута вперед и скошенаназад по бокам, что придавало скуловым костям «об-текаемую» форму. Большой нос мог быть плоскимили выступающим. Резцы мошной нижней челюсти,которая не имела подбородочного выступа, быликрупнее, чем у нас, а коренные зубы имели, как пра-вило, крупную полость пульпы.

Классические неандертальцы были невысоки, чрез-вычайно мускулисты и коренасты, с большими су-ставами ног и рук. Пропорциями тела они похожина эскимосов, чье плотное сложение помогает имсохранять тепло в условиях холодного климата. Но,как будет видно из последующего изложения, отдель-ные особи и популяции имели свои особенности.

Неандертальский подвид произошел от архаич-ной формы Homo sapiens, возможно, еще 200 тысячлет назад. Физические данные и передовые техниче-ские приемы неандертальцев сделали некоторых изэтих людей среднего палеолита, возможно, первымигоминидами, способными выносить тяготы зимы в ус-ловиях холодного климата. Кроме того, ритуальноеповедение неандертальцев свидетельствует о дости-жении ими более высокого уровня развития чело-веческих эмоций и самосознания.

Несмотря на все это, около 30 тысяч лет назадэта группа, очевидно, вымерла. Некоторые ученые

Альтернативные вариантыэволюционного древа.

Неандертальцы — вымершийвид.

Неандертальцы — вымершийподвид.

Неандертальцы — однииз предков современногочеловека.

а — Ранний Homo sapiens.б — Неандерталец.в — Homo sapiens sapiens.

142

Сравнение черепов.

А — На этих двух изображенияхчерепа неандертальца (сбокуи спереди) заметны следующие

особенности.

а — Большой объем черепа.б — Шишковидный затылочныйбугор.

в — Длинная низкая формачерепа.

г — Покатый лоб.д — Надглазничные валики.е — Обтекаемые скулы.ж — Широкое продолговатоеносовое отверстие.з — Выступающая впередсредняя часть лица.и — Крупные (но более мелкие,чем у Homo erectus) зубы.к — Массивная нижняя челюсть,обычно без подбородочноговыступа.

Б — Для сравнения показанчереп современного человека(вид сбоку и спереди).

предполагают, что неандертальцы были уничтоженыновым, вполне современным типом человека, кото-рый сформировался где-то в другом месте. Иныеобъяснения состоят в том, что неандертальцы скре-стились с нашим подвидом или сами эволюциониро-вали, превратившись в него. Если это верно, топочти нет сомнений в том, что их гены сохранилисьи у ныне живущих людей.


	а		6

Сравнение бедренных костей.

Бедренная костьнеандертальца — толстая,массивная, с заметным изгибом.

Бедренная кость современногочеловека; она тоньше, слабее

и прямее, чем у неандертальца.

Объем мозга (слева).а — Неандерталец, 1500 см3.б — Современный человек,1400 см3.

143

Европейские неандертальцы

Места обитания неандертальцев.

Показаны стоянки европейскихнеандертальцеви «прото неандертальцев»;район, выделенныйпрямоугольником, приведенв увеличенном масштабе.

Гибралтар.

Понтневидд.

Спи-сюр-ль'Орно.

Долина реки Неандер.

Саккопасторе.

Монте-Чирчео.

Крапина.

Кулна.

Субалюк.

Староселье.

Киик-Коба.

Джрухула.

Уртиага.

Мас д'Азиль.

Баньолас.

Ортю.

Ла-Шапель-о-Сен.

Ле-Мустье.

Ла-Ферраси.

Ла-Кина.

Ла-Шэз.

Фонтешевад.

Сен-Сезэр.

К восьмидесятым годам XX века ученые нашлив Европе остатки примерно 200 неандертальцев или«протонеандертальцев»; находки были сделаны боль-шей частью в пещерах. Сюда относятся самые древ-ние крупные остатки ископаемых людей из найден-ных на каком бы то ни было континенте. По некото-рым из них видно, что даже особи, проживавшиесовместно в одной группе, значительно отличалисьдруг от друга по строению черепа и челюстей.

Более половины всех найденных особей происхо-дят из Франции — это фрагменты остатков 116 че-ловек примерно с трех десятков стоянок. На две сто-янки — Ортю и Ла-Кина — приходится большин-ство остатков, найденных на территории Франции.Черты, характерные для неандертальцев, присущитакже примерно двум десяткам особей со стоянкиКрапина (Югославия), одиннадцати из Италии, де-сяти из Бельгии, восьми из Германии и еще несколь-ким из других мест, включая Великобританию, Ис-панию, Гибралтар, Чехословакию и Крым.

Возраст находок колеблется, возможно, от 250 до30 тысяч лет, но наиболее «зрелые» неандертальцыотносятся к первой половине последнего (вюрмского)оледенения: 70—30 тысяч лет назад. Среди наших

144

примеров представлены находки, относящиеся к раз-личным периодам и регионам.

Череп из Эрингсдорфа. К этим остаткам отно-сятся череп неандертальского типа, но с высокимлбом и челюсть без подбородочного выступа, но смаленькими зубами. Возраст — возможно, 200 тысячлет. Место — Эрингсдорф, Германия.

Понтневидд. Зуб и фрагменты челюсти, най-денные в 1980-х годах, имеют особенности, прису-щие неандертальцам. Возраст — около 250 тысяч лет.Место — пещера Понтневидд близ Рила, СеверныйУэльс.

Фонтешевад. На этой стоянке найдены фраг-менты черепов с надглазничными валиками и безних. Возраст — возможно, 150 тысяч лет. Место —Фонтешевад, Западная Франция.

Ла-Шапель-о-Сен. Эта стоянка известна ске-летом классического неандертальца — старика,больного артритом. Возраст — возможно, 50 тысячлет. Место — Ла-Шапель-о-Сен, южная часть Цент-ральной Франции.

Гибралтар. Здесь нашли череп фактически ещераньше, чем в долине Неандерталь. Возраст 50 ты-сяч лет.

Чирчео. Здесь найден искалеченный череп чело-века. Возраст — около 45 тысяч лет. Место — Монте-Чирчео около Рима, Италия.

Неандер. Первый из описанных в литературескелетов неандертальцев был найден в пещере наберегу этой реки. Возраст — возможно, 50 тысячлет. Место — пещера Фельдхофер, Неандерталь(«долина Неандер»), Дюссельдорф, Германия.

Крапина. Найдены широкие укороченные чере-па с мощными надглазничными валиками; эти люди,возможно, были жертвами пиршества каннибалов.Возраст — около 100 тысяч лет. Место — Крапина,Северная Югославия.

Ископаемые находкинеандертальцев.

Нумерация соответствуетпринятой в тексте.

Эрингсдорф.

Понтневидд.

Фонтешевад.

Ла-Шапель-о-Сен. ,

Гибралтар.

Чирчео.

Долина Неандер.

Крапина.

145

Vvi^ /

Череп неандертальца.

Бочкообразный черепнеандертальца (вид сзади)со стоянки Шанидар-1; наиболееширокая часть черепарасполагается выше, чем учерепов австралопитека и Homoerectus. Судя по отверстиямв черепе, этот человек погибво время обвала.

Места обитания неандертальцев.

Нумерация соответствуетпринятой в тексте и на рисунках(с. 147).

Джебель-Ирхуд.

Табун.

Схул.

Амуд.

Кафзех.

Шанидар.

Тешик-Таш.

Неандертальцы за пределамиЕвропы

Неандертальцы обитали также в Юго-ЗападноАзии и, возможно, в Африке, но у некоторых из ниотсутствовали те грубоватые черты, которые былхарактерны для классической европейской формыВероятно, у европейских неандертальцев такие черты возникли в результате приспособления к сильнымхолодам ледникового периода. Некоторые из азиатских и африканских неандертальцев имели болепрямые и тонкие конечности, менее мощные надглазничные валики и укороченные, менее массивные черепа. Наряду с надглазничными валикам!и выдвинутым вперед лицевым отделом некоторыечерепа имели высокий лоб и высокую округлую черепную коробку. За пределами Европы и Юго-Западной Азии не было найдено типично неандертальских остатков. Примерно 40 тысяч лет назад последние неандертальцы Юго-Западной Азии, очевидносуществовали одновременно с людьми, имевшимивполне современный облик. Некоторые из череповописанных ниже, тоже уже можно классифицироватькак почти современные.

Джебель-Ирхуд; удлиненный и невысокий череп с крупными надглазничными валиками, но с лицевым отделом современного типа и с небольшимзатылочным гребнем. Возраст — около 7 тысяч летМесто — Джебель-Ирхуд, Марокко.

Табун; череп невысокий, с покатым лбом, надглазничными валиками и утолщенными резцамитем не менее лицевая часть и затылок имеют современный вид. На нижней челюсти есть подбородочныйвыступ. Изогнутые кости конечностей напоминаюткости европейских неандертальцев. Возраст 50 тысячлет. Место — пещера Табун, гора Кармель, Израиль

Схул-5; сочетаются большой объем мозговой по-лости, надглазничные валики, довольно высокий

146

лоб. а также лицевой отдел и затылок современноготипа. Возраст 40 тысяч лет. Место — каменноеукрытие Схул, захоронение на горе Кармель, Из-раиль.

Амуд-1; черен неандертальского типа объемом1740 см3 (относится к числу крупнейших из нынеизвестных) и удлиненные кости конечностей. Воз-раст — возможно, 45 тысяч лет. Место — пещераАмуд около Тивериадского озера, Израиль.

Кафзех; череп схож с предыдущим. Возраст -возможно, 45 тысяч лет. Место — пещера Кафзех,Израиль.

Шанидар; классический неандерталец с круп-ным мозгом, но надглазничные валики не соеди-нены, как у европейских неандертальцев. Возраст —возможно, 70—45 тысяч лет. Место — пещера Ша-нидар, Северный Ирак.

Тешик-Таш; череп мальчика с неразвитыми над-глазничными валиками и с другими классическимипризнаками; лицевой отдел черепа и конечности со-временного типа. Возраст — возможно, 45 тысяч лет.Место пещера Тешик-Таш, Узбекистан, СССР.

10 * 147

Изготовление каменного орудия.

На этих трех рисункахизображены три стадииизготовления кремневого ножа.

Грубая обработка кремневойзаготовки каменным ударником.

Тщательная отделка отщепапри помощи более мягкогоударника из кости или рога.

Доводка лезвия ножаметодом отжима.

Успехи в технике обработкикамня.

А — Чтобы изготовить этоашельское топоровидноерубило, прямоходящий человекнанес по нему 65 ударов.Б — Неандертальцупонадобилось совершить111 ударов для изготовленияэтого ножевндногоостроконечника, характерногодля мустьерской культуры.Увеличение числа ударови использование заранееподготовленных ядрищпозволяло экономить материали изготовлять большее числоразличных тщательноотделанных специализированныхорудий.

Орудия неандертальцев

Орудия неандертальцев называются мустьерскимипо находкам в пещере Ле-Мустье во Франции. Ониявились шагом вперед по сравнению с более ран-ними культурами рубил и чопперов.

К основным нововведениям относятся разнообраз-ные специализированные, тонко отделанные камен-ные орудия, изготовленные не из ядрища (нуклеу-са), а из отколотых от него отщепов. Используятонкозернистые стекловатые породы, такие как кре-мень и обсидиан, неандертальцы усовершенство-вали уже давно сложившуюся так называемуюлеваллуазскую технологию откалывания от подходя-щего ядрища одного или двух крупных отщепов.Кроме того, они откалывали от каждого ядрищамного мелких тонких отщепов с острыми краями,а затем обрабатывали эти края с тем, чтобы полу-чить боковые скрёбла, остроконечники, ножи с об-битой тыльной стороной, орудия для заточки палок,маленькие пилки и сверла. Эти изделия могли слу-жить различным целям: для забоя дичи, свежева-ния и разделки туш, изготовления деревянных ору-дий и одежды.

Несколько европейских типов мустьерских орудий,возможно, относятся к различным периодам иликультурам, а может быть, они просто имели раз-личное предназначение.

Мустьерские орудия явились дальнейшим разви-тием старой ашельской технологии и культуры ру-бил — чоиперов, они изготовлялись от 100 до 35 ты-сяч лет назад в Европе, Северной Африке и Юго-Западной Азии. Похожие на них орудия были най-дены даже в Южной Африке и Китае.

Приведем в качестве примера пять характерныхтипов орудий.

148

Остроконечник; отщеп, отделанный в виде длин-ного острого треугольного наконечника, который,возможно, привязывали к деревянному древку иливставляли в расщеп, изготовляя таким образом стре-лу или копье.

Скребло; выпуклое скребло с утолщенной ра-бочей кромкой, применявшееся, возможно, для выде-лывания шкур.

Нож; длинный отщеп с острым лезвием и тупой(оббитой) тыльной частью, на которую можно былонажимать рукой; применялся для свежевания туш,разделки мяса, обработки дерева.

Зазубренная пилка («дантикюле»); отщеп с от-деланным пилообразным режущим краем, пригод-ным для обработки дерева.

Орудие с выемкой; отщеп с выемкой, пригод-ный для шлифования палок, которые, возможно,использовались как копья.

Мустьерские орудия.

Нумерация рисунковсоответствует принятой в тексте.

Остроконечник.

Скребло.

Нож с оббитой тыльнойстороной.

Зазубренная пилка(«дантикюле»).

Орудие с выемкой.

Длина получаемого режущегокрая.

А — Длина режущего края,которую получал на 1 фунт камнячеловек прямоходящий.Б — Длина режущего края,которую получал на 1 фунткамня неандерталец.

149

Охота с копьями на крупногозверя.

Группа охотников вонзаеткопья с каменныминаконечниками в шерстистогоносорога. У неандертальцевне было хорошего оружиядальнего действия.

Смертоносная ловушка.

При попытке схватить мяснуюприманку эта лисица должнасместить тяжелый камень,который упадет и задавит ее.Такие ловушки, еще и сейчасприменяемые эскимосами,вошожно, помогалинеандертальцам обеспечиватьсебя лисьими шкурами дляизготовления одежды.

150

Охота

Неандертальцы были, вероятно, самыми умелымиохотниками своего времени. Иначе они не смогли бывыжить в условиях сурового холодного климаталедникового периода. Летом можно было питатьсякорнями и ягодами. Но зимой группы неандерталь-цев могли рассчитывать только на добычу мяса вовремя совместной охоты на млекопитающих, обита-ющих в тундре и лесах холодного пояса.

По костям, найденным в пещерах и на открытыхстоянках, можно сказать, что основную добычу евро-пейских неандертальцев составляли такие крупныеживотные, как бизоны, пещерные медведи, лошади,северные олени, дикие быки, волосатые мамонты ишерстистые носороги. Так, одни охотники специали-зировались по бизонам (стоянка Ильская на Се-верном Кавказе), а другие по северным оленям(Зальцгиттер-Лебенштадт, Германия). Мелкаядобыча включала лис, зайцев, птиц и рыб. Только наодной венгерской стоянке было найдено свыше 50тысяч костей 45 видов крупных и мелких животных.(Однако кажется, что многие кости медведей имамонтов на некоторых стоянках были взяты от тушживотных, погибших естественной смертью).

Без сомнения, у некоторых животных ценилосьне только мясо, но и шкуры, кости и сухожилия, кото-рые использовались для изготовления одежды, жи-лищ и ловушек.

У нас мало данных о том, как охотились эти люди.Возможно, они метали копья или кидали связанныешары (бола), сбрасывали валуны с утесов или ста-вили силки и рыли ловчие ямы. Добычей охотниковстановились больные, старые, совсем молодые илиослабленные животные и даже пребывающие в зим-ней спячке медведи. С помощью огня люди моглизагонять целые стада испуганных лошадей на утесыили в каньоны, заканчивающиеся тупиками, и устра-ивать там массовую бойню.

Процентный состав добычиохотников.

Эти данные основаны наподсчете костей животных,убитых 55 тысяч лет назади найденных на летнейлагерной стоянкеЗальцгиттер-Лебенштадт вГермании.

а— Северный олень, 72%.б — Волосатый мамонт, 14%.в — Бизон, 5,4%.г — Лошадь, 4,6%.д — Шерстистый носорог, 2%.е — Другие животные, 2%.

Предполагается, что для таких охотничьих хитро-стей надо хорошо знать привычки животных: какони едят, где пьют, в каких местах кочуют. Необ-ходимо было также тщательно планировать охотуи обеспечивать взаимодействие ее участников.

В Юго-Восточной Азии, вне зон периодическихпохолоданий, группы мужчин, без сомнения, про-ходили большие расстояния, преследуя и убиваякрупных животных, таких как дикие быки, овцы,козлы. Тем временем женщины и дети прочесывалиместность вокруг стоянки в поисках грызунов, пре-смыкающихся, насекомых, ягод, смолы, меда, корнейи клубней.

Промысловые животные.

Все эти 15 видов животных изразличных сред обитания (однииз них были приспособленык холоду, другие —теплолюбивые), вероятно,являлись добычей охотников-неандертальцев.

Дикий бык.

Пещерный медведь.

Бурый медведь.

Горный альпийский козел.

Шерстистый носорог.

Северный олень.

Волосатый мамонт.

Бизон.

Лошадь.

Окунь.

Щука.

Песец.

Полярный заяц.

Черепаха.

Аист.

Пещеры, шалаши и одежда

Шалаш в пещере?

Судя но результатам раскопокпещеры Ле-Лазаре около Ниццыво Франции, можнопредположить, что 150 тысяч летназад древние Homo sapiensдля защиты от холодасоорудили внутри пещерыжилище из шкур, разделенноена две част».А — Заднее отделение.Б — Переднее отделение.а — Стена каменного укрытия,которая, возможно, былаукреплена кольями.б — Места, где, вероятно,располагались выходы.в — Предполагаемаяперегородка.г — Мусор, возможновключающий остатки подстилок.д — Очаги.

Европейские неандертальцы смогли пережить су-ровые зимы ледникового периода только благодарятому, что создавали для себя теплый микроклиматс помощью одежды и обогреваемых жилищ.

В некоторых местах естественными укрытиямиот холода являлись пещеры. Группы людей числен-ностью до 40 человек жили во многих десятках из-вестняковых пещер в Дордони на Юго-Заиаде Фран-ции; по крайней мере два десятка пещер известнона территории Европейской России. Ямка от столбау входа в пещеру Комб-Греналь во Франции говорито том, что здесь имелся занавес из шкур, которыйзащищал от ветра, снега и дождя. Внутри пещерыКуэва Морин в Северной Испании сохранилась дажекаменная стенка.

Там, где не было пещер, группы охотников стро-или укрытия в открытых местах. Среди этих укры-тий от стихий наиболее внушительное впечатлениепроизводят большие шалаши или хижины, построен-ные в долинах украинских рек, где было очень многокрупной дичи. Здесь люди возводили из веток соору-жения длиной до 30 футов (9 м), шириной до 23 фу-тов (7 м) и высотой до 10 футов (3 м). Очевидно,эти каркасы покрывали шкурами, которые закреп-ляли тяжелыми костями мамонта (они были най-дены вокруг хижин).

152

Следы старых очагов свидетельствуют о том, чтонеандертальцы обогревали свои шалашы и пещеры,сжигая дрова или кости. Они уже знали, как разво-дить огонь, высекая искры из кусков колчедана иприменяя в качестве трута сухие грибы-трутовики.

Об одежде можно судить главным образом по кос-венным данным. Люди, очевидно, пользовалиськаменными ножами для раскройки меховых шкур,прокалывали дырочки в шкурах каменным или ко-стяным шилом, а затем сшивали эти шкуры сухо-жилиями. Снимая шкуры с лис, зайцев, волков, они,очевидно, иногда сохраняли лапки для связыванияэтих шкур. В результате, вероятно, получались гру-бые штаны, рубашки, плащи, колпаки и обмоткидля ног.

Остатки хижин.

А — План основанияраскопанной хижины, на стоянкеМолодова на юге России.а— Очаги (найдено 15).б — Кости мамонта.Б — Возможный внешний видхижины; если не хватало деревадля подпорок, его заменялидлинными костями мамонта.

Изготовление одежды.

Очистка шкуры — удалениес нее мяса и жира.

Скрепление шкур кожанымшнурком, который продеваличерез отверстия, проколотыешилом.

153

Погребения, ритуалы, искусство

Захоронения, ритуалы и зачатки искусства гово-рят о том, что неандертальцы в большей степениобладали самосознанием, общественными интереса-ми и в целом были более способны к абстрактномумышлению, чем их предок Homo erectus.

Неандертальцы явились первыми людьми, которыесистематически хоронили своих мертвых. К началувторой половины XX века ученые раскопали 68 захо-ронений, главным образом в Европе, и почти все впещерах, где было найдено более 150 тел.

Имеются несомненные доказательства того, чтопогребение умерших было обрядом. Скелеты лежалив ямах, вырытых в полу пещер. Многие были уло-жены в позу спящего человека и снабжены пред-метами, которые, как считалось, должны были со-путствовать умершему в его могиле: от каменныхорудий и кусков жареного мяса до каменных поду-шек, подстилки из лесного хвоща и разбросанныхвокруг поздних весенних цветов (о чем можно су-дить по оставшейся от них пыльце).

Все это говорит о том, что неандертальцы прида-вали значение жизни и смерти отдельного человека

Погребения в Шанидаре

(вверху).

На атой блок диаграмменанесены неандертальскиепогребения (некоторые из нихбыли завалены камнями)в большей пещере Шанидарна севере Ирака. Глубинараскопок 45 футов (13,7 м).А — Поздний палеолит.28,7—35 тысяч лет назад.Б — Мустьерекая культура.35—100 тысяч лет назад.1. Старик-калека.2—4. Жертвы обвала.5. Мужчина, погребенныйвместе с цветами.6—8. Одно мужское и дваженских погребения.9. Ребенок.

Погребение неандертальца

(справа).

На этой сложной реконструкцииможно видеть:а — Тело умершего в позеспящего.

б — Тело ориентированов направлении восток запад.в — Голова повернута в южномнаправлении.г — Каменная подушка.д — Сожженные кости.е — Орудия из камня.ж — Подстилка из лесногохвоща.з — Цветы.

154

Пиршество каннибалов?

У этого человеческого черепарасширено затылочное отверстиеи выломано основание. Чередобразовавшуюся большуюдыру кто-то, вероятно, выскреби съел головной мозг, а затемпоместил череп внутрь кругаиз камней, которые найденыв пещере Гуаттари на стоянкеЧирчео в Италии.

и, возможно, задумывались о загробном существо-вании. Может быть, они проявляли также и состра-дание друг к другу. На стоянке Шанидар в Иракетолько заботливые соплеменники могли долго уха-живать за полуслепым, больным артритом стари-ком с высохшей рукой, пока он не умер.

Но все же, подобно своим предшественникам, этилюди, по-видимому, иногда ели друг друга, раска-лывая черепа и кости конечностей, чтобы извлечьмозг. Возможно, они надеялись унаследовать силутех, кого поедали.

Кроме каннибализма, очевидно, существовали идругие ритуалы. В одной пещере неандертальцы рас-положили кольцом рога горных козлов, в другойсложили груду черепов пещерного медведя. Можетбыть, они хотели умилостивить духов тех животных,которых убивали.

Ритуальный характер, возможно, имело и искус-ство неандертальцев, о котором мы знаем только потаким предметам, как костяной амулет, испещ-ренная царапинами галька, куски красной окисижелеза и растертый в порошок марганец, очевидноприменявшиеся для раскрашивания тела. (Возмож-но, красный цвет символизировал кровь и, следова-тельно, — жизнь.)

Культ медведя?

Череп этого медведя лежалв расщелине, отгороженнойот остальной части пещерыкамнями. Это позволяет сделатьпредположение о наличиизачатков религиозного ритуала.Кости были найдены около рекиВетерница в Югославии.

155

Первыми свидетельствами опоявлении вполне современ-ного человека, относящего-ся к подвиду Homo sapienssapiens, были кости, найден-ные в гроте Кро-Маньон наюго-западе Франции. От

кроманьонцев остались ске-леты и предметы материаль-ной культуры во многих ча-стях Европы. Здесь примерноот 40 до 10 тысяч лет назаджили люди, которые, вероят-но, были предками совре-менных людей европеоидной,или кавказской расы. Охот-ники позднего палеолитасмогли пережить суровыеневзгоды ледникового перио-да, изготовляя новые, болеесовершенные орудия из кам-ня и кости и пользуясь имидля охоты на крупных, даю-щих много мяса животных,которые бродили по конти-ненту.

На смену этой эпохе пришелмезолит — среднекаменныйвек, который длился от 10до 5 тысяч лет назад.

На этом доисторическом

наскальном рисунке изображены

лучники, стреляющиев бегущих оленей. Эта сценавремен позднего палеолита илиэпипалеолита запечатлена настене пещеры Куэва-де-лос-Кабаллос около Кастеллонав Восточной Испании.(Иллюстрация взята из книги«История техники», изданнойпод редакцией Сингера,Холмйарда, Холла и Уильямса.)

Глава 8

СОВРЕМЕННЫЙ ЧЕЛОВЕК В ЕВРОПЕ

156

157

крупная челюсть, большой нос,низкий череп.

6 — Лицо кроманьонца; челюстьменьше, нос тоже меньше, черепвыше.

в — Некоторые современные.тюди, челюсть и нос еще меньше.череп еще более высокий.

Телосложение кроманьонца. о раннем современном человеке

Кроманьонский человек был,

вероятно, раннимпредставителем европеоидной(кавказской, белой) расыи явился предком современныхевропейцев. Высота 5 футов6 дюймов 5 футов 8 дюймов(1.69-1,77 м). Масса — около150 фунтов (68 кг).

Вполне современный человек подвид Homo sa-piens sapiens - широко представлен ископаемымиостатками, найденными на стоянках, возраст кото-рых 40 тысяч лет, в столь удаленных друг от другаместах, как остров Борнео (Калимантан) и Европа.

В некоторых древнейших скелетах даже обнару-живается конкретное сходство с той или иной совре-менной расой: европеоидами, негроидами, монголо-идами или австралоидами (см. главу 9).

Наиболее известны костные остатки ранних со-временных европейцев, совокупность которых на-зывают кроманьонцами по скелетам, найденным вгроте Кро-Маньон в Юго-Западной Франции. Кро-маньонцы были выше ростом и менее грубо сложены,чем неандертальцы; их кости были тоньше, чем уHomo ereclus. По сравнению с неандертальцамиголова у кроманьонцев была относительно высокая,укороченная в направлении лицо — затылок, а че-репная коробка была более округлая и содержаланесколько меньший мозг, средний объем которогосоставлял 1400 см'. Имелись и другие новые харак-терные особенности: голова посажена прямо, лице-вая часть прямая и не выступает вперед, надглаз-ничные валики отсутствуют или развиты слабо, носи челюсти сравнительно невелики, зубы сидят теснее,подбородочный выступ хорошо развит.

Некоторые палеоантропологи считают, что вполнесовременный человек появился на одном континен-те (скорее всего, в Африке), а потом распространилсяна все остальные, сменив архаичные местные фор-мы Homo sapiens. Другие специалисты доказывают,что архаичные местные формы превратились в нашподвид независимо друг от друга. Согласие компро-миссной теории, современный человек появился водном месте, но его скрещивание с более древними

Развитие «яйцевидной» формыголовы.

По этим трем головам видно,что лицо взрослого человека современем становилось все болеемоложавым.

а — Лицо неандертальца;

158

признаков он отличается отчерепов более архаичных видоврода Homo.

а — Большой объем черепа.б — Отсутствие надглазничныхваликов.

в - Высокий вертикальный лоб.г — Выпуклый свод черепа.д - Низкий округлый затылок.е — Наиболее широкая частьчерепа находится вверху.ж - Небольшая дугообразнаяскладка.

Л 3 — Область носа и верхней^ челюсти не выдвинута вперед.

и - Выступающий вперед

Н подбородок.

к — Сравнительно менее тупей

^ (сфеноидальпый) угол междуклиновидной (основной) костьюи скатом мозжечка.л - Круглое ушное отверстие.м - Крупный сосцевидныйотросток височной кости.н — Центральное положениебольшого затылочного отверстия(foramen magnum) в основаниичерепа.

о — Полость пульпы зуба редкобывает увеличена.

Особенности черепа.

Вид черепа современного

человека с трех сторон.Большинством перечисленных

местными формами привело к возникновению такназываемых современных рас.

По ископаемым остаткам нельзя установить, по-чему наш подвид оказался столь удачливым. И дей-ствительно, свыше 10 тысяч лет назад, в эпоху палео-лита, наши предки еще бродили стадами, занима-ясь охотой и собирательством. И все же они смоглиосвоить вес континенты, за исключением Антаркти-ды!, и создали такие орудия, технические приемы иновые формы поведения, которым предстояло в корнепреобразовать образ жизни людей и вызвать рез-кое повышение численности населения. Дальше бу-дут прослежены основные тенденции развития Ев-ропы в поздний период ее предыстории.

Европа времен кроманьонцев.

На картах показаны стоянкикроманьонцев в Европе, накоторых были найдены костиили орудия (или и то и другое).Район, отмеченныйпрямоугольником, данв увеличенном масштабе.

1—	Альтамира.
2—	Солютре.	12	— Гаргас.
3—	Младеч.	13	— Анлен.
4 —	Пшедмост.	14	—Мас-д'Азиль
5 —	Бачо-Киро.	15	— Нио.
6—	Чулатово.	16	— Куньяк.
7 —	Елисеевичи.	17	— Пеш-Мерль.
8 —	Костенки.	18	— Кро-Маньон.
9 —	Сунгирь.	19	— Ляско.
10—	Акштыр.	20	—Шанселад.
11 —	Истуриц.	21	—Ле-Рош.

159

Непрямая ударная обработкакамня (вверху).

Этим способом получаютдлинные тонкие кремневыелезвия с параллельнымибоками.

а — Ударник (молоток).б — Долото из кости или рога.в — Ядрищс.г — Рабочая плита(«наковальня»),

д — Лезвия и отходы обработки.

Новые приемы обработкикамня и кости

С появлением первых вполне современных людейпалеолит (древний каменный век) вступил в позд-нюю, или новую, стадию развития — период своегонаивысшего расцвета. В Европе он продолжался от35 до 10 тысяч лет назад и совпал со временем по-следнего плейстоценового похолодания.

Как и в мустьерских культурах неандертальцев,в культурах кроманьонцев позднего палеолита пре-обладали каменные инструменты и оружие, пред-назначенные для охоты. Но имелись также и удиви-тельные новшества, вероятно, заимствованные укультур Ближнего Востока.

Во-первых, кроманьонцы разработали новый оченьэффективный способ изготовления каменных лезвий.Прижав к краю удлиненной каменной заготовкидолото, изготовленное из отростка оленьего рога,мастер ударял по нему молотком, сделанным изкамня, кости, дерева или рога. В результате этогонаправленного под углом удара от заготовки отка-лывался узкий плоский отщеп с острой кромкой. На-давливая на этот отщеп в надлежащих местах ост-рыми каменными клиньями, можно было получитьдругие, более мелкие, отщепы. С помощью этих спо-собов из одного камня удавалось изготовить значи-тельно большее количество тщательно отделанныхорудий, чем это позволяли ранее применявшиесятехнологии.

По сравнению со своими предшественниками —неандертальцами, кроманьонцы производили значи-тельно более широкий круг более тщательно изго-товленных ножей, скребков, пил, наконечников,сверл и других каменных орудий. Около половинывсех инструментов кроманьонцев было сделано изкости, которая прочнее и долговечнее дерева. Ка-менные резцы применялись также для изготовленияизделий из рога, дерева и слоновой кости.

Из этих материалов кроманьонцы делали и такиеновые орудия, как иглы с ушками, крючки для ловлирыбы, гарпуны и копьеметалки. Вместе взятые всеэти кажущиеся простыми орудия в огромной степениусилили власть человека над природой.

Обработка камня методомотжима.

Прижимая заостренное орудиек внешнему краю кремневойзаготовки, откалывали мелкиеотщепы с ее нижней стороны.а — Заостренная палка иликость.

б — Обрабатываемое изделие.в — Прокладка из коры накаменной рабочей плите(наковальне).

160

Орудия позднего палеолита.

Справа показаны четырекремневых и одно костяноеорудие (масштабы невыдержаны). Изображениядругих орудий можно увидетьна следующих страницах.а — Кремневый нож, тыльнаясторона которого обработанаметодом отжима.б — Кремневое скребло,округленное с одной стороныметодом отжима.в — Долотообразный резецдля обработки рога, кости илидерева.

г — Маленькое сверло дляпрокалывания отверстий в коже,дереве, кости или роге.д — Костяная игла с ушком,проколотым маленьким сверлом.

Экономия камня.

А — Длина режущего края на1 фунт камня, которую можнобыло получить при обработкеорудий с помощью технологии,применяемой неандертальцами.Б — Длина режущего края наI фунт камня при обработкеорудий приемами кроманьонцев.

Успехи в технике обработкикамня.

Более 250 ударов (включаяи отжимы) требовалоськроманьонцам для изготовлениятщательно отделанногокремневого ножа. Сравните этос тем числом ударов, которыезатрачивали на производствоорудий неандерталец и Homoerectus.

11 Зак. 5116.

161

Культура кроманьонцев

Культурные комплексы.

Четырьмя отрезками линийпоказано время существованиячетырех культурныхкомплексов эпохи позднегопалеолита в Западной Европе.(Мы опускаем краткосрочнуюкультуру азиль, котораяначалась после оледененияоколо 10 тысяч лет до н. э.;некоторые считают еепослепалеолитической культуроймезолита.)

Перигор; мы включаем сюдаи поздний перигор, илиграветтийскую культуру,которая началась по крайнеймере 29 тысяч лет назад.

Ориньяк.

Солютре.

Мадлен.

Набор орудий, применявшихся европейскимикроманьонцами, менялся в зависимости от времении места. Некоторые археологи думают, что темиили иными орудиями пользовались разные группылюдей. Другие специалисты доказывают, что эти на-боры орудий просто представляют различные школымастерства.

На основании орудий и других предметов выде-ляют пять основных культур позднего палеолитадля Западной Европы; их остатками особенно бо-гата Юго-Западная Франция. (В прочих регионахмира имеется много других культур.)

Для перигорской культуры (Франции) возрастомпримерно 35—32 тысячи лет характерны скребла,пилы и ножи с округлой тыльной стороной, кото-рые, возможно, берут начало еще в мустьерских тра-дициях и продолжают изготовляться во временашательпетронской культуры неандертальцев.

Более поздняя — граветтийская — культура сдлинными сужающимися остроконечниками типаграветт, с многочисленными резцами и костянымиорудиями имела широкое географическое распро-странение — от Франции до России, где она суще-ствовала еще 10 тысяч лет назад.

От ориньякской культуры (примерно 35—29 тысячлет назад) сохранилось много скребел, сверл и до-лот, но она была сравнительно бедна резцами типаножей. На Ближнем Востоке встречались анало-гичные технологии даже в более древнюю эпоху.

В недолговечной культуре солютре (около 22—18,5 тысячи лет назад) особое внимание уделялосьвысокому мастерству в изготовлении таких пред-метов, как тонкие листовидные остроконечники, за-остренные с обоих концов и тщательно обработанныес обеих сторон.

Культура мадлен (около 18,5—11 тысяч лет назад)известна стержнями с крюком, предназначеннымидля метания копий, и орудиями рыбной ловли отзазубренных крючков до гарпунов.

162

Орудия кроманьонцев.

Показаны орудия пяти культуркроманьонцев (масштабыне соблюдены).

Перигор.

а — Скребло.б — Резец.

в — Нож с округлой тыльнойстороной.

Граветтийская культура.г — Сужающийсяостроконечник.

д — Резец.

е — Нож с тупой тыльнойстороной.

Ориньяк.

ж — Скребло с выступом.з — Заостренное лезвие.и — Резец.

Солютре.

к — Наконечник стрелы.л — Листовидныйостроконечник,м — Проколка.

Мадлен.

н — Гарпун из оленьего рога.о — Костяной рыболовныйкрючок.

п — Наконечник из оленьегорога.

Последовател ьностьнапластований.

Схематический разрез,вскрывающий

последовательность культурных

слоев, установленных во

Франции.

а — Пустые слои.

б — Мадлен.

в — Солютре.

г — Ориньяк.

д — Мустьерская культуранеандертальцев.

163

Наконечник и древко гарпуна.

а — Зазубренный костяной

или роговой наконечник, которыйзастревал В теле животного.б — Веревка, соединяющаянаконечник и древко.в — Древко с навершием,в которое вставляетсянаконечник; поразив добычу,охотник продолжал крепкодержать в руках это древко.

Способы охоты

Археологические находки говорят о том, что ору-жие и способы охоты кроманьонцев были значительносовершеннее, чем у неандертальцев; это имело ог-ромное значение для увеличения пищевых ресур-сов и роста населения.

Копьеметалки, напоминающие по внешнему вицуогромные крючки для вязания тамбуром, даваличеловеческой руке выигрыш в силе, удваивая рас-стояние, на которое охотник мог метнуть свое копье.Теперь он был способен поразить добычу на боль-шом расстоянии еще до того, как она успеет испу-гаться и убежать. В числе зазубренных наконечни-ков был изобретен гарпун, которым можно былодобывать лосося, идущего из моря вверх по реке ме-тать икру. Рыба впервые стала важным продуктомпитания, особенно в Юго-Западной Франции. Ка-навки, выдолбленные в наконечниках копий, уве-личивали сток крови у раненого животного, ускоряяего гибель. Кроманьонцы ловили птиц в силки; поч-ти нет сомнения, что именно они придумали смер-тельные ловушки для птиц, волков, лис и значи-тельно более крупных животных. Некоторые спе-циалисты считают, что именно в такую западню по-пала та сотня мамонтов, чьи остатки были найденыоколо Павлова в Чехословакии.

Охота с копьеметалкой.

Так использовал копьеметалкукроманьонский охотник(справа внизу).

а — Копьеметалка.б — Копье.

На верхнем рисунке видно,насколько это увеличивалодальность метания копья.

а — Обычно охотник можетметнуть длинное копье на 70ярдов (64 м); фактическирасстояние, на котором можнопоразить добычу, составляет15 ярдов (13,7 м).б — Копьеметалка помогаетметнуть копье на 150 ярдов(137 м); с ее помощью можнопоразить жертву на расстоянии30 ярдов (27,4 м).

164

Раненый бизон.

На этом позднепалеолитическомпещерном рисунке из пещерыНио в Юго-Западной Францииизображен бизон, пораженныйстрелами. Но кроме такихизображений и несколькихнайденных наконечников стрел,имеется мало доказательствтого, что до окончанияледникового периода охотникишироко пользовались лукоми стрелами.

Кроманьонцы были, возможно, самыми искус-ными из когда-либо существовавших охотников накрупного зверя. Сезонное проживание на избранныхучастках говорит о том, что они преследовали север-ного оленя и каменного козла (козерога) во времяих сезонных миграций на новые пастбища и обратно.Огромные груды костей свидетельствуют о том, чтоохотники научились загонять стада на те участки, гдеживотных было легко забить. Этим можно объяснитьнаходку тысячи бизонов, очевидно, убитых в одномиз оврагов Южной России. Еще большее впечатле-ние производят скелеты 10 тысяч диких лошадей,которые были найдены под скалой около Солютрена востоке Центральной Франции. Около 17 тысячлет назад охотники, очевидно, загоняли целые стадана вершину этой скалы, ловили и убивали их у се под-ножия.

Используя подобные приемы и орудия, кромань-онцы получили почти неиссякаемый источник высо-копитательной пищи. Это, очевидно, способствовалоих размножению и помогло им заселить даже суро-вые холодные районы Сибири.

Миграция оленьих стад (внизу).Стрелками показаны возможныепути весенней миграциисеверных оленей из районовс мягкой зимой на прибрежныеили горные пастбища.а — Перигор.

б — Побережье Атлантическогоокеана (в настоящее время этотрайон затоплен морем).в — Кантабрийские горы.г — Пиренеи.

д — Центральный массив.е — Средиземноморскоепобережье (сейчас этот районзатоплен морем).ж — Альпы.

165

Охотничья добыча

Колебания численности видовживотных.

Диаграммы показывают, каквозрастала и уменьшаласьчисленность некоторых видовживотных и растений на юго-западе Франции по мереколебания температуры в концеплейстоцена.

а — Изменение температурыза период 30—10 тысяч лет дон. э.

б — Благородный олень.в — Песец.

г — Лиственные деревья.д — Хвойные деревья.

Европа позднего каменного века кишела крупнымидикими млекопитающими, от которых можно былополучить много мяса и мехов. После этого никогдауже их количество и разнообразие не были столь ве-лики. Многие виды животных были, вероятно, из-вестны уже неандертальцам. Обильные, широко рас-пространенные следы охоты кроманьонцев проли-вают новый свет на то, какая была в то время дичьи где она водилась.

Дикие лошади, северные олени, бизоны, мамон-ты, сайгаки и шерстистые носороги паслись в откры-той степи. На лесистых склонах и в долинах укрыва-лись благородные олени, дикие вепри, пещерныемедведи и пещерные волки. Серны, каменные козлыи дикие козы забирались высоко в горы на летниепастбища. Дикие туры изобиловали в степях и в при-мыкающих к ним лесистых местностях.

По находкам костей животных устанавливается,что в начале позднего палеолита на территории Се-верной Германии преобладали северный олень и ди-кая лошадь, на юге Германии — мамонты и носоро-ги, а далее к востоку, по берегам Черного моря, —быки и лошади. Но состав животного мира не былпостоянен. Так, на одной из итальянских стоянокосновными объектами охотничьего промысла былисначала дикие быки, лошади, благородные олении кабаны, затем среди добычи на первое место выхо-дят лошади и дикие ослы, которых в свою очередьсменяют кабаны, северные олени и быки. Не исклю-чено, что на численность различных групп живот-ных оказывали влияние периодические измененияклимата.

166

Вот пять видов животных, которые были основны-ми источниками питания кроманьонцев.

Rangifer tarandus, северный олень; это един-ственный вид оленя, у которого и самцы и самкиимеют рога. Высота в холке — до 4,6 футов (1,4 м).Время — от плейстоцена до наших дней. Место —Заполярье.

Cervus elephas, благородный олень. Высотав холке — до 5 футов (1,5 м). Время — от плейсто-цена до наших дней. Место — Евразия и СевернаяАфрика.

Bos prlmigenlus, тур — огромный бык. Высотав холке 6 футов (1,8 м). Время — от плейстоцена до1627 г. н. э. Место — Евразия и Северная Африка.

Equus caballus, лошадь; маленький дикий под-вид современной домашней лошади. Высота в хол-ке — до 4,6 футов (1,4 м). Время — от плейстоценадо наших дней. Место — континенты Северного по-лушария.

Capra pyrenaica, горный подвид пиренейскогокаменного козла; у самцов длинные рога, загнутыевперед и вверх. Высота в холке — до 30 дюймов(76 см). Время — от плейстоцена до наших дней.Место — Испания и одно время Юго-Западная Фран-ция.

Пять объектов охоты.

Нумерация соответствуетпринятой в тексте.

Северный олень.

Благородный олень.

Тур.

Лошадь.

Горный пиренейский козел.

167

Жилище и одежда

Одежда для зашиты от холода.

По вырезанным из костистатуэткам, найденным в России,можно судить о том, как людизащищались от холода во времязим ледникового периода.а — Статуэтка человека,одетого в плотно облегающиймеховой костюм со штанамии капюшоном. Эта статуэтка,вырезанная из бивня мамонта,была найдена на стоянкеБуреть в Сибири.б — Статуэтка без головы,изображающая женщину,одетую в нарядный костюмс поясом. Найдена на стоянкеКостенки к югу от Москвы.

В строительстве кроманьонцы в основном сле-довали старым неандертальским традициям, однаков некоторых их жилищах и, возможно, во всей одеж-де имелись существенные нововведения, которыеспособствовали выживанию в условиях последнегохолодного тысячелетия плейстоцена.

Как и их предшественники — неандертальцы,которые жили в пещерах, европейские кроманьонцыпользовались известняковыми приречными утесами вЮго-Западной Франции, особенно в Дордони, а так-же и на северных склонах Пиренеев. Многие пещерыимели выход на юг, обогревались солнцем и былизащищены от холодных северных ветров. Пещерынаходились рядом с обильными источниками воды,и оттуда открывался хороший вид на пастбища, гдепаслись тучные стада травоядных животных. В техместах, где пища имелась в изобилии круглый год,в одной большой пещере могло постоянно жить донескольких десятков человек. Но в некоторых пеще-рах мы видим только сезонные следы пребываниячеловека.

И опять же подобно неандертальцам, представи-тели граветтийской культуры в России строили зим-ние жилища в речных долинах. Одни жилища былисложены из камня, другие вырыты в земле. У многихстены и крыша были сделаны в виде шатра из шкур,подпертых бедренными костями мамонта и закреп-ленных внизу по краям другими тяжелыми костямии бивнями. К крупнейшим сооружениям относитсяпродолговатое жилище длиной 89 футов (27 м) состоянки Костенки в долине реки Дон; ряд очагов,идущих по центру, говорит о том, что здесь зимовалинесколько семей под одной крышей, состоявшей изнескольких покрытых шкурами шатров.

По находкам и старым рисункам во Французскихпещерах видно, что кочующие охотники возводилитакже легкие летние шалаши, подобные тем, кото-рые и сейчас строят некоторые современные люди,ведущие примитивный образ жизни.

Возможностью жить и трудиться в условиях лед-никового периода кроманьонцы были обязаны но-вым видам одежды не в меньшей степени, чем но-вым методам строительства и использованию огня.Костяные иглы и изображения одетых в мех людейговорят нам о том, что они носили сохранявшие теп-ло тела тесно прилегающие штаны, парки с капюшо-нами, обувь и рукавицы с хорошо прошитыми шва-ми.

168

История одной пещеры.

На плоскогорье припросачивании воды растворилсяслой известняка и образоваласьподземная пещера с выходом

в реку.

После понижения уровняводы в реке пещера осушилась,и в ней поселились кроманьонды.

В настоящее время входв пещеру закрыт обвалом,карстовые воронки в ее кровлезаросли деревьями, и остаткикроманьонцев оказалисьзахороненными в слоях осадков,покрывающих днище пещеры.

Длинное жилище.

Это реконструкция длинногокоммунального жилища, полкоторого был слегка погруженв землю; крышей служилишкуры, подпертые шестами;низ стен был укреплен костямии бивнями мамонта. Стоянкаобнаружена близ села Пушкари| к северо-востоку от Киева. Этосооружение могло состоять изтрех выстроенных в один ряди соединенных между собойшатров.

169

Искусство и ритуалы

Две загадочные находки.

А — «Венера» из Виллендорфав Австрии; статуэтка из бивнямамонта с утрированнымиженскими половыми признаками.Б — «Колдун» из пещеры ТрехБратьев во Франциисущество, похожееодновременно на полуоленяи на получеловека.

Фазы Луны? (внизу).а — Костяная пластинка изСержака во Франции (размерынесколько уменьшены).б — Символы,

выгравированные на пластинке,могут изображатьпоследовательные фазы Луны.

В эпоху с 35 до 10 тысяч лет назад Европа пере-жила великий период своего доисторического ис-кусства. Круг произведений был широк: гравюрыживотных и людей, сделанные на небольших кусоч-ках камня, костей, слоновой кости и оленьих рогов;глиняные и каменные скульптуры и рельефы; рисун-ки охрой, марганцем и древесным углем, а такжеизображения, выложенные на стенах пещер мхомили нанесенные краской, выдутой через соломинку.

Исследование более 100 пещер и скальных укры-тий привело некоторых ученых к выводу, что искус-ство кроманьонцев прошло четыре стадии развития.Для первого • периода (32—25 тысяч лет назад)характерны изображения животных и других объек-тов, большей частью плохо нарисованные на малень-ких предметах, которые люди носили с собой. Ковторому периоду (25—19 тысяч лет назад) относитсяранее пещерное искусство, включая отпечатки рук,а также гравированные и нарисованные силуэтыживотных с дугообразно изогнутыми спинами. Тре-тий период (19—15 тысяч лет назад) явился вер-шиной пещерного искусства, что можно видеть попрекрасно выполненным, динамичным рисункамлошадей и туров в пещере Ляско на юго-западеФранции и по другим образцам рельефной скульп-туры. Для четвертого периода (15—10 тысяч летназад) особенно характерны изображения на мел-ких предметах, а также символические знаки и вели-колепно выполненные в реалистической манереизображения животных в пещерах Альтамира в Се-верной Испании и Фон-де-Гом во Франции.

Большинство изображений находятся глубоко впещерах, где художники, очевидно, работали присвете горящих поленьев или ламп с фитилями измха. Возможно, их искусство имело ритуальное зна-чение. Некоторые рисунки изображают фигуры по-лулюдей — полуживотных, предположительно кол-дунов или шаманов. Многие сцены с изображениемтучной охотничьей добычи, возможно, объясняютсяохотничьей магией или сексуальным символизмом.Символика плодородия, вероятно, воплощена в че-ловеческих фигурках с утрированными женскимипризнаками. Геометрические узоры могут быть услов-ными системами обозначений, одна из которых, воз-можно, изображает фазы Луны. Но все эти интерпре-тации носят дискуссионный характер.

На этой карте ЗападнойЕвропы эпохи позднегопалеолита показаны ледниковыепокровы, а также древняяи современная береговые линии.Точками обозначены находкиобразцов пещерного искусства,сосредоточенные главнымобразом на севере Испаниии на юго-западе Франции. Этонаскальные гравюры, статуэткии другие предметы,встречающиеся также в болеесеверных и восточных районах.К стоянкам, на которых былинайдены предметы искусства,представляющие особуюценность, относятся:

Альтамира.

Нио.

Пещ-Мерль.

Ляско.

Монгодье.

Шедевры искусствакроманьонцев.

Три находки из Франции,

Вырезанное из рога северногооленя изображение бизона,лижущего свою спину.

Наскальный рисунок лошади,окруженный точками

и отпечатками ладоней рук,из пещеры Пеш-Мерль.

Тюлени, выгравированныена жезле из рога, обнаруженномв Монгодье. Такие жезлы

с отверстием, возможно, служилидля обстругивания копий.

171

СГоянки Западной Европы,на которых были обнаруженыпредметы палеолитическогоискусства.

Два ожерелья эпохи позднегопалеолита, погребенные вместесо своими владельцами,свидетельствуют осуществовании личнойсобственности.

Ожерелье из костяных бусини подвесок с отверстиями;погребено вместе с ребенком

в Сибири.

Фрагмент трехрядногоожерелья: два ряда состоятиз рыбьих позвонков

с отверстиями, а один — изпросверленных раковин, причемвсе три ряда соединены зубамиоленя, в которых тожепроделаны отверстия. Ожерельебыло погребено вместе с юношейна юго-востоке Франции.

Так называемые «негры»из Гримальди.

Эти скелеты были найденыв отдельном, залегающемна небольшой глубинепогребении внутри «Гротадетей» — пещеры в Италии.Деформация костей черепапосле смерти вызвалапрогнатизм (выступаниечелюстей вперед); это привелонекоторых специалистовк неверному выводу о том, чтоздесь найдены непосредственныепредки современных негров.А — Юноша ростом 5 футов1,5 дюйма (1,56 м).Б — Скелет старой женщиныростом 5 футов 3 дюйма(1,6 м).

Кроманьонские погребения

Захоронения, находящиеся в столь удаленныхдруг от друга местах, как Франция и Россия, даютключ к пониманию жизни кроманьонцев.

Изучение скелетов говорит о том, что две третикроманьонцев достигали 20-летнего возраста, тогдакак у их предшественников — неандертальцев числотаких людей не составляло и половины; один издесяти кроманьонцев доживал до 40 лет по срав-нению с одним человеком на двадцать у неандер-тальцев. Хотя эти цифры основаны на небольшомколичестве образцов, исходя из них можно думать,что продолжительность жизни возрастала.

С большей уверенностью по погребениям кромань-онцев можно судить о их символических ритуалахи росте богатства и социального статуса. Хоронив-шие часто посыпали мертвых красной охрой, кото-рая, как предполагают, символизировала кровь ижизнь, что, может быть, свидетельствует о наличии укроманьонцев веры в загробное существование.Некоторые трупы были захоронены с богатыми ук-

рашениями; это ранние признаки того, что в сооб-ществах охотников-собирателей начали появлятьсябогатые и уважаемые люди.

Вот всего лишь несколько примеров захоро-нений.

В кроманьонском укрытии под'скалой около Лез-Эйзи в Юго-Западной Франций находились пятьвзрослых и один ребенок. Их останки были окрашеныкрасной охрой и погребены вместе с ориньякскимиорудиями из кремня и с морскими раковинами, вкоторых проделаны отверстия.

В Гримальди на Итальянской Ривьере найдено16 человек, похороненных в различных пещерах око-ло 30 тысяч лет назад. В пещере Грот-дю-Кавийонбыл найден мужчина с короной из оленьих зубови с головным убором, украшенным сотнями рако-вин моллюсков. В пещере «Грот детей» были по-гребены два ребенка с украшениями из раковинмоллюсков-трубачей. В Барме-Гранде найденыостанки людей с ожерельями из позвонков живот-ных.

В Пржедмости в Чехословакии было захоро-нено 29 человек вместе с глиняными фигурками иорудиями из рога и кости.

Возможно, самые удивительные вещи найдены взахоронении охотников, сделанном 23 тысячи летназад в Сунгири к востоку от Москвы. Здесь лежалстарик в меховых одеждах, искусно украшенныхбусами. Поблизости были захоронены два мальчика,одетые в украшенные бусинами меха, с кольцами ибраслетами из слоновой кости; около них лежалидлинные копья из бивней мамонта и два странных,вырезанных из кости и похожих на скипетры стержнятого типа, который называют batons de comman-dement (жезл командующего).

Богатое погребение (вверху).Два скелета мальчиков ввозрасте 12—13 лет (телакоторых были обращеныголовами друг к другу),погребенные 23 тысячи лет назадна стоянке Сунгири в России.Богатые предметы, положенныес ними в могилу, предвещалипоявление роскошныхпогребений вождей в значительноболее поздние времена.

Скелет, покрытый украшениями

(слева).

Более тысячи бусин и другихукрашений покрывали меховыеодежды старика, скелет которогобыл раскопан в 1955 г.в погребении Сунгири. Мехаистлели много веков назад.

173

Мезолит на территорииВосточной Германии.

Точками отмечены стоянкипериода мезолита,большинство из которых были,очевидно, невелики. На площади18 тысяч квадратных миль(47 тысяч км") проживали,возможно, лишь 1500 человек.

Добыча охотников периодамезолита.

На схеме показано, на сколькихиз 165 европейских стоянок былинайдены кости этихмл скоп итаю ш их, являвшихсяосновной добычей охотниковпериода мезолита.

Благородный олень.

Кабан.

Дикий бык.

Косуля.

Лиса.

Барсук.

Дикая кошка.

Бобер.

Мезолит

10 тысяч лет назад холодная эпоха плейстоценауступила место голоцену, или «совершенно новой»эпохе. Это время мягкого климата, в которое мыживем и сейчас. По мере потепления климата Евро-пы территория, занятая лесами, расширялась. Лесанаступали, занимая огромные участки бывшей тунд-ры, а море, уровень которого повышался, затоплялонизкие побережья и долины рек. Климатическиеизменения и усиленная охота привели к исчезнове-нию огромных диких стад, за счет которых корми-лись кроманьонцы. Но на суше оставались в обилиилесные млекопитающие, а в воде — рыба и водо-плавающая дичь.

Инструменты и оружие, изображенные на следую-щих двух страницах, позволили северным европей-цам использовать указанные источники пищи. Этиспецифические группы охотников и собирателей исоздали культуру мезолита, или «среднего камен-ного века». Он был так назван, потому что последо-вал за древним каменным веком, который характе-ризовался охотой на стада животных и предшество-вал появлению в Северной Европе земледелия, свой-ственного для нового каменного века. Продолжав-шийся только от 10 до 5 тысяч лет назад мезолитявился лишь кратким мгновением доисторическогопериода. По костям, найденным на мезолитическихстоянках, видно, что добычей охотников мезолитабыли благородный олень, косуля, кабан, дикие быки,бобры, лисы, утки, гуси и щуки. Огромные кучи ра-ковин моллюсков говорят о том, что ими питались напобережье Атлантики и Северного моря. Люди мезо-лита занимались также сбором корней, плодов иорехов. Группы людей, очевидно, мигрировали сместа на место, следуя за сезонными изменениямиисточников пищи.

174

Археологи считают, что люди эпохи мезолита жилименьшими группами, чем их возможные предки —кроманьонские охотники на крупного зверя. Но до-быча пищи держалась теперь на более устойчивомуровне в течение круглого года, в результате чегоколичество стоянок и, следовательно, численностьнаселения возрастали. Продолжительность жизнитоже, по-видимому, увеличилась. По несколькимдесяткам скелетов взрослых людей, найденных нареке Дунай в Югославии, можно судить о том, чтоесли удавалось выжить в детстве, женщины в этомблагодатном месте достигали в среднем 35 лет, амужчины — 50 лет. Немногие из людей палеолитажили столь долго.

Годовой цикл питания.

Годовой цикл смены продуктовпитания у населения северо-запада Европы 8 тысяч летназад делился на пять основныхсезонов. Мясом оленя и быкапитались круглый год, ноколичество этих животныхизменялось в зависимостиот сезона.

а — Благородный олень.б — Мелкая дичь.в — Кабан.г — Дикий бык.д — Рыба.е — Растения.

175

Челнок, выдолбленный из дерева

(внизу).

Это открытое каноэ,выдолбленное из цельногоствола дерева с помощью

кремневых лезвий, закрепленныхв рукоятках из рога оленя, костиили дерева, было найденов Нидерландах.

Древнейшие лучники.

Лучник держит в руке тристрелы и выпускает из лукачетвертую. Наскальныеизображения сражающихсямежду собой лучников можновидеть на стенах пещер Испанииэпохи эпипалеолита —последникового периодаЮжной Европы, которыйсоответствовал мезолиту болеесеверных районов.

Кремневые орудия периодамезолита.

Масштабы изображенийне соблюдены.а — Топор.б — Тесло.

в — Стрела с микролитовымнаконечником.г — Копье из рыбьей костис микролитовыми зазубринами.

Орудия эпохи мезолита

Новые каменные инструменты и оружие помоглилюдям мезолита осваивать леса и моря, которыезаняли часть Северо-Западной Европы после тая-ния северного ледяного щита.

Одним из основных видов охотничьего оружия;являлись лук и стрелы, которые, вероятно, былиизобретены в позднем палеолите. Лук и стрелы былолегче носить с собой, чем тяжелое копье; к тому жеони давали более высокую точность прицела и боль-шую дальность стрельбы и требовали меньшей мус-кульной силы. Искусный стрелок мог поразить ка-менного козла на расстоянии 35 ярдов (32 м), и, еслиего первая стрела не попадала в цель, у него быловремя послать вслед за ней другую.

Стрелы были обычно зазубренными или имели на-конечники в виде маленьких острых кусочков крем-ня, которые называют микролитами. Многие из мик-ролитов не превышали 1 см в длину и имели стан-дартную форму полукруга, стержня, треугольника

176

или трапеции. Микролиты приклеивались смолой кдревку из оленьей кости, и их можно было легкозаменить, если они отваливались или притуплялись.Кроме того, изготовление микролитов сберегаломатериал: опытный мастер мог создать 300 футов(92,5 м) режущей поверхности всего лишь из 2 фун-тов (987 г) кремня.

Новые образцы крупных каменных орудий помо-гали людям эпохи мезолита изготовлять челноки,весла, лыжи и сани. Все это вместе взятое позволилоосвоить огромные водные участки для ловли рыбыи облегчило передвижение по снегу и заболоченнойместности.

Изготовление микролитов

(внизу слева).

Лезвие из кремня.

Лезвие с выемками

на противоположных сторонах.

Лезвие, расколотое на тричасти.

Центральная часть лезвия,которой придана формаромбовидного микролита.

Лезвие, имеющее выемкис одной стороны.

Лезвие, расколотое на тричасти.

Центральная часть лезвия,отделанная в форме трапеции(а), полумесяца (б),треугольника (в).

Типы микролитов.

Эти орудия представляютчетыре различные культурыпериода мезолита.1—3. Азильская культура.названная по пещере МасдАзиль во ФранцузскихПиренеях.

4—6. Маглемозианская, илилесная, культура, названная постоянке Маглемоз вголландской провинцииЗеландия;

7—9. Совтеррианская культура,названная по стоянкеСовтерр-ля-Леманс во Франции,но широко распространеннаяи в других районах ЗападнойЕвропы.

10—12. Тарденуазскаякультура, названная по стоянкеблиз городка Фер-ан-Тарденуав Северной Франции.

12 Зак. 5116:

177

Глава 9

СОВРЕМЕННЫЙ человекОСВАИВАЕТ ЗЕМЛЮ

Появление нашего подвидалюдей в Европе совпало с егобыстрым распространением вАфрике, Азии и Австра-лии. А произошел современ-ный человек, вероятно, отодной из архаичных формHomo sapiens, жившей в Аф-рике 100 тысяч лет назад.В этой главе дан краткийобзор ранних находок остан-ков современного человекаво всем мире и показано, какместные различия в климатеспособствовали той диф-ференциации рас, которуюмы наблюдаем в настоящеевремя.

Некоторые из аборигеновАвстралии охотятся, пользуяськопьями точно так же, как этоделали наши предки в эпохупалеолита. Человек появилсяв Австралии, вероятно, более40 тысяч лет назад, когда людисовременного типа колонизоваливсе континенты Старого Света.(Фотография предоставленаАвстралийским бюро новостейи информации.)

178

тыс. лет 100 о!

Одна из теорий происхождениячеловеческих рас.

Выше дана схема происхождениячеловеческих рас, полученнаяна основе исследования белкови молекул ДНК, содержащихсяв хромосомах.а — Австралоиды.б — Монголоиды.в — Негроиды.г — Европеоиды.

[зо 0 ты с. лет iooi ol

Другая теория происхождениярас.

На основе исследования ДНКмитохондрий была созданадругая теория происхождениярас.

а — Большинство австралийскихаборигенов.

б — Большинство монголоидов.в — Негроиды.г — Европеоиды.д — Некоторые из монголоидов.е — Некоторые изавстралийских аборигенов.

Происхождение современногочеловека

К 80-м годам нашего века стало казаться все бо-лее маловероятным, что европейские кроманьонцыпроизошли от неандертальцев или были первымивполне современными людьми в мире. Скептики ут-верждают, что любой эволюционный скачок от не-андертальца к кроманьонцу должен был бы совер-шиться слишком быстро, судя по тем ископаемымнаходкам, которыми мы располагаем. Большинствоиз них полагают, что наш подвид произошел от ар-хаичной формы Homo sapiens в Африке около 100тысяч лет назад.

«Современные» ископаемые черепа действительнопозволяют нам думать, что наши предки вышли имен-но из Африки (см. с. 182—183). Другие свидетель-ства этого можно найти в нас самих в виде генов,унаследованных различными расовыми группами.Когда-то ученые классифицировали эти группы потаким ненадежным внешним признакам, как тело-сложение и цвет кожи. Позже биологи начали срав-нивать уже такие более устойчивые особенности,как группы крови и связанные с ними протеины. Норазличные последовательности нуклеотидов в ДНКмогут создавать гены, состоящие из одних и тех жепротеиновых веществ. Поэтому самый надежный спо-соб, позволяющий проследить долгосрочные унасле-дованные связи групп людей, заключается в сравне-нии самих последовательностей нуклеотидов в ДНК.Такое сравнение и выполнили биологи.

В 1986 г. английские ученые Джеймс Уэйнскоти Адриан Хилл сообщили о возможности использо-вания биологических веществ, называемых энзи-мами, для отделения пяти фрагментов ДНК от гена,отвечающего за получение части молекулы гемогло-бина красных кровяных телец. Они установили раз-личные сочетания этих фрагментов у 600 человек,в число которых входили африканцы, англичане,индусы, меланезийцы и таиландцы. Оказалось, чтоне-африканцы имеют ограниченное число общихсочетаний, тогда как наиболее характерным дляафриканцев является сочетание, отсутствующее удругих групп. Ученые сделали вывод, что все наро-ды мира происходят от одной маленькой группы до-исторических африканцев, связанных между собойкровными родственными узами.

Многие сторонники этой теории считают, что че-ловек появился в Африке 100 тысяч лет назад, не-сколько позднее распространился в Азии и 30 тысячлет назад вступил на все континенты, за исключе-нием Антарктиды.

Американские ученые Ребекка Канн и Марк Стоун-кинг пришли к аналогичным выводам, изучая гео-

180

Распределение серповидныхклеток.

На этой карте показаносовременное распространениесерповидных красных кровяныхтелец и малярии средиразличных человеческихпопуляций. Серповидные клеткипоявились в результате мутацииу одной особи. Ген, отвечающийза образование серповидныхклеток, повышаетсопротивляемость человекак заболеванию малярией, новызывает анемию в том случае,если он унаследован от обоихродителей.

— Распространениесерповидных клеток.

— Распространение малярии.

Англичане

Киприот ы

Итальянцы

Таи

Индусы

Меланезийцы

Полинезийцы

Негры

графическое распределение генов митохондрий,передаваемых только по женской линии. Их выводысостоят в том, что наш подвид происходит от однойженщины, которая жила в Африке 200 тысяч летназад — значительно раньше, чем об этом можносудить по ископаемым остаткам.

Дальнейшие генетические исследования должныпролить новый свет на наше не вполне ясное про-исхождение.

Данные получены на основеизучения фрагментов ДНКу 600 человек, о которых идетречь в нашем тексте. Чем меньшеобщих символов, относящихсяк каким-либо двум группамнаселения, тем меньше ихгенетическая удаленность и темближе предполагаемое родство.Б — Здесь представленоэволюционное древо этих восьмигрупп населения.

181

Современный человек в Африке

Стоянки и центры обитаниячеловека современного типав Африке.

Фиш Хек.

Устье реки Клазис.

Флорисбад(местообитание архаичнойформы).

Пещера Бордер.

Местообитание современныхбушменов.

Мумбва.

Лукение-Хилл.

Элментейта.

Ишанго.

Омо.

Предполагаемый центрпроисхождения негров.

Афалу-бу-Руммель.

В Африке были найдены более древние ископае-мые остатки, чем на каком-либо из других конти-нентов. Так, в Южной Эфиопии нашли Омо-1 —неполный череп со многими современными призна-ками, возраст которого, вероятно, более 60 тысяч лет.В устье южноафриканской реки Клазис обнару-жены «современные» остатки, возраст которых 100тысяч лет, а в пещере Бордер найдена «современ-ная» нижняя челюсть возрастом 90 тысяч лет.

Некоторые другие древние остатки можно увя-зать с современными неграми и бушменами. Пред-полагается, что наследственные особенности, ха-рактерные для этих групп, обнаруживаются в чере-пе из Флорисбада (Южная Африка), которому более100 тысяч лет. Но специфические, похожие на дет-ские черепа бушменского типа имеют большую древ-ность, чем первые известные нам остатки негровдавности 17 тысяч лет. По всей видимости, бушме-

Современные охотники-собиратели.

Подобно своим предкам эпохипалеолита, некоторые бушменыдо сих пор охотятся с помощьюлука и стрел и питаются восновном дикими растениями.

но-готтентотская группа когда-то занимала всюЮжную Африку. Группы бушменов охотников-со-бирателей и сейчас еще ведут почти палеолитиче-ский образ жизни в пустыне Калахари на территорииБотсваны.

На рисунках приведены изображения древнихи ныне живущих африканцев.

Омо-1; тонкокостный неполный череп, с выпук-лой верхней частью, округлым затылком, с неболь-шими надглазничными валиками, с хорошо разви-тым подбородком; объем мозга 1400 см . Некоторыеспециалисты относят его к архаичной разновидно-сти sapiens. Возраст — свыше 60 тысяч лет. Место —река Омо, Эфиопия.

Череп из Флорисбада; крупный череп с низ-ким сводом, надбровными валиками, с выступаю-щими вперед челюстями и низко посаженными пря-моугольными глазными впадинами. Возраст — свы-ше 100 тысяч лет. Место — Флорисбад, Южная Аф-рика.

Бушмен; раса современного человека. Невы-сокие стройные жилистые люди с небольшим лицоми высокими скулами, плоским широким носом и вы-ступающим вперед лбом. Время — возможно, начи-ная с 40 тысяч лет назад до нашего времени. Место —Южная Африка.

Негр; современная форма. Темнокожие людиразного роста, с характерными широкими ноздрями,отогнутыми наружу губами и выступающей впереднижней частью лица. Место — Африка к югу отСахары (и эмигранты по всему миру).

Древние и современныеобитатели Африки.

Нумерация рисунковсоответствует принятой в тексте.

Омо-1; реконструкцияоснована на неполном черепе.

Череп из Флорисбада; нареконструкции видныархаичные черты, что позволяетотнести этот череп к одной издревних разновидностей Homosapiens.

Современный бушмен.

Современный негр.

Современный человек в Азии

Места обитания человекасовременного типа в Азии.

На этой карте показано 15стоянок человека вполнесовременного типа, возрасткоторых составляет 50—100тысяч лет.

Кафзех.

Ксар Акил.

Махадаха.

Аттирампаккам.

Батадомбалена.

Новоселове

Мальта.

Ордос (находки орудий).

Чжоукоудянь.

Цзиян.

Люцзян.

Минатогаа.

Пещера Табон.

Пещера Ниах.

Вадьяк.

Ископаемые черепа 40-тысячелетней давности,которые относятся к вполне современному типу,встречены в самых различных районах Азии — отИзраиля до Явы. У всех них есть подбородочныйвыступ или другие явно «современные» признаки.Но на западе и юго-востоке Азии попадаются такжеформы с архаичными особенностями, характернымидля неандертальцев (см. с. 146—147). Некоторыедальневосточные формы приводят в замешательствоисследователей, будучи похожими на еще более ран-него человека Homo erectus. Специалисты объясняютэто по-разному.

Судя по некоторым черепам из Китая, можно ду-мать, что 20 тысяч лет назад там жили предки со-временных азиатских монголоидов — невысокие ко-ренастые люди с белой или коричневой кожей, пря-мыми черными волосами, слабо развитым волосянымпокровом на теле, с особой складкой кожи на верхнем

184

веке глаза, с плоским лицом, широкими скуламии узкими носами.

На наших иллюстрациях можно видеть примерыазиатских представителей вполне современного че-ловека в прошлом и настоящем.

Череп из Кафзеха; несмотря на надглазничныевалики (как у неандертальцев), этот череп отно-сят ко вполне современному типу (но см. такжес. 146—147). Возраст 33 тысячи лет. Место — пещераКафзех, Израиль.

Человек из пещеры Ниах; известен по фрагмен-там черепа, зубам и кости ноги юноши хрупкогосложения. Возраст 40 тысяч лет. Место — пещераНиах, Борнео (Калимантан).

Человек из Вадьяка; имел длинный череп, пока-тый лоб, надглазничные валики, выступающий впе-ред рот и тяжелые челюсти. Возраст неясен. Мес-то — Вадьяк, Ява.

Человек из Люцзяна; по анатомическому стро-ению является ранним представителем современ-ного человека в Китае. Возраст 20 тысяч лет. Мес-то — Люцзян, провинция Гуанси, Китай.

Азиатский монголоид; голова с плоским лицом,узким носом и угловатыми скулами; эти признакиприсущи некоторым ископаемым черепам из Китая.

Древние и современныеобитатели Азии.

Нумерация рисунковсоответствует принятой в тексте.

Череп из Кафзеха.

Человек из пещеры Ниах.

Человек из Вадьяка.

Человек из Люцзяна.

Азиатский монголоид.

185

Человек из Дель-Мар.

Этот череп «древнейшегоамериканца» был найден наприбрежном обрыве Дель-Мар в Калифорнии; позднее былоустановлено, что его возрастпочти в четыре раза меньше,чем это предполагалосьраньше.

Ранние орудия обитателейАмерики.

Наконечник культуры кловис(10 тысяч лет до н. э.) с выемкойдля прикрепления к древку.

Костяной скребок дляочистки кожи, зазубренный содного конца (25 тысяч летдо н. э.).

Человек приходит в Америку

Впервые люди появились в Северной Америке,вероятно, между 70 и 12 тысячами лет назад. В пе-риоды наибольших похолоданий в это время мореотступало и образовывалась широкая сухопутнаяперемычка Берингия, которая сейчас затоплена Бе-ринговым проливом. Охотники-собиратели, вероятно,прошли по ней не замочив ног из Сибири на Аляску.Продвинувшись на юг по одному из свободных отольда путей, они распространились по Великим рав-нинам и проникли в Южную Америку, достигнувПатагонии.

По мнению антропологов, у этих так называемыхпалеоиндейцев были прямые черные волосы, мед-ного оттенка кожа, темные глаза, широкие скулыи лопатовидные передние зубы-резцы. Перечислен-ные монголоидные черты сохранились у американ-ских индейцев и сейчас.

Но все еще вызывает споры вопрос о том, когдаименно пришли в Америку их предки. Сторонникиболее поздней датировки указывали на то, что наибо-лее ранние ископаемые остатки имеют возраст всеголишь 12 тысяч лет. Примерно в то время на террито-рии от Аляски до Мексики появились специфиче-ские каменные наконечники для копий с искусносделанными выемками у основания. Распростране-ние этих наконечников так называемой культурыкловис, возможно, было связано с резким увеличе-нием численности населения в то время, когда палео-индейцы достигли богатых зверем и дичью земельк югу от северных ледниковых покровов.

Сторонники более ранней даты утверждают, чточеловек пришел в Америку более 40 тысяч лет назад.Но после того, как была уточнена датировка черепачеловека из Дель-Мар в Калифорнии, которому,как предполагали раньше, было 48 тысяч лет, еговозраст был уменьшен до 11 тысяч лет.

Таким образом, мы приходим к средней дате —человек появился в Америке около 30 тысяч лет на-зад.. Эта дата подкрепляется находками из бассейнаСтарого Ворона на Юконе; там был найден, в част-ности, костяной скребок для очистки шкур, кото-рому, очевидно, 27 тысяч лет. К другим достовер-ным находкам, которым 20 тысяч лет или более, от-носятся очаги и кости 22-тысячелетнего возрастаиз Мексики.

Палеоантропологи все еще спорят о том, когда че-ловек впервые вступил на землю Северной и ЮжнойАмерики и происходила ли эта миграция в виде не-скольких следовавших одна за другой волн (которыепредшествовали наиболее поздним пришельцам —эскимосам). Не подлежит сомнению лишь тот факт,что 11 тысяч лет назад эти два последних незасе-ленных, но пригодных для обитания человека кон-тинента были уже населены людьми от одного концадо другого.

Стадии расселения древнегочеловека в Америке.

На этой карте показанынаправления миграции и около70 стоянок, представляющихразличные стадии развитиядоисторических культур,имеющих возраст от 8 до 40тысяч лет.

ОD

Стадия 1Стадия 2Стадия 3Стадия 4

Ледниковый покровНаправление миграции

Аборигены Америки.

Девушка инуитка(эскимоска) с ярковыраженными монголоиднымичертами лица.

Индеец из Дакоты

с длинным носом и высокойпереносицей.

Ребенок с Огненной Земли —самой южной оконечностиЮжной Америки; имеет почтикитайские черты лица.

187

Волны вымирания крупныхживотных Северной и ЮжнойАмерики.

На карте показаны волнывымирания животных,распространявишеся по Америкес севера на юг одновременнос миграцией человека. Полосыотражают скоростьраспространения этих волнсогласно одной изсуществующих теорий.

Когда исчезли эти животные.

Все эти крупные млекопитающиеСеверной Америки вымерли всравнительно недавние времена.Некоторые ученые относят

их гибель к более позднимвременам, чем те, которыеуказаны на приведенной вышекарте. На схеме цифрамиобозначено, сколькотысячелетий назад исчезла,согласно подсчетам одногоиз специалистов, каждаяиз этих групп животных.а — Наземные1 ленивцы.б — Глиптодонты.в — Мастодонты.г — Мамонты.д — Лошади.

е — Доисторические верблюды.ж — Доисторическиевилорогие антилопы.з — Доисторические мускусныебыки (овцебыки).и — Длиннорогие бизоны.

Человек

и животный мир Америки

В период от 12 до 5 тысяч лет назад словно огром-ной волной вымирания было сметено много крупныхживотных Северной и Южной Америки. Ее жертвамистали семь доисторических разновидностей слонов(четыре вида мамонтов и три вида мастодонтов),три вида верблюдов, длиннорогий бизон, лошадь,некоторые вилорогие антилопы и мускусные быки,гигантские наземные ленивцы (мегатерии), гигант-ские броненосцы (глиптодонты) и саблезубые кошки.

Пик вымираний приходится на период от 12 до10 тысяч лет назад — на то время, когда палеоин-дейцы завладели обоими континентами. Поэтомунекоторые ученые считают, что эти виды животныхбыли истреблены человеком. Согласно этой теориимассового уничтожения, избиение животных былосовершено копьями с каменными наконечниками,которые метались с помощью специальных приспо-соблений. Один специалист утверждает, что 100человек, продвигаясь из Канады на юг со скоростью10 миль (16 км) в год, могли размножиться за 300лет до 300 тысяч человек, достигнуть Мексиканскогозалива и уничтожить по дороге за это время 100 мил-лионов крупных млекопитающих.

Но это вымирание животных совпало по времении с радикальными климатическими изменениями,связанными с таянием северных ледяных щитов.Колебания температуры и количества дождевыхосадков резко влияли на растительность, лишаяпищи некоторых травоядных; таким образом, изме-нения климата явились косвенной причиной голодахищников, которые питались травоядными живот-ными.

Согласно третьей теории, в вымирании виноватыкак человек, так и климат. По этой теории, изменения

климата, повлиявшие на растительность, привели ксокращению площади питания определенных видовживотных. Сосредоточенные в этих районах и ослаб-ленные нехваткой пищи целые стада становилисьжертвой охотников.

По мере исчезновения мамонтов и увеличениячисленности людей следовавшие друг за другом куль-туры охотников на мамонтов — кловис и фолсом —около 10 тысяч лет назад сменились культурой плано,в которой сочетались охота на бизонов и собираниедикорастущих растений. Охотничья стадия культурысевероамериканских индейцев сменилась культуройс экономикой смешанного типа, относящейся к такназываемой архаической стадии, которая заверши-лась около 2300 лет назад.

Наконечники копий и добычаохотников.

На рисунках показаны оружиеи животные, на которыхохотились представители шестидоисторических

североамериканских культур.Несовпадение дат, указанныхв тексте и подписях к рисункам,отражает различия во взглядахученых.

Наконечники копий.

Наконечник типа фолсомс выемкой.

Наконечник типа иден —узкий.

Наконечник типа ева —с зазубринами.

189

Первые австралийцы

Четыре обитателя Австралии.

Массивный череп, возрастоколо 9,5 тысячи лет до н. э.

Тонкостенный череп(грациального типа), 28 тысячлет до н. э.

Массивный череп,удлиненный вследствие того,что он был подвергнут сжатиюв младенчестве.

Современный австралийскийабориген; австралоид с мощныминадглазничными валиками,выступающими впередчелюстями, крупными зубами,хрупким телосложением, темнойкожей и волнистымиволосами.

Следы очагов и ископаемые остатки, возраст ко-торых установлен, свидетельствуют, что современныйчеловек жил в Австралии по крайней мере уже 40тысяч лет назад. Некоторые специалисты счита-ют, что люди пришли туда 120 тысяч лет назад, когдана территории Нового Южного Уэльса резко увели-чилось возгорание кустарников и широко распро-странились огнестойкие растения современных видов.Но в Австралии не найдено остатков человеческихскелетов или орудий, относящихся к этому периоду.

Вероятнее всего, люди впервые появились здесьв период от 55 до 45 тысяч лет назад, когда уровеньокеана был на 160 футов (50 м) ниже, чем сейчас.и многие острова составляли единое целое. ЖителямЮго-Восточной Азии достаточно было пересечь наканоэ или плотах всего лишь 40 миль (65 км) моря,чтобы попасть в Меганезию — материк, частью ко-торого являлась Австралия.

Первые австралийцы отнюдь не были похожи другна друга. Около .30 тысяч лет назад на берегах озераМунго на юго-востоке материка жили люди совре-менного типа, но хрупкого сложения, которые построению скелета несколько напоминали современ-ных китайцев. Но 13 тысяч лет назад в районе Кау-Суомп, расположенном неподалеку, жили люди более

плотного телосложения, с массивным черепом, вы-ступающими вперед челюстями, с надглазничнымиваликами и покатым лбом, т. е. они обладали темипризнаками, которые были присущи человеку изСоло — архаичному Homo sapiens с острова Ява.

Поэтому одни ученые полагают, что в Австралииимели место две волны переселения. Другие же спе-циалисты утверждают, что разнообразные формыдоисторического человека представляли собой лишькрайние варианты предков современных абориге-нов, надглазничные валики которых были наследи-ем глубокой древности.

Перед тем как в Австралии два века назад выса-дились европейцы, все аборигены вели жизнь, харак-терную для позднего палеолита. Небольшие полу-кочевые группы почти голых людей бродили каж-дая по своей собственной постоянной территории.Мужчины, вооруженные копьями и бумерангами,охотились на дичь. Женщины собирали растения инасекомых. Мифы и ритуалы играли большую рольв их жизни, что нашло отражение в танцах, живопи-си, песнях и легендах, передаваемых изустно. Всеэто сохранилось и в настоящее время, поэтому изу-чение обычаев австралийских аборигенов позволяетнам лучше понять образ жизни доисторических лю-дей и в других частях света.

Места обитания первыхавстралийцев.

Точками показано несколькодоисторических стоянокв Австралии.

Коссак.

Логово Дьявола.

Кэйлор.

Кау-Суомп, Кохуна.

Озеро Мунго.

Озера Уилландра.

Талгай.

Заселение Океании.

На карте показаны возможныепути миграции и основныерайоны заселения. От людейдвух типов телосложения:более крупного и более хрупкого(граци ального)— произошлиавстралоиды Австралиии Меланезии. Людиавстронезийской

языковой группы расселилисьпо Тихому океану от Гавайскихостровов до Новой Зеландии.

Люди крупноготелосложения, 45 тысяч лет дон. э.

Люди более хрупкого(грациального) телосложения,45 тысяч лет до н. э.

Австронезийцы (главнымобразом монголоиды), 5000 летдо н. э. — 1000 лет н. э.

Древняя береговая линия

а — Юго-Восточная Азияб — Австралия.в — Меланезия.г — Микронезия.д — Полинезия.

191

Телосложение и жировой слой.

Подкожные слои жира в горбахи ягодицах позволяютнакапливать запасы питанияна случай крайнейнеобходимости.А — Женщина бушменка.Б — Аравийский верблюд.

Цвет кожи.

Оттенки цвета кожи аборигеновсвязаны с количествомсолнечного излучения, заисключением тех районов, гдев результате недавних миграцийестественный отбор длилсяв течение слишком краткогопериода, чтобы он мог оказатьсущественное влияние на цветкожи.

Климат, цвет кожи и телосложение

По мере того как наш подвид распространялся повсему миру, разные группы людей оказывались вразличных климатических зонах. В ходе естествен-ного отбора люди физически приспособились к раз-личным природным условиям. Вследствие этого по-явились люди с черной, белой и желтой кожей. Цветкожи отнюдь не означает принадлежности к той илииной расе (т. е. к биологической группе людей, свя-занных общим происхождением). И у негров, и умеланезийцев черная кожа, по они столь же малосвязаны родством друг с другом, как и с людьми,имеющими белую или желтую кожу. И разумеется,все люди принадлежат к одному и тому же подвиду.

Рассмотрим вкратце влияние, которое оказывалжаркий или холодный климат на кожу, развитиетелосложения людей черной, белой и желтой кожии на появление существенных различий между ними.

Возьмем для начала цвет кожи. У людей с белымцветом кожи от сильного тропического солнечногоизлучения она начинает шелушиться и покрыватьсяволдырями, а интенсивное ультрафиолетовое излу-чение может вызвать даже рак кожи. У чернокожихлюдей кожа, окрашенная темным пигментом мела-нином, защищена от этих вредных воздействий. Нов расположенных за пределами тропиков странах,где небо чаще покрыто облаками, более светлыйцвет кожи является преимуществом, так как он по-зволяет поглощать достаточное количество слабогоультрафиолетового излучения, необходимого длявыработки организмом витамина D, который спо-собствует здоровому росту костей. В прохладных,туманных странах чернокожие дети часто болеютрахитом.

192

Солнечное излучение и раккожи.

На диаграмме показана частотазаболевания раком кожиевропейского и темнокожегонаселения Южной Африки.

Разъедающая эпителиома.

Рак губы.

а — Мужчины европейцы.б — Женщины европеянки.в — Темнокожие мужчины.г — Темнокожие женщины.

Имеется также ряд важных факторов, влияющихна телосложение — на форму и размеры тела. У вы-сокого худощавого негра-нилота с длинными ко-нечностями очень велика поверхность тела сравни-тельно с его объемом, а такое соотношение идеальнодля излучения избыточного тепла, чтобы не страдатьот жары в тропиках. В тех же условиях эскимос(монголоид) с его невысоким коренастым телом,имеющим небольшую поверхность, страдал бы от пе-регрева. Не такое телосложение с изолирующимподкожным слоем жира позволяет сохранять тепло,важное для жизнедеятельности в условиях аркти-ческих зим, когда человек худощавого телосложе-ния страдал бы от переохлаждения, гибельного дляего организма.

Конечно, мы несколько упрощаем общую картину.Так, отнюдь не все монголоиды имеют то же тело-сложение, что и эскимосы. Но биологические при-способления, подобные вышеописанным, без сом-нения, помогли человеку эпохи палеолита населитьвсе пригодные для обитания континенты.

Сравнение телосложения.

Негр-нилот с экватора.

Инуит (эскимос) изЗаполярья.

Форма волос.

Форма волос связана синтенсивностью солнечногоизлучения. Курчавые волосынекоторых тропических пародовзащищают голову от тепловогоизлучения Солнца.

13 Зак. 5116.

193

Глава 10

ПОСЛЕ ЛЕДНИКОВОГО ПЕРИОДА

Со времени окончания оле-денений, за последние 10 ты-сяч лет человек мало изме-нился физически. Но куль-турная эволюция преобра-зила человечество. В этойглаве пойдет речь об основ-ных доисторических нововве-дениях — от добывания пи-щи и развития металлургиидо возникновения городов иизобретения письма. Мы уви-дим, насколько культурныеновшества изменили нашвнешний облик и способ-ствовали огромному ростучисленности нашего вида, изакончим эту главу смелымвзглядом в будущее.

Человек, пашущий на упряжкеволов, изображен на этомнаскальном рисунке бронзовоговека из Швеции. Около5 тысяч лет назад на большейчасти Европы охота смениласьземледелием. (Иллюстрацияиз книги Джеффри Бибби«Открытия, сделанныелопатой».)

194

195

Потепление климата

Расширение плошади суши.

На этих картах показаныизменения территорииСкандинавии начиная с 8300 г.до н. э.

8300 г. до н.э.; большая частьСкандинавии покрыта льдом.

7000 г. до н.э.; лед растаял,но пониженные участки сушипокрыты водой.

5000 г. до н. э.;произошло значительноеподнятие поверхности суши.

Голоцен, или «новая» геологическая эпоха, кото-рая началась около 10 тысяч лет назад, ознаменова-лась огромным культурным прогрессом, которомусуждено было привести в конечном результате кгосподству человека на Земле. Эти культурные заво-евания совпали по времени с потеплением климатапосле последней длительной волны похолоданияледникового периода, которой завершился плей-стоцен. (Возможно, что в действительности голоценявляется всего лишь кратким промежутком потепле-ния перед наступлением очередного периода похо-лодания.)

Значительные изменения на земном шаре про-изошли вскоре после начала таяния северных лед-никовых покровов 15 тысяч лет назад. Стекающаяв океан талая вода постепенно подняла его уровеньна 430 футов (130 м). Море затопило сухопутныеперемычки, которые соединяли Азию и СевернуюАмерику, Индонезию и Малайю, Британские островаи Европу. Одна двадцатая часть всей поверхностиземной суши была покрыта морем, по в то же время

но мере сокращения ледниковых покровов обнажа-лась та суша, которую раньше покрывал лед. В не-которых районах Канады и Скандинавия стараябереговая линия теперь поднята на 980 футов (300 м)над современным уровнем моря.

Согласно исследованиям ученых, за эпоху голо-цена климат Европы прошел через несколько стадийизменений, каждая из которых оказала влияние какна сушу, так и на фауну, ее населявшую. В пред-бореальное и бореальное время (10 000-7750 летназад) ледниковые покровы и горные ледники сокра-тились в размерах и количество дождевых осадковв средних широтах и в тропиках значительно воз-росло. С повышением уровня воды в озерах и рекахСахара и некоторые другие засушливые районымира покрылись влажными лугами и превратилисьв пастбища. Дикие евразийские быки, козы и овцымигрировали на север, сменив там лосей и северныхоленей. В Юго-Западной Азии появились первыеземледельческие поселения.

В северных странах климат атлантического вре-мени (7750 -5100 лет назад) был теплее, чем в на-стоящее время. Растительность распространиласьпо всему миру, за исключением высочайших горныхвершин; значительная часть северной тундры былавытеснена лесом. Охотники индейцы населили когда-то покрытые ледниками части Северной Америки,и земледелие распространилось по всей Евразии.

В суббореальное время (5100—2200 лет назад)зимы в центральных областях континентов на сред-них широтах стали прохладнее и суше. Увеличиласьчисленность степных и луговых животных. В Цент-ральной Америке начало развиваться земледелие, ина некоторых континентах возникла городскаяжизнь. В некоторых местах начала появляться пись-менная хроника событий -- человечество порывалосо своим доисторическим прошлым.

Около 2200 лет назад началось то субатлантиче-ское время с его климатическими колебаниями, вкоторое мы живем и сейчас.

Затопленные участки суши.

Площадь суши на юго-востокеСеверной Америки сократилась,когда уровень моря повысилсяв результате таяния льда.

а — Современная береговаялиния.

б — Береговая линия во времяоледенения

Культурные достижения в эпохуголоцена.

Над шкалой времени и графиком.отражающим колебаниятемпературы за последние10 тысяч лет со временизначительного потепленияв конце плейстоцена,изображены символыкультурных достиженийчеловека.

а — Появление земледелия.б — Появление городов.в — Керамика, изготовленнаяпа гончарном круге (а такжеплавка металлов и ткачество).г — Колесо (а также изобретениеписьма и постройка парусныхкораблей).

д — Государственность.е — Классические цивилизацииж — Век открытий.з — Промышленная революция.

197

Возникновение земледелия

Колыбели земледелия.

На этой карте мира показанытри основных района, гдезародилось древнее земледелие.а — Центральная Америка(кукуруза, бобы, тыква, переци т. д.).

б — Плодородный полумесяц(пшеница, ячмень, горох,чечевица и т. д.).в — Китай (рис, просо, соя,чай и т. д.).

10 тысяч лет назад началось преобразование жиз-ни человечества, связанное с открытием земледе-лия. Определенный участок плодородной землиможет прокормить значительно больше земледель-цев, чем охотников-собирателей; поэтому там, гдераспространялось земледелие, население возрастало.Кроме того, уход за посевами способствовал стрем-лению к оседлому .образу жизни в поселениях, гдеимелись мастера, которые занимались изготовлениеми обменом таких предметов, как полированные ка-менные орудия и гончарные изделия.

Эти культуры эпохи неолита (нового каменноговека), связанные с земледелием и/или скотовод-ством, сменили культуры палеолита и мезолита ипредшествовали культурам бронзового и железноговеков.

Различные неолитические культуры возникали,по-видимому, независимо друг от друга в различныхместах и в разное время. Земледелие впервые широкораспространилось около 10 тысяч лет назад внутрии поблизости от так называемого «Плодородногополумесяца», который охватывает Египет, Юго-Западную Азию и побережье Персидского залива.Здесь первые земледельцы занимались возделыва-нием пшеницы, ячменя, чечевицы и гороха. Пример-но 7 тысяч лет назад китайцы начали выращиватьтакие культуры, как просо, рис, соя, таро и ямс.

тысяч лет назад. Мезоамерика, или ЦентральнаяАмерика (Южная Мексика, Гватемала и Гондурас),превратилась в третий великий центр земледелия,где занимались возделыванием кукурузы, фасоли,тыквы и хлопка.

Ученые спорят о том, когда и почему люди камен-ного века перешли к оседлому образу жизни и к зем-леделию. Многие собиратели-охотники уже добывалидостаточно пиши для своего пропитания и имелимного досуга. Ранние земледельцы работали зна-чительно больше, получая менее разнообразныепродукты питания и рискуя оказаться голодными вслучае неурожая.

Однако в некоторых районах рост населения обго-нял увеличение охотничьей добычи, и это, возможно,вынуждало охотников искать дополнительные источ-ники питания в виде растений. Другим мощным фак-тором, вероятно, было распространение трав с круп-ными съедобными зернами.

Сбор урожая дикорастущихкультур.

В урожайный сезон одинчеловек мог собрать за час

фунтов (почти 3 кг) зерендикой полбы, а семья моглазаготовить за три недели запаспищи на целый год.

От колоса до муки.

На верхних рисунках показано,как древние земледельцыобрабатывали спелую пшеницу.

Жатва; уборка колосьевпшеницы серпом. Срезать былолегко только твердые колосья,которые оставались при этомцелыми.

Молотьба; колосья молотили,пока они не распадались наотдельные зерна.

Веяние; зерноподбрасывали вверх, чтобыветер унес ненужные частицысоломы.

Измельчение зерен пшеницыи освобождение их от мякиннойоболочки.

Из зерен можно было сваритькашу или, перемолов их в муку,испечь хлеб.

Колос пшеницы.

На четырех рисунках справапоказаны части колоса,подвергавшиеся обработкево время процессов, описанныхвыше.

А — Колос пшеницы.

Б — Единичный плод, который

включает:

а — Междоузлие.

б — Четыре покровные оболочки.

в — Ость.

В — Зерно, покрытое двумяоболочками.

Г — Съедобное ядро, богатоебелком и углеводами.

13 тысяч лет назад собирание зерен дикорасту-щих злаков стало основным источником питания,по крайней мере одной группы населения в Израиле.Люди натуфийской культуры пользовались серпамис кремневыми лезвиями, чтобы срезать спелые ко-лосья диких родственников современной пшеницыи ячменя. Со временем такие группы людей, систе-матически занимавшиеся собирательством, началисеять семена, отбирая те сорта пшеницы и ячменя,которые было легче всего возделывать. Селекциятакого типа должна была превратить дикорасту-щие растения с маленькими семенами, плодами,корнями и листьями в те крупные домашние сорта,которые служат нам пищей в настоящее время.

Скотоводство

Места обитания диких предковдомашних животных.

На этих четырех каргах покачанораспространение дикихмлекопитающих, бывшихпредками одомашненных видовживотных. Все чти животные,кроме зубров, и сейчас ещеобитают в основном в тех жерайонах.

Ovis, овца. Только вили (а)и (б) оказали значительноевлияние на формированиесовременных пород.

а—Ovis orien la li. s,малоазиатский муфлон.б Ovis vignei, уриал (степнойбаран).

в Ovis ammon, архар(горный баран).

— Capra aegagrus, дикийкозел, называемый такжебезоароиыч козлом.

Sits scroja, кабан.

Bos primigenius. зубр,вымерший дикий бык

I la карте показано егораспространение в эпохуплейстоцена.

Точно так же, как собирательство пищи привелок появлению земледелия, охота привела к одомаш-ниванию животных. И опять же основным центромздесь была Юго-Западная Азия. 13 тысяч лет назадсобаки, произошедшие от прирученных волков, воз-можно, уже помогали охотникам Юго-ЗападнойАзии загонять стада и отдельные группы диких ко-пытных млекопитающих в ущелья, чтобы их можнобыло там забить. 8,5 тысячи .чет назад некоторыеохотники уже превратились в пастухов, разводив-ших овен, коз и крупный рогатый скот, которые слу-жили им в качестве живых источников мяса и одеж-ды. Удобным было то, что каждая из -лих группживотных питалась растениями, несъедобными длячеловека: козы обгрызали деревья и кустарники,овцы ели травы, росшие на склонах холмов, а круп-ный рогатый скот пасся на богатых лугах долин.Тем временем свиньи, произошедшие от диких каба-нов, стали полезными «уборщиками» мусора в де-ревне.

Селекция всех этих пород привела к появлениюпослушных животных, которые имели более короткиерога или клыки, чем их дикие предки, и давали боль-ше мяса, молока, шерсти. Об этом косвенно свиде-тельствуют кости, которые находят на древних скот-ных дворах.

200

5 тысяч лет назад одомашненные быки, верблюды,ослы, лошади, а в Южной Америке также и ламыуже перевозили грузы, что в корне преобразовалопутешествия по суше.

Вот некоторые сведения о диких предках четырехживотных, которые сейчас распространены во всеммире и мясо которых мы употребляем в пищу.

Ovis orientalis, дикая овцу, с более миннымирогами, шерстью и конечностями, чем у домашнейовцы. Время приручения около 11 тысяч лег на-зад. Место возможно, Турция, Иран или Ирак

Capra aegagrus, дикая коза, с рогами, загибаю-щимися сразу назад без тех спиральных завитков,которые можно видеть у домашних коз. Время при-ручения около 10 тысяч лет назад. Место воз-можно, Иран.

Bos primigenius, тур, имел более крупные раз-меры, большую длину, более длинные рога и былагрессивнее, чем ранний одомашненный крупныйрогатый скот. Время приручения около 8,5 тысячилет назад. Место возможно, Турция.

Sus scroja, дикий кабан, с более длинным рыломи более густой щетиной, чем у домашних свиней. Вре-мя приручения около 9 тысяч лет назад. Местовозможно, Турция.

Древняя уздечка?

Похожие на изображениеверевок насечки на этой ренойголове лошади. ЮгоЗападной Франции, возможно,свидетел ьствуют о том, чтоохотники времен палеолитаездили верхом на укрощенныхлошадях еще 14 тысяч лет назад.

Дикие предки домашнихживотных.

Ну мерация рисунковсоответствует принятой в тексте.

Ovis oripn tails.

С.ирги aegagrus.

Bos prlmigenius.

Sus scrota

201

Орудия эпохи неолита

Торговые маршруты эпохинеолита.

На карте показаны путиторговли обсидианомв Средиземноморье во временанеолита. Существовали дваосновных района торговли —в западной и восточной частяхСредиземного моря, причембольшая часть экспорта шлас одних островов на другие илина европейский материк.К основным центрам экспортаотносились:

Сардиния.

Понцианские острова.

Липарские острова.

Остров Пантеллерия.

Остров Милос.

Джали.

Чифтлик.

Ачигёль.

Озеро Ван.

Сейчас археологи уже отказались от старогопредставления о том, что люди эпохи неолита имелистандартный набор орудий с полированными камен-ными топорами, гончарными изделиями и камнямидля помола зерна. Теперь мы знаем, что, например,в Греции земледелие появилось раньше, чем гон-чарное дело, а в Испании и Скандинавии, наоборот,земледелие было освоено позже. Развитие земле-делия сопровождалось распространением орудийдля расчистки полей, подготовки почвы к посевам,сбора урожая, складирования запасов зерна, выпеч-ки хлеба, ткачества и строительства помещений дляживых людей, покойников и изображений богов.

Жители поселений эпохи неолита изготовлялибольшинство своих орудий сами, но часть предме-тов выменивали у жителей других местностей, на-пример, такие товары, как соль, гематит (для румяни покраски гончарных изделий) и обсидиан — стек-ловатую горную породу, применявшуюся для из-готовления орудий и украшений. Некоторые рудники

202

снабжали районы, удаленные от них на несколькосотен миль.

Приведем шесть примеров орудий тех типов, кото-рые были характерны для ранних земледельческихкультур.

Топор с лезвием из полированного камня; ис-пользовался для расчистки зарослей леса. Этот об-разец происходит из Дании.

Деревянная мотыга; использовалась для рас-чистки земли под посевы. Этот образец происходитиз Египта.

Серп с лезвием из кремня; использовался дляжатвы пшеницы или ячменя. Этот образец происхо-дит из Египта.

Глиняный горшок; использовался для хране-ния и варки пищи или воды. На этом образце изКении насечен узор в виде плетеной корзинки. Такоеобожженное прочное гончарное изделие, возмож-но, получилось при случайном сгорании корзинки,обмазанной изнутри глиной, более 9 тысяч лет на-зад.

Жернов и мельничный камень; применялисьдля помола зерна. Такие каменные изделия былишироко распространены.

Ткацкий станок; изображен на египетском гон-чарном блюде. Ткацкое и прядильное искусство воз-никли по крайней мере 7 тысяч лет назад.

Орудия эпохи неолита.

Нумерация рисунковсоответствует принятой в тексте.

Топор.

Мотыга.

Сери.

Горшок.

Жернов и мельничный камень.

Ткацкий станок.

203

Неолитические культуры Старого Света никогдане достигали уровня замечательного искусства на-скальных изображений позднего палеолита, хотя внеолите и изготовлялись статуэтки и искусно укра-шенная многочисленными узорами керамика. Воз-можно, наибольших успехов создатели неолитиче-ских культур добились в строительстве, более раз-нообразном и замечательном, чем когда-либопрежде.

Мастера строили деревни и поселения из материа-лов, имевшихся в данной местности. Так, в Иерихо-не в Палестине были дома из глиняных кирпичейсо штукатурными стенами и полами, защищенныенаружными каменными стенами. Дома с глинянымистенами были распространены в Юго-ВосточнойЕвропе и Юго-Западной Азии с их сухим климатом.Но в дождливых районах Западной Европы многостроили из леса. Здесь дома имели деревянные стол-бы и коньковые брусы, поддерживающие наклон-ные крыши; вода стекала с карнизов, выступающихнад сплетенными из прутьев стенами, которые былиобмазаны для защиты от воды глиной или навозом.В Швейцарии озерные жилища стояли на деревян-ных сваях, которые предохраняли их от риска за-топления. Дома в Скара-Брэй — неолитическом по-селении на безлесных, продуваемых ветрами Орк-нейских островах, имели каменные стены; крышибыли из плавника, шкур и торфа.

Но наиболее внушительное впечатление произво-дили неолитические сооружения, выполнявшие ре-лигиозные функции. Более 8 тысяч лет назад десяткихрамов стояли в раннем городском поселении Чатал-Хююк, которое сейчас находится на территории Тур-ции. 6 тысяч лет назад вырубленные из камня гроб-

Дома, могилы и святилища

Поселение эпохи неолита.

Раскопки столбов и углубленийиз-под них позволилихудожникам создатьреконструкцию этой деревнивремен неолита, расположеннойна берегу озера в Юго-Западнойчасти Германии.А — На плане показаныгруппировка и расположениехижин.

Б — Так выглядели хижинысо стороны озера. Деревянныекаркасы придавали импрочность.

Древний храм.

Рисунки и скульптурныеизображения быков играютзначительную роль в этомхраме, открытом ДжеймсомМеллаартом во времяраскопок древнего городаЧатал-Хююк в Турции.

Возможно, люди эпохи неолитапоклонялись быку как символумужской силы и мощи.

ницы появились в Италии и на Мальте, где из огром-ных каменных глыб, называемых мегалитами, соору-жались неолитические заупокойные храмы. 5 тысячлет назад строители мегалитов на Британских остро-вах и в Бретани независимо друг от друга сооружа-ли дольмены, состоящие из отдельных камер; этобыли гробницы с галереями или крытыми ходами.

По мере перехода от неолита к энеолиту, т. с. мед-ному веку, который предшествовал бронзовому, мно-жество людей посвящали миллионы человеко-часоввозведению рядов и кругов из вертикально стоящихкамней в таких местах, как Карнак в Бретани иСтоунхендж в Южной Англии. В планировке этихкаменных сооружений проявлялось некоторое зна-комство с астрономией.

К 2700 г. до н. э. общие захоронения в виде длинныхмогильных курганов уступили место единичнымгробницам в круглых могильных холмах. Золотые идругие ценные предметы в могильниках говорят овысоком статусе некоторых из похороненных тамлюдей. Возможно, это были крупные вожди, настоль-ко могущественные, что они могли сооружать длясебя каменные монументы. Происходило социальноерасслоение общества.

Время возведениямегалитических сооружений.

Полосками показаны периодысоздания различных типовмегалитических построекв Европе.

Храмовые комплексы.

Гробницы с крытыми ходами.

Гробницы типа галерей.

Круги из камней (кромлехи).

Ряды камней (менгиры).

205

От камня к металлу

Центры добычи золота.

Металлурги доколумбовойАмерики придавали особоезначение изготовлению золотыхукрашений. На картепоказаны некоторые центрыобработки золота и названынароды, которые этимзанимались.

Ацтеки.

Микстеки.

Майя.

Верагуас.

Тайрона.

Муиска.

Чиму.

Мочика.

Инки.

Древние центры обработкиметаллов.

На этой карте показан ряддревних стоянок, где былинайдены следы обработкиметаллов. Большинство из нихнаходилось в районах горныххребтов, богатых рудамиметаллов. Несмотря на оченьдревний возраст некоторыхцентров ковки меди в Юго-Западной Азии, плавкаметаллов на юго-востоке Европыбыла, вероятно, открытанезависимо от них.

Тишапольгар, 4500 летдо н. э.

Гюльменица, 4400 лет до н. э.

Чатал-Хююк, 6000 лет до н. э.

Тимна, 4000 лет до н. э.

Кайёню-Тепези, 7200 лет дон-. э.

Шанидар, 9500 лет до н. э.

Тепе-Сиалк, 5000 лет до н. а.

Таль-и-Иблис, 4000 летдо н. э.

На протяжении более 2 миллионов лет самые твер-дые и острые орудия и оружие изготовлялись из об-битого камня. Но за последние несколько тысяч летметалл в корне преобразовал технологию изготовле-ния орудий. Подобно земледелию, центры металлур-гии, очевидно, появились независимо друг от другав разное время в разных частях Европы, Азии и Аме-рики.

Около 9 тысяч лет назад люди, жившие на юго-востоке Турции, начали ковать вхолодную из чистоймеди булавки, бусы и сверла. Медь более прочнаяи менее хрупкая, чем камень, и ей можно придаватьту или иную форму и перезатачивать сделанные изнее орудия. Но чистая медь встречается значительнореже, чем ее руда — химические соединения этогометалла с различными примесями. Настоящая ме-таллургия появилась только около 6600 лет назад,когда кузнецы на юго-востоке Европы и юго-западеАзии начали извлекать медь из руды при помощиплавки.

Появлению плавильной печи, вероятно, предшест-вовало строительство печей для обжига гончарныхизделий при нагреве до 1470° по Фаренгейту (800°С);это достаточно высокая температура для плавки ме-ди. Кузнецы научились разливать медь в каменныеформы. 5 тысяч лет назад они смешивали одну частьолова и девять частей меди, изготовляя бронзовыйсплав. Этот сплав легче поддается отливке, чем медь,и пригоден для изготовления более твердых орудийи оружия.

Примерно к 1500 г. до н. э. хетты в Турции началипроизводить железо. В природе железо встречаетсяв значительно больших количествах, чем медь, но

206

труднее поддается плавке. Температура в хеттскихплавильных печах не достигала 2880° по Фаренгейту(1535°С), т. е. точки плавления железа. Поэтому врезультате плавки получалась крица — прочная мас-са, состоящая из железа и шлака. Кузнецы доводилиэту массу до красного каления и ковали ее, пока неотделялся шлак. Чтобы сделать металл более проч-ным, к нему примешивали древесный уголь, а изго-товленные из раскаленного железа инструменты иоружие закаляли в воде.

Ковка оставалась единственным способом обра-ботки железа до тех пор, пока около 2500 лет назадв китайских плавильных печах с высокой температу-рой не стали изготовлять предметы из чугуна.

К тому времени на большей части Европы, Азиии Северной Африки культура бронзового века сме-нилась культурой железного века. Во всех этих трехчастях света массовое производство орудий из же-леза способствовало развитию земледелия и тор-говли, а также войнам и уничтожению лесов. В дру-

гих местах производство металлов имело меньшее Взначение. Африка южнее Сахары переходила от кам-ня непосредственно к железу, а доколумбовая Аме-

рика так и не поднялась выше уровня бронзовоговека.

Шедевры из металла (слева).Пять предметов (масштабыне соблюдены) являютсяобразцами замечательногомастерства древнихремесленников по металлу.

Двусторонний меч из Европы,бронзовый век.

Кинжал с широкимлезвием из Австрии, VI век

до н. э.

Бронзовый сосуд —треножник для приготовленияпищи из Китая периода

династии Шан, 1600—1100 летдо н. э.

Ассирийский железный

шлем конической формы,

VIII век до н. э.

Отлитое из золота

изображение божества изТайроны в Колумбии;высота 5'/4 дюйма (13 см);время создания XIII век н. э.

Бронзовое литье (вверху).На сценках из жизни ДревнегоЕгипта можно видетьследующие технологическиепроцессы.

а — Раздувание огняна древесном угле.б — Выемка тигляс расплавленной бронзой изочага.

в — Разливка расплавленнойбронзы в форму дляизготовления большой

бронзовой двери.

207

Появление городов

Зиккурат в Уре.

Храм, построенный в видеступенчатой пирамиды,возвышался над шумерскимгородом Ур 4000 лет назад.Для постройки такихискусственных «гор»требовалась огромнаяорганизованная рабочая сила,способная изготовитьи поднять наверх миллионыкирпичей.

Колыбели цивилизации.

На карте показаны меставозникновения городской жизнина четырех великих речныхравнинах Старого Света.

Долина Нила.

Месопотамия.

Долина Инда.

Долина Желтой реки(Хуанхэ).

5 тысяч лет назад производство продуктов пита-ния и металлургия способствовали превращениюнекоторых поселений в первые в мире крупные горо-да. Цивилизация — наш образ жизни, связанныйс городами, впервые развилась у шумеров бронзово-го века в Месопотамии — стране, расположеннойв междуречье Тигра и Евфрата на территории со-временного Ирака. Затем первые города появились вдолине Нила в Египте, в долине Инда в Пакистане,по берегам Жёлтой реки (Хуанхэ) в Китае, а такжев наиболее благодатных районах Перу и Мексики.

Во всех этих местах ирригация плодородных зе-мель помогала крестьянам производить достаточноеколичество пищи для пропитания больших концент-раций городского населения, которое состояло изспециалистов, полностью посвятивших себя ремес-лам, не связанным непосредственно с получениемпродуктов питания. Горшечники, плотники, работ-ники по металлу, ювелиры, писцы, купцы предлагалисвои услуги и меняли изготовленные ими товары напищевые продукты, производимые местными кре-стьянами, и на такое сырье, как камень, дерево,асфальтовый битум и металлы, которые доставля-лись с гораздо большего расстояния.

По мере этих перемен человеческие сообществапревратились из племенных групп в родовые кланы,а потом в государства, расслоенные на обществен-ные классы. Большая часть богатства и власти былисосредоточены в руках царей или священников, пра-вивших с помощью чиновников, которые, очевидно,

208

занимались организацией орошения, сбора налогови запасов продуктов питания для общих нужд.

Эта общественная структура нашла свое отраже-ние в новых внушительных типах построек. Над ран-ними городами Месопотамии возвышались зиккура-ты — огромные ступенчатые кирпичные пирамиды,увенчанные храмами. Храмовые чиновники, обладав-' шие знанием письма, математики и астрономии,по-видимому, пользовались календарями, чтобы оп-ределять для крестьян время посева; замеряли поля,а также собирали и хранили зерно, поступавшеев виде налогов. К 3000 г. до н. э. строительство круп-ных дворцов знаменует переход власти от жрецов кцарькам, которые правили в небольших городах-государствах. Высокие стены защищали богатстваих городов от набегов кочевников и от нападениясоперничающих городов-государств.

Со временем в результате войн между соперни-чающими городами-государствами население неко-торых из них слилось в первые небольшие народы.К 2279 г. до н. э. честолюбивый аккадский правительСаргон покорил страны от Турции до Персидскогозалива, создав государство, которое можно назватьпервой империей в мире.

Создатель древней империи.

Эта прекрасная головаиз бронзы, отлитая свыше4000 лет назад, является,вероятно, изображениемаккадского царя Саргона. Принем аккадцы, говорившиена одном из семитских языков,покорили своих южных соседейшумеров.

Планировка городов.

Судя по раскопкам сети улици построек в Мохенджодаро,строители занималисьпланировкой городов долиныИнда уже более 4000 лет назад.

14 Зак. 5116.

209

Орудия эпохи бронзы

Обработка почвы.

Мы видим на этих рисунках дванововведения в областиземледелия, которые былиизображены египетскимихудожниками бронзового века.А — Вспашка земли воловьейупряжкой.

Б — Орошение полей припомощи шадуфа — устройствас сосудом, который зачерпывалводу, а затем поднимался шестомс противовесом,и работниксливал воду по желобу на поле.

Колесо.

А — Древние колеса состоялииз трех частей и крепилисьдеревянными распорками; наколесо надевалсяметаллический обод (которыйпоначалу прибивался меднымигвоздями).

Б — Четырехколесные боевыеколесницы, подобные этой,применялись 5000 лет назадв Шумере.

Превращение некоторых поселений Старого Светаэпохи неолита в первые в мире крупные города брон-зового века было в значительной степени связанос рядом изобретений и открытий.

Из бронзы изготовлялись наконечники для копийи стрел, но она оставалась слишком редкой и доро-гой, чтобы заменить каменные сельскохозяйственныеорудия.

Значительное увеличение избытка пищевых ресур-сов, что помогало прокормить население шумерскихгородов, было в большей степени связано с исполь-зованием волов, плугов и орошения. Вол, запряжен-ный в деревянный плуг, мог вспахать за один деньзначительно больше земли, чем земледелец со своеймотыгой. Уже 6 тысяч лет назад скот начали исполь-зовать для вспашки полей. Вполне возможно, чтоволы помогали также сооружать оросительные кана-вы и каналы и поднимать воду на поля. В тепломклимате плодородные орошаемые земли каждыйгод давали несколько крупных урожаев.

Другим значительным нововведением стало при-менение колеса. В Убаиде в Месопотамии мастераизготовляли керамику на вращающемся гончарномкруге уже 7 тысяч лет назад. 5800 лет назад шумерыизобрели быстро вращающееся колесо прялки. 5500лет назад с применения повозок на колесах нача-лись преобразования в наземном транспорте.

210

5 тысяч лет назад перевозки по,воде также под-верглись коренным изменениям. Парусники перево-зили теперь тяжелые грузы вверх по рекам. Поставивсебе на службу ветер и животных, люди смогли ис-пользовать значительно большее количество энергии,чем это позволяла мускульная сила человека.

Тем временем изобретение письма революциони-зировало сферу человеческого общения. 5 тысяч летназад шумеры начали использовать тростниковыеперья, чтобы на мягких глиняных табличках рисоватьзначки-картинки, называемые пиктограммами; призасыхании и затвердевании эти таблички станови-лись долговечными. Позже писцы заменили 2000 пик-тограмм значительно меньшим количеством фоно-грамм — словесно-звуковых символов, основанныхна пиктограммах. В результате упрощения они прев-ратились в рукописный шрифт, воспроизводившийразговорный язык. Писцы использовали свою шумер-скую клинопись (письмо в виде клинышков) для за-писи сводов законов, календарей, налогов и различ-ных значительных исторических событий.

Изобретение письменности означало, что новые от-крытия в науке, математике и астрономии могли бытьточно записаны и сохранены для потомства. Такимобразом, письменность способствовала развитиюкультуры. А там, где началась запись историческихсобытий, кончился доисторический период.

Путешествия по морю.

Подобные большие деревянныеторговые суда ходили подпарусами или на веслах.3500 лет назад такое пригодноедля мореплавания египетскоесудно прошло по Красному морюдо страны Пунт (Сомали).

Клинописное письмо.

Похожие на клинышкизнаки наносили тростниковойпалочкой на мягкую глинянуютабличку.

В горизонтальных рядах(слева направо) показано, какдва клинописных знакапревратились из пиктограммыв фонограмму.

А — Рыба.Б — Колос.

21 ]

Места обитания жителейСеверной Америки.

На этой карте показаныкультурные районы, на которыеразделилась Северная Америкак 1500 г. н. э.

Арктический; эскимосы-охотники.

Субарктический; охотники.

Северо-западное побережье;рыбаки и охотники.

Внутреннее плато; рыбакии охотники-собиратели.

Великие равнины; охотникина бизонов и земледельцы.

Район восточных лесов;охотники, рыбаки, собирателии земледельцы.

Долины Огайо и Миссисипи;земледельцы.

Калифорния; охотники,рыбаки и собиратели.

Большой Бассейн;собиратели, обитавшиев пустыне.

Юго-запад; земледельцыи собиратели.

Пустыни юго-запада;собиратели.

Центральная Америка(Мезоамерика); земледельцы,а также жители поселков

Культура Северной Америки

Преграды в виде морей и пустынь изолировализарождающиеся цивилизации Евразии от Австралии,Африки южнее Сахары, от Северной и Южной Аме-рики. Но в этих странах, особенно в Америке, такжепроисходило развитие культуры. На следующих че-тырех страницах мы дадим краткий обзор тенденцийразвития доколумбовой Северной и Южной Аме-рики.

К северу от Мексики к 5000 г. до н. э. индейцы всееще занимались охотой на крупных животных на Ве-ликих равнинах. На северо-западе значительнуюроль играла также ловля рыбы в море и реках. В вос-точных лесах основной упор делался на охоту, рыб-ную ловлю и собирательство. В пустынях юго-западатрадиционно занимались сбором семян и ловлеймелкой дичи. Эти виды занятий сохранились, но кпервым векам новой эры сельское хозяйство, гон-чарное дело, изготовление тканей из растительныхволокон, погребальные курганы и центры религиоз-ных церемоний распространились к северу от Мек-сики, повлияв на культуры анасази и гогокам наюго-западе и на культуры адена и хоупвелл в бас-сейне Огайо. После 700 г. н. э. культура хоупвеллуступила место культуре Миссисипи, а в зоне восточ-ных лесов появились крупные сообщества, занятыевозделыванием кукурузы.

и городов.

212

Шесть местных культурных традиций представле-ны следующими декоративными предметами.

Кувшин; предназначен для хранения пищевыхпродуктов; принадлежит культуре гогокам в Ари-зоне (около 300 г. до н. э. — 1400 г. н. э.), котораяизвестна своими оросительными каналами.

Ткань; относится к культуре хоупвелл (около200 г. до н. э. — 700 г. н.э.), центр которой находилсяв Огайо; эта культура славилась трубками из рез-ного камня, медными изделиями и ритуальнымиземельными курганами.

Разновидность повозки; на таких спаренныхшестах, которые волокла собака, перевозили своигрузы жившие в вигвамах охотники на бизонов Ве-ликих равнин.

Ручка ложки; этим стилизованный «бобром»тлингитской культуры представлена искусная резь-ба по дереву индейцев северо-западного побережья.

Коробочка из бересты; индейцы восточных ле-сов использовали бересту для изготовления коробок,крыш жилищ и челноков (каноэ).

Голова, вырезанная из бивня моржа; эскимо-сы Северо-Американского Заполярья занималисьрезьбой по моржовой кости еще 2 тысячи лет назад.

Предметы доколумбовойматериальной культуры.

Нумерация предметов,изображенных ниже,соответствует принятой в тексте.

213

Центры цивилизации.

На этой карте показаны пятьосновных районов доколумбовыхцивилизаций.

а — Мексиканская цивилизацияклассического ипослеклассического периодов.б — Ольмеки.в — Классические майя.г — Майя послеклассическогопериода.

д — Империя инков в периодее расцвета.

Центральная и Южная Америка

К северу от Мексики земледельческие деревни ипоселки оставались крупнейшими поселениямивплоть до прихода европейцев. Но к югу от Мексикииндейцы создавали города, государства и империи,основанные на сельском хозяйстве, торговле и завое-ваниях. Это происходило в двух районах: в Цент-ральной Америке, или Мезоамерике (от Мексики доГондураса), а также в Центральных Андах и на близ-лежащих территориях. Независимо от ранних куль-турных центров Старого Света здесь тоже появи-лись социальные классы со своими монархами, жре-цами, солдатами, ремесленниками и крестьянами.Самостоятельно они создали замечательную кера-мику, скульптуру, живопись, открыли технологиюпроизводства бронзы, возвели пирамиды и холмытипа платформ из кирпича или камня. ОбитателиЦентральной Америки даже придумали пиктогра-фическое письмо. Но все же американские индейцыникогда не овладели технологией производства же-леза и применяли колеса только в детских игрушках.

На следующих иллюстрациях представлены основ-ные стадии культурного развития после 2000 г. до н. э.

Доколумбовы произведенияискусства.

Нумерация соответствуетпринятой в тексте.

Голова, высеченная из камня.

Бог маиса.

Нож из обсидиана.

Каменная статуэтка пумы.

Ваза в форме головычеловека.

Золотая маска.

Золотая статуэтка ламы.

214

Высеченная из камня голова; этот монолит вы-сотой 8 футов (2,4 м) был сооружен ольмеками(1300—400 г. до н. э.), которые жили на побережьеМексиканского залива; возможно, они явились осно-вателями центральноамериканской культуры.

Бог маиса, из религиозной книги индейцев майя.Народы майя построили огромные ритуальные цент-ры на равнине в классическую эпоху центрально-американской культуры (около 300—900 г. н. э.).

Нож из обсидиана; ацтеки пользовались импри ритуальных жертвоприношениях. Мексиканскаяимперия ацтеков явилась апогеем развития Цент-ральной Америки в послеклассическую эпоху (900—1520 г. н. э.).

Пума из камня, культура шавин (900—200 г.до н. э.) с центром в Андах, первая высокоразвитаякультура в Перу.

Портретная ваза; богатая культура мочика, су-ществовавшая на побережье Перу (200 г. до н. э. —600 г. н. э.).

Золотая маска; работа индейцев чиму из Перу.В их прибрежном государстве жили искусные масте-ра по металлу, имелись оросительные каналы и боль-шая столица Чан-Чан (около 1300—1456 г. н. э.).

Золотая лама; изготовлена мастерами империиинков в Андах. Эта империя непродолжительное вре-мя господствовала над территорией протяженно-стью 2000 миль (3200 км) в западной части ЮжнойАмерики накануне прибытия испанских завоевателейв 1532 г.

215

Питание и телосложение

Предыдущая глава заканчивалась рассказом отом, какое влияние оказывал климат на развитиеместных расовых групп. Во время ледникового перио-да и после него пища и способы ее приготовлениятакже влияли на строение и величину тела.

По крайней мере, некоторые популяции с ненадеж-ными или недостаточными источниками питанияимеют более низкий рост или более хрупкое тело-сложение, чем те группы, которые никогда не испыты-вают недостатка в пище. К генетически маленькимлюдям относятся карликовые негры ЦентральнойАфрики и негритосы, встречающиеся в виде раз-бросанных групп, главным образом по островамЮго-Восточной Азии и Папуа-Новой Гвинеи. Одновремя предполагалось, что все они, называемые всовокупности пигмеями, являются потомками однойгруппы. Но современные ученые склоняются скореек тому мнению, что эти охотники-собиратели про-изошли от местных популяций, когда-то имевшихнормальный рост, который уменьшился в результате

длительной зависимости от ненадежных источниковпитания. Дело в том, что люди невысокого ростамогут прокормиться меньшим количеством пищи, чемлюди высокого роста.

В странах от Египта до Китая перенаселениепривело к появлению больших популяций людейнормального роста, но очень хрупкого телосло-жения. Возможно, длительная зависимость от недо-статочно питательных злаков сформировала людей,достаточно крупных, чтобы добывать пропитаниедля своей семьи, но не настолько крупных, чтобы им

Негрилло (карликовый негр,пигмей) и негр.

Маленький негрилло показанздесь рядом с негромнормального роста.В результате естественногоотбора уменьшился ростнекоторых групп охотников-собирателей; вероятно, этопроизошло вследствиевымирания людей, которыеимели слишком крупноетелосложение и не могли выжитьв условиях нехватки пищи.

Места обитания пигмеев.

На этой карте показаны местараспространения пигмеев.

Бассейн Конго (Заир).

Штат Керала в Индии.

Шри-Ланка.

Андаманские острова.

Малайзия.

Остров Палаван.

Остров Лусон.

Остров Минданао.

Остров Сумбава.

Остров Тимор.

216

надо было потреблять больше пищи, чем они могутвырастить. Эти люди не настолько мелкие, чтобы онине смогли выполнять необходимую работу.

Улучшение же питания приводит к увеличениюроста тех групп, где он не ограничен генетически.Одно исследование, проведенное в 60-х годах нашеговека, показало, что дети итальянских иммигрантовв США часто имеют больший рост, чем их родители.

Потребление вареной пищи и применение орудийизменили человеческое лицо. Питание мягкой варе-ной пищей и использование орудий для выполнениятех видов работ, которые когда-то осуществлялисьзубами, привело к уменьшению большинства лице-вых структур, предназначенных в основном для под-держания жевательного аппарата. Зубы уменьши-лись, в особенности среди тех популяций, которыедлительное время ели вареную пищу. Самые малень-кие зубы у населения Европы, Ближнего Востока иКитая, а самые крупные — у австралийских абори-генов. Начиная с бронзового века нижние челюстиимели тенденцию уменьшаться в размерах до техпор, пока зубы верхней челюсти не начали перекры-вать нижние зубы и правильный прикус не уступилместо неправильному.

Со времен позднего палеолита все возрастаю-щее применение орудий и приспособлений в общемуменьшило потребность в мощных мышцах и проч-ных костях. Соответственно этому и скелеты стано-вились все менее крепкими.

Неправильный прикус.

На этом изображении ртачеловека видно, как зубы верхнейчелюсти перекрывают нижниезубы. Вследствие уменьшенияразмеров челюсти у некоторыхлюдей для зубов остаетсяслишком мало места и зубымудрости (задние коренныезубы) не прорезаются вообще.

Размеры зубов.

На этой карте четырехконтинентов показанораспределение по размерам зубовместного населения до того, каконо подверглось европейскомувлиянию. Самые крупные зубыбыли у тех групп населения,которые привыкли питатьсягрубой сырой пищей.

Рост численности населения

Пиша, территория и люди.

Этими тремя квадратамиизображена сравнительнаяплощадь территории, котораянужна для пропитания трехчеловек, добывающих себе пищуразными способами.

Охотник-собиратель; 23,86квадратной мили (10 км2).

Земледелец (неиспользующий полив); 0,19квадратной мили (0,5 км2).

Земледелец (пользующийсяирригацией); 2 0,04 квадратноймили (0,1 км2).

3 миллиона лет назад в мире обитало, возмож-но, всего лишь несколько десятков тысяч гоминид,являвшихся нашими предками. К 1980 г. н. э. на Зем-ле проживало 4 миллиарда 500 миллионов человек.Но на протяжении большей части доисторическоговремени численность населения возрастала мед-ленно. Рост происходил поэтапно по мере эволюциинаших предков, колонизации новых земель и увели-чения пищевых ресурсов.

Согласно одному из подсчетов, 2 миллиона летназад 1 миллион травоядных австралопитеков оби-тал только в нескольких местах на одном континенте.

500 тысяч лет назад занимавшийся охотой и соби-рательством Homo erectus населял уже самые раз-ные ландшафты Африки и значительной части Евра-зии. Но ограниченный участок земли может пропи-тать собирателей-охотников даже меньше, чем тра-воядных существ. Поэтому некоторые ученые счи-тают, что в мире в то время проживало всего лишь1,7 миллиона существ вида Homo erectus.

10 тысяч лет назад Homo sapiens уже колонизо-вал все континенты и климатические зоны, за исклю-чением Антарктиды. И все же большинство людейпродолжали вести кочевой образ жизни охотников-собирателей, неспособных регулировать свои пище-вые ресурсы. В мире в то время насчитывалось са-мое большее 10 миллионов человек.

Население различныхконтинентов.

На этих полосах, разделенныхна части, показанаприблизительная доланаселения Земли, котораяприходилась на тот или инойконтинент в одну из семипроизвольно выбранных датначиная с 10 000 г. до н. э.а — Океания (включаяАвстралию).б — Северная и ЮжнаяАмерика.в — Африка.г — Азия.д — Европа.

218

Количество населения резко возросло всего лишьоколо 7 тысяч лет назад, когда разведение земле-дельческих культур привело к увеличению производ-ства пищи, и те люди, которые раньше погибли быот голода, теперь оставались в живых. Новые ору-дия и технологии, описанные вкратце в этой главе,способствовали дальнейшему росту пищевых ресур-сов и численности человечества. К 500 г. до н. э. (а помнению некоторых ученых, к 2500 г. до н. э.) населе-ние Земли превысило 100 миллионов. Позже обменземледельческими культурами и домашними живот-ными в глобальных масштабах, промышленная тех-нология и научная медицина еще более ускорилирост населения. К 2000 г. на этой перенаселеннойпланете, возможно, будут тесниться бок о бок 6 мил-лиардов человек.

Население Земли.

На этих двух диаграммахпоказан предполагаемый ростнаселения Земли.А — От 15 000 лет до н. э. до1 г. н. э.

Б — От 1700 до 2000 г. н. э.

219

Будущее человечества

Исчезновение охотников.На этой карте мира показаносокращение числа сообществохотников-собирателей.Исчезновение людей, ведущихтакой образ жизни, означаетконец влияния факторовестественного отбора, которыеспособствовали эволюциинашего вида. Показанные болеетемным цветом районы еще200 лет назад были заселеныгруппами охотников-собирателей. Точками отмеченырайоны, где в последниедесятилетия еще сохранилисьохотники-собиратели.

Индейцы варау.

Индейцы шириана.

Индейцы бороро.

Негриллы.

Хадза.

Бушмены.

Бирхор.

Сакай.

Семанг.

Пунан.

Тасадай.

Австралийские аборигены.

Из группы приматов, слабо защищенных от воз-действий внешней среды, эволюция отобрала нашплодовитый вид, обладающий уникальной способ-ностью к размножению, миграции и преобразованиюнашей планеты.

Продолжится ли эволюция человека? В настоящеевремя мы должны ответить: «нет». Культурная эво-люция защитила нас от биологических перегрузок,которые устраняли слабых, медлительных и плохосоображающих особей. Теперь применение машин,компьютеров, одежды, очков и современная меди-цина обесценили прежние, наследовавшиеся людьмипреимущества, связанные с мощным телосложением,интеллектуальными способностями, пигментацией,остротой зрения и устойчивостью к таким заболе-ваниям, как, скажем, малярия. В каждом обществеимеется высокий процент физически слабых илиплохо сложенных людей, а также людей со слабымзрением или таким цветом кожи и сопротивляемо-стью заболеваниям, которые не соответствуют кли-матическим условиям той местности, в которой ониживут. Физически несовершенные люди, которые100 лет назад умерли бы в детстве, теперь выживаюти дают потомство, передавая будущим поколениямсвои генетические дефекты.

Приостановке эволюции человека способствовалаи миграция. Сейчас уже ни одна из групп населения

220

Земли не живет в условиях изоляции достаточнодлительное время, необходимое для ее превращенияв новый вид, как это происходило в эпоху плейсто-цена. А расовые различия будут сглаживаться помере роста числа смешанных браков между пред-ставителями народов Европы, Африки, Америки, Ин-дии и Китая.

В сущности, вымирание человечества представля-ется более вероятным, чем его дальнейшая эволюция.Резко возрастающее население находится в зависи-мости от увеличения производства пищи и энергии.Но и то и другое требует чрезмерной эксплуатацииприродных ресурсов нашей планеты. Усиленная об-работка почвы приводит к ее эрозии, что снижаетплодородие, а истощение запасов ископаемого топ-лива представляет угрозу для энергоснабжения.Климатические изменения могут усугубить обе этипроблемы. Чрезмерно многочисленный, испытываю-щий нехватку в продуктах питания и топливе видHomo sapiens может вымереть от голода, войн илиэпидемий.

Продолжительность существования большинствавидов животных составляет менее 3 миллионов лет.Нашему виду — самому разумному из всех — можетпотребоваться вся его изобретательность, чтобы про-держаться хотя бы половину этого срока.

Направления миграций.

На этой карте мира показаныосновные направления миграцийпоследнего времени из Европы(А), Африки (Б) и Азии (В).

Смешанные браки мигрантовмежду собой и с местнымнаселением ведут к смешениюрас.

Смешение рас (вверху).Скрещивание расовых групп(А, Б, В) увеличиваетразнообразие генов (а)в популяции. Гены,унаследованные отдельнымилюдьми, определяют иххарактерные особенности.Таким образом, смешениерас может привести к появлениюбелокурых негров илирыжеволосых китайцев.

221

Глава 11 ПОЗНАНИЕ ИСТОРИИ ЧЕЛОВЕЧЕСТВА

На следующих страницахдается краткий обзор сведе-ний о древних людях, а так-же описание техники и ме-тодов, которые помогают уче-ным интерпретировать этиданные. Книга заканчиваетсякраткими биографиями неко-торых из тех многих людей,которые значительно спо-собствовали разгадке тайнпрошлого; приводится такжепутеводитель по несколькиммировым музейным коллек-циям остатков ископаемыхприматов и предметов до-исторической материальнойкультуры. Не все из них от-крыты для регулярного посе-щения широкой публикой, ипоэтому прежде, чем отпра-виться туда, надо уточнитьвозможность открытого дос-тупа.

Этот поперечный разрездоисторических погребений былприведен в книге английскогогенерала XIX века ОгастасаПитт-Риверса — одного изоснователей современнойнаучной археологии.

222

223

Образование ископаемых остатков

Отпечаток и ядро (вверху).Если расколоть некоторыепороды, в них можнообнаружить отпечаток или«ядро» древнего организма.а — Отпечаток — пустота,имеющая форму организма,который разложился илирастворился.

б — «Ядро» — полость отпечаткаископаемого остатка,выполненная породой.

Почвы и ископаемые остатки.

На рисунках показано, какимобразом четыре различных типапочвы могут влиять назахороненный органическийпредмет (1—3 — черепавстралопитека; 4 — головачеловека современного типа).

Во влажной кислой почве,содержащей воздух,растворяются все костныеостатки.

Во влажной щелочнойпочве кости остаются всохранности. Этот череп можетстать окаменелостью.

В сухой щелочной почвеодна часть вещества костизамещается, а другаясохраняется, образуяполуокаменелости(субфоссилии).

Во влажной кислой почве,лишенной доступа воздуха,сохраняются не только кости,но и мягкие ткани организма.

Многими нашими знаниями о древнейших людяхмы обязаны ископаемым остаткам живших когда-тосуществ, сохранившимся в земных породах. Обычнодо нас доходят только зубы и кости — самыетвердые части тела. Мягкие части просто сгнивают.И действительно, животные, питающиеся падалью,бактерии гниения и выветривание подвергают пол-ному уничтожению большинство трупов.

Новая научная дисциплина — тафономия свиде-тельствует, что остатки древних людей и существо-вавших одновременно с ними животных наилучшимобразом сохраняются в окаменевшем состоянии в техслучаях, когда захоронение последовало сразу послегибели организма. Это происходило, например, втех местах, где в результате быстрого подъема уров-ня воды в озерах отложился слой осадков по берегам,или там, где выпал вулканический пепел, которыйпокрыл землю. Быстрое захоронение предохраняеттрупы от разрушительного воздействия животных,питающихся падалью, от мороза, жары, ветра и кис-

224

лотных вод, которые приводят к растрескиванию,расслаиванию (шелушению) и растворению костныхостатков. Захоронение также замедляет процессыгниения.

Со временем белок костных остатков исчезает, воз-можно замещаясь растворенными минералами,содержащими такие вещества, как кальций или крем-ний. Минералы делают кости более твердыми, тяже-лыми и прочными, и кости лучше выдерживают весподводных слоев ила или песка, осаждающихсяповерх них. Значительное давление и естественныецементирующие вещества медленно уплотняют этиосадки, превращая их в слоистые известняковые,глинистые или песчанистые породы — массивныегробницы, в которых замурованы ископаемые ос-татки.

Ископаемые кости и зубы — это обычно единствен-ное, что непосредственно осталось от древнего чело-века. Однако в некоторых специфических условияхкожа и даже мясо человека сохранялись 2 тысячи лети больше. Мы встречаем иссохшие мумии в древ-них захоронениях Египта и Перу, где сухой воздухпустыни защитил от разложения и сохранил их кожуи волосы. Еще более замечательны выглядящиепочти так же, как при жизни, трупы удавленныхжертв, которые были брошены в болота около 2 ты-сяч лет назад в таких районах, как Скандинавияи Ирландия. Влажная кислая почва, не дающая до-ступа воздуху, способствовала сохранению гибкостии мягкости кожи этих трупов и предохранила их отразложения. Почти столь же удивительны трупы,возраст которых исчисляется в 2400 лет, из долиныПазырык в советской Центральной Азии (на Алтае.—Прим. пер.). Здесь лёд, образовавшийся в могилахдревних вождей, предохранил от разложения чело-веческую кожу, покрытую татуированными изобра-жениями самых разных животных.

Египетская мумия (вверху).Мумия фараона Сети I, возрасткоторой 3000 лет, хорошосохранилась в сухом воздухепустыни. Когда французскийегиптолог Гастон Масперов 1886 г. распеленал бинты, лицомумии было почти похоже налицо живого человека.

Они сохранились во льдуи торфе.

А — В заполненной льдоммогиле, найденной вЦентральной Азии, были

обнаружены остатки человека,на коже которого сохраниласьтатуировка с изображениемгарцующей лошади; возрастнаходки 2400 лет.

Б — Человек из Толлундав Дании был удушен 2000 летназад и брошен в болото, гдеего кожа подверглась дублениюкислотами.

15 За к. 5110.

Поиски ископаемых остатков

Палеонтологи, как правило, находят ископаемыеостатки только в тех случаях, когда они встречаютсяна земной поверхности или недалеко от нее. Большин-ство ископаемых обнажается в результате измене-ний, происходящих в земной коре. Поднятие горныхпород, содержащих ископаемые остатки, или опуска-ние расположенных по соседству глыб приводит кэрозии покрывающих слоев осадков. Жар и холод,ветер и дождь разрушают горные породы, находя-щиеся на земной поверхности, а затем сметают илисмывают их, обнажая более глубокие и обычно болеестарые породы вместе с содержащимися в них иско-паемыми остатками.

Например, в результате поднятия гор Сивалик вСеверном Пакистане обнажились остатки ископае-мых человекообразных обезьян Ponginae возрастомот 8 до 14 миллионов лет. Смещение блоков земнойкоры в гигантской Рифтовой долине в Африке при-вело к понижению уровня озера Туркана, что осу-шило древнее «озеро Олдувай». В результате былиобнажены древние прибрежные отложения, содержа-щие ископаемые костные остатки австралопитекови видов людей Homo habilis и Homo erectus, вместес костями тех животных, на которых люди охотилисьили трупы которых они поедали, а также оббитыекаменные отщепы, которые использовались в каче-стве орудий.

В поисках древнего человека палеонтологи изу-чают отложения, сформировавшиеся на континентахпримерно за последние 5 миллионов лет. Кроме бе-регов древних озер к возможным местам находокотносятся также пещеры, сухие овраги и обширныеволнистые полупустыни (например, в Эфиопии и Ке-нии). Неожиданные ценные материалы можно иног-да обнаружить в карьерах, шахтах и горных выра-ботках.

Поиски ископаемых гоминид часто представляютсобой медленную, трудоемкую работу. Исследовате-

Поднятие слоев земной корыпо разломам (справа).На этом рисунке показано, какв результате скольжения вдольразлома — линии наименьшегосопротивления в земнойкоре — на поверхности могутоказаться захороненныеотложения, содержащиеископаемые остатки.А — Опущенный вниз блокгорной породы.

Б — Взброшенный вверх блокгорной породы.а — Содержащий ископаемыеостатки слой горной породы,

который обнажился в результате

взброса.

Судьба ископаемых остатков.

1. Мертвый австралопитеклежит на дне озера. Мягкиечасти тела разлагаются, костиостаются в сохранности.

Кости захоронены в илеили песке, защищающем ихот разложения.

Слои осадков покрываюткости, теперь частичнозамещенные горной породой

и подвергшиеся фоссйлизации.

В ходе эрозии покрывающихосадков обнажаютсяископаемые остатки, которыепревратились в окаменелости

и оказались теперь вышеуровня воды вследствиеподнятия земной коры.

226

лям иногда приходится тщательно просматриватьобширные склоны и большие груды пород в поискахмаленьких предметов необычной формы или цвета:ископаемые кости человека иногда бывают серогоили белого, но часто и черного цвета и встречаютсяобычно в виде изолированных фрагментов. Иногдапроходят годы, прежде чем начинающий специалистобретет надлежащий опыт. Прочесывание же пустыхучастков земли, где возможны находки, требуеттерпеливого труда целых поисковых групп. В Север-ной Кении, чтобы обнаружить остатки 200 гоминид,группе из шести человек пришлось работать в тече-ние 11 лет, просматривая по 300 квадратных миль(800 км~) в год. Только девять из этих ископаемыхостатков являлись черепами; остальные представ-ляли собой отдельные зубы или обломки костей. Довремени неандертальцев — первых людей, которыеначали хоронить своих мертвых, находки целых чело-веческих скелетов неизвестны.

Охотники за гоминидами.

Группа охотников заископаемыми остаткамитщательно исследуетподвергшийся выветриванию,усеянный камнями, сухойландшафт Восточной Африки.Даже небольшая находка наземной поверхности можетпомочь в решении загадкипроисхождения человека.

Стоянки, обнаруженныев районах разломов в Африке.

А — Район исследованияв Африке.

Б — Система африканскойРифтовой долины, гдев результате гигантскихподвижек земной коры поразломам было обнаженомного стоянок древнихископаемых гоминин. Нижеперечислены восемьосновных районов стоянокс указанием возрастаископаемых находок вмиллионах лет.

Район Гадара в Афарскомтреугольнике; 3,1—2,6.

Бассейн реки Омо; 2,9—1,0.

Нариокотоме; 1,6.

Восточный берег озераТуркана; 2,4/1,8—1,3.

Лотегем; 5,5.

Кананой; 4

Олдувайское ущелье; 1,85и до настоящего времени.

Лаэтоли; 3,5 и ранее.

227

Раскопки погребения.

Археолог сметает кисточкойземлю с остатков двойногопогребения, но оставляет тонкийслой, чтобы не повредитьскелеты. Послефотографирования костей ихможно увезти и подвергнутьтщательным исследованиям.

Подводная археология.

Археолог, обученныйподводному плаваниюс дыхательным аппаратом,использует решетчатую раму,чтобы зафиксироватьрасположение на морском днедревних амфор из-под вина.Римский корабль, перевозившийамфоры, затонул у береговЮжной Турции более 1600 летназад.

Научные раскопки

Найденные на поверхности земли, беспорядочноразбросанные ископаемые костные остатки или ка-менные орудия дают нам только отрывочные све-дения о древнем человеке. Но случайные находкина поверхности могут привести к обнаружению ко-стей, предметов обихода и пыльцы, которые отно-сятся к одному и тому же месту и времени и хорошосохранились в древних отложениях. Тщательныераскопки таких участков могут дать нам пенныесведения о наших древних предках, их образе жиз-ни, возрасте и окружающей их среде.

Раскопки начинаются, как правило, с картирова-ния участка, который предстоит исследовать. Па-леоантропологи или археологи разбивают его сеткой,ячейки которой имеют стороны длиной 1 м. Сначаласобирают находки, встречающиеся па поверхности.Затем раскапывают квадраты в виде блоков илитраншей, вскрывая отложения по одному слою зараз. Для удаления перекрывающих горных породмогут быть использованы кирки и лопаты. Затем ра-бота замедляется, так как искатели начинают дей-ствовать совочками и зубилами. Зондами и кисточ-ками удаляют вмещающую породу, приставшую кпредметам, а при помощи ситечек отделяют мелкиезубы и фрагменты костей.

Рабочие тщательно нумеруют каждый ископае-мый остаток, бытовой предмет или камень, отмечаютего положение на карте и записывают, в каком слоеон был найден. Хрупкие предметы покрывают пре-дохраняющим веществом.

Объемы работы могут быть неимоверно велики.Так, за 46 месяцев одна партия работников напита32 тысячи ископаемых остатков и 37 тысяч предме-тов материальной культуры, залегавших па 43 уров-нях 13 участков в Олдувайском ущелье в Танзании.Удаленной пустой горной породой можно было бызаполнить траншею длиной 1 миля (1,6 км), шириной10 футов (3 м) и глубиной 10 футов (3 м).

При некоторых раскопках приходится прибегатьк необычным методам. Так, например, в южноафри-канских пещерах встречаются хрупкие кости австра-лопитеков, залегающие в естественном цементирую-щем веществе под названием брекчия, которую мож-но разбивать только на отдельные монолитные куски;на извлечение костей в сохранном виде уходят целыенедели. Исследование затопленных участков связанос подводными работами: сменяющие друг друга груп-пы археологов, обученных подводному плаванию,просеивают ил или глину с помощью специальныхприспособлений, определяют местоположение нахо-док и поднимают их на поверхность.

Раскопки это только первый шаг. За ними сле-дует работа по интерпретации данных и публикацииновых открытий.

Раскопки карстовых пещер.

Раскопки южноафриканскихпещер в карстовыхизвестняках сопровождаютсятщательными вертикальнымии горизонтальнымиизмерениями. Здесь покоятсядесятки фрагментов костейавстралопитеков, оставшихсяот трапез хищников.

229

Препарирование ископаемыхостатков (вверху).К числу инструментов, которыепомогают препаратор)освободить ископаемый остатокот матрицы (вметающегоматериала), относятсязубочистки, электрическиевибраторы, скальпелии увеличительные лупы.

Обработка кислотой.

Погрузив ископаемуючелюсть в уксусную кислоту,можно растворить прилипшуюк ней горную породу, напримербрекчию, которая образуетсяв известняковых расщелинахпещер (Сварткранс в ЮжнойАфрике).

Реконструкция проконсула

(справа).

На этой реконструкцииископаемого гоминоидаProconsul окрашеннымиучастками показанынайденные фрагменты костей.Остальные участки быливосстановленыпредположительно.

Реконструкция ископаемыхостатков

Реконструкция ископаемых черепов и конечно-стей и восстановление утраченных мягких частейтела помогают нам представить себе внешний виддоисторических предков современного человека.

Прежде всего музейные препараторы очищаюткости. С помощью сверления, вибрации и песко-струйной очистки удаляют прилипшую к образцампесчаную породу. Несколькими повторными промы-ваниями и обработкой уксусной кислотой освобож-дают ископаемые остатки, сцементированные брек-чией. Влажные костные остатки можно высушить,подвесив их в н-бутиловом спирте. Лабораторныеспециалисты закрепляют хрупкие пористые кости спомощью искусственных пластмасс, растворенныхв различных растворителях, или с помощью эмуль-сий, разведенных в воде.

Затем искусные анатомы соединяют фрагментыкостей, подобно частям головоломки, и реконструи-руют череп или скелет, заменяя недостающие частипластмассовыми имитациями. Форма и размерыопределенных костей показывают, как ископаемоесущество держало голову и конечности. На изготов-ление и монтирование одной реконструкции могутуйти недели или даже месяцы старательного труда.

230

Проблемы, связанныес реконструкцией ископаемыхчерепов (слева).Один и тот же ископаемыйчереп человека можетдопускать различныереконструкции, так как формаголовы в значительной степени

зависит от мягких тканей,которые не сохраняются.1а — На профиль головысовременного человека наложенсилуэт черепа неандертальца.1б — Реконструкция похожана голову современногочеловека.

2а — Тот же самый черепнеандертальца наложен напрофиль человекообразнойобезьяны.

2б — При реконструкции головеприданы чертычеловекообразной обезьяны.

По черепам и скелетам художники и скульпторы,специализирующиеся в анатомии, могут реконструи-ровать голову и все тело. По прочности и размерамкостей конечностей можно судить о величине мышц,приводивших их в движение. По шишкам, углубле-ниям и другим особенностям поверхности костейможно говорить о месте прикрепления мышц и об ихформе. Так, например, по костным буграм и греб-ням на черепе видно, что крупные мышцы удержива-ли голову с сильно выступающей вперед лицевойчастью или приводили в движение мощные челюсти.Все это помогает художникам облечь плотью черепили скелет, сначала добавляя мышцы и жировойслой, а затем кожу и волосы.

Но все же воссоздание полного облика ископае-мого существа связано с большей неопределен-ностью, чем реконструкция скелета по его сохранив-шимся частям, поскольку мягкие ткани не всегдаоставляют свои отметки на костях. Два скульптора,работающие с черепом одного и того же гоминида,могут в результате воссоздать две очень отличаю-щиеся одна от другой головы, в разной степени похо-жие на человеческую. Точно так же — лишь при по-мощи проницательных догадок — можно восстано-вить кожу, глаза, цвет волос и волосяной покровтела.

Реконструкция черепа

(вверху).

Восстановление черепа пофрагментам его костейнапоминает решениеголоволомки (воссозданиетрехмерной загадочнойкартинки по отдельным еекусочкам). Руководствуясьразмером, формой и изгибомфрагментов костей, анатомприлаживает косточкик сделанному из мягкой глинымакету головы, изменяя егоформу так, чтобы онасоответствовала изгибамкостей реконструируемогочерепа.

231

Измерение костей.

Головку бедренной костиизмеряют штангенциркулемс нониусом.Штангенциркули,калиброванные стальныелинейки и транспортирыпомогают специалистампо анатомии устанавливатьпринадлежность отдельныхфрагментов костей тому илииному виду животных.

О чем говорит стертость зубов

(внизу).

Сравнивая сильно увеличенныефотоснимки поверхности зубоввымерших и современныхвидов, ученые определяют, чемпитались предки нынешнихживотных.

Зубы травоядного —с мелкими бороздками

(не встречающимися у гоминид).

Зубы животных, питавшихсяплодами, — гладкие с точечками(встречаются у орангутана

и австралопитеков).

Зубы плотоядных

и всеядных — с глубокимиямками н царапинами,образовавшимися приразгрызании костей и хрящей(встречаются у гиен и человекапрямоходящего — Homoerect us).

Кости и предметы материальнойкультуры

Для искусных истолкователей костные остатки ипредметы материальной культуры являются энци-клопедией древней жизни.

Сравнение размеров и строения десятков костейи зубов позволяет ученым определить, что фрагмен-ты черепа и костей конечностей принадлежали не-андертальцам или, скажем, дриопитекам.

Анатомические данные говорят нам о физическихвозможностях людей и их образе жизни. По длинекостей можно судить о телосложении и росте. По пле-чевому поясу видно, какие из приматов были способ-ны висеть на ветках деревьев. Положение отверстияв черепе, через которое проходит спинной мозг, гово-рит о том, держало ли данное существо голову прямоили она была выдвинута вперед. По костям и суста-вам большого и прочих пальцев можно судить о спо-собности сжимать предметы рукой и точно их схва-тывать или об отсутствии такой способности, как этобыло у ранних приматов. По костям бедер и пальцевног можно отличить четвероногих, лазавших по де-ревьям, от двуногих ходоков, и прямоходящих — оттех, чьи тела кренились при ходьбе из стороны в сто-рону.

По черепу можно оценить объем мозга, зрение иобоняние. Челюсти и зубы, особенно их строение, раз-меры, форма и степень истирания, убедительно сви-детельствуют о том, чем питались их обладатели.

Но ископаемые костные остатки могут нам расска-зать кое-что и сверх этого: специалисты могут делатьпо ним выводы о некоторых видах ран и заболеваний,а также о том, насколько успешным было выздоров-ление жертвы. По зубам и длинным костям можноопределить возраст человека в момент смерти.

Дальнейшие сведения о доисторических гоминидахможно получить, изучая предметы их материальнойкультуры, вначале изготовляемые главным обра-зом из камня, кости и древесного угля, а позже —

232

Следы истирания камня (внизуслева).

Увеличенный подмикроскопом участок (А)доисторического кремневогосерпа (Б) из России.Полированная поверхностьи следы износа являютсярезультатом срезаниястеблей злаков, богатыхкремнеземом.

гончарные изделия; исследуются также углубления,оставшиеся от столбов. По всем этим данным можносудить о том, как развивалась техника, как древнийчеловек открывал все более эффективные способыдобывать пищу, согреваться и сооружать укрытия.

Новые методы исследования проливают свет и нато, какими орудиями пользовался древний человек.Экспериментаторы вновь открывают способы изго-товления и применения каменных орудий нашимипредками. И наконец, ископаемые орудия и живот-ные остатки со стоянок охотников «современногопалеолита», таких как эскимосы, позволяют соста-вить представление об общественной жизни доисто-рического человека. Сравнение остатков в лагеряхэскимосов и древнего человека помогает ученымоценить численность групп доисторических охотни-ков, определить те виды деятельности, которымизанимались их члены, установить длительность ихпребывания на отдельных стоянках и узнать времягода, когда это происходило.

Костное заболевание (вверху).Эта бедренная кость человекапрямоходящего (Homo erecius),с острова Ява деформированакостными наростами (а).которые, возможно, возниклииз-за пищи, обогащеннойфтористыми соединениями —продуктами извержениявулкана.

Царапины на кости.

Короткие поперечные царапины(а) на этой кости антилопы нзОлдувайского ущельяобразовались в тех местах, гдедревний гоминид срезал с неезаостренным камнем кусочкимяса. Царапины расположеныповерх следов зубов хищника,и можно предположить, что этидревние люди, скорее всего,не занимались охотой сами,а поедали мясо животных, ужеубитых хищниками.

233

А Б В

О чем может рассказать пыльцадревних растений (вверху).По пыльце из одного торфяногоболота в Дании можно судитьо том, что на этом месте4300 лет назад местныеземледельцы временнорасчистили лес под пашню.Высота закрашенного поля надиаграмме изменяетсяв зависимости от численностив тот или иной период техрастений, которые этадиаграмма представляет.А — Древний лес.Б — Расчищенный участок.В — Участок, вновь заросшийлесом.

а — Вяз, липа и ясень.

б — Дуб.

в — Береза.

г — Травянистая

растительность.

д — Дикие травы.

е — Хлебные злаки.

ж — Подорожник (сорняк среди

посевов).

Ключи к познанию окружающейсреды

По древним формам рельефа, ископаемым расте-ниям и животным можно судить о климатическихусловиях и характере местности, в которой обиталидревние люди. Вот всего лишь несколько примеров.

Тщательное исследование слоистых осадков поз-воляет обнаружить древние озера, реки и скалы. Не-нарушенные осадки мелких частиц накапливаются надне озер. Крупнозернистые осадки, связанные при-родными цементирующими веществами, могут пред-ставлять собой ложе древних рек. По песчаной рябина поверхности осадков древних рек можно делатьвыводы о скорости и направлении их течения. Слоизатвердевшей почвы между корнями трав свидетель-ствуют о дождливых периодах, когда происходилнанос осадков вышедшими из берегов озерами илиреками, и о перемежающих их сухих периодах. Попещерам в прибрежных морских утесах, располо-женным выше современного уровня моря, можносудить о положении древнего берега в те времена,когда уровень моря был выше современного.

Листья, стебли, корни и пыльца ископаемых рас-тений могут рассказать о многом другом. Последо-вательные остатки пальм, дубов и лиственниц, кото-рые находят на одном и том же месте в покрываю-щих друг друга слоях, говорят о похолодании кли-мата. Ил ледникового озера, перекрытый последо-вательно слоями, содержащими березу, сосну, дуби липу, свидетельствует о потеплении климата, кото-рое наступило вслед за последним ледниковым пе-риодом. Смена пыльцы деревьев пыльцой зерновыхи сорных трав является существенным признакомкультурного разведения растений после расчисткилесов.

Речные террасы.

Парные террасы по обоимберегам реки соответствуютизменениям уровня дна долиныв древности. Река прорезаладно все глубже каждый раз.

когда при наступлении ледниковопускался уровень моря.

Первое межледниковье.

Второе межледниковье.

Третье межледниковье.

Послеледниковый период.

234

Остатки животных также дают ценную информа-цию о характере исчезнувших ландшафтов. Полосыраковин в слоистых осадках указывают на распо-ложение берегов древних морей. В известковых поч-вах, где редко встречаются хорошо сохранившиесязерна пыльцы, о древней растительности можно су-дить по улиткам. В доисторических лесах, тундре илугах были распространены различные виды улиток,и их ракушки сохранились в почве на различныхуровнях.

По богатым остаткам позвоночных, находящимсяв различных слоях на некоторых стоянках, можнопроследить изменение условий их обитания. Напри-мер, в Олдувае в определенный момент влаголюби-вые грызуны сменились слепышами, которые роютходы в сухой почве, что говорит о наступлении за-сушливого периода. В Европе ледникового периодав результате климатических изменений виды фауны,характерные для теплой лесной местности, подоб-ные слону с прямыми бивнями, сменились такимиживотными, как овцебык, волосатый мамонт и дру-гие, которые были лучше приспособлены к суще-ствованию в холодной степи и тундре.

Ископаемые грызуны. ископаемым остаткам грызунов,

Специалисты могут судить об найденным в том или иномизменении ландшафта по районе.

А — Ледниковые периоды:деревья немногочисленны.

Норвежский лемминг(холодные степи).

Лесная мышовка (березовыелеса).

Лесная мышь (лесистаяместность).

Садовая соня (лесистаяместность).

Земляные белки (холодныестепи).

Сурок (щебнистые склоныхолмов).

Пашенная полевка (луга).

Северная водяная полевка(болота).

Арктический лемминг(холодные степи).

Б — Межледниковые периоды:леса.

Обыкновенная белка(лесистая местность).

Соня-полчок (лесистаяместность).

Лесная мышь (лесистаяместность).

Садовая соня (лесистаяместность).

Рыжая полевка(лесистая местность; остальныевиды полевок обитали в открытойместности).

Обыкновенная соня(лесистая местность).

235

Места обитания диких свиней.

Находки остатков сменявшихдруг друга в ходе эволюциивидов диких свиней, подобныхизображенному выше, помоглиученым определитьотносительный возраст древнихгоминид в шести районахВосточной Африки.Ископаемые дикие свиньи:

Nyanzachoerus tulotos.

Nuanzachoerus jaegerikanamensis.

Nyanzachoerus jaegeri.

Notochoerus euilus.

Notochoerus capensis.

Notochoerus scotti.Районы Восточной Африки:a — Лотегем, Кения.

б — Канапой, Кения.

в — Лаэтоли, Танзания.г — Река Омо, Эфиопия.д — Кооби Фора, Кения.е — Олдувайское ущелье,Танзания.

Относительная датировка

Относительная датировка — это просто опреде-ление того, старше, младше или одновременно дан-ное ископаемое, бытовой предмет или слой осадковотносительно какого-либо другого ископаемого,предмета или слоя. Это еще ничего не говорит намо возрасте данного объекта, но ученые часто могутсоотнести его с другим объектом, возраст которогоустановлен более точно. При этом может быть при-менено несколько методов датировки.

Биостратиграфический метод основан на срав-нении различных типов ископаемых животных илирастений, сохранившихся в разных слоях пород;обычно более древние формы залегают глубже,чем более поздние. Изучение эволюционной после-довательности поколений доисторических дикихсвиней и слонов помогло ученым соотнести междусобой слои, образовавшиеся в одно и то же времяна значительно удаленных друг от друга участкахВосточной Африки. В свою очередь это помогаетспециалистам увязать значительно более редкиенаходки ископаемого человека.

236

Изменения палеомагнитногополя.

По инверсиям магнитного поляЗемли, отразившимсяна остаточной намагниченностипород, ученые смогли определитьотносительный возраст породв четырех районахВосточной Африки.а — Олдувайское ущелье,Танзания.

б — Кооби Фора. Кения.в — Дельта реки Омо, Эфиопия.г — Река Омо, Эфиопия.

Прямая намагниченностьОбратная намагниченностьНамагниченность неизвестна

Палеомагнитный метод связан с периодическимиизменениями направления магнитного поля Землив прошлом. Намагниченные частицы в минеральныхотложениях, особенно в лавах, расположены в соот-ветствии с тем магнитным полем Земли, котороесуществовало в момент их образования. По этимотложениям можно косвенно судить об относитель-ном возрасте костных остатков и предметов мате-риальной культуры, которые были в них захороненыво время их формирования.

Ученые часто могут примерно определить возрастнаходок даже по их внешнему виду. Тщательноеизучение морфологии кости (ее формы и строения)позволяет отнести эти остатки к той эволюционнойпоследовательности, возраст которой уже был уста-новлен стратиграфически. Аналогичным образомтипологическое исследование — классификацияпредметов материальной культуры по их форме —способно помочь археологам датировать каменныепредметы исходя из того, как они изменялись вовремени.

Относительная датировка костных остатков осно-вана на сравнении химических веществ, содержа-щихся в данной ископаемой кости, с теми вещества-ми, которые есть в других костях, возраст которыхустановлен. Кости поглощают фтор и уран из грунто-вых подземных вод. Чем более длительному захоро-нению подверглась кость, тем большее количествофтора или урана в ней накопилось. Поэтому измере-ние содержания фтора или урана в кости либо уровняее радиоактивности дает представление об относи-тельном возрасте кости. Но это верно лишь по отно-шению к костям из одной и той же местности и нахо-дившимся в одних и тех же условиях.

Пилтдаунская подделка.

Найденные около Пилтдаунав Юго-Восточной Англииостатки черепа: человеческаячерепная коробкаи обезьяноподобная челюсть«эоантропа» — озадачилиспециалистов. Позже,определив количество фторав этих костях и подвергнув ихдругим исследованиям, ученыеустановили, что эта находкапредставляет собоймистификацию: она быласоставлена из костейсовременного человекаи орангутана.

237

Абсолютная хронометрия

С помощью методов хронометрической датировкиустанавливается приблизительный абсолютный воз-раст доисторических предметов. Большинство изперечисленных ниже методов связано с измерениемтех изменений, которые происходят с постоянной ско-ростью в строении атомов вещества.

Дендрохронология основана на подсчете еже-годных колец в древесине тех деревьев, периодысуществования которых частично перекрывали другдруга. Применяется главным образом при датировкенекоторых доисторических участков возрастом до6500 лет.

Варвовый анализ связан с подсчетом варв —годичных лент, т. е. слоев осадков, отлагавшихсяв озере за один сезон в тех районах, где озера замер-зали на зиму. Применяется главным образом придатировке позднего плейстоцена.

Анализ соотношения изотопов кислорода в глу-боководных осадках позволяет определить измене-ние количества изотопа кислорода-18, которое кос-венным образом связано с Глобальными колебания-ми температуры. Применяется при датировке перио-дов потепления и похолодания в эпоху плейстоценаи раньше.

Датировка с помощью радиоуглеродного мето-да основана на измерении количества радиоактивно-го изотопа углерода (углерода-14) в органическомвеществе. В животных и растениях количество угле-рода-14 после их смерти уменьшается с постояннойскоростью. Применяется при датировке органиче-ских веществ (например, костей) возрастом до 50

тысяч лет.

Определение возрастарадиоуглеродным методом

(справа).

Тело мертвого организма теряетаккумулированный имуглерод-14 со скоростью,которую можно измерить, чтопозволяет определить возрастданного организма. Пределыпогрешности возрастают приувеличении временногоинтервала.

Через 5730 лет после смертиорганизма в его телесохраняется половинауглерода-14.

Через 16 704 года послесмерти сохраняется одна восьмаяуглерода-14.

Через 70 тысяч лет послесмерти исчезает почти весьизотоп. Но применяя болееизощренные методы датировки,можно определить возрасти более древних предметоворганического происхождения.

деревьев (вверху).Сравнивая годичные слои ростадеревьев и ископаемыхдеревянных предметов, ученыемогут определить с точностьюдо одного года возраст древнихстолбов и различныхсооружений из дерева.а — Современное дерево.б — Старый деревянный столб.

Сопоставление варв.

Изучая годичные слоиосадков (варвы) в различныхозерах (А, Б), можнокоррелировать сезонностьотложения. Исследование варвпозволило ученым определитьточный возраст некоторыхпредметов из Северной'. Европы,относящихся к последним20 тысячам лет.

Термолюминесцентный метод датировки связанс измерением световой энергии, излучаемой при на-гревании определенных минералов, которые когда-то в доисторические времена уже подвергались нагре-ванию. Энергия испускаемого света говорит о том,когда произошло нагревание в доисторические вре-мена. Применяется по отношению к обожженнымглиняным черепкам, глиняным статуэткам, камнямиз доисторических костров и т. д. возрастом до 8 ты-сяч лет.

Аминокислотная рацемизация происходит ворганизмах после их смерти. Оптически активныебелковые аминокислоты (изменяющие направлениеполяризованного света) подвергаются медленнойрацемизации, т. е. превращаются в оптически ак-тивные. Метод применяется по отношению к кост-ным остаткам возрастом до 100 тысяч лет и более.

Датировка по изотопам уранового ряда основа-на на скорости радиоактивного распада урана-234и превращения его в протактиний-231, а затем в то-рий-230; этот метод позволяет устанавливать воз-раст событий, имевших место от нескольких тысяче-летий до 350 тысяч лет назад.

При датировке по следам распада измеряетсяраспад урана в древних каменных предметах; изме-рение выполняется по числу следов, вызванных рас-щеплением урана-238, которое происходит в природес известной постоянной скоростью. Применяется поотношению к стоянкам древнего человека.

Калий-аргоновый метод датировки основан напостоянном превращении калия-40 в аргон-40. При-меняется по отношению к вулканическим породам,возраст которых превышает 1 миллион лет.

Для палеонтологов особенно пригодны методы 4, 7,8 и 9. Но загрязнение изучаемых образцов другимивеществами может привести к искажению результа-тов, и поэтому специалисты перепроверяют получен-ные данные, используя при возможности несколькоразличных методов.

Калий-аргоновый методдатировки.

Калий-40 превращается варгон-40 и кальций-40 соскоростью, показанной на этойдиаграмме.

Содержание калия-40

в только что сформировавшейсявулканической породе.

Доля калия-40, оставшаясяпосле одного периодаполураспада (1310 миллионовлет).

Доля калия-40. оставшаясяпосле следующих 1310 миллионовлет (после двух периодовполураспада).

Доля калия-40, оставшаясяпосле еще одного периода

1310 миллионов лет (после трехпериодов полураспада).

239

а о в

Нарушение залегания осадковпогребением (вверху).На этом разрезе видно, почемукости кажутся иногда болеедревними, чем на самом деле.Возраст ненарушенных слоевосадков (а) увеличиваетсяс глубиной. Скелет (б) лежит науровне древних слоев, нонарушенная структурапокрывающих отложений (в)говорит о том, что это недавнее

погребение.

-^./'Л

тттщ

Трудности, связанныес изучением ископаемыхостатков

Несмотря на методы, которые мы только что пере-числили, поиски предков вида Homo sapiens похожина разгадку головоломок, ключи к решению которыхутеряны.

Многие находки остатков ископаемых приматовпредставляют собой всего лишь фрагменты нижнейчелюсти или зубы, т. е. наиболее долговечные частискелета. Большинство других костей и, конечно, всемягкие части тела уже давно исчезли: они были рас-терзаны хищниками, а потом растащены в разныестороны другими животными или унесены водой.Сохранилось очень мало полных скелетов древнихприматов.

Из-за такой скудости ископаемых находок палео-антропологи вынуждены определять древних гоминидпо неполным остаткам, иногда принадлежащим осо-бям разного иола и возраста, которые могут сильноразличаться в результате костных заболеваний.Поэтому не удивительно, что специалисты расхо-дятся во мнениях относительно того, кому принад-лежат те или иные ископаемые остатки.

Еще труднее ответить на вопросы об образе жизнидревних людей, так как их действия в большинствеслучаев не оставляли ископаемых следов и сохрани-лось мало древних орудий, изготовленных из такогонедолговечного материала, как дерево. Мы можемтолько догадываться, что древний человек, подобно

некоторым современным людям, ведущим примитив-ный образ жизни, занимался собирательством ипользовался при этом лотками, изготовленными изкоры, чтобы уносить «домой» собранные им корниили плоды.

Кроме того, полное отсутствие находок, относя-щихся к тем или иным периодам либо районам, остав-ляет мучительные пробелы в истории ископаемыхприматов и приводит к неправильному воссозданиюнедостающих звеньев. Даже датировка ископаемыхостатков часто бывает затруднена из-за наличияв образцах посторонних примесей или из-за смеще-ния земных слоев, нарушившего стратиграфическуюпоследовательность пород.

И тем не менее наши знания о древних людях бы-стро растут в результате исследования ископаемыхостатков, развития биохимии и благодаря сравни-тельному изучению современных приматов, вклю-чая и людей, ведущих примитивный образ жизни.К 1968 г. во всей Кении было найдено всего лишь триэкземпляра остатков древних гоминид; к 1984 г. толь-ко на стоянке Кооби Фора было сделано 150 находок.К 2000 г. достижения техники и изучение еще плохоисследованных отложений обещают дать значитель-но больше материалов, что позволит уточнить, когдаразошлись линии эволюции человекообразныхобезьян и человека, как проходила эволюция челове-ка в раннем плейстоцене, а также установить местои время появления нашего подвида Homo sapiens.

Как исчезают древние остатки.

На этих трех рисунках видно,почему ископаемые остаткидревних людей редковстречаются в нетронутом виде.

Гиены и грифы собираютсярастерзать труп древнегогоминида, лежащий на берегуозера или реки. Позже егоразломанные кости потрескаютсяна солнце и звери могутрастащить их в разные стороны.

Во время паводковизолированные обломки костейпокрываются слоямитонкозернистых осадков, а зубыи другие мелкие косточки

к тому времени, возможно, ужебыли унесены рекой внизпо течению, а потом выброшенына илистую банку-отмель.

Обнажившийся в пойме рекив результате изменений ее русладревний череп подвергсясильному выветриванию прежде,чем его нашли специалисты.

В поисках древнего человека (1)

Жак Буше де Перт.

Роберт Брум со слепком черепа«плезиантропа»(Australopithecus africanus).

На следующих четырех страницах пойдет речь о выдающихсяохотниках за ископаемыми — археологах и других ученых, кото-рые занимались исследованием происхождения нашего вида и егокультурой на ранних этапах развития. (Фамилии приводятсяв порядке латинского алфавита. — Прим. пер.).Такой ограниченный список, конечно, не может быть полным;речь пойдет лишь о некоторых ученых, причем основное вниманиеуделяется представителям западной науки.Басе Джордж Флетчер (Bass, George Fletcher). Американскийархеолог; его экспедиция 1960 г. по изучению корабля бронзовоговека, потерпевшего крушение у берегов Турции, положила началонаучной подводной археологии.

Бинфорд Льюис P. (Binford, Lewis R). Американский археолог;в 60-х годах нашего века стал основоположником так называемой«новой археологии» после пересмотра старых концепций в светесравнительных археологических и этнографических исследованийв мировом масштабе.

Бингам Хайрам (Bingham, Hiram) (1875—1956). Американскийархеолог; в 1911 г. вторично открыл затерянный в джунгляхПеруанских Анд город инков Вилкабамба (Мачу-Пикчу), яв-ляющийся одним из чудес доколумбовой цивилизации.Блэк Девидсон (Black, Davidson) (1884—1934). Уроженец Ка-нады, анатом; в 1927 г. дал описание найденного в Китае зубаSinanthropus pekinensis (Homo erectus). Позднее руководилзначительными раскопками пещерных стоянок Homo erectus натерритории Чжоукоудянь близ Пекина.

Волк Луис (Bolk, Louis). Голландский анатом; в 1926 г. вы-двинул гипотезу, что человек — это неотенический тип челове-кообразной обезьяны.

Буше (де Кревкёр) де Перт Жак [Boucher (de Crevecoeur) dePerthes, Jacques] (1788—1868). Французский археолог; открылручные топоры и ископаемые остатки животных в гравии рекиСомма; развил мысль о том, что предыстория человека уходитв далекое геологическое прошлое.

Буль Марселлин (Boule, Marcellin) (1861 —1942). Французскийпалеонтолог; выполненное им неправильное описание неандер-тальца способствовало распространению мнения о том, что этобыло неуклюжее и звероподобное существо.Брейавуд Роберт Дж. (Braidwood, Robert J.). Американскийархеолог; его раскопки города Джармо в Ираке в начале 50-хгодов нашего века показали, что сельское хозяйство на БлижнемВостоке началось в горном поясе Таурус-Загрос, а не в богатыхдолинах «Плодородного полумесяца», расположенного южнее.Брестед Джеймс Генри (Breasted, James Henry) (1865—1935).Американский археолог и египтолог; ввел термин «Плодородныйполумесяц» для обозначения простирающегося от Египта доИрака пояса плодородных земель, где было положено началозападной цивилизации.

БрейльАнри (Breuil, Henri) (1877—1961). Французский священ-ник и археолог; стал крупнейшим специалистом по пещерномуискусству эпохи палеолита.

Брум Роберт (Broom, Robert) (1866—1951). Шотландский палеон-толог; открыл остатки австралопитеков в Южной Африке и в1938 г. впервые описал вид Australopithecus robustus, которыйон назвал Paranthropus robustus.

Дарт Реммонд Артур (Dart, Raymond Arthur). Уроженец Австра-лии, южноафриканский антрополог; в 1925 г. описал первогонайденного австралопитека Australopithecus africanus.

Реймонд Дарт со знаменитымчерепом молодогоавстралопитека (слева).

Эжен Дюбуа, нашедшийчеловека прямостоящегоHomo erectus (справа )

Дарвин Чарльз Роберт (Darwin, Charles Robert) (18(19—1882).Английский естествоиспытатель; своей теорией эволюции путеместественного отбора (выдвинутой в 1859 г.) заложил научнуюоснову изучения происхождения человека, который, по его мне-нию, впервые появился в Африке.

Доусон Чарльз (Dawson, Charles) (1864-1916). Английскийгеолог-любитель; «открыл» так называемого «пилтдаунскогочеловека» "Eoanthropus dawsonii", которого палеонтолог АртурСмит (Arthur Srrirth) назвал в 1912 г. недостающим эволюцион-ным звеном; как выяснилось в 1953 г., после расследований, нача-тых анатомом Джозефом С. Вейнером (Joseph S. Weiner),' череп«пилтдаунского человека» оказался плодом мистификации'Дугласе Эндрю Элликотт (Douglass, Andrew Ellicott) (1867—1962). Американский астроном и археолог; разработал методдендрохронологии (датировки по кольцам деревьев).Дюбуа (Мари) Эжен (Франсуа Тома) |Dubois, (Marie) Eugene(Francois Thomas)] (1858- 1940). Голландский анатом; в 1891 г.на острове Ява сделал первую находку остатков Homo erectus,которого он назвал Pithecanthropus erectus.Фиггинс Джесси Д. (Figgins, Jesse D.). Американский палеон-толог; во время раскопок около Фолсома (штат Нью-Мексико)в 1927 г. нашел каменный наконечник, застрявший между реб-рами доисторического мамонта, что явилось первым убедитель-ным доказательством древности пребывания человека на Аме-риканском континенте.

Фрер Джон (1-гге. John) (1740--1807), Английский антиквар,основатель доисторической археологии; в 1790 г. в Хоксне натерритории Восточной Англии (графства Суффолк и Норфолк.Прим. пер.) нашел кремневые орудия и остатки вымерших живот-ных, которые залегали в одних и тех же слоях.Геер Герард Якоб, барон де (Geer, Gerard Jakob, Baron de)(1858-1943). Шведский геолог; разработал метод хрономет-рического датирования, основанный на подсчете годичных лент —варв (годичных слоев осадков, отложенных в озере за одинсезон).

Гудолл Джейн ван Лоик (Goodall, Jane van Lawick). УроженкаАнглии, этнолог; ее детальные исследования поведения шимпанзев заповеднике Гомбе Стрим на территории Танзании в 60—70-хгодах нашего века пролили свет на формирование поведениячеловека.

Геккель Эрнст Генрих (Haeckel, Ernst Heinrich) (1834 — 1919).Блестящий немецкий биолог-эволюционист; ввел термин "Pithe-canthropus" («обезьяночеловек») для обозначения предполагае-мого недостающего промежуточного звена между человекооб-разными обезьянами и человеком.

Джефферсон Томас (Jefferson, Thomas) (1743-1826). Третийпрезидент США; предвосхитил археологические исследованияСеверной Америки, проводя раскопки древних могильных хол-мов в штате Виргиния и выполняя стратиграфические наблюдения.Йохансон Дональд (Johanson, Donald). Американский антро-полог; в 1974 г. в Эфиопии нашел древнейший из известных намскелетов австралопитека («Люси»), а в 1978 г. назвал этот видAustralopithecus afarensis.

Кинг Уильям (King, William). Ирландский анатом; в 1864 г.ввел в обиход научный термин Homo neanderthalensis.16 *

Джейн Гудолл с шимпанзе.

Дональд Йохансон. нашедший«Люси» - скелет самкиавстралопитеке.

243

Льюис Лики измеряет черепавстралопитека Бойса.

Мэри Лики, нашедшая остаткиавстралопитека Бойса.

В поисках древнего человека (2)

Кёнигсвальд Густав Генрих Ральф фон (Koenigswald, GustavHeinrich Ralph von). Немецкий антрополог; в 1935 г. ввел в наукутермин Gigantopithecus, а также нашел ископаемые остаткиHomo erectus и часть массивной нижней челюсти Meganthropuspalaeojavanicus на острове Ява (1937—1941 гг.).Ларте Эдуард Арман Изидор Ипполит (Lartet, Edouard ArmandIsidore Hippolyte) (1801 —1871). Французский геолог, археологи палеонтолог; ввел термины Dryopithecus и Pliopithecus. прово-дил раскопки многих пещерных стоянок эпохи палеолита в Дор-дони.

Ларте Луи (Lartet, Louis). Французский археолог и геолог, сынЭдуарда Ларте (си.); в 1868 г. при раскопках в гроте Кро-Маньон(департамент Дордонь) открыл так называемого кроманьонскогочеловека.

Лики Джонатан (Leakey, Jonathan). Старший сын Льюиса Лики(см.) в 1960 г. в Олдувайском ущелье (Танзания) открыл пер-вые ископаемые остатки, отнесенные к виду Homo habilis.Лики Льюис Сеймур Бэзетт (Leakey, Louis Seymeur Bazett)(1903—1972). Английский антрополог; в .ходе своих экспедицийв Восточной Африке доказал, что эволюция человека началасьв Африке.

Лики Мэри (Leakey, Mary). Антрополог, родилась в Англии(1913 г.), жена Льюиса Лики; открыла остатки Australopithecusboisei (1959 г.), позднее руководила раскопками в Олдувайскомущелье в Танзании и работами экспедиции, которая в 1977 г. на-шла древнейшие из известных нам следов ног человека в Лаэтоли(Танзания).

Лики Ричард Е. (Leakey. Richard E.). Директор Национальногомузея Кении, сын Льюиса Лики (см. выше); в 1967 г. руководимаяим экспедиция в районе Омо (Эфиопия) обнаружила, возможно,древнейший из известных нам черепов вполне современного чело-века; начиная с 1968 г. при экспедиционных работах в окрестностяхозера Туркана (Рудольф) им было найдено много новых остатковранних гоминин.

Льюис Дж. Эдвард (Lewis, G. Edward). Ученый; в 1932 г. первымопределил род Ramapithecus («обезьяна Рамы»), ввел в наукуэтот термин и выдвинул ныне оспариваемую гипотезу о том, что этобыл предок человека.

Либби Уиллард Франк (Libby, Willard Frank) (1908—1980).Американский химик; в 1947 г. разработал радиоуглеродныйметод датирования.

Линней Карл (Linnaeus, Carolus) (1707—1778). Шведский бота-ник; разработал современную систему классификации живых орга-низмов и в 1758 г. дал научное название нашему виду — Homosapiens.

Леббок, сэр Джон (Lubbock, Sir John) (1834—1913). Английскийархеолог-любитель; ввел в науку термины «палеолит» (древнийкаменный век) и «неолит» (новый каменный век).Лайелль, сэр Чарльз (Lyell, Sir Charles) (1797—1875). Англий-ский геолог; помог заложить основы современной геологическойнауки.

Маршалл, сэр Джон Хьюберт (Marshall, Sir John Hubert) (1876—1958). Английский археолог; его раскопки в Хараппе (1921 г.) иМохенджодаро (1922 г.), находящихся сейчас на территорииПакистана, привели к открытию доисторической цивилизациидолины реки Инд, процветавшей в период 2500—1750 лет до н. э.Марстон А. Т. (Marston, А. Т.). Английский археолог-любитель;в 1935 г. нашел остатки человека из Сванскомба близ Лондона.Меллаарт Джеймс (Mellaart, James). Английский археолог; егораскопки в Чатал-Хююк (Турция) в 1961 —1965 гг. привели к от-крытию крупнейшего из известных нам неолитических городов наБлижнем Востоке.

Мендель Грегор Иоганн (Mendel, Gregor Johann) (1822—1884).Австрийский монах и ботаник; открыл законы наследственностии заложил тем самым основы генетики, которые объясняют био-логические механизмы эволюции.

244

Морган Льюис Генри (Morgan, Lewis Henry) (1818 1881). Аме-риканец, основатель научной антропологии; его работа «Древнееобщество» (1877 г.) явилась первой значительной научной попыт-кой проследить развитие культуры «от Дикости через Варварствок Цивилизации».

Питри, сэр Уильям Мэттью Флиндерс (Petne, Sir William MatthewFlinders) (1853 1942) Английский археолог-египтолог; повысилнаучный уровень проведения раскопок, особо подчеркнув важ-ность внимания к деталям и ценность тщательней публикации ре-зультатов раскопок.

Пнтт-Риверс Огастас Генрн ( Pitt-Rivers, Augustus Henry) (1827—1900). Английский археолог; впервые ввел в практику ряд совре-менных научных методов проведения археологических раскопок.Шаафгаузен Германн (Schaaffhausen, Hermann). Немецкий anтрополог; в 1856 г. открыл остатки неандертальского человекаи опубликовал отчет об этом.

Шётензак Отго (Schoelensack, Otto) Немецкий профессор; в1908 г. опубликовал детальное сообщение о нижней челюсти изМауэра — челюсти гейдельбергского человека.Швальбе Густав (Schwalbe, Gustave) (1844 1917). Немецкийанатом; приводил доводы в защиту того, что Pithecanthropus (Ho-mo erectus) является предком современного человека.Семенов С. A. (Semenov, S. А). Русский археолог; в его работе«Доисторическая техника» (1957 г.) выдвинут принцип экспери-ментального исследования микронзноса как ключа к пониманиюорудий эпохи каменного века.

Саймоне Элвин Л. (Simons, Elwyn L.). Американский палеонтолог;в 60-х годах нашего века совершил важные находки ископаемыхостатков древних приматов в Фаюмской депрессии (Египет).Солецки Ральф (Solecki, Ralph). Американский ученый; его рас-копки, проведенные в 1953 I960 гг. в пещере Шанидар (Ирак),пролили новый свет на образ жизни неандертальцев.Стивене Джон Ллойд (Stephens, John Lloyd) (1805-1852).Американский археолог;ere исследования руин построек .майяв 1839-1842 гг. положили начало археологии Центральной Аме-рики.

Сузуки Хисаши (Susuki, Hisashi). Японский археолог; в 60 х го-дах нашего века провел раскопки пещеры Амуд в Израиле; най-денные там костные остатки и орудия явились переходным звеноммежду неандертальцем и современным человеком, между мустьер-ской и позднепалеолитической культурами.

Томсен Кристиан Юргенсон (Themsen, Christian Jurgensen)(1788-1865). Датский археолог; впервые разделил доисториче-ский период на каменный, бронзовый и железный века.Вейденрейх Франц (Weidenreich, Franz) (1873-1948). Уроженец Германии, анатом и археолог; известен своей реконструкциейскелета синантропа («пекинского человека»), которая пережилагибель остатков оригинала в 1941 г.; ввел в науку термин Homoerectus (1940 г.).

Уилсон Алан К. и Сэрич Винсент М. (Wilson, Alan С. and Sarich,Vincent M.). Американские специалисты по молекулярной биоло-гии; их «молекулярные часы», разработанные в 1969 г., показали,что линии человекообразных обезьян и человека разошлись позд-нее, чем это считалось на основе находок ископаемых остатков.Вулли, сэр Чарльз Леонард (Woolley, Sir Charles Leonard)(1880-1960). Английский археолог; его раскопки шумерскогогорода Ур (1922-1934 гг.) помогли понять историю древней циви-лизации Месопотамии.

Огастас I Ьпт-Рнверс.

Джон Стивенс.

Франц Вейденрейх.

245

В тысячах музеев экспонируются или хранятся орудия и костныеостатки доисторического человека, которые были найдены во времяраскопок бесчисленных погребений и прочих доисторических па-мятников во всех уголках мира. В некоторых западных странахглавный город каждой области или штата имеет экспозицию, по-священную жизни доисторических людей. На следующих шестистраницах дан краткий обзор основных музейных коллекций мира.J(Страны и города приводятся в порядке латинского алфавита.—Прим. пер.).

АВСТРИЯ (AUSTRIA)

Вена: Музей естественной истории (Vienna: Natural History Mu-seum). В отделе доисторической жизни сосредоточен материал измузеев бывшей Австро-Венгерской империи: предметы материаль-ной культуры каменного века, орудия и оружие бронзового века,оборудование для плавки металлов и орудия железного века.

БЕЛЬГИЯ (BELGIUM)

Брюссель: Королевский музей искусств и истории (Brussels: RoyalMuseum of Art and History). Собранные со всего мира коллекциисостоят из археологических находок доисторического периода.

БОЛГАРИЯ (BULGARIA)

София: Музей истории Софии (Sofia: Museum of Sofia's History).Местные находки начиная с эпохи неолита.

КАНАДА (CANADA)

Оттава: Национальный музей Человека (Ottawa: National Mu-seum of Man). В числе древностей имеются предметы из СевернойАмерики.

КИТАЙ (CHINA)

Пекин: Институт археологии Китайской академии наук [Beijing(Peking): Institute of Archeology, Academia SinicaJ. В коллекцииособое внимание уделяется доисторическому периоду китайскойистории.

Пекин: Институт палеонтологии позвоночных и палеоантропо-логии (Beijing (Peking): Institute of Vertebrate Paleontology andPaleoanthropology]. К известным китайским экспонатам относитсячереп человека из Люцзяна.

КОЛУМБИЯ (COLOMBIA)

Ьогота: Национальный музей (Bogota: National Museum). Име-.ются доисторические ископаемые остатки.

КИПР (CYPRUS)

Никозия: Археологический музей (Nicosia: Archeological Mu-seum). Экспонаты иллюстрируют доисторический период историиострова.

ЧЕХОСЛОВАКИЯ (CZECHOSLOVAKIA)

Брно: Музей «Антропос» (Brno: Brno Antropos Museum). Экспо-наты позднего палеолита.

ДАНИЯ (DENMARK)

Копенгаген: Национальный музей (Copenhagen: National Mu-seum). К доисторическим древностям относятся замечательные

предметы бронзового и железного веков.

Силькеборг: Силькеборгский музей (Silkeborg: Silkeborg Mu-seum). Здесь находятся остатки всемирно известного «болотногочеловека» из Толлунда, возраст которого исчисляется в 2000 лет.

ЕГИПЕТ (EGYPT)

Каир: Музей египетских древностей (Cairo: Egyptian AntiquitiesMuseum). Находки из раскопок додинастического и фараоновыхпериодов.

Музейные экспозиции (1)

Костяной скребок для очисткикожи от мяса (Национальныймузей Человека в Оттаве).

Череп человека из Люцзяня(один из пекинских музеев).

Череп австралопитека из Афара(Australopithecus afarensis)(Аддис-Абеба).

246

Каир: Египетский национальный музей (Cairo: Egyptian Natio-nal Museum). Охватывает период от доисторических времен доVI века н. э.

ЭФИОПИЯ (ETHIOPIA)

Аддис-Абеба: Национальный музей Эфиопии (Addis Ababa: Na-tional Museum of Ethiopia). Имеются представляющие научнуюценность ископаемые остатки гоминид, в том числе вида Austra-lopithecus afarensis.

ФРАНЦИЯ (FRANCE)

Бордо: Музей Аквитании (Bordeaux: Museum of Aquitaine). Кол-лекции из районов Борделэ и Перигора.

Карнак: Музей доисторического периода (Carnac, Morbihan:Museum of Prehistory). Коллекция доисторических экспонатов(керамические изделия, бусы и т. д.), главным образом из по-гребальных курганов (но наиболее значительными местными до-историческими памятниками являются длинные ряды огромных,стоящих вертикально камней).

Лез-Эйзи, Дордонь: Национальный музей доисторического перио-да (Les Eyzies, Dordogne: National Museum of Prehistory). Уде-лено особое внимание находкам, сделанным во время раскопокместных пещер эпохи позднего палеолита.

Монтиньяк-Ляско, Дордонь: Пещера Ляско (Montignac-Lascaux,Dordogne: Lascaux Cave). Великолепные доисторические наскаль-ные рисунки; в настоящее время пещера для осмотра закрыта.Нанси: Музей наук о Земле (Nancy: Museum of Earth Sciences).Экспозиция прослеживает эволюцию жизни от древнейших орга-низмов до человека.

Ницца: Музей Терра Амата (Nice: Museum of Terra Amata). Ис-копаемые остатки, найденные на местной стоянке, возраст которых,возможно, 400 тысяч лет.

Париж: Лувр (Paris: Louvre Museum). В его коллекциях име-ются важные экспонаты древнейших европейских цивилизаций.Париж: Музей Человека (Paris: Museum of Man). Имеются иско-паемые остатки и предметы материальной культуры неандерталь-цев и кроманьонцев.

Перигё, Дордонь: Перигорский музей (Perigueux; Dordogne: Рёrigord Museum). Среди его экспонатов имеются скелет неандер-тальца и фриз с изображением бизонов эпохи позднего палеолита.Сен-Жермен-ан-Лэ, Ивелин: Музей национальных древностей(Saint-Germaine-en-Laye, Yvelines: Museum of National Antiqui-ties). Некоторые замечательные каменные и костяные орудия ипредметы искусства эпохи позднего палеолита из Франции.Талане, Жиронда: Институт четвертичного периода, Университетгорода Бордо (faience, Gironde: Institute of Quaternary, Borde-aux University). Костные и каменные орудия эпохи позднего палео-лита.

«Венера» из Лосселя (музейв Бордо).

Череп неандертальца (МузейЧеловека в Париже).

ГЕРМАНИЯ (GERMANY)

Берлин: Берлинский Государственный музей Ближнего Восто-ка (Berlin: Berlin State Museum of Near Asia). Среди ближне-восточных древностей имеются шумерские печати.Берлин: Египетский музей (Berlin: Egyptian Museum). Особоевнимание уделено древнеегипетским скульптурам, печатям, ору-диям, маскам и т. д.

Берлин: Музей доисторического периода и древней истории (Ber-lin: Museum of Prehistory and Early History). Экспозиция посвя-щена главным образом доисторическому периоду Европы и АзииБонн: Музей земли Рейнланд-Пфальц (Bonn: Rhineland Mu-seum). Местные экспонаты доисторического периода и череп не-андертальца.

Франкфурт: Музей доисторического периода и древней истории

(Frankfurt: Museum of Prehistory and Early History). В основ-ном посвящен району Франкфурта.

Череп из Петралоны (Музейпалеонтологии, Салоники).

247

Гамбург: Музей этнографии и доисторического периода (Ham-burg: Museum of Ethnology and Prehistory). Коллекции со всегомира.

Штутгарт: Музей земли Баден-Вюртемберг (Stuttgart: Wiirttem-berg Museum). Посвящен доисторическому периоду, древней ис-тории и т. д.ГРЕЦИЯ (GREECE)

Афины: Музей антропологии и этнографии (Athens: Anthropo-logical and Ethnological Museum). Коллекции со всего мира содержат предметы, относящиеся к доисторическому периоду.Салоники: Музей палеонтологии, Университет города Салоники(Thessaloniki: Paleontological Museum, University of Thessalo-niki). В нем находится знаменитый череп из Петралоны (Homoerectus или архаичная разновидность Homo sapiens).ГВАТЕМАЛА (GUATEMALA)

Город Гватемала: Археологический музей (Gautemala City: Arche-ological Museum). Предметы культуры майя и другие экспонаты.ГОНДУРАС (HONDURAS)

Тегусигальпа: Музей истории и археологии (Tegucigalpa: Museumof History and Archeology). Экспонированы археологическиенаходки из местных раскопок.

Череп из Шанидара-1(Иракский музей, Багдад).

Глиняная статуэтка культурыдзёмон (Национальный музейТокио).

Музейные экспозиции (2)

ВЕНГРИЯ (HUNGARY)

Будапешт: Венгерский национальный музей (Budapest: Hunga-rian National Museum). Представлены палеолит, неолит, бронзо-вый и железный века.ИНДИЯ (INDIA)

Калькутта: Индийский музей (Calcutta: Indian Museum). Древно-сти доисторического и более поздних периодов.ИНДОНЕЗИЯ (INDONESIA)

Чианджар: Музей ГедонгАртья (Gianjar: Museum Gedong Artja).Орудия палеолита, неолита и других доисторических периодов.ИРАН (IRAN)

Тегеран: Археологический музей (Tehran: Archeological Museum).Древности эпохи палеолита и более поздних периодов.ИРАК (IRAQ)

Багдад: Иракский музей (Baghdad: Iraq Museum). Имеютсяостатки неандертальцев из Шанидара, неолитическая керамикаи предметы, относящиеся к ранним цивилизациям Месопота-мии.

ИРЛАНДИЯ (IRELAND)

Дублин: Национальный музей (Dublin: National Museum). Ору-дия эпохи мезолита и неолита, а также многочисленные золотыеукрашения доисторического периода.ИЗРАИЛЬ (ISRAEL)

Хайфа: Музей естественной истории и доисторического периода

(Haifa: Museum of Natural History and Prehistory).Иерусалим: Музей доисторического периода (Jerusalem: Museumof Prehistory). Предметы с доисторических стоянок в Израиле.ИТАЛИЯ (ITALY)

Милан: Археологический музей (Milan: Archeological Museum).Неолитические и другие доисторические экспонаты.

Рим: Коллекция Итальянского института палеоантропологии

(Rome: Collections of the Italian Institute of Human Paleonto-logy).

Рим: Музей антропологии, Римский университет (Rome: Museumof Anthropology,-the University). Имеются скелеты и черепа, втом числе неандертальцев.ЯПОНИЯ (JAPAN)

Токио: Национальный музей Токио (Tokyo: Tokyo National Mu-seum). Имеются японские находки доисторического периода.ИОРДАНИЯ (JORDAN)

Амман: Иорданский археологический музей (Amman: JordanArcheological Museum). Экспозиции охватывают все периоды отпозднего палеолита до средневековья.КЕНИЯ (KENYA)

Найроби: Национальный музей Кении (Nairobi: National Museumof Kenya). Некоторые значительные находки ископаемых приматов, включая обезьяночеловека Proconsul, австралопитеков,Homo habilis и Homo erectus.МЕКСИКА (MEXICO)

Мерида: Юкатанский археологический музей (Merida: YucatanMuseum of Anthropology). Представлены доиспанские культурыМексики.

Мехико: Национальный археологический музей (Mexico City:National Anthropological Museum). Экспонаты отражают исто-рию Мексики начиная с доисторических времен.

Череп Homo erectus(Национальный музей Кении,Найроби).

249

НИДЕРЛАНДЫ (NETHERLANDS)

Амстердам: Археологический музей Амстердамского университета

(Amsterdam: Archeological Museum of the University of Am-sterdam). Экспонируются вазы, изделия из бронзы и другие на-ходки с Ближнего Востока и из Египта.

Лейден: Национальный музей древностей (Leiden: NationalMuseum of Antiquities). Предметы с Ближнего Востока и из Егип-та.

Лейден: Национальный этнологический музей (Leiden: NationalMuseum of Ethnology). Доисторические экспонаты из Индонезии иАмерики доколумбова периода.ПАКИСТАН (PAKISTAN)

Карачи: Национальный музей (Karachi: National Museum). Экс-понируются орудия эпохи палеолита из долины реки Соан и памят-ники цивилизации долины реки Инд.ПАНАМА (PANAMA)

Город Панама: Музей панамского человека (Panama City: Mu-seum of Panama Man). Посвящен археологии и этнографии.ПЕРУ (PERU)

Лима: Музей искусств (Lima: Museum ofArt). Отражает культурудоколумбова периода.ПОЛЬША (POLAND)

Варшава: Национальный археологический музей (Warsaw:National Museum of Archeology). Посвящен археологии Польшидоисторического и более поздних периодов.РУМЫНИЯ (ROMANIA)

Бухарест: Национальный музей древностей (Bucharest: NationalMuseum of Antiquities). Памятники отражают каменный и брон-зовый века доисторической Румынии.ЮЖНАЯ АФРИКА (ЮАР) (SOUTH AFRICA)Претория: Музей Трансвааля (Pretoria: Transvaal Museum).Среди ископаемых имеются остатки видов Australopithecus afri-canus и robustus.ИСПАНИЯ (SPAIN)

Мадрид: Национальный археологический музей (Madrid: Natio-nal Archeological Museum). Доисторические находки из Амброны.Сантильяна-дель-Мар, Сантандер: Пещера Альтамира (Santillanadel Mar, Santander: Altamira Cave). Выдающееся пещерноеискусство позднего палеолита.ШВЕЦИЯ (SWEDEN)

Стокгольм: Исторический музей (Stockholm, Historical Museum).Доисторические экспонаты из Швеции.

Стокгольм: Музей древностей Средиземноморья и Ближнего Вос-тока (Stockholm: Museum of Mediterranean and Near EasternAntiquities). Одна из экспозиций посвящена доисторической Азии.ШВЕЙЦАРИЯ (SWITZERLAND)

Берн: Бернский исторический музей (Bern: Bern Historical Mu-seum). Главным образом доисторический материал начиная сэпохи палеолита.

Цюрих: Швейцарский национальный музей (Zurich: Swiss Natio-nal Museum). Посвящен доисторической Швейцарии.СИРИЯ (SYRIA)

Дамаск: Дамасский национальный музей (Damascus: DamascusNational Museum). Археологические экспонаты представляютдревние цивилизации страны.ТАНЗАНИЯ (TANZANIA)

Дар-эс-Салам: Национальный музей Танзании (Dar es Salaam:National Museum of Tanzania.). Среди экспонатов — первый изнайденных черепов Australopithecus boisei.ТУРЦИЯ (TURKEY)

Анкара: Музей цивилизации Анатолии (Ankara: Museum of Anato-lian Civilizations). Экспонаты эпох палеолита, неолита, хальколи-та (медного века), бронзового века и более поздних периодов.Стамбул: Археологический музей Стамбула (Istanbul: Archeolo-gical Museum of Istanbul). Имеются шумерский, аккадский, хет-тский, ассирийский, египетский и другие материалы ранних ци-вилизаций.

Череп австралопитекаафриканского (Australopithecusajricanus) (Претория).

Ручное рубило (Мадрид).

Череп австралопитека Бойса(Australopithecus boisei)(Дар-эс-Салам).

250

ВЕЛИКОБРИТАНИЯ (UNITED KINGDOM)Эйвбери, Уилтшир: Музей города Эйвбери (Avebury, Wiltshire:Avebury Museum). Местные поздненеолитические находки (Эй-вбери окружен доисторическими земляными сооружениями).Бирмингем: Городской музей (Birmingham: City Museum). Име-ются доисторические и египетские древности.Бристоль: Городской музей (Bristol: City Museum). Среди кол-лекций, собранных со всего мира, имеются экспонаты, относя-щиеся к древней истории.

Кембридж: Музей археологии и антропологии (Cambridge: Mu-seum of Archaeology and Anthropology). Экспонируются архео-логические находки со всего мира начиная с каменного века.Кардифф: Национальный музей Уэльса (Cardiff: National Mu-seum of Wales.) Имеется археологическая коллекция.Чеддар, Сомерсет: Чеддарский пещерный музей (Cheddar, So-merset: Cheddar Caves Museum). Содержит находки эпохи палео-лита и более поздних периодов.

Донкастер, Южный Йоркшир: Музей (Doncaster, South York-shire: Museum). Среди экспонатов предметы доримского периода.Дорчестер, Дорсет: Музей графства Дорсет (Dorchester, Dorset:Dorset County Museum). Превосходная коллекция доисториче-ских орудий.

Музейные экспозиции (2)

Деревянный наконечник копьяэпохи палеолита (Британскиймузей, Отделениеестествфзнания).

Один из первых известных намписьменных документовтабличка из города Кишв Ираке; ее возраст 5500 лет(Ашмольский музей, Оксфорд).

Череп «египтопитека»(Propiiopithecus) (Музейестествознания имени Пибоди,Ныо-Хейвен).

Эдинбург: Национальный музей древностей Шотландии (Edin-burgh: National Museum of Antiquities of Scotland). Обширныеколлекции доисторических экспонатов.

Глазго: Художественная галерея и музей Глазго (Glasgow:Glasgow Art. Gallery and Museum). Имеются археологическиеэкспонаты.

Глазго: Хантеровский музей (Glasgow: Hunterian Museum). Ар-хеологические экспонаты находятся в главном здании универ-ситета.

Ипсвич, Суффолк: Музей (Ipswich, Suffolk: The Museum). До-исторические находки из Восточной Англии.Лондон: Британский музей (London: British Museum). Круп-нейший музей с обширными археологическими коллекциями всехпериодов из многих стран.

Лондон: Британский музей (Отделение естествознания) (Lon-don: British Museum (Natural History)]. Крупнейший музей;содержит экспонаты, прослеживающие место человека в про-цессе эволюции; имеются некоторые важнейшие ископаемые остат-ки человека.

Лондон: Музейчеловечества (London: Museum of Mankind). Глав-ным образом этнографический музей с археологическими наход-ками из Северной и Южной Америки.

Манчестер: Манчестерскиймузей (Manchester: Manchester Mu-seum). Среди археологических экспонатов много предметов изДревнего Египта.

Ньюкасл-апон-Тайн: Музейдревностей (Newcastle upon Tyne:Museum of Antiquities). В коллекции имеются модели и рекон-струкции.

Оксфорд: Ашмольский музей изящных искусств и археологии

(Oxford: Ashmolean Museum of Art and Archeology). Старей-ший музей Великобритании с археологическими экспонатами изЕвропы и Ближнего Востока.

Плимут: Городской музей (Plymouth:CityMuseum). Имеютсяархеологические экспонаты.

Солсбери, Уилтшир: Музей Солсбери и Южного Уилтшира (Salis-bury, Wiltshire: Salisbury and South Wiltshire Museum). Име-ются важные доисторические находки из Стоунхенджа.Торки, Девоншир: Музей общества естествознания (Torquay,Devon: Natural History Society Museum). Доисторические на-ходки из Кентской пещеры.США (UNITED STATES)

Остин, Техас: Техасский мемориальный музей (Austin, Texas:Texas Memorial Museum). Экспозиции отражают эволюцию че-ловека и культуру американских индейцев.

Беркли, Калифорния: Антропологический музей им. РобертаГ. Лоуи (Berkeley, California: Robert H. Lewie Museum of Anth-ropology). Антропологические и археологические экспонаты с раз-личных континентов.

Чикаго, Иллинойс: Полевой музей естествознания (Chicago,Illinois: Field Museum of Natural History). Археологические иантропологические экспонаты.

Цинциннати, Огайо: Музей естествознания города Цинциннати

(Cincinnati, Ohio: Cincinnati Museum of Natural History). Средиархеологического материала имеются памятники культуры аме-риканских индейцев.

Эль-Пасо, Техас: Музей парка Уилдернесс (El Paso, Texas:Wilderness Park Museum). Отражены археология и культураюго-запада США и севера Мексики.

Канзас-Сити: Историко-научныймузейКанзас-Сити (KansasCity: Kansas City Museum of History and Science). Посвященистории и археологии индейцев.

Лос-Анджелес: Музей изящных искусств округа Лос-Анджелес

(Los Angeles: Los Angeles County Museum of Art). Имеется ар-хеологический материал.

252

Мадисон, Висконсин: Музей исторического общества штата Вис-консин им. Вашингтона (Madison, Wisconsin: Museum of theStale Historical Society of Washington). Охватывает историю шта-та Висконсин с доисторических времен.

Национальный парк Меса-Верде, Колорадо (Mesa Verde NationalPark, Colorado). Имеются сотни руин индейских поселений древ-ностью до 1300 лет.

Майами, Флорида: Исторический музей Южной Флориды (Miami,Florida: Historical Museum of Southern Florida). Посвященместной антропологии, археологии и т. д.

Нашвилл, Теннесси: Музей штата Теннесси (Nashville, Tennessee:Tennessee State Museum).Представлены предметы индейскойкультуры и местной истории.

Нью-Хейвен, Коннектикут: Музей естествознания им. Пибоди,Йельскийуниверситет (New Haven, Connecticut: Peabody Mu-seum of Natural History, Yale University). В числе ископаемыхостатковприматов имеется "Aegyptopithecus".Ныо-Орлеан, Луизиана: МузейштатаЛуизиана (New Orleans,Louisiana: Louisiana State Museum). Охватывает местную исто-рию и археологию, представленную индейскими орудиями.Нью-Йорк, штатНью-Йорк: (ФондГейе) Музейамериканскихиндейцев[New York City, New York: (Heye Foundation) Museumof the American Indian]. Содержит богатую коллекцию тради-ционных индейских орудий.

Норфолк, Виргиния: Крайслеровский музей (Norfolk. Virginia:Chrysler Museum). История и археология Норфолка.Оклахома-Сити, Оклахома: Музей Историческою общества (Ok-lahoma City, Oklahoma: Historical Society Museum). Посвященистории штата с доисторических времен.

Питтсбург, Пенсильвания: Музей естествознания им. Карнеги

(Pittsburgh, Pennsylvania: Carnegie Museum of Natural History).Имеются антропологические экспонаты.

Портленд, Орегон: Музейестествознания (Portland, Oregon:Museum of Natural History). Материал по археологии и антропо-логии индейцев.

Ричмонд, Виргиния: МузейАрхеологическогообществаштатаВиргиния (Richmond, Virginia: Museum of the ArcheologicalSociety of Virginia). Особое внимание уделяется археологии этогоштата.

Рочестер, Нью-Йорк: МузейАрхеологическогообществаштатаНью-Йорк (Rochester, New York: Museum of the New York StateArcheological Association). Посвящен археологии и антрополо-гии северо-востока Северной Америки.

Сакраменто, Калифорния. Индейский музей штата Калифорния

(Sacramento, California: State Indian Museum). Отражены жизньи предметы материальной культуры индейцев Калифорнии.Сент-Луис, Миссури: Музейнаукииестествознания (St. Louis,Missouri: Museum of Science and Natural History). Материалыпо антропологии и археологии индейцев штата Миссури.Сан-Диего, Калифорния: МузейЧеловекагородаСан-Диего (SanDiego, California: San Diego Museum of Man). Имеются черепадревних индейцев.

Золотая корона из Чавинав Перу (Музей американскихиндейцев, Нью-Йорк).

Череп человека из Дель-Мар(Музей Человека городаСан-Диего).

Человеческие фигурки,изображенные на глиняномсосуде культуры гогокам:возраст 1000 лет (Музейштат Аризона, Гусон).

253

Сан-Франциско, Калифорния: Музей восточного искусства (SanFrancisco: Asian Art Museum). Предметы искусства и культурыАзии начиная с неолита.

Сиэтл, Вашингтон: Музей изящных искусств города Сиэтл (Seatt-le, Washington: Seattle Art Museum). Предметы искусства Древ-него Египта и Америки доколумбова периода.Спрингфилд, Иллинойс: Музей штата Иллинойс (Springfield,Illinois: Illinois State Museum). Имеется материал по индейскойэтнографии.

Тусон, Аризона: Музей штата Аризона (Tucson, Arizona: ArizonaState Museum). Представлен индейский материал, особенно куль-тура гогокам.

Вашингтон, округ Колумбия: Национальный музей естествозна-ния, Смитсоновский институт (Washington, D. С: National Mu-seum of Natural History, Smithsonian Institution). Крупный му-зей; имеются доисторические экспонаты; особое внимание уде-лено американским индейцам и их образу жизни.СССР (USSR)

Ленинград: Ленинградское отделение Института археологииАкадемии наук СССР (Leningrad: Institute of Archeology). В числеэкспонатов имеется костяной наконечник, застрявший в лопаткезубра.

Москва: Музей антропологии им. Д. Н. Анучина (Moscow:D. N. Anuchin Anthropology Museum). Посвящен антропологиии археологии доисторического периода.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Общие вопросы.

Aiello L. Discovering the Origins of Mankind. Longman, 1982.

Brace С. E. and Montagu A. Human Evolution. Macmillan, 1977.

Clapham Frances M. (editor). The Rise of Man. Sampson Low, 1976.

Coles I. M. and Higgs E. S. The Archaeology of Early Man. Faber and Faber, 1969.

Junnain R., Nelson H., Kurashina H. and Turnbaugh W. A. Understanding Physical Anthropology

Archaeology. West Publishing Co., 1981.

Kennedy G. E. Paleoanthropology. McGraw Hill, 1980.

Leakey R. E. The Making of Mankind. Michael Joseph, 1981.

Lewin R. Human Evolution. Blackwell Scientific Publications, 1984.

Oakley K. P. Man the Tool-Maker. British Museum (Natural History), 1972.

Poirier F. E. Fossil Evidence. С V. Mosby Co., 1981.

Tomkins S. The Origins of Mankind. Cambridge University Press, 1984.

Wood B. The Evolution of Early Man. Peter Lowe, 1976.

Примеч a н и е. Сведения о новейших крупных открытиях публикуются в периодической печати и внаучных журналах, например в "Nature" и "Scientific American".

Глава 1 Что такое человек?

Gribbin J. and Cherfas J. The Monkey Puzzle. Bodley Head, 1982.

Romer A. S. Man and the Vertebrates (2 vols). Penguin Books, 1954.

Wood P., Vaczek L, Hambtin D. J. and Leonard J. N. Life Before Man. Time Inc, 1972.

Главы 2—3. Примитивные приматы. Эволюция антропоидов.

Colbert E. H. Evolution of the Vertebrates. Wiley, 1980.Napier P. Monkeys and Apes. Hamlyn, 1970.

Szalay F. S. and Delson E. Evolutionary History of the Primates. Academic Press, 1979.

Глава 4. Человекообразные обезьяны и человек.

Goodall J. In the Shadow of Man. Houghton Mifflin, 1971.Gribbin J. and Cherjas J. См. выше.Смотри также литературу к главам 2 и 3.

Глава 5. «Человекообезьяны» и ранние люди.

Edey M. A. The Missing Link. Time Inc., 1972.Leakey M. Olduvai Gorge. Collins, 1981.Leakey R. E. См. выше.Reader ]. Missing Links. Collins, 1981.Szalay F. S. and. Delson E. См. выше.

Глава 6. Человек прямоходящий.

Leakey R. and Walker A. "Homo Erectus Unearthed". National Geographic, November, 1985.White E. and Brown D. M. The First Men. Time Inc, 1972.

Глава 7 Неандертальский человек.

Constable G. The Neanderthals. Time Inc, 1972.Shackley M. Neanderthal Man. Duckworth, 1980.

Главы 8 —10. Современный человек в Европе. Современный человек осваивает Землю. После леднико-вого периода.

Ctaiborne Robert. The First Americans. Time Inc, 1973.

Cole S. The Neolithic Revolution. British .Museum (Natural History), 1970.

Hamblin D. J. The First Cities Time Inc, 1973.

255

Leonard J. N. The First Farmers. Time Inc, 1973.

McEvedy C. and Jones R. Atlas of World Population History. Allen Lane, 1978.Phillips P. The Prehistory of Europe. Penguin Books, 1981.Prideaux T. Cro-Magnon Man. Time Inc, 1973.

Глава 11. Познание истории человечества.

Binjord Lewis R. In Pursuit of the Past. Thames and Hudson, 1983.

Brothwell D. R. Digging up Bones. British Museum (Natural History) / Oxford University Press, 1981.

СПРАВОЧНОЕ ИЗДАНИЕ

ЛАМБЕРТ ДАВИД

ДОИСТОРИЧЕСКИЙ ЧЕЛОВЕК

Кембриджский путеводитель

Редактор издательства Л. Г. ЕрмолаеваХудожественный редактор Н. А. КравцоваТехнический редактор Н. П. СтаростинаКорректоры Н. Г. Клубкова, Е. А. Стерлина

ИБ 8422

Сдано в набор 19.07.90. Подписано в печать 25.06.91. Формат70Х 1001/16. Бумага офсетная № 1. Гарнитура литературная. Пе-чать офсетная. Усл. печ. л. 20,64. Усл. кр.-отт. 82,56. Уч.-изд. л.25.10. Тираж 50 000 экз. Заказ № 5116/889. Цена 7 руб.

Ордена «Знак Почета» издательство «Недра», Ленинградскоеотделение.

193171, Ленинград, С-171, ул. Фарфоровская, 18.

Ленинградская фабрика офсетной печати № 1 дважды орденаТрудового Красного Знамени Ленинградского производственногообъединения «Типография имени Ивана Федорова» Государствен-ного Комитета СССР по печати.

191126, Ленинград, ул. Звенигородская, д. 11.

7 руб.

Эта книга — краткое, но достаточно полное изложениесовременных представлений о биологической эволюциии ранних стадиях культурного развития человека. По свое-му содержанию она дополняет кембриджский путево-дитель «Доисторическая жизнь». Написанный в общедо-ступной форме лаконичный текст сопровождается много-численными рисунками, на которых представлены изо-бражения древних приматов, реконструкции их черепови скелетов, эволюционные древа, карты и различныедиаграммы.

В книге рассматривается комплекс уникальных признаков,присущих человеку, и подробно освещаются вопросы:как, когда и где появился человек и какими были его обезь-яноподобные предки.

Рассказано о палеонтологических и археологических ис-следованиях, об образовании окаменелостей, о поискахвымерших предшественников рода людского и о том, какученые обнаруживают ископаемые остатки древних орга-низмов, определяют их возраст и воссоздают картиныжизни, шаг за шагом восстанавливая историю развитиячеловечества.

Для каждого, кто захочет расширить свои знания о проис-хождении человека, эта книга станет источником ценнойинформации и послужит введением в увлекательную об-ласть палеонтологии и антропологии.

НЕДРА

Слов:	99762
Символов:	522608
Размер:	1,020.72 Кб.

Название реферата: Доисторический человек (Давид Ламберт)