Этиология рака, онкологические заболевания, сахарный диабет

Этиология рака.

Опухолевый рост обусловлен различными этиологическими агентами. По данным экспериментальных

исследований, опухоль развивается под воздействием ионизирующего и ультрафиолетового облучения, различных химических веществ, ДНК-вирусов некоторых классов с

горизонтальной передачей; опухоль может быть обусловлена суперинфекцией некоторых РНК-вирусов и т. д.

Разнообразие этиологических факторов характерно и для

человека.

В медицинской практике особое внимание врача могут

привлечь курящие женщины и мужчины, работники

некоторых профессий, связанные с потенциально

канцерогенными веществами (анилиновые красители,

радиоактивное излучение, асбест и т. д. ). Исключение или

уменьшение концентрации этиологических факторов -

реальный путь снижения заболеваемости злокачественными

опухолями.

Патогенез рака. Опухоли могут быть доброкачественными и

злокачественными. Первые состоят в основном из

однотипных клеток, не отличающихся существенно по

морфологии от нормальных клеток, с небольшой потенцией

к росту, без способности к инвазии и метастазированию.

Многие доброкачественные опухоли сохраняют эти черты на

протяжении всей жизни человека, редко перерождаясь в

соответствующие злокачественные опухоли. Например,

липома подкожной клетчатки, миома матки

трансформируются в саркому крайне редко. Вместе с тем

доброкачественные опухоли могут быть этапом развития

рака и саркомы. Так, диффузный полипоз кишечника на

протяжении жизни почти в 100% случаев переходит в рак.

Во многих случаях этап сохранения опухолью характеристик

доброкачественного тканевого разрастания (предрак) может

быть не столь очевиден, как при полипозе, но так или иначе

такой этап, занимающий различный промежуток времени,

существует. Малигнизацию связывают с повторными

изменениями в генетическом аппарате опухолевых клеток,

которые склонны к мутациям существенно больше

нормальных клеток. В результате возникают новые клоны

клеток, характеризующиеся резким клеточным

полиморфизмом, атипией, прорастанием в прилежащие

органы и способностью к росту в вида метастатических

очагов в других органах и тканях.

Врач, знающий клинические закономерности, особенности

развития симптоматологии доброкачественных и

злокачественных опухолей различной локализации,

использует наиболее рациональные методы диагностики и

лечения этих заболеваний. Подчеркнем, что диагноз

-опухоль доброкачественная или злокачественная -должен

быть немедленным и четким. При установлении первичного

диагноза метод наблюдения, учитывающий темп роста

опухоли, - путь к ошибке.

В патогенезе некоторых опухолей важное определяющее

значение имеют генетические факторы. У животных роль

генетической предрасположенности очевидна (на примере

высоко- и низкораковых линий мышей). У человека опухоль

может быть как единственным проявлением дефекта генома,

так и частью различных нарушений в геноме, приводящих к

множественным порокам развития и опухолям. Врач должен

вести особое наблюдение за членами таких семей, обсуждать

с ними их профессиональную деятельность (необходимо

исключить контакт с потенциальными канцерогенами) и

выбрать систему медицинского контроля (раннее

обнаружение опухоли). Среди известных генетических опухолей - ретинобластома, невусная базально-клеточная

карцинома, трихоэпителиома, множественный эндокринный

аденоматоз, феохромоцитома, медуллярный рак щитовидной

железы, параганглиома, полипоз толстой кишки.

Развитие злокачественных опухолей учащается при

нарушениях иммунологического контроля

(иммунодефицитные синдромы - агаммаглобулинемия,

атаксия-телеангиэктазия и др. ; длительное применение

иммунодепрессивных средств в случае трансплантации

органов и при некоторых болезнях). Такие больные также

нуждаются в более частом врачебном контроле для

своевременного выявления опухоли.

Инвазия и метастазирование злокачественной опухоли

определяют течение заболевания. Опухолевые клетки

прорастают в соседние органы и ткани, повреждают сосуды

и нервы. Инвазия нередко, например при меланоме кожи,

определяет и время развития метастазов. Метастазирование -

одно из основных свойств именно злокачественных

опухолей. Хотя имеются единичные примеры

метастазирования и морфологически доброкачественных

опухолей (например, аденомы щитовидной, поджелудочной

железы, деструирующий пузырный занос); это - редкое

исключение. Доброкачественные опухоли, как правило, не

метастазируют.

Метастазы злокачественных опухолей обнаруживаются в

регионарных лимфатических узлах, а также в самых

различных органах и тканях. Знание путей оттока лимфы

важно при проведении обследования больных и

планировании лечения. В ряде случаев считается

обязательным одновременно с удалением первичной

опухоли проведение операции на регионарных

лимфатических узлах. Такой же подход используется при

лучевой терапии, если она является основным методом

лечения (планируется облучение также регионарных

лимфатических узлов). Различные опухоли имеют

особенности метастазирования в отдаленные органы и

ткани. Например, рак молочной железы более часто дает

метастазы в кости, рак яичка, почки - в легкие, рак толстой

кишки-в печень и т. д. В большинстве случаев возникают

множественные метастазы различных размеров,

сохраняющие морфологические структуры и биологические

характеристики первичной опухоли. Наиболее часто

поражаются легкие, печень, кости, головной мозг.

Особенности отдаленного метастазирования каждой

опухоли важно знать при составлении заключения о том, что

опухоль локализованная. Это необходимо при планировании

операции и лучевой терапии, а также для динамического

наблюдения.

Срок развития метастазов может быть различным.

Например, метастазы рака почки в основном проявляются в

течение первого года после диагноза и операции, а при раке

молочной железы - в течение 2-5 лет, иногда и через 10-15

лет.

Рецидив роста опухоли появляется в той же зоне в

ближайшие месяцы, если операция была нерадикальной или

лучевая терапия и/или химиотерапия не привела к истинно

полной регрессии опухоли. Рецидивы по морфологической

структуре сходны с первичной опухолью, но могут иметь

существенные отличия от нее по биологическим

характеристикам.

Диагностика опухолей. Беседа врача с больным. Врач

обращает внимание на изменение клинических симптомов

при хронических заболеваниях, задает некоторые

специфические вопросы. Осмотр врача может быть и

предупредительным -для активного выявления симптомов и

обследования. Значительную помощь оказывает в некоторых

случаях регулярное самообследование людей (пальпация

молочной железы, осмотр пигментных невусов и т. д. ).

Беседа и осмотр врача вносят начальную информацию в

формулирование диагноза.

Цитологический метод. Диагноз злокачественной опухоли

всегда должен быть установлен с использованием

цитологического и/или гистологического исследования.

Цитологическому исследованию подлежат материалы,

полученные при пункции опухоли, отпечатки, смывы,

центрифугаты жидкости и др. После пункции

цитологические препараты немедленно фиксируют и затем

используют необходимые окраски. Важна роль

цитологического анализа при раке молочной железы

(предоперационная пункция опухоли), раке легкого

(мокрота, материалы бронхоскопии, трансторакальной

пункции), ранних стадиях рака желудка, пищевода, полости

рта, влагалища и других опухолей. Следует подчеркнуть

исключительно важное значение цитологического метода

при раке in situ, когда возможности этого метода выше, чем

гистологического. Роль цитологического исследования для

ранней диагностики очевидна при раке шейки матки. Если

каждой женщине регулярно проводить цитологическое

исследование мазков, рак шейки матки может быть

диагностирован в начальной стадии и излечен у 100%

больных.

Гистологический метод дает наиболее полное представление

о заболевании. Материал для исследования получают при

биопсии и после удаления опухоли. Устанавливают

морфологический тип и вариант опухоли, степень инвазии,

уровень дифференцировки, сопутствующие тканевые

реакции и т. д. Углубленное исследование (электронная

микроскопия, иммуноморфологические, гистохимические

методы) дает возможность углубить характеристику опухоли.

Эндоскопические методы исследования важны для

диагностики некоторых опухолей, а также при выяснении

степени их распространения. Применяют эндоскопический

осмотр носоглотки, гортани, трахеи и бронхов, пищевода,

желудка, двенадцатиперстной кишки, толстой и прямой

кишки, мочевого пузыря, плевральной и брюшной полости и

т. д.

Рентгенологические методы сохраняют важное значение при

диагностике опухолевых заболеваний молочной железы,

легкого, почки, желудочно-кишечного тракта и др. В

последние годы с успехом используется компьютерная

томография (КТ). Ее информативность велика при

обнаружении небольшого размера опухоли в щитовидной

железе, почке, печени, легком, поджелудочной железе и др.

Меньшее диагностическое значение КТ имеет при раке

желудка, кишечника и некоторых других опухолях. Во время

КТ-исследования может быть выполнена прицельная

пункция опухоли.

Ультразвуковая томография - высокоинформативный метод

исследования; применяется для диагностики опухолей

органов брюшной полости и забрюшинного пространства,

мягких тканей туловища и тд. Во время исследования также

может быть выполнена прицельная пункция опухоли.

Радионуклидныв методы весьма перспективны (имеется в

виду создание опухолеспецифических меченых антител). В

настоящее время для диагностики применяют сцинтиграфию

костей скелета, мозга, легких; для характеристики

функционального состояния - сцинтиграфию почек, печени.

Биохимические методы исследования дают полезную

информацию при обследовании онкологических больных.

Специфических биохимических изменений в организме

онкологических больных не установлено. При некоторых

опухолях выявляются некоторые изменения: при

диссеминированном раке предстательный железы высокий

уровень кислой фосфатазы установлен у 75% больных

(однако при локализованном раке - ниже 20%); при раке

поджелудочной железы - увеличение амилазы (25%), при

раке печени - увеличение печеночной фракции щелочной

фосфатазы. Большое практическое значение имеет

обнаружение высокого уровня к-фетопротеина при раке

печени, яичка, различных тератокарциномах;

карциноэмбрионального антигена - при раке толстой кишки;

хорионического гонадотропина - при хорионэпителиоме

матки и яичка. Биохимические тесты могут обнаружить

эндокринную секрецию опухоли и объяснить многие

клинические синдромы, обусловленные тканеспецифической

или паранеопластической эндокринной активностью.

Выявляется высокий уровень АКТР, антидиуретического,

паратиреоидного, тиреостимулирующего,

фолликулостимулирующе-го, лютеотропного,

меланостимулирующего гормона, эритропоэтина; кортизола,

адреналина, норадреналина, инсулина, гастрина, серотонина

и т. д.

Биохимические методы позволяют выяснить содержание

рецепторов некоторых гормонов в опухолевой ткани

(эстрадиол, прогестерон, тестостврон, кортикостероиды).

Такой анализ производят при биопсии или удалении

опухоли с быстрым замораживанием ткани; результат

исследования полезен при выработке лечебной тактики

(например, при раке молочной железы и др. ).

Перечисленные методы диагностики злокачественных

опухолей наиболее информативны в том случае, если

применяются в рациональном сочетании. В результате

обследования устанавливают обоснованный диагноз

злокачественной опухоли и классифицируют болезнь по

международной классификации TNM (Т - размер первичной

опухоли, N - состояние регионарных лимфатических узлов,

М -отсутствие или наличие отдаленных метастазов). После

операции классификация болезни уточняется. Для

большинства опухолей разработаны соответствующие

критерии TNM.

Лечение злокачественных опухолей. При лечении больных

со злокачественными опухолями возникают многообразные

проблемы, решение которых требует участия не только

онкологов, но и квалифицированных врачей других

специальностей, которые должны четко представлять себе

особенности основных лечебных методов, применяемых в

онкологии, и возможности последующей реабилитации

больных. Основные методы лечения: хирургическое

вмешательство, лучевая терапия, химиотерапия, биотерапия.

Радикальная операция выполняется в основном в ранних

стадиях заболевания, а также при местно-распространенной

опухоли после предшествующей эффективной лучевой или

химиотерапии. Паллиативная операция направлена на

сокращение массы опухоли, что повышает эффективность

терапевтических воздействий. Такие операции существенно

облегчают состояние больных (например, при кишечной

непроходимости, кровотечении и т. д. ). Вариантом

хирургического лечения может стать криогенная деструкция

опухоли, выполняемая в качестве радикального или

паллиативного воздействия.

Лучевую терапию применяют при чувствительных к

лучевому воздействию опухолях (мелкоклеточный рак

легкого, рак молочной железы, носоглотки, гортани, другие

опухоли головы и шеи, саркома Юинга, рак шейки матки и

др. ) самостоятельно или в сочетании с операцией,

химиотерапией. Используют различные методы лучевой

терапии (дистанционную гамматерапию, внутриполостную

лучевую терапию, нейтроны, протоны, радиоактивные

изотопы и т. д. ). Химиотерапия в настоящее время

становится важнейшим методом лечения при

злокачественных опухолях. Химиотерапию назначают для

уменьшения массы опухоли при неоперабельной опухоли,

после операции для предупреждения развития метастазов

(адъювантная химиотерапия) или при наличии метастазов. В

последнее время применяют также химиотерапию при

операбельных опухолях с последующим продолжением

лечения (при учете чувствительности) после операции

(неоадъювантная химиотерапия). При некоторых

заболеваниях современная химиотерапия, являясь основным

компонентом лечения, обеспечивает излечение

значительного числа больных (злокачественные семиномные

и несеминомные опухоли яичка, хорионэпителиома матки,

локализованные формы остеогенной саркомы, рак молочной

железы, саркома Юинга, нефробластомы у детей и др. ).

Чаще химиотерапия приводит к полной или частичной

регрессии опухоли с различной длительностью ремиссии

(диссеминированный рак молочной железы, яичника,

меланома, мелкоклеточный рак легкого и др. ), что

увеличивает продолжительность жизни больных и

уменьшает клинические проявления заболевания.

Химиотерапия используется также при раке желудка,

толстой кишки, предстательной железы, мочевого пузыря,

почки и т. д.

В современной клинической химиотерапии применяют

различные противоопухолевые препараты (антиметаболиты,

антибиотики, алкилирующие и различные другие).

Противоопухолевые препараты применяют самостоятельно

или в составе лекарственных комбинаций, что позволяет

достичь наибольшей эффективности лечения. В основе

химиотерапии лежит различие в ответе нормальных и

опухолевых клеток на цитостатическое воздействие.

Наиболее значительные успехи химиотерапии отмечаются

при чувствительных опухолях небольших размеров, масса

которых быстро увеличивается и обладает наибольшей

чувствительностью к препарату. В дальнейшем в крупных

опухолевых узлах время удвоения опухоли возрастает,

падает фракция роста, снижается эффективность

химиотерапии. Важное значение имеют и другие

биологические характеристики опухоли, особенности

фармакокинетики препаратов и др.

Наибольшая эффективность противоопухолевых препаратов

достигается путем их применения в рациональных

комбинациях. Сведения о синергизме лекарств получают в

результате предклинических исследований. При различных

злокачественных опухолях человека существуют

рекомендации по наиболее эффективной химиотерапии - так

называемой первой линии, а также для дальнейшего лечения

при недостаточном эффекте (вторая и третья линии).

Актуален вопрос о рациональных режимах лечения.

Принцип достижения максимального лечебного эффекта в

короткий срок разделяется большинством онкологов.

Серьезно критикуется практика ЂподлечиванияЂ

препаратами с небольшой активностью или просто

имеющимися у врача в данное время. Такое неадекватное

лечение не только не помогает, но существенно снижает

лечебный результат последующей рациональной

химиотерапии. Объясняется это свойством опухолевых

клеток развивать устойчивость к цитостатическим

препаратам в короткие сроки.

Лекарственная резистентность опухоли - труднейшая

проблема современной химиотерапии, и нерациональное

лечение больных углубляют ее. Среди причин

резистентности опухоли - активация гена множественной

лекарственной устойчивости, недостаточное поступление

препарата в клетку, недостаточная его активация, увеличение

инактивации, увеличенная концентрация связывающего

фермента, возникновение альтернативных путей

метаболизма, быстрое восстановление после повреждения и

др.

Рациональная химиотерапия предполагает применение

различных режимов в зависимости от лечебной задачи.

Лечебный режим может быть интенсивным, вызывающим

значительные побочные эффекты, умеренно токсичным или

просто нетоксичным. Обязательным считается проведение

повторных курсов. Интервалы между курсами определяются

задачей лечения и характеристикой побочного действия

препаратов. Лечебное действие противоопухолевых

препаратов оценивают после каждого курса лечения, обычно

спустя 2-4 нед. При измеряемых опухолях пользуются

сантиметром или циркулем для определения наибольшего

диаметра и максимального второго диаметра,

перпендикулярного первому. Эти данные сравнивают до и

после лечения. При наличии множественных очагов

выбирают для наблюдения 3-5 очагов, различных по

размеру. При метастазах в легкие делают рентгенограммы,

тщательно описывают локализацию и размеры опухоли.

При некоторых опухолях важное значение имеют

ультразвуковая и компьютерная томография, агиография,

другие рентгенологические методы, определение

опухолевых маркеров. Регистрируются также проявления

нечетко измеряемых и неизмеряемых опухолей. Важно

подчеркнуть необходимость тщательного описания всех

выявленных признаков болезни до и после лечения. Полная

регрессия - исчезновение всех проявлений заболевания;

значительная частичная регрессия - уменьшение размеров

опухолевых очагов S 50%; незначительное объективное

улучшение - уменьшение размеров опухоли на 25-49%.

Стабилизация болезни - длительное (на срок до 6 мес)

отсутствие динамики, связанное с проводимой

химиотерапией.

Практические врачи должны также знать побочное действие

цитостатических препаратов. Введение максимальных

лечебных доз препаратов, т. е. лечебная тактика,

предполагает развитие побочных эффектов различной

степени. Они могут наблюдаться непосредственно (тошнота,

рвота, аллергические реакции и т. д. ), в ближайшие сроки

(лейкопения, тромбоци-топения, диарея, стоматит и др. ) или

в отдаленном периоде как результат длительного

применения препаратов (нефро-, кардио-, нейро-,

ототоксичность и др. ). Побочные эффекты следует

тщательно регистрировать, что имеет значение при

планировании дальнейшей химиотерапии.

Кроме цитостатических препаратов, химиотерапия включает

применение эндокринных лекарственных средств. Чаще их

применяют при гормонозависимых опухолях (рак молочной

железы, щитовидной железы, эндометрия, предстательной

железы и др. ). Рациональная терапия предполагает

предварительный анализ содержания рецепторов

эстрогенов, прогестерона, андрогенов в ткани опухоли.

Рецепторы определяются в удаленной опухоли или при

биопсии. Обычно первичная опухоль и множественные ее

метастазы имеют сходные характеристики по уровням

рецепторов гормонов. Применяют антиэстрогены,

андрогены, кортикостероиды, прогестины - при раке

молочной железы, раке эндометрия, эстрогены - при раке

предстательной железы и т. д. Повышение эффективности

лечения достигается удалением гормональных желез

(яичников, яичек), выключением функции гипофиза

(облучение, удаление, назначение рилизинггормонов

гипофиза). Эндокринная терапия может быть основным

методом лечения (например, при раке молочной железы и

тела матки в глубокой менопаузе при высоком уровне

рецепторов эстрогенов и/или прогестерона). Часто

цитостатические и эндокринные препараты применяют

совместно, что увеличивает эффективность лечения.

Биотерапия включает применение различных природных

биологически активных агентов (интерфероны,

интерлейкины и т. д,), проведение иммунотерапевтических

мероприятий с использованием вакцин, активированных

лимфоцитов, иммуномодулирующих фармакологических

препаратов и т. д. Это - новая перспективная область

медицины, развитие которой тесно связано с

совершенствованием тестирования иммунологических

реакций у человека, получением рекомбинантных и

принципиально новых фармацевтических препаратов, а

также с достижениями экспериментальной иммунологии.

Применение биотерапии в онкологической практике только

начинается. Введены в практику Т-активин, леакадин,

реаферон. Предстоит накопление научных сведений и более

значительного практического опыта для выяснения роли

биотерапевтических воздействий в общей системе

современного лечения больных со злокачественными

опухолями.

Онкологические заболевания

Первые крупные успехи в области современной

химиотерапии онкологических заболеваний были достигнуты

в 40-х годах, когда во время второй мировой войны стали

подробно изучать влияние на организм боевых

отравляющих веществ: иприта, или бис-(b -хлорэтил)

сульфида, и азотистого иприта, или трихлорэтиламина. Еще

ранее (в 1919 г.) стало известно, что азотистый иприт

вызывает лейкопению и аплазию костного мозга.

Дальнейшие исследования показали, что азотистый иприт

оказывает специфическое цитотоксическое влияние на

лимфоидные ткани и обладает противоопухолевой

активностью при лимфосаркоме у мышей. В 1942 г. были

начаты клинические испытания трихлорэтиламина, что

положило начало эре современной химиотерапии опухолей.

Вскоре, был синтезирован ряд производных бис-(b-хлорэтил) мина, или бис-(2-хлорэтил) - амина, и некоторые

из них нашли применение в качестве противоопухолевых

средств. По механизму действия препараты этой группы

рассматриваются как алкилирующие вещества, так как они

образуют ковалентные связи (проявляя алкилирующее

свойство) с нуклеофильными соединениями, в том числе с

биологически столь важными радикалами, как фосфаты,

амины, сульфгидрильные, имидазольные группы и др.

Цитотоксические и другие эффекты алкилирующих

соединений обусловлены в первую очередь алкилированием

структурных элементов ДНК (пуинов, пиримидинов). Вслед

за бис-(b-хлорэтил) - аминами были получены цитостатические

алкилирующие соединения других химических групп:

этиленимины, алкилированные сульфонаты, триазены. В

начале 60-х годов были обнаружены противоопухолевые

вещества другого механизма действия - антиметаболиты.

Метотрексат, имеющий структурное сходство с фолиевой

кислотой и являющийся ее антиметаболитом, оказался

эффективным при некоторых опухолях человека, особенно

при хориокарциноме у женщин и при острой лейкемии.

Вслед за этим были обнаружены противоопухолевые

свойства других антиметаболитов: аналогов пурина,

(меркаптопурин, тиогуанин) и пиримиина (фторурацил и его

аналоги, цитарабин и др.). В дальнейшем, в качестве

противоопухолевых средств, нашел применение ряд

антибиотиков (адриамицин, оливомицин, дактиномицин и

др.), ферменты (L-аспарагиназа), некоторые алкалоиды

(винбластин - розевин, винкристин), препараты платины и

ряд других соединений. Для лечения гормонозависимых

опухолей, широкое применение получил ряд эстрогенных,

андрогенных и гестагенных препаратов (прогестины), а

также антагонисты эстрогенов (антиэстрогены - тамоксифен

и др.) и антагонисты андрогенов (антиандрогены - флютамид

и др.). В последние годы большое внимание стали

привлекать эндогенные противоопухолевые соединения.

Обнаружена эффективность при некоторых видах опухолей

интерферонов (см.), изучается противоопухолевая

активность других лимфокинов (интерлейкинов - 1 и 2).

Наряду со специфическим тормозящим влиянием на

опухоли, современные противоопухолевые средства

действуют на другие ткани и системы организма, что, с

одной стороны, обуславливает их побочные эффекты, а с

другой - позволяет использовать их в других областях

медицины. Одним из основных побочных эффектов

большинства противоопухолевых препаратов является их

угнетающее влияние на кроветворные органы, что требует

специального внимания и точного регулирования доз и

режима применения препаратов. Необходимо учитывать, что

угнетение гемопоэза усиливается при комбинированной

терапии - сочетанного применения препаратов, лучевой

терапии и др. Часто наблюдаются потеря аппетита, диарея,

возможны алопеция и другие побочные явления. Некоторые

противоопухолевые антибиотики обладают

кардиотоксичностью (адриамицин, доксорубицин и др.),

нефро- и ототоксичностью. При применении некоторых

препаратов возможно развитие гиперурикмии (см.

Аллопуринол). Эстрогены, андрогены, их аналоги и

антагонисты могут вызывать гормональные расстройств

(часто гинекомастию). Одной из характерных особенностей

ряда противоопухолевых препаратов является их

иммуносупрессивное действие, которое может ослабить

защитные силы организма и облегчить развитие

инфекционных осложнений. В то же время, в связи с этим

действием ряд противоопухолевых средств (метотрексат,

циклофосфан, цитарабин, проспидин и др.) используется в

некоторых случаях в лечебных целях при аутоиммунных

заболеваниях. При аллотрансплантации органов и пересадке

костного мозга чаще пользуются циклоспорином,

азатиоприном (см.), глюкокортикостеродами. Общими

противопоказаниями к применению противоопухолевых

препаратов являются тяжелая кахексия, терминальные стадии

заболевания, сильно выраженная лейко- и тромбопения.

Вопрос о применении этих препаратов при беременности

решается индивидуально. Как правило, в связи с опасностью

тератогенного действия эти препараты при беременности не

назначают; не применяют их также при кормлении грудью.

Применение противоопухолевых препаратов производится

только по назначению врача-онколога. В зависимости от

особенностей заболевания, его течения, эффективности и

переносимости применяемых противоопухолевых

препаратов могут меняться схема их применения, дозы,

сочетание с другими препаратами и др. В последнее время

создан ряд новых лекарственных средств, позволяющих

повысить эффективность и переносимость

противоопухолевых препаратов. Так, кальция фолиант

позволяет усовершенствовать использование метотрексата и

некоторых других противоопухолевых препаратов (в

частности, фторурацила). Созданы новые

высокоэффективные противорвотные средства - блокаторы

серотониновых 5-НТ3-рецепторов (см. Онаносетрон,

Трописетрон). Колониестимулирующие факторы -

Филгратим, Сарграмостим и др. (см.) позволяют уменьшать

риск нейтропении, вызываемой противоопухолевыми

препаратами. В последнее время в России разрешен к

применению ряд новых противоопухолевых препаратов.

Вместе с тем некоторые препараты [из производных

этиленимина и бис-(b-хлорэтил) -амина и др.] широкого

применения в настоящее время не имеют, однако сохранились

в Государственном реестре лекарственных средств. Исходя из

химической структуры, источников получения, механизма

действия противоопухолевые препараты разделяют на

группы. Наиболее принятой является смешанная

классификация, предусматривающая деление на следующие

группы. 1. Алкилирующие вещества: а) производные

бис-(b-хлорэтил) - амина; б) этиленимины и этилендиамины;

в) алкилсульфонаты; г) нитрозомочевины; д) триазены. 2.

Антиметаболиты: а) аналоги фолиевой кислоты; б) аналоги

пуринов и пиримидинов. 3. Алкалоиды, антибиотики и

другие вещества природного происхождения. 4. Ферменты. 5.

Гормональные препараты и их антагонисты (антиэстрогены

и антиндрогены). 6. Синтетические препараты разных

химических групп: а) производные платины

(координационные комплексы); б) антрацендионы; в)

производные мочевины; г) производные метилгидразина; д)

ингибиторы биосинтеза гормонов надпочечника.

ДИАБЕТ САХАРНЫЙ

-заболевание, обусловленное

абсолютной или относительной недостаточностью инсулина

и характеризующееся грубым нарушением обмена углеводов

с гипергликемией и глюкозурией, а также другими

нарушениями обмена веществ.

Этиология. Имеют значение наследственное

предрасположение, аутоиммунные, сосудистые нарушения,

ожирение, психические и физические травмы, вирусные

инфекции.

Патогенез. При абсолютной недостаточности инсулина

снижается уровень инсулина в крови вследствие нарушения

его синтеза или секреций бета-клетками островков

Лангерганса. Относительная инсулиновая недостаточность

может являться результатом снижения активности инсулина

вследствие его повышенного связывания с белком,

усиленного разрушения ферментами печени, преобладания

эффектов гормональных и негормональных антагонистов

инсулина (глюкагона, гормонов коры надпочечников,

щитовидной железы, гормона роста, неэстерифицированных

жирных кислот), изменения чувствительности

инсулинзависимых тканей к инсулину.

Недостаточность инсулина приводит к нарушению

углеводного, жирового и белкового обмена. Снижается

проницаемость для глюкозы клеточных мембран в жировой

и мышечной ткани, усиливаются гликогенолиз и

глюконеогенез, возникают гипергликемия, глюкозурия,

которые сопровождаются полиурией и полидипсией.

Снижается образование и усиливается распад жиров, что

приводит к повышению в крови уровня кетоновых тел

(ацетоуксусной, бета-оксимасляной и продукта конденсации

ацетоуксусной кислоты - ацетона). Это вызывает сдвиг

кислотно-щелочного состояния в сторону ацидоза,

способствует повышенной экскреции ионов калия, натрия,

магния с мочой, нарушает функцию почек.

Щелочной резерв крови может уменьшиться до 25 об. %

углекислого газа рН крови снизиться до 7,2-7,0. Происходит

снижение буферных оснований. Повышенное поступление

неэтерифицированных жирных кислот в печень вследствие

липолиза приводит к повышенному образованию

триглицеридов. Наблюдается усиленный синтез холестерина.