МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ
Алтайский государственный медицинский университет
Кафедра клинической фармакологии
Зав. кафедрой: д.м.н., профессор Н.Б. Сидоренкова
Ассистент: к.м.н., доцент М.А. Пляшешников
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ
Клинический диагноз
Основной:
Хронический гломерулонефрит смешаный. Период обострения ХПН 2а ст.
Сопутствующий
: Артериальная гипертензия 3ст, риск IV.
Осложнения:
глаукома
Куратор:
студент 5 курса
группы 516
лечебного факультета,
Костарев Виктор Владимирович
Барнаул 2008г
Паспортные данные
Ф.И.О. …
Возраст 31 год
Место работы безработный
Дата поступления в клинику 7.10.08г
Жалобы
На частое мочеиспускание малыми порциями, жажду, снижение аппетита, снижение остроты зрения. Боли в области поясницы. Повышение температуры до 38. Отёки на ногах и лице. Повышении артериального давления до 210на110. Головные боли.
История настоящего заболевания
Больной госпитализирован в плановом порядке. Заболевание началось постепенно после перенесенной ангины. Сопровождающееся периодическими болями в поясничной области , умеренной интоксикацией, появлением отёков. Периодически отмечает потемнение мочи. До госпитализации в ККБ находился на лечении по месту жительства в Табунской р-онной больнице с тем же диагнозом. Впервые узнал о своем заболевании на призывной комиссии в военкомате в 16 лет. После этого жалоб врачу не предъявлял и лечение не получал. Около 5 лет отмечает повышение артериального давления от 140 на 90 до 160 на 100 . После выставления диагноза по поводу гипертонии к врачу не обращался, самостоятельно принимает атенолол и каптоприл, не регулярно. При поступлении АД 160/100 мм.рт.ст.
История жизни
Считает себя больным с 16лет . До настоящего диагноза был диагноз пиелонефрит и получал соответствующее лечение, в 2008 г летом был поставлен гломерулонефрит смешанная форма. Болезнь Боткина, туберкулез, ЗПППП отрицает. Вредные привычки: курит 15 лет по 1 пачке в день, употребление алкоголя отрицает. Аллергические реакции на пищевые продукты и лекарственные средства отрицает. Операций небыло.
Настоящее состояние
Общее состояние больного средней степени тяжести, сознание ясное. Кожные покровы, видимые слизистые оболочки бледные, чистые.
Периферические лимфоузлы не пальпируются.
Органы дыхания: ЧД = 20 в мин., в легких везикулярное дыхание, хрипов нет.
Органы кровообращения: верхушечный толчок в 5 межреберье кнаружи от среднеключичной линии, границы относительной тупости расширены. При аускультации тоны сердца приглушены, ритм правильный. Пульс удовлетворительных характеристик ЧСС около 83 уд. в мин., АД = 13085 мм.рт.ст.
Органы пищеварения: живот мягкий, безболезненный, печень по краю реберной дуги, селезенка не пальпируется. Стул, мочеиспускание в норме.
Фармакотерапия
| Дата назначения |
Название препарата |
Дозы, пути введения ЛС, Кратность назначения |
Дата отмены |
| 7.10.2008 |
Эналаприл |
20 мг, внутрь, 2 раза в сутки |
|
| 7.10.2008 |
Амлодипин |
10 мг, внутрь, 1 раз в сутки в обед. |
|
| 14.10.2008 |
Ампицилин |
1,0 4 раза в сутки внутримышечно |
21.10.2008 |
| 20.10.2008 |
Пентоксифилин 10,0 Натрия хлорид 0,9% - 200,0 |
Один раз в сутки, внутривенно капельно |
|
| 20.10.2008 |
Фраксипарин |
0.3х1р в день подкожно |
|
| 16.10.2008 |
Преднизолон |
5мгр 8таб утром и 4таб в обед |
|
| 16.10.2008 |
Омез |
20мгр 2раза в день |
|
1 Анализ фармакотерапии
| Название ЛС, групповая принадлежность |
Эналаприл Ингибиторы АПФ |
Амлодипин Антагонисты кальция |
| Фармако- динамика: механизмы действия, ожи- даемые лечебные эффекты, длительность, время начала и максимальной выраженности |
Ингибиторы АПФ повышают содержание в плазме крови ренина, снижение концентрации ангиотензина II, препятствуют разрушению брадикинина, уменьшают выделение альдостерона. Эффекты: исчезают вазопрессорное, антидиуретическое, антинатрийуретическое действия ангиотензина II, усиливается сосудорасширяющее и натрийуретическое действие брадикинина. Уменьшается тонус артериол – снижение АД, ОПСС, постнагрузки; расширение венозных сосудов, уменьшение преднагрузки. Препятствуют прогрессированию дилатации левого желудочка и вызывают обратное развитие гипертрофии его миокарда. Начало эффекта – 0,5-1ч, развитие максимального эффекта – 4-6ч, продолжительность действия – до 24ч. |
Амлодипин оказывает пролонгированный антигипертензивный эффект: вызывает мягкую и постепенно начинающуюся дилатацию периферических и коронарных артерий, которая поддерживается в течение суток. Не вызывает постуральной гипотонии и рефлекторной тахикардии, не повышает уровень норадреналина и активность ренина плазмы крови, незначительно угнетает атри
овентрикулярную проводимость, увеличивает скорость клубочковой фильтрации и натрийурез. Начало эффекта – через 1 -2 часа после приема, продолжительность эффекта – около 24 часов.
|
| Лечебные эффекты, наблюдаемые у курируемого больного, их конкретное клиническое и лабораторно- функциональное выражение |
Снижение АД до 130/85 мм.рт.ст. |
Снижение АД до 130/85 мм.рт.ст. |
2 Фармакокинетическая характеристика применяемых ЛС
| Основные параметры фармакокинетики |
Название ЛС |
||
| Данные литературы |
Биодоступность |
Эналаприл |
Амлодипин |
| 40-60% |
64% |
||
| Связь с белками плазмы |
60-80% |
95-98% |
|
| Объем распределения |
Г |
21.4л/кг |
|
| Период полувыведения |
>11ч |
35-52ч |
|
| Токсическая концентрация |
|||
| Терапевтическая концентрация |
|||
| Предполагаемые отклонения у курируемого больного |
Биодоступность |
Б |
Б |
| Связь с белками плазмы |
Б |
Б |
|
| Объем распределения |
Г |
Б |
|
| Период полувыведения |
Б |
Б |
|
| Токсическая концентрация |
Г |
Г |
|
| Терапевтическая концентрация |
Г |
Г |
|
3 Режим применения ЛС: пути введения, дозы (начальная, ср. терапевтическая, максимальная), кратность введения, связь с приемом пищи, скорость введения.
| Название ЛС |
эналаприл |
амлодипин |
| Режим применения, рекомендуемый на основе Клинико-фармакологической характеристики ЛС (данные литературы) |
Вводится внутрь. Ежедневная доза 5-40мг в сутки в 1-2 приема не зависимо то приема пищи. |
Вводится внутрь. Ежедневная доза 5-10мг в один прием. |
| Режим применения, использованный у курируемого больного |
Вводится внутрь по 20мг 2 раза в сутки. |
Вводится внутрь по 10мг 1 раз в сутки. |
4 Клинико-лабораторные критерии эффективности фармакотерапии
| Название ЛС |
эналаприл |
амлодипин |
|
| Методы контроля эффектов |
Известные (по литературе) |
1. ЭКГ, АД, пульс 2. ЭХО-КГ |
1. ЭКГ, АД, пульс 2. К, Na в плазме крови 3. ЭХО-КГ |
| Используемые у курируемого больного |
ЭКГ, АД, пульс |
1. ЭКГ, АД, пульс 2. К, Na в плазме крови |
|
5 Клинико-лабораторные критерии безопасности фармакотерапии
| Название ЛС |
эналаприл |
амлодипин |
|
| Нежелательные эффекты |
Свойственные препараты (по литературе) |
Головокружение, головные боли, ортостатическая гипертензия, тошнота, понос, кашель, мышечные спазмы, в редких случаях – нарушение функции почек, нейтропения, аллергические реакции, ангионевротический отек. |
Головная боль, пастозность на лодыжках и голенях, сердцебиение, гиперемия кожного покрова, потливость, усталость. |
| Наблюдаемые у больного |
У данного больного побочных эффектов не наблюдается. |
У данного больного побочных эффектов не наблюдается. |
|
| Критерии контроля безопасности (показатели, которые необходимо контролировать для выявления возможных нежелательных эффектов) |
Наблюдение за больным, измерение АД, клинические и биохимические анализы крови и мочи, адекватные дозы препарата |
Наблюдение за больным, измерение АД, клинические и биохимические анализы крови и мочи, адекватные дозы препарата |
|
6 Особенности взаимодействия применяемых ЛС
| Препараты |
А эналаприл |
Б амлодипин |
В пентоксифиллин |
Г манинил |
| А эналаприл |
+ |
+ за счет сосудорасширяющего действия |
X |
|
| Б амлодипин |
+ |
+ за счет сосудорасширяющего действия |
X |
А, Б – базисные лекарственные средства
В, Г – другие применяемые ЛС
Условные обозначения: «+» - синергизм; “-“ – антагонизм
«Х» - индифферентное сочетание
Заключение об эффективности и безопасности проводимой терапии. Рекомендации по фармакотерапии после выписки из стационара. Альтернативное лечение
Назначенная и проводимая терапия у данного больного эффективна. Я считаю, что комбинация препаратов подобрана правильно. Достигнута цель проводимой терапии – АД у больной снизилось с 160/100 мм.рт.ст. до 130/85 мм.рт.ст.