Органическая химия (шпаргалка)

Бензол.CnH2n-6.сильно
не насыщенный
угл.Соед.угл.с
водородом,в
мол.которых

Имеется
бензольное
кольцо или
ядро,относится
к ар.угл.Длина
C—C
связи равна
0,14нм.

=120.sp2-гибридизация.Делокализованные
p-эл.облака.C6H6-бензол.

C6H6
+ 3H2—кат.циклогексан.C6H5-фенилрадикал.Получение:

циклогексан—Pt
или
Pd,300Cбензол
+ 3H2.

метилциклогексан—Pt,300Cтолуол
+ 3H2.

CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3(н-гексан)
—Pt,300Cбензол
+ 4H2.

n*H3CCH3—C,450-500Cбензол(метод
Зелинского).Физ.свойства:бензол-бесцветная,

нераст.в
воде жидкость
со странным
запахом.tкип.=80,1C.При
охлаждении
превращ.в

белую
кр.массу с
tпл.=5,5C.Хим.свойства:плотность
ядра,реакции
замещения.

C6H6
+ Br2—FeCl3,t
C6H5Br
+ HBr(аналогично
бензол реагирует
с хлором).

C6H6
+ HONO2—H2SO4,t
C6H5NO2(нитробензол)
+ H2O.

n*метилбензол
+ HONO2—H2SO4
1-метил-2,4,6-тринитробензол
+ H2O(легче).

Реакции
окисления:бензол
очень стоек.Окисляются
только боковые
цепи.

O

C6H5—CH3
+ 3OC6H5—C
OH(бензойная
кислота)
+ H2O(KMnO4).

Взаимное
влияние ядра
и метильной
группы друг
на друга.

2C6H6
+ 15O212CO2
+ 6H2O(коптящее
пламя).Реакции
присоединения:при
действии h
и ультр.л.

C6H6
+ 3Cl2—hгексахлорциклогексан.
C6H6
+ 3H2—t,кат.циклогексан(р.гидрирования).

n*CH2==CH
n*(--CH2—CH--)(полимеризация
стирола).

C6H5
C6H5

Применение:бензол-получение
красителей,медикаментов,вз.вещ-в,средств
защиты растений,

пластмасс,синт.волокон.Растворитель
орг.вещ-в.Толуол
исп.для получения
красителей
и

тринитротолуола.C6Cl6(гексахлорбензол)-протравка
семян.CCl2==CCl—CCl==CCl2(гексахлорбутадиен)-

борьба
с
филлоксерой.Пестициды.Инсектициды-насекомые.Гербициды-сорняки.Фунгициды-гр.заб.

C6H5—OH-пластмассы,красители,лекарства.C6H5—CH==CH2-пластмассы,бутадиенстирольный
каучук.

C6H5—CH3-красители,вз.вещ-ва,сахарин,растворители.C6H6-анилин,растворители.Ксилолы-волокна

лавсана.

Природные
источники угл.
и их переработка.

Наиболее
важные-природные
и попутные
нефтяные
газы,нефть,каменный
уголь.

Природный
газ.

Бензол.CnH2n-6.сильно
не насыщенный
угл.Соед.угл.с
водородом,в
мол.которых

Имеется
бензольное
кольцо или
ядро,относится
к ар.угл.Длина
C—C
связи равна
0,14нм.

=120.sp2-гибридизация.Делокализованные
p-эл.облака.C6H6-бензол.

C6H6
+ 3H2—кат.циклогексан.C6H5-фенилрадикал.Получение:

циклогексан—Pt
или
Pd,300Cбензол
+ 3H2.

метилциклогексан—Pt,300Cтолуол
+ 3H2.

CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3(н-гексан)
—Pt,300Cбензол
+ 4H2.

n*H3CCH3—C,450-500Cбензол(метод
Зелинского).Физ.свойства:бензол-бесцветная,

нераст.в
воде жидкость
со странным
запахом.tкип.=80,1C.При
охлаждении
превращ.в

белую
кр.массу с
tпл.=5,5C.Хим.свойства:плотность
ядра,реакции
замещения.

C6H6
+ Br2—FeCl3,t
C6H5Br
+ HBr(аналогично
бензол реагирует
с хлором).

C6H6
+ HONO2—H2SO4,t
C6H5NO2(нитробензол)
+ H2O.

n*метилбензол
+ HONO2—H2SO4
1-метил-2,4,6-тринитробензол
+ H2O(легче).

Реакции
окисления:бензол
очень стоек.Окисляются
только боковые
цепи.

O

C6H5—CH3
+ 3OC6H5—C
OH(бензойная
кислота)
+ H2O(KMnO4).

Взаимное
влияние ядра
и метильной
группы друг
на друга.

2C6H6
+ 15O212CO2
+ 6H2O(коптящее
пламя).Реакции
присоединения:при
действии h
и ультр.л.

C6H6
+ 3Cl2—hгексахлорциклогексан.
C6H6
+ 3H2—t,кат.циклогексан(р.гидрирования).

n*CH2==CH
n*(--CH2—CH--)(полимеризация
стирола).

C6H5
C6H5

Применение:бензол-получение
красителей,медикаментов,вз.вещ-в,средств
защиты растений,

пластмасс,синт.волокон.Растворитель
орг.вещ-в.Толуол
исп.для получения
красителей
и

тринитротолуола.C6Cl6(гексахлорбензол)-протравка
семян.CCl2==CCl—CCl==CCl2(гексахлорбутадиен)-

борьба
с
филлоксерой.Пестициды.Инсектициды-насекомые.Гербициды-сорняки.Фунгициды-гр.заб.

C6H5—OH-пластмассы,красители,лекарства.C6H5—CH==CH2-пластмассы,бутадиенстирольный
каучук.

C6H5—CH3-красители,вз.вещ-ва,сахарин,растворители.C6H6-анилин,растворители.Ксилолы-волокна

лавсана.

Природные
источники угл.
и их переработка.

Наиболее
важные-природные
и попутные
нефтяные
газы,нефть,каменный
уголь.

Природный
газ:состав:основа-метан(80-97%),этан(0,5-4%),пропан(0-1%),бутан(0,1-0,2%),

азот
и др.газы.Чем
выше относ.мол.масса
угл.,тем меньше
его содержится
в пр.газе.Применение:

дешевое
топливо в
ктельных,разл.печах.Получение
ацетилена,этилена,водорода.сажи,разл,пластмасс,

уксусной
кислоты,красителей,медикаментов
и др.продукты.Попутные
нефтяные газы:топливо
и

ценное
эн.сырье.Меньше
метана,но больше
его гомологов.Извлечение
нид.угл. и получение
непр.угл.

1.Газовый
бензин(смесь
пентана,гексана
и др.)-добавка
к бензину для
улуч.запуска
двигателя.

2.Пропан-бутановая
фр.(смесь пропана
и бутана)-прим.в
виде сжиженного
газа как топливо.

3.Сухой
газ(сходен с
пр.газом)-исп.для
получения
C2H2,H2
и др.,а также
как топливо.Нефть:

состав:циклопарафины,пр.
и непр.угл.,арены.Фракции:1.(40-200)-газолиновая
фр.бензинов.

(C5H12-C11H24).Газолин(40-70),бензин(70-120)-ав.,авт.2.Лигроиновая
фр.(150-250)-(C8H18-C14H30).

Гоючее
для тракторов.3.Керосиновая
фр.(180-300)-(C12H26-C18H38).Керосин
исп.как горючее
для

тракторов
и ракет.4.Фр.газойля(>275)-дизельное
топливо.5.Остаток-мазут.Фракции
мазута:

сляровые
масла- дизельное
топливо,смазочные
масла,вазелин,парафин.После
отгонки-гудрон.

Крекинг
нефти:увел.выхода
бензина(65-70%).Крекингом
наз.процесс
расщепления
угл.,сод.в нефти,

в
результате
которого обр.угл.с
меньшим числом
атомов угл.в
мол.Обр.более
простых угл.цепей.

C16H34(гексадекан)C8H18(октан)
+ C8H16(октен). C8H18C4H10
+ C4H8. C4H10C2H6
+ C2H4.

Полиэтилен
и эт.спирт.Радикальный
механизм.CH3—(CH2)6—CH2:
CH2—(CH2)6—CH3—t

CH3—(CH2)6—CH2*
+ * CH2—(CH2)6—CH3. CH3—(CH2)6—CH2*
CH3—(CH2)6—CH=CH2 + H.

CH3—(CH2)6—CH2*
+ HCH3—(CH2)6—CH3.Пиролиз
пр.при t > 700.Пиролизом
наз.разл.орг.вещ-в

Без
доступа воздуха
при высокой
темп.Продукты
пиролиза-этилен,ацетилен,бензол,толуол.

Термический
крекинг(470-550)медленно,обр.угл.с
неразв.цепью
атомов.В этом
бензине сод.много

непр.
и пр.угл.Большая
дет.стойкость.Непр.угл.легче
окисл.и полимер.Менее
устойчив при
хранении.

Антиокислители.

Каталитический
крекинг:(450-500)катал.,быстро.Изомеризация
мол.угл.Разв.цепь
атомов.Большая

дет.стойкость.Меньше
непр.угл.Более
устойчив при
хранении.Применение:

CH2—CH—CH2-вз.вещ-ва,антифризы,лек.мази,парф.мази.Пропилен-горючее,растворители.

OH
OH OH C2H4-растворители.1,3-бутадиен-каучук.Волокна
лавсана.

Природные
источники угл.
и их переработка.

Наиболее
важные-природные
и попутные
нефтяные
газы,нефть,каменный
уголь.

Природный
газ:состав:основа-метан(80-97%),этан(0,5-4%),пропан(0-1%),бутан(0,1-0,2%),

азот
и др.газы.Чем
выше относ.мол.масса
угл.,тем меньше
его содержится
в пр.газе.Применение:

дешевое
топливо в
ктельных,разл.печах.Получение
ацетилена,этилена,водорода.сажи,разл,пластмасс,

уксусной
кислоты,красителей,медикаментов
и др.продукты.Попутные
нефтяные газы:топливо
и

ценное
эн.сырье.Меньше
метана,но больше
его гомологов.Извлечение
нид.угл. и получение
непр.угл.

1.Газовый
бензин(смесь
пентана,гексана
и др.)-добавка
к бензину для
улуч.запуска
двигателя.

2.Пропан-бутановая
фр.(смесь пропана
и бутана)-прим.в
виде сжиженного
газа как топливо.

3.Сухой
газ(сходен с
пр.газом)-исп.для
получения
C2H2,H2
и др.,а также
как топливо.Нефть:

состав:циклопарафины,пр.
и непр.угл.,арены.Фракции:1.(40-200)-газолиновая
фр.бензинов.

(C5H12-C11H24).Газолин(40-70),бензин(70-120)-ав.,авт.2.Лигроиновая
фр.(150-250)-(C8H18-C14H30).

Гоючее
для тракторов.3.Керосиновая
фр.(180-300)-(C12H26-C18H38).Керосин
исп.как горючее
для

тракторов
и ракет.4.Фр.газойля(>275)-дизельное
топливо.5.Остаток-мазут.Фракции
мазута:

сляровые
масла- дизельное
топливо,смазочные
масла,вазелин,парафин.После
отгонки-гудрон.

Крекинг
нефти:увел.выхода
бензина(65-70%).Крекингом
наз.процесс
расщепления
угл.,сод.в нефти,

в
результате
которого обр.угл.с
меньшим числом
атомов угл.в
мол.Обр.более
простых угл.цепей.

C16H34(гексадекан)C8H18(октан)
+ C8H16(октен). C8H18C4H10
+ C4H8. C4H10C2H6
+ C2H4.

Полиэтилен
и эт.спирт.Радикальный
механизм.CH3—(CH2)6—CH2:
CH2—(CH2)6—CH3—t

CH3—(CH2)6—CH2*
+ * CH2—(CH2)6—CH3. CH3—(CH2)6—CH2*
CH3—(CH2)6—CH=CH2 + H.

CH3—(CH2)6—CH2*
+ HCH3—(CH2)6—CH3.Пиролиз
пр.при t > 700.Пиролизом
наз.разл.орг.вещ-в

Без
доступа воздуха
при высокой
темп.Продукты
пиролиза-этилен,ацетилен,бензол,толуол.

Термический
крекинг(470-550)медленно,обр.угл.с
неразв.цепью
атомов.В этом
бензине сод.много

непр.
и пр.угл.Большая
дет.стойкость.Непр.угл.легче
окисл.и полимер.Менее
устойчив при
хранении.

Антиокислители.

Каталитический
крекинг:(450-500)катал.,быстро.Изомеризация
мол.угл.Разв.цепь
атомов.Большая

дет.стойкость.Меньше
непр.угл.Более
устойчив при
хранении.Применение:

CH2—CH—CH2-вз.вещ-ва,антифризы,лек.мази,парф.мази.Пропилен-горючее,растворители.

OH
OH OH C2H4-растворители.1,3-бутадиен-каучук.Волокна
лавсана.

Одноатомные
спирты.Получение:

C5H11Cl
+ KOHC5H11OH
+ KCl(иногда).

CO
+ 2H2—220-300,5-10,Cu,ZnOCH3OH(синтез).

CH2==CH2
+ HOH—280-300,7-8,H3PO4C2H5OH(совр.произв.).

C6H11O62C2H5OH
+ 2CO2(древний
метод).Реакции:

2C2H5OH
+ 2Na2CH3—CH2—ONa
+ H2(активные
мет.).

2CH3—CH2—ONa
+ HOHC2H5OH
+ NaOH(гидролиз).

CH3OH
+ HCl—H2SO4CH3Cl
+ H2O(гал.).

C2H5OH—

C2H5OH
+ C2H5OH—t140,H2SO4CH2==CH2
+ H2O(дегидр.).

C2H5OH
+ C2H5OH—t140,H2SO4C2H4+H2O(лаб.).

2.2CH4—550-650,кат.C2H4+2H2(дег.).

3.CH3—CH3—500,NiC2H4+H2(дег.).

4.CH2Br—CHBr—CH3(1,2-дибромметан).+ZnC3H6+ZnBr2(пром.).

5.CH2Cl—CH2—CH3(1-хлорпропан).+KOH—tC3H6+KCl+H2O

Хим.свойства:р.присоед.:

1.H2C=CH2+Br2CH2Br—CH2Br(1,2-дибромэтан).

2.C2H4+H2—t,кат.C2H6

3.C2H4+HOH—t,кат.C2H5OH(эт.спирт).

4.C2H4+HBrCH3—CH2Br(этилбромид).

Вод.присоед.к
наиб.,а атом
галогена-к
наим.гидр.атому
угл.

CH2=CH—CH3+HBrCH3—CHBr—CH3(2-бромпропан).

Р.окисл.:C2H4+3O22CO2+2H2O

C2H4+O+H2O—KmnO4HO—CH2—CH2—OH(этиленгликоль).

2CH2=CH2+O2—150-350,кат.2CH2—CH2

O

Р.пол.:
nCH2=CH2—кат.(--CH2—CH2—)n(полэтилен).

Процесс
соед.многих
одинак.мол.в
более крупные
наз.р.пол.

(Ц.алканы-CnH2n).Реакции
присоединения.

Циклопропан
+
H2—50-70,PtCH3—CH2—CH3

Циклопентан
+ H2—350,PtCH3—CH2—CH2—CH2—CH3

Циклопропан
+ Br—tCH2—CH2—CH2(1,3-дибромпропан).

Br
Br

Циклопентан
+ Br2
CH2

H2C CH2—Br + HBr(бром-циклопентан).

H2C CH2

Циклогексан
+ Cl2—tHCl
+ H Cl (монохлорциколгексан)

(реакция C

зам.).
H2C CH2(хар.для
б.ц.).

H2C
CH2

CH2

Циклогексан
–300,Pt
CH + 3H

HC
CH

HC
CH

CH

Получение:можно
выделить из
нефти,

реакция
Вюрца

CH2—CH2—Cl

H2C
+
2Naциклопентан
+ 2NaCl

CH2—CH2—Cl

Нах.в
природе:входят
в сост.нефти,эфирных
масел.

Растворяются
в аром.угл.

Ц.гексан
и м.ц.гексан
прим.для синтеза
мед.,красок.

Ц.пропан
прим.для наркоза.

Непредельные
угл.

CnH2n
+ H2—t,кат.CnH2n+2

CnH2n-2
+ 2H2—t,кат.CnH2n+2

Этилен(C2H4).

Угл.с
общ.формулой
CnH2n,в
мол.которых

между
атомами угл.имеется
одна двойная
связь,

наз.угл.ряда
этилена,или
алкенами.

В
мол.этилена
одна из двойной
связи легко
разрыв.,

а
явл.более прочной.
(обесц.этилена).

H2C=CH2
+ Br2BrH2C—CH2Br(1,2-дибромэтан).

(sp2-гибридизация).4
sigma-связи
и 1
pi-связь.

pi-связь
знач.слабее,под
возд.реагентов
л.разрыв.

(изомерия).бутан.1)CH2=CH—CH2—CH3(1-бутен).

2)CH3—CH=CH—CH3(2-бутен).

CH3—CH—CH3(2-метилпропан)CH2=C—CH3

CH3
CH3

(2-метилпропен).

(Изомеры
2-метилбутана).1)CH2=C—CH2—CH3

(2-метил-1-бутен).И
так далее.Получение:

1.C2H5OH—t>140,H2SO4C2H4+H2O(лаб.).

2.2CH4—550-650,кат.C2H4+2H2(дег.).

3.CH3—CH3—500,NiC2H4+H2(дег.).

4.CH2Br—CHBr—CH3(1,2-дибромметан).+ZnC3H6+ZnBr2(пром.).

5.CH2Cl—CH2—CH3(1-хлорпропан).+KOH—tC3H6+KCl+H2O

Хим.свойства:р.присоед.:

1.H2C=CH2+Br2CH2Br—CH2Br(1,2-дибромэтан).

2.C2H4+H2—t,кат.C2H6

3.C2H4+HOH—t,кат.C2H5OH(эт.спирт).

4.C2H4+HBrCH3—CH2Br(этилбромид).

Вод.присоед.к
наиб.,а атом
галогена-к
наим.гидр.атому
угл.

CH2=CH—CH3+HBrCH3—CHBr—CH3(2-бромпропан).

Р.окисл.:C2H4+3O22CO2+2H2O

C2H4+O+H2O—KmnO4HO—CH2—CH2—OH(этиленгликоль).

2CH2=CH2+O2—150-350,кат.2CH2—CH2

O

Р.пол.:
nCH2=CH2—кат.(--CH2—CH2—)n(полэтилен).

Процесс
соед.многих
одинак.мол.в
более крупные
наз.р.пол.

Применение
этилена:

Этиленгликоль-антифриз,лавсан,вз.вещ-ва,

тормозная
жидкость.

Оксид
этилена-синтез
орг.вещ-в,ацетальдегида,

синт.моющие
средства,лаки,пластмассы,

синт.каучуки
и волокна,косм.препараты
и др.

Реакция
алк.:моторное
топливо.

Хлорэтан:анестезия,раств.,борьба
с вред.

Эт.спирт:раств.,произ-во
синт.каучука.

CH2=CH2+H3PO4+HClпреп.”Этрел”(уск.созр.фр.).

Этилен(в
общем)-горючее
с высоким

октановым
числом.

Применение
этилена:

Этиленгликоль-антифриз,лавсан,вз.вещ-ва,

тормозная
жидкость.

Оксид
этилена-синтез
орг.вещ-в,ацетальдегида,

синт.моющие
средства,лаки,пластмассы,

синт.каучуки
и волокна,косм.препараты
и др.

Реакция
алк.:моторное
топливо.

Хлорэтан:анестезия,раств.,борьба
с вред.

Эт.спирт:раств.,произ-во
синт.каучука.

CH2=CH2+H3PO4+HClпреп.”Этрел”(уск.созр.фр.).

Этилен(в
общем)-горючее
с высоким

октановым
числом.

Алкадиены:

К
диеновым
угл.относятся
орг.соед.с общей
формулой

CnH2n-2
в
мол.которых
имеются две
двойные связи.

CH2=CH—CH=CH2(1,3-бутадиен
или дивинил),

(2-метил-1,3-бутадиен
или изопрен),хлоропрен-исходные
вещ-ва

для
получения
каучуков.(Сопр.груп.связей).Получение:

2H3C—CH2—OH—425,Al2O3,ZnOH2C=CH—CH=CH2+

+2H2O+H2(дег.,дегидр.).(CH2=CH--
- винил.).

CH3—CH2—CH2—CH3—550-620,Al2O3,Cr2O31-бутен+H2

C4H8—500-600,MgO,ZnO1,3-бутадиен+H2(дег.).Пиролиз
нефти.

2-метилбутан—t,Cr2O3,Al2O3изопрен+2H2.

Физ.св-ва:дивинил-газ(сж.-4,5C),изопрен-лет.ж.(т.кип.34,1C).

Хим.св-ва:р-ции
присоед.,разрыв
двойных связей.

дивинил+Br2CH2Br—CH=CH—CH2Br(1,4-дибром-2-бутен).

При
наличии дост.кол-ва
брома обр.1,2,3,4-тетрабромбутан.

Применение:синтез
каучуков:дивинилбут.к.,изопренизопр.к.,

хлоропренхлоропр.к.Реакции
пол-ции мономеров.

Алкадиены:

К
диеновым
угл.относятся
орг.соед.с общей
формулой

CnH2n-2
в
мол.которых
имеются две
двойные связи.

CH2=CH—CH=CH2(1,3-бутадиен
или дивинил),

(2-метил-1,3-бутадиен
или изопрен),хлоропрен-исходные
вещ-ва

для
получения
каучуков.(Сопр.груп.связей).Получение:

2H3C—CH2—OH—425,Al2O3,ZnOH2C=CH—CH=CH2+

+2H2O+H2(дег.,дегидр.).(CH2=CH--
- винил.).

CH3—CH2—CH2—CH3—550-620,Al2O3,Cr2O31-бутен+H2

C4H8—500-600,MgO,ZnO1,3-бутадиен+H2(дег.).Пиролиз
нефти.

2-метилбутан—t,Cr2O3,Al2O3изопрен+2H2.

Физ.св-ва:дивинил-газ(сж.-4,5C),изопрен-лет.ж.(т.кип.34,1C).

Хим.св-ва:р-ции
присоед.,разрыв
двойных связей.

дивинил+Br2CH2Br—CH=CH—CH2Br(1,4-дибром-2-бутен).

При
наличии дост.кол-ва
брома обр.1,2,3,4-тетрабромбутан.

Применение:синтез
каучуков:дивинилбут.к.,изопренизопр.к.,

хлоропренхлоропр.к.Реакции
пол-ции мономеров.

Каучук:
CH3
H

--CH2
CH2—

Растворяется
в:бензоле,в
эт.спирте(н.р.),а
в CS2,

хлороформе,бензине
раст.небольшая.При
получ.

участвуют
свет,кислоты,латекс.Вулк.:1-5%
S

резина,30-35%
Sэбонит.

Каучук:
CH3
H

--CH2
CH2—

Растворяется
в:бензоле,в
эт.спирте(н.р.),а
в CS2,

хлороформе,бензине
раст.небольшая.При
получ.

участвуют
свет,кислоты,латекс.Вулк.:1-5%
S

резина,30-35%
Sэбонит.

Ацетилен:Угл.с
общей формулой
CnH2n-2,в
мол.

которых
имеется одна
тройная связь,относ.к
ряду

ацетилена.sp-гибр.,1
sigma-связь
и 2 pi-связи.Получ.:

C
C--H

Ca
||| + 2H2O|||
+ Ca(OH)2(пром.эн.-з.).

C
C—H

CH4—tC
+ 2H2(из
пр.газа,промеж.прод.-ацетилен.).

2CH4—tC2H2
+ 3H2 C2H2—t2C
+ H2(пиролиз
нефти.).

Физ.св-ва:легче
воздуха,мало
раств.в воде.Хим.св-ва:

Реакции
прсоед.,окисления,полимеризации.

CH≡CH
+ Br2CHBr==CHBr(1,2-дибромэтан.).

CHBr=CHBr
+ Br2CHBr2—CHBr2(1,1,2,2-тетрабромэтан.).

CH≡CH
+ H2—t,кат.CH2==CH2.

CH2==CH2
+
H2—t,кат.CH3—CH3.

(реакция
Кучерова.).
O

H—C≡C—H
+ H2O—HgSO4CH3—C
H.

CH≡CH
+ HClCH2==CHCl(винилхлорид.).

CH2==CH
+ …(--CH2—CH--)n

Cl
Cl

Из
поливинилхлорида
получ.хим. и
мех.стойкую

пласмассу(диэлектрик),иск.кожу,плащи,клеенки.

Ац.обесц.раствором
KMnO4.

2C2H2
+ 5O24CO2
+ 2H2O(без
копоти.).

Ац.может
транс.в бензол
и винилацетилен.

Применение:синт.каучуки,поливинилхлорид,др.полимеры.

Уксусная
кислота,растворители(1,1,2,2,-…
и 1,2,2-…),резка
мет.,

Уксусная
кислота:иск.волокна,красители,лаки,духи,лекарсва.

Ацетилен:Угл.с
общей формулой
CnH2n-2,в
мол.

которых
имеется одна
тройная связь,относ.к
ряду

ацетилена.sp-гибр.,1
sigma-связь
и 2 pi-связи.Получ.:

C
C--H

Ca
||| + 2H2O|||
+ Ca(OH)2(пром.эн.-з.).

C
C—H

CH4—tC
+ 2H2(из
пр.газа,промеж.прод.-ацетилен.).

2CH4—tC2H2
+ 3H2 C2H2—t2C
+ H2(пиролиз
нефти.).

Физ.св-ва:легче
воздуха,мало
раств.в воде.Хим.св-ва:

Реакции
прсоед.,окисления,полимеризации.

CH≡CH
+ Br2CHBr==CHBr(1,2-дибромэтан.).

CHBr=CHBr
+ Br2CHBr2—CHBr2(1,1,2,2-тетрабромэтан.).

CH≡CH
+ H2—t,кат.CH2==CH2.

CH2==CH2
+
H2—t,кат.CH3—CH3.

(реакция
Кучерова.).
O

H—C≡C—H
+ H2O—HgSO4CH3—C
H.

CH≡CH
+ HClCH2==CHCl(винилхлорид.).

CH2==CH
+ …(--CH2—CH--)n

Cl
Cl

Из
поливинилхлорида
получ.хим. и
мех.стойкую

пласмассу(диэлектрик),иск.кожу,плащи,клеенки.

Ац.обесц.раствором
KMnO4.

2C2H2
+ 5O24CO2
+ 2H2O(без
копоти.).

Ац.может
транс.в бензол
и винилацетилен.

Применение:синт.каучуки,поливинилхлорид,др.полимеры.

Уксусная
кислота,растворители(1,1,2,2,-…
и 1,2,2-…),резка
мет.,

Уксусная
кислота:иск.волокна,красители,лаки,духи,лекарсва.