Таблица по разделу Органическая химия

Ароматические
или

Арены

Алканы

Циклоалканы

Алкены

Диеновые

Алкины

1.Общая
формула

CnH2n

CH4-МЕТАН

С6Н12-ГКСАН

С10Н22-ДЕКАН

CnH2n

С6Н12-ЦИКЛОГЕКСАН

С3Н6-ЦИКЛОПРОПАН

С4Н8-ЦИКЛОБУТАН

CnH2n

С2Н4-ЭТЕН

С6Н12-ГЕКСЕН

С4Н8-БУТЕН

CnH2N-2

С3Н8-ПЕНТАДИЕН

С3Н4-ПРОПАДИЕН

С6Н10-ГЕКСАДИЕН

CnH2N-2

С3Н4-ПРОПИН

С4Н6-БУТИН

С7Н12-ГЕПТИН

CnH2n-6

С6Н6-БЕНЗОЛ

С7Н8-ТУЛУОЛ

С8Н10-КСИЛОЛ

2.Строение

sp3
-гибридизация

sp3
-гибридизация

sp2-гибридизация

sp-гибридизация

sp-гибридизация

sp2-гибридизация

∟ 109*28'

∟ 60*, 90*, 100*, 120*

∟120*

∟ 120*

∟
120*

0,154

0,154

0,134

0,134

0,12

0,142

тетраэдр

стремится
к тетраэдру

плоская

плоская

линейная

плоская

H

H
C H (МЕТАН)

H

CH2

CH2---------CH2

(ЦИКЛОПРОПАН)

Н
H

C=C

H
H
(ЭТЕН)

CH2=C=CH2
(ПРОПАДИЕН
1,2)

CH

CH
(БЕНЗОЛ)

HC

HC
CH

CH

3.Изомерия

1.Структурная

По
положению
заместителя
в ядре !

1)
H3C-CH2-CH2-CH3
(Бутан)

2)H3C-CH-CH3

CH3
(2метил
пропан)

1)
CH2-CH-CH3

CH2-CH2
(метил
бутан)

1)
CH2=CH-CH2-CH3
(бутен
1)

2)
CH2=C-CH3

CH3
(метилпрорен
1)

1)CH2=C=CH-CH2-CH3
(пентадиен
1,2)

2)CH2=C=C-CH3

CH3
(2метилБутадиен1,2)

1)CH≡C-CH2-CH2-CH3

(пентин
1)

2)CH≡C-CH-CH3

CH3
(2метилбутин1)

1)

CH3

CH3
-ортоксилол

2)
CH3

CH3

-Мметаксилол

3)
CH3

-ПАРАКСИЛОЛ

CH3

CH2=CH-CH2-CH3
(бутен
1)

CH3-CH=CH-CH3
(бутен2)

1)CH2=C=CH-CH2-CH3
(пентадиен
1,2)

2)CH3=CH-CH=CH-CH3
(пентадиен
1,3)

1)CH≡C-CH2-CH3
(бутин
1)

2)CH3-C≡C-CH3
(бутин
2)

1)с
алкенами 2)

CH
CH2=CH-CH3

CH--------CH

(пропен)

(циклопропан)

С
диеновыми :

1)
CH2=C=CH2
(пропадиен)

2)
CH≡C-CH3
(пропин)

1)
CH2-CH-CH3
2)CH2-CH-CH3

CH2-CH-CH3
CH3-CH-CH2

(1,2диметилбутан)
(1,3диметилбутан)

2.Пространственная

CH3
CH3
CH3
H

C=C
C=C

H
(цис)
H H (транс)
CH3

CH3
CH=CH2

CH3

H

C=C
C=C

H
H H CH=CH2

3.Химические
свойства .

CH4+O2→CO2+H2O+Q
МЕТАН

CH2

CH2-----CH2+O2→CO2+H2O+Q

С2H4+O2→CO2+H2O+Q
ЭТЕН

1.полное
сгорание

2C2H2+5O2→4CO2+2H2O+Q

2
неполное сгорание

С2H2+O2→C+H2O

1.полное
сгорание

C6H6
+O2→CO2+H2O

2.
Неполное сгорание

C6H6+O2→C+H2O+Q

C4H10→4C+5H2+Q
БУТАН

С2H4→C+H2-Q
ЭТЕН

1. CH2=CH-CH=CH2+H2→

бутадиен

CH2-CH=CH-CH2

Бутен2

H
H

2. CH3-CH=CH=CH3+H2→

бутэн2

CH3-(CH2)2-CH3
бутан

C2H2→C+H2

*CH4+CL2→CH3CL+HCL
хлорметан

*CH3CL+CL2→CH2CL2+HCL
дихлорметан

*CH2CL2+CL=CHCL3+HCL

Трихлорметан

*CHCL3+CL2→CCL4+HCL

тэтрахлорметан

1.
C6H6+CL2→C6H5-CL
хлорбензол

2.C6H6+HNO3→C6H5-NO3
нитробензол

Г)Р
присоединения

(+H2,
+H
HAL
,+HAL2,
+H2O)

Р
изомеризации

CH3-CH2-CH2-CH3→

CH3-CH-CH3

CH3

(2
МЕТИЛПРОПАН)

CH

CH2—CH2+H2→CH3-CH2-CH3
(пропан)

СH2

CH2---CH2+Br2→CH2+CH2+CH2

(1,3ДИБРОМПРОПАН)
Br Br

*CH2=CH2+H2→CH3+CH3
ЭТАН

*С2H4+HOH→CH3-CH2OH
ЭТАНОЛ

*C2H4+HCL→CH3-CH2CL
ХЛОРЭТАН

*C2H4+CL2→CH2CL-CH2CL
ДИХЛОРЭТАН

2
ЭТАПА : ≡→=→-

1.
CH≡CH+2H2→CH3-CH3
ЭТИН

2.
СH≡CH+2CL2→

ЭТИН

CHCL2-CHCL2
(1122ТЕТРАХЛОЭТАН)

3.
C2H2+2HCL→CH2CL=CH2CL

1,2
ДИХЛОРЭТАН

4.
C2H2+H2O→CH3-C=O

H
(Альдегид)

1.
Гидрирование

C6H6+3H2→C6H12
(циклогексан)

2.C6H6+3CL2→C6H5CL

*2С2H4+O2→2CH2-CH2

O
ПОЛИЭТИЛЕН

n(CH2=CH-CH=CH2)
→

ДИВИНИЛ

(-CH2-CH=CH-CH2-)n

поливинил

3C2H2→C6H6
(Бензол)

Предельные
у-в.

Непредельные
у-в.

Ароматические

Алканы

Циклоалканы

Алкены

Алкодиены

Алкины

Арены

I

Общая
формула

CnH2n

CnH2n

CnH2n

CnH2n-2

CnH2n-3

CnH2n-6

1

Тип
гибридизации

Sp3

Sp3

Sp2

Sp2

Sp

Sp2

2

Угол
связи

109*28'

Разный

120*

120*

180*

120*

3

Длина
связи (нм)

0,154

0,154

0,134

0,134

0,12

0,14

4

Форма
молекулы

Тэтрайдр

Стремится
к тэтрайдеру

Плоская

Плоская

Линейная

Плоская

5

Структурная
формула

6

Изомерия

II

Структурная

Структурная

Структурная

Структурная

Структурная

Структурная

Структурная

А

По
строению
скелета

А

А

А
Б В(С циклоалканами)

А
Б В(С алкенами)

А
Б В(С алкодиенами)

А

Б

По
положению P
связи

В

ДПространственная
измерия
(Цис-трансизомерия)

ДПространственная
измерия
(Цис-трансизомерия)

_____________

В

С
углеводородами
другово класса
.

Г

Пространственная
измерия

Д