РефератыХимияУгУглеводы

Углеводы

Углеводы
(сахара) - одна из наиболее важных и распростра-ненных групп природных органических соединений.


Они составляют 80% массы сухого вещества растений и около 2% сухого вещества животных организмов.


Животные и человек не способны синтезировать сахара и получа-ют их с различными пищевыми продуктами растительного происхожде-ния.


В растениях углеводы образуются из двуокиси углерода и воды в процессе сложной реакции фотосинтеза, осуществляемой за счет солнеч-ной энергии с участием зелёного пигмента растений - хлорофилла.


В зависимости от строения углеводы (сахара) делятся на:


6СО2 + 6Н2О --------- С6Н12О6 + 6О2


1. Моносахариды:


- глюкоза
С6Н12О6


- фруктоза
С6Н12О6


- рибоза
С5Н10О5


2. Дисахариды:


- сахароза
С12Н22О11


3. Полисахариды:


- крахмал
(С6Н10О5)n


- целлюлоза
(С6Н10О5)n


Моносахариды


Глюкоза
С
6Н
12О
6


В организме человека глюкоза содержится в мышцах, в крови и в небольших количествах во всех клетках.


Много глюкозы находится во фруктах, ягодах, нектаре цветов, осо-бенно много в винограде.


В природе глюкоза образуется в растениях в результате фотосин-теза в присутствии зелёного вещества - хлорофилла, содержащего атом магния.


6СО2 + 6Н2О ----------- С6Н12О6 + 6О2


Различают следующие структурные формулы глюкозы:


- с открытой цепью - глюкоза является одновременно многоатом-


ным спиртом и альдегидом.


- циклическая,которая имеет различное пространственное строе-


ние:


а
- форма глюкозы - гидроксильные группы (-ОН) при первом и


втором атомах углерода расположены по одну сторону кольца.


б
- форма глюкозы - гидроксидные группы находятся по разные


стороны кольца молекулы.


Эти формы находятся в растворе в химическом равновесии друг


с другом (реакция мутаротации глюкозы).


Н О


СН2ОН С СН2ОН


Н О Н Н--С--ОН Н О ОН


Н ==== НО--С--Н ==== Н


ОН Н Н--С--ОН ОН Н


ОН ОН Н--С--ОН ОН Н


Н ОН СН2ОН Н ОН


а -
глюкоза б
- глюкоза


Получение:


1. Гидролиз крахмала в присутствии серной кислоты (промышлен-


ный способ получения):


(С6Н10О5)n + nН2О ----- nC6H12O6


крахмал глюкоза


2. Синтез из формальдегида в присутствии гидроксида кальция


(предложен А. М. Бутлеровым):


О са(он)2


6Н--С ---------- С6Н12О6


формальдегид Н глюкоза


Физические свойства:


Глюкоза - бесцветное кристаллическое вещество со сладким вку-сом,хорошо растворимое в воде.Из водного раствора кристализуется.


Химические свойства:


Химические свойства обусловлены наличием альдегидной (-СНО) и гидроксильной (-ОН) групп.


1. Свойства,характерные для спиртов:


- взаимдействие с карбоновыми кислотами с образованием слож-


ных эфиров (реакция этерификации).


2. Свойства, характерные для

альдегидов:


-взаимодействие с оксидом серебра ( I ) в аммиачном растворе


(реакция "серебряного зеркала"):


О О


СН2ОН--[CH(OH)]4--С +Аg2O ----- CH2OH--[CH(OH)]4--C +2Ag


глюкоза Н глюконовая кислота ОН


-восстановление (гидрирование) - до шестиатомного спирта (сор-


бита):


О [H]


СН2ОН--[CH(OH)]4--С ------ СН2ОН--[CH(OH)]4--СН2ОН


глюкоза Н сорбит


3. Специфические реакции - брожение:


- спиртовое брожение:


С6Н12О6 ----- 2С2Н5ОН + 2СО2


глюкоза этиловый спирт


- молочнокислые брожение:


О


С6Н12О6 ----- 2СН3--СН--С


ОН ОН


глюкоза молочная кислота


- маслянокислое брожение:


О


С6Н12О6 ----- С3Н7--С +2Н2 +2СО2


ОН


глюкоза масляная кислота


Применение:


-
в кондитерской промышленности,


- в медицине,


- в химическом производстве используются продукты брожения (спирт).


Фруктоза


Н


Н--С--ОН


НОСН2 О ОН С=О


НО--С--Н


Н НО или Н--С--ОН


Н СН2ОН Н--С--ОН


Н--С--ОН


ОН Н Н


Фруктоза является кетоноспиртом, т.к. содержит функциональные группы спиртов -ОН и кетонов С=О.


Фруктозу получают гидролизом сахарозы и полисахаридов.Хорошо усваивается организмом.


Дисахариды
.


Дисахариды - кристаллические углеводы, молекулы которых пост-роены из соединённых между собой остатков двух молекул моносахари-дов.


Они хорошо кристаллизуются, ратворимые в воде, обладают слад-ким вкусом.


При гидролизе молекула дисахарида расщепляется на две молекулы моносахаридов.


СН2ОН


Н О Н НОСН2 О ОН Н2SО4, t


Н +Н2О ----------


ОН Н Н НО


ОН ---О--- СН2ОН


Н ОН ОН Н


сахароза


СН2ОН


Н О Н НОСН2 О ОН


Н


------ОН Н + Н НО


ОН ОН Н СН2ОН


Н ОН ОН Н


глюкоза фруктоза


Простейшими представителями дисахаридов являются обычный свекловичный или тростниковый сахар - сахароза, солодовый сахар - мальтоза, молочный сахар - лактоза и целлобиоза.


Все эти дисахариды имеют одну и туже формулу С12Н22О11.


Сахароза
.


Молекула сахарозы состоит из взаимосвязанных остатков молекул глюкозы и фруктозы.


Сахароза входит в состав свекольного сока и сахарного тростняка, из которых её получают в промышленности.


Физические свойства:


Сахароза (чистая) - бесцветное кристаллическое вещество, слвдко-го вкуса, хорошо растворимое в воде.


Химические свойства:


Сахароза подвергается гидролизу - разложению в присутствии ми-неральной кислоты и повышенной температуре на глюкозу и фруктозу.


С12Н22О11 + Н2О ------- С6Н12О6 +С6Н12О6


сахароза фруктоза глюкоза


Применение:


-
в качестве продукта питания,


- в кондитерской промышленности,


- для получения искусственного мёда (гидролиз сахарозы).

Сохранить в соц. сетях:
Обсуждение:
comments powered by Disqus

Название реферата: Углеводы

Слов:823
Символов:7331
Размер:14.32 Кб.