СОДЕРЖАНИЕ
Введение
1.Исследование и разработка новых сорбентов
2.Биотехнологические композиционные кремнеземноорганические сорбенты
3. Сорбенты для ионной хроматографии, полученные адсорбцией цвиттерионнных красителей на сверхсшитом полистироле
4.Хелатсодержащие сорбенты и стационарные фазы для газовой хроматографии
5. Комплексообразующие свойства карбоксильных сорбентов для хроматофокусирования
6. Специальные сорбенты для ВЭЖХ биополимеров
7. Силикагели "Армсорб" для хроматографии
8. Предложение от ЭЛСИКО на сорбенты – силикагель
9. Синтез полимерных сорбентов
10. Сравнение эксплуатационных свойств СПС Био-сульфоэтил и Sephadex SP при препаративных разделениях
11. Новые ионообменные смолы
12. Микросферические полимерные сорбенты для высокоэффективной жидкостной хроматографии и твердофазной экстракции
13. Полимерные сорбенты для твердофазной экстракции и жидкостной хроматографии
14. Газовая хроматография
Заключение
Литература
ВВЕДЕНИЕ
Развитие науки на пороге XXI века было бы невозможно себе представить без введения и использования новых технологий. Одной из развивающихся и прогрессирующих наук в наше время является биохимия. Хроматографические методы исследования и анализа вещества, как одни из биохимических методов исследования, также подверглись различным нововведениям и преобразованиям. Развитие хроматографии привело к усовершенствованию техники, применяемой для проведения эксперимента. Создавались все более новые, качественно усовершенствованные приборы, дающие, в сравнении со своими предшественниками, заметно отличающийся результат. Эти изменения и усовершенствования коснулись не только приборов исследования, но и сорбирующих материалов. В своей работе я изложил характеристику некоторых из них и ряда других уже известных сорбентов, зарекомендовавших себя на рынке, а также привел примеры их сравнения с аналогами данных сорбентов других фирм.
1.
ИССЛЕДОВАНИЕ И РАЗРАБОТКА НОВЫХ СОРБЕНТОВ
Развитие современной науки и технологий невозможно без контроля состава сложных смесей, сырья, продуктов и полупродуктов, в том числе лекарственных препаратов, а также оптимизации процессов сорбционного концентрирования и выделения целевых продуктов.
Важное значение при этом имеют изомерселективные сорбенты. К числу таких сорбентов относятся графитированная термическая сажа (ГТС) и термотропные жидкие кристаллы (ЖК). На нашей кафедре проводятся исследования адсорбентов, в частности, графитированной термической сажи – уникального углеродного адсорбента с однородной плоской поверхностью, состоящей из базисных граней графита. Этот адсорбент чувствителен к пространственному строению органических соединений, в том числе изомеров (кроме оптических), рис. 1
.
| Рис. 1.
Разделение изомеров пергидрофенантрена на колонке с ГТС при 250ºС [Киселев А.В. и др.], колонка 2 м × 1 мм, заполненная частицами ГТС диаметром 0,22-0,25 мм |
Метод газовой хроматографии применен для изучения адсорбции на ГТС аминов, анилина, каркасных соединений, азотсодержащих гетероциклов. Экспериментальные данные сопоставлены с молекулярно-статистическими расчетами по Киселеву А.В. Эти исследования имеют большое значение как для дальнейшего развития теории адсорбции, так и для решения практических задач, связанных с разработкой хроматографических методов анализа.
Дальнейший прогресс в применении углеродных адсорбентов связан с использованием модифицированных углеродных адсорбентов. Нанесение плотных монослоев (или полислоев) модификаторов, относящихся к классу мезогенов (жидких кристаллов), является наиболее перспективным, так как жидкокристаллические сорбенты обладают повышенной структурной селективностью при разделении пространственных изомеров.
Проведены экспериментальные исследования адсорбции органических соединений ряда н
-алканов и аренов, в том числе изомерных ксилолов на ГТС, модифицированной монослоями нематического, холестерического ЖК, а также жидкокристаллического краун-эфира. Установлено, что модифицирование ГТС монослоями ЖК повышает чувствительность адсорбента к электронному строению молекул адсорбатов при сохранении высокой чувствительности к их пространственному строению. Так, например, на модифицированной ГТС разделяются все три изомера ксилола, тогда как на "чистой" ГТС – только мета
- и пара
- изомеры. При нанесении на ГТС жидкокристаллического краун-соединения с гидрофильной полостью (рис. 2
) для короткоцепочечных спиртов наблюдается повышение теплоты адсорбции вследствие образования комплексов включения типа "гость-хозяин".
Проведены молекулярно-статистические расчеты констант Генри и теплот адсорбции ароматических углеводородов на ГТС, модифицированной мономолекулярным слоем холестерического ЖК, определены значения поправочных множителей, позволяющих перейти от констант атом-атомных потенциалов для "чистой" ГТС к константам, описывающим взаимодействие атомов в молекулах адсорбатов с модифицированным адсорбентом.
|
|
| Рис. 2.
Квантово-механическое моделирование взаимодействия изо-пропанола с молекулой ДАДБ-18-К-6. |
К изомерселективным сорбентам относятся и термотропные жидкие кристаллы – самоорганизующиеся в пространстве в виде определенных структур (мезофаз) системы с анизометричными органическими молекулами. В газовой хроматографии их используют в виде тонких фазовых пленок (~1000 – 2000 Å), нанесенных на поверхность пор твердого носителя. Большинство экспериментальных и теоретических работ ранее было посвящено изучению разделительных свойств нематических (N
) жидких кристаллов с каламитной (вытянутой) формой молекул, а также бинарных смесей на их основе, образующих смешанную N
фазу.
Было проведено систематическое изучение сорбционных и селективных свойств нескольких бинарных ЖК систем, образующих индуцированную смектическую SA
фазу. Так, например, в бинарной системе 4-н
-октилоксифенил-4'-н
-пентилоксибензоат (ОФПБ) – 4,4'-бифенилдикарбоновой кислоты бис-
[2,2'-ди-(н
-гексилоксикарбонил)этинил]фениловый эфир (БКГФ) оба исходных ЖК образуют N
мезофазу. При их смешении возникает индуцированная SA
фаза, температурный интервал существования которой максимален при соотношении компонентов ОФПБ – БКГФ 2 : 1. Стабилизация слоистой ЖК структуры SA
типа с толщиной слоя, равной длине молекулы БКГФ, обусловлена тем, что относительно короткие молекулы ОФПБ, имея длину молекулы, примерно равную длине центрального фрагмента ароматической части БКГФ и ориентируясь параллельно центральному фрагменту БКГФ, образуют квазигексагональную упаковку, рис. 3
.
| Рис. 3.
Объемная модель слоя индуцированного смектика А "ОФПБ – БКГФ" |
Установлено, что смешанные SA
фазы более чувствительны к пространственному строению органических соединений, чем образующие их индивидуальные ЖК, что имеет важное практическое значение для разработки новых изомерспецифических сорбентов.
В области совершенствования технологии получения отечественных капиллярных колонок разработана методика нанесения высокодисперсного адсорбента аэросила А-175 на внутреннюю поверхность капилляра из плавленого кварца внутренним диаметром 0,5 мм
. Изучены хроматографические свойства по отношению к различным модельным смесям веществ - предельных углеводородов нормального строения (от н
-гексана до н
-пентадекана), полиароматических углеводородов (фенантрен, хризен, бенз[а]пирен), высших жирных кислот (пальмитиновая и олеиновая) в виде их метиловых эфиров. [1]
2.
Новые биотехнологические сорбенты, применяемые в аффинной хроматографии для иммобилизации ферментов и в качестве носителей тест-систем твердофазного иммуноанализа
Разработаны новые биотехнологические композиционные кремнеземноорганические сорбенты, обладающие аффинностью к ряду БАВ - лизоциму, супероксиддисмутазе, хорионическому гонадотропину, которые отличаются высокой степенью селективности к выделяемым белкам, механической прочностью, микробиологической устойчивостью. На основе методов аффинной сорбции в сочетании с традиционным способом спиртового фракционирования белков этанолом разработана комплексная технология, позволяющая получать из сыворотки плацентарной крови высокоочищенные препараты иммуноглобулина, лизоцима, гемоглобина и СОД. С использованием в качестве носителей композиционных сорбционных материалов методами ковалентной иммобилизации СОД и лизоцима получены каталитически стабильные твердофазные биопрепараты. Методом формирования пористой структуры с использованием в качестве компонентов двуокиси кремния, магнитного порошка и биосовместимых органических полимеров получен набор композиционных магносорбентов. На их основе созданы высокоэффективные тест-системы для экспресс-диагностики методами ИФА и РИФ чумы, туляремии, холеры и сибирской язвы. [2]
3.
Новые сорбенты для ионной хроматографии, полученные адсорбцией цвиттерионнных красителей на сверхсшитом полистироле
Цвиттерионные сорбенты – новый класс ионообменных материалов, обладающий рядом уникальных свойств. В первую очередь это возможность варьирования селективности разделения ионов за счет изменения рН элюента. Сочетание противоположно заряженных ионообменных групп в ионообменном слое одного сорбента обеспечивает высокую эффективность разделения на таких сорбентов. А варьирование природы ионообменных групп является еще одним способом варьирования ионообменной селективности. Другим несомненным преимуществом данного типа сорбентов является возможность их использования для одновременного разделения катионов и анионов в одноколоночном варианте ионной хроматографии. Наиболее простым способом получения цвиттерионных сорбентов является динамическое модифицирование гидрофобных носителей органическими цвиттерионными молекулами. Важную роль в этом случае играет емкость и стабильность адсорбционного слоя.
Для получения сорбентов изучена адсорбция двух цвиттерионных красителей метилового оранжевого и патентованного синего на сверхсшитом полистироле. Определены основные параметры адсорбции. Установлено, что повышение ионной силы раствора приводит к увеличению адсорбции красителей на полимерном сорбенте. Изучены ионообменные свойства сверхсшитого полистирола, динамически модифицированного красителем патентованным синим. Показана высокая стабильность адсорбционного слоя в условиях ионной хроматографии. Рассмотрено влияние рН и ионной силы элюента на удерживание катионов щелочных и щелочноземельных металлов и неорганических анионов. Получено одновременное разделение катионов и анионов в одноколоночном варианте ионной хроматографии с использованием в качестве неподвижной фазы сверхсшитого полистирола с адсорбированным слоем патентованного голубого. Сорбент был использован для определения неорганических ионов в воде.[3]
4.
НОВЫЕ ХЕЛАТСОДЕРЖАЩИЕ СОРБЕНТЫ И СТАЦИОНАРНЫЕ ФАЗЫ
ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Осуществлен направленный синтез многофункциональных хроматографических материалов для решения задач аналитической химии в области разделения сложных смесей, в том числе изомеров, путем модификации поверхности инертных носителей привитыми слоями комплексов металлов. Исследование позволили получить фундаментальное обоснование зависимостей "состав - структура - свойства", что необходимо при прогнозировании свойств и дизайна перспективных материалов.
Особое внимание уделено сравнению свойств и физико-химических характеристик модифицированных сорбентов в условиях традиционной и парофазной хроматографии. Обоснован комплексный подход к совершенствованию процесса разделения сложных смесей, в том числе содержащих изомеры различной природы, заключающийся в направленном модифицировании сорбентов и контроле изменений в их аналитических свойствах, вызванных этим модифицированием на основе сочетания физических и физико-химических методов исследования новых хроматографических материалов и хемометрического подхода к обработке результатов анализа.
Исследование поведения модифицированных хелатами металлов сорбентов в условиях парофазной хроматографии является принципиально новым и отражают перспективное направление в этой области. В ряде наших ранних работ получены экспериментальные данные, показывающие возможность эффективного использования хелатов металлов в качестве нанесенной фазы в газовой хроматографии. Однако, несмотря на имеющиеся практические результаты, теория данного вопроса требует значительной доработки и обобщения.
Исследования позволили углубить теоретические представления о строении и способах конструирования хроматографических материалов, привитых комплексами металлов. На основании теоретических исследований предложены экспериментальные образцы высокоселективных сорбентов для целей аналитического разделения сложных смесей, в том числе изомеров.[3]
5.
КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СВОЙСТВА КАРБОКСИЛЬНЫХ СОРБЕНТОВ ДЛЯ ХРОМАТОФОКУСИРОВАНИЯ
Хроматофокусирование переходных металлов - метод концентрирования и разделения ионов металлов на одной хроматографической колонке. Разделение основано на комплексообразовании металлов с функциональными группами сорбента и последующем разрушении комплексов за счет плавного снижения рН в слое сорбента (градиент рН). В качестве неподвижных фаз, сочетающих комплексообразующие и буферные свойства, используют сорбенты с привитыми олигоэтиленаминами. Однако, комплексообразование ионов металлов с олигоэтиленаминами - многоступенчатый процесс с медленной кинетикой, поэтому целесообразно перейти к карбоксильным сорбентам. Нами были выбраны: СМ-52 (карбоксиметилцеллюлоза, 100-200 мкм), Ольвагель-СООН (полиметилметакрилат - ПММА, 30 мкм), MN (сверхсшитый полистирол с карбоксильными группами, 5 мкм), Macro-Prep 50 CM (ПММА с карбоксиметильными группами, 50 мкм).
Изучена зависимость комплексообразующих свойств сорбентов СМ-52 и Ольвагель-СООН по отношению к ионам переходных металлов (Cu2+
, Zn2+
, Ni2+
, Co2+
, Mn2+
, Cd2+
,Pb2+
) от рН среды в статическом режиме (18-20о
С, время контакта фаз 5-10 мин). Для сорбентов MN и Macro-Prep 50 CM изучали только сорбцию Cu2+
в аналогичных условиях. Содержание ионов металлов в жидкой фазе после сорбции контролировали фотометрически по реакции с ПАР. Для всех сорбентов сорбция металлов увеличивается с ростом рН среды; максимальное извлечение достигается при рН 6-8. Значения рН 50%-ной сорбции металлов для сорбента СМ-52 лежат в узком диапазоне (1,7-2,9), что свидетельствует о его недостаточной селективности. Ольвагель-СООН более селективен по отношению к изученным металлам: значения рН 50%-ной сорбции лежат в широком диапазоне (1,7-6,0). Ионы Cu2+
сорбируются прочнее на СМ-52, вероятно, из-за дополнительного взаимодействия с матрицей сорбента. Для остальных сорбентов десорбция Cu2+
начинается уже при рН 4,5-5.
Сорбенты Ольвагель-СООН и Macro-Prep 50 CM наиболее перспективны для использования в хроматофокусировании переходных металлов.[3]
6.
СПЕЦИАЛЬНЫЕ СОРБЕНТЫ ДЛЯ ВЭЖХ БИОПОЛИМЕРОВ
Научно-производственный центр ЛЕНХРОМ
НПЦ ЛЕНХРОМ является одним из основных производителей хроматографического оборудования и сорбционных технологий на рынке России и СНГ. Предприятие производит приборы, стандартные вещества и реагенты для газовой, жидкостной, тонкослойной и препаративной хроматографии.
Компанией “Ленхром” были разработаны
7.
Силикагелевые сорбенты для хроматографии
Силикагели "Армсорб" для хроматографии
Производственный кооператив "Акунк"
предлагает силикагелевые сорбенты "Армсорб" с параметрами, приведенными в таблице.Силикагель в качестве высокоэффектной жидкостной хроматографии синтезируется из щелочно-кремнеземистого раствора по специальной технологии, обеспечивающей высокое качество продукта.
Наименование |
Удельная поверхность |
Суммарный объем пор |
Размер фракций мкм |
| Армсорб Си 10-с8 | 200 | 0.55-0.60 | 40-100 |
| Армсорб Си 10-с16 | 200 | 0.55-0.60 | 160-250 |
| Армсорб Си 10-CN | 200 | 0.55-0.60 | 200-400 |
| Армсорб Си 10-CN2 | 200 | 0.55-0.60 | |
| Армсорб Си 30-с8 | 80 | 0.60-0.65 | |
| Армсорб Си 30-с16 | 80 | 0.60-0.65 | и др. |
| Армсорб Си 30-CN | 80 | 0.60-0.65 | |
| Армсорб Си 30-CN2 | 80 | 0.60-0.65 |
8.
Предложение от ЭЛСИКО на сорбенты - силикагель
Сорбенты для колоночной хроматографии низкого давления
Наименование |
Размер частиц |
Количество фасовки |
| ДюраСил Н | Частицы 15-40мкм | Кол-во 0.5кг |
| ДюраСил Н | Частицы 15-40мкм | Кол-во 1.0кг |
| ДюраСил Н | Частицы 40-60мкм | Кол-во 0.5кг |
| ДюраСил Н | Частицы 40-60мкм | Кол-во 1.0кг |
| ДюраСил Н | Частицы 60-100мкм | Кол-во 1.0кг |
| ДюраСил Н | Частицы 60-100мкм | Кол-во 25 кг |
| ДюраСил Н | Частицы 100-140мкм | Кол-во 1.0кг |
| ДюраСил Н | Частицы 100-140мкм | Кол-во 2.5кг |
| ДюраСил Н | Частицы 100-140мкм | Кол-во 25 кг |
| ДюраСил Н С8 | Частицы 40-60мкм | Кол-во 100г |
| ДюраСил Н С8 | Частицы 40-60мкм | Кол-во 250г |
| ДюраСил Н С8 | Частицы 40-60мкм | Кол-во 1 кг |
9.
СИНТЕЗ ПОЛИМЕРНЫХ СОРБЕНТОВ
Компания "Синтез полимерных сорбентов"
предлагает серию полимерных сорбентов, специально разработанных для биохроматографических разделений. Макропористые акриловые сорбенты высокой емкости обеспечивают эффективные разделения в режимах гель-фильтрации и ионного обмена. Акриловые сорбенты СПС БИО механически прочны, долговечны, мало изменяют свой объем при изменении ионной силы элюентов.
| Тип сорбента | Аналоги | Емкость ионных групп | Размер фракций |
| СПС БИО-гидрокси | Toyopearl HW-55 | 20 – 40 микрон 50 – 100 микрон 100 – 250 микрон |
|
| СПС БИО-сульфоэтил | Sephadex SPSepharose SP | 2.0 – 2.5 мэкв/г | 50 - 100 микрон 100 – 250 микрон |
| СПС БИО-карбокси | Sephadex CM Sepharose CM |
3.0 – 3..5 мэкв/г | 50 - 100 микрон 100 – 250 микрон |
| СПС БИО-ДЕАЕ | Sephadex DEAESepharose DEAE | 3.0 – 3.5 мэкв/г | 50 - 100 микрон 100 – 250 микрон |
| СПС БИО-QA | Sephadex QASepharose QA | 3.0 – 3.5 мэкв/г | 50 – 100 микрон 100 – 250 микрон |
10.
Сравнение эксплуатационных свойств СПС Био-сульфоэтил и Sephadex SP при препаративных разделениях
| Sephadex SP | СПС Био-сульфоэтил | |
| Строение матрицы сорбента | Сульфопропильные группы на сшитом декстране | Сульфоэтильные группы на сшитом полиакрилате |
Емкость Начальная После 8 делений |
2.0 - 2.6 мэкв/г падает на 30 % |
2.0 - 2.5 мэкв/г 2.0 - 2.5 мэкв/г |
| Максимально допустимая скорость протока для колонки 10 х 120 см | 2300 мл/час | > 7000мл/час |
| Максимальное изменениеобъема сорбента при изменении ионной силы элюента | 50 % | 3 % |
| Гидролитическая стабильность | Низкая Сорбент постепенно растворяется |
Очень высокая Не отмечено признаков потери массы после 10 разделений |
| Микробиологическая стабильность | Низкая Во влажном виде сорбент разлагается бактериями |
Высокая |
| Возможность щелочной санации | Невозможна | Возможна санация 0.5 М раствором щелочи |
Пример очистки даларгина Tyrd-AlaClyPheLeuAsg от примесей: TyrPheLeuAsg и изомера TyrL-AlaClyPheLeuAsg . Содержание даларгина в сыром продукте - 85 вес.%, в очищенном - 97.5 вес.%. Колонка 10 х 120 см Скорость потока 5000 мл/час. Проба: 450 г сырого даларгина. Ступенчатый градиент: 30 литров 0.1 М Py/Ac pH=4.5 10 литров 0.4 М Py/Ac 30 литров 0.6 М Py/Ac
11. НОВЫЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ
Компания "Синтез полимерных сорбентов"
предлагает российские аналоги широко известных смол Dowex. В отличие от смол Dowex ионообменные смолы СПС обладают узким гранулярным составом, что обеспечивает низкое давление в колонках и отличные кинетические свойства.
Последняя цифра в названии смолы обозначает размер влажной смолы в микронах (50, 100, 150 микрон).
| Смолы СПС | аналогичные смолы Dowex |
Катиониты СПС-SAC(2) -50 CПС-SAC(2) -100 весовая емкость 4.8 мэкв/г СПС-SAC(2) -150 объемная емкость 0.6мэкв/мл СПС-SAC(6)-50 СПС-SAC(6) -100 весовая емкость 4.8 мэкв/г СПС-SAC(6) -150 объемная емкость 1.4мэкв/мл СПС-SAC(8)-50 СПС-SAC(8) -100 весовая емкость 4.8 мэкв/г СПС-SAC(8) -150 объемная емкость 1.7 мэкв/мл |
Катиониты Dowex 50Wx2 фракция 200-400 (75-35 микрон) Dowex 50Wx2 фракция 100-200 (150-75микрон) Dowex 50Wx2 фракция 50-100 (315-150микрон) Dowex 50Wx4 фракция 200-400 Dowex 50Wx4 фракция 100-200 Dowex 50Wx4 фракция 50-100 Dowex 50Wx8 фракция 200-400 Dowex 50Wx8 фракция 100-200 Dowex 50Wx8 фракция 50-100 |
Аниониты СПС-SBA(2)-50 СПС-SBA(2)-100 весовая емкость 3.7 мэкв/г СПС-SBA(2) -150 объемная емкость 0.7 мэкв/мл СПС-SBA(6)-50 СПС-SBA(6) -100 весовая емкость 4.0 мэкв/г СПС-SBA(6) -150 объемная емкость 1.1 мэкв/мл СПС-SBA(8)-50 СПС-SBA(8) -100 весовая емкость 4.0 мэкв/г СПС-SBA(8) -150 объемная емкость 1. 2 мэкв/мл |
Аниониты Dowex 1x2 фракция 200-400 Dowex 1x2 фракция 100-200 Dowex 1x2 фракция 50-100 Dowex 1x4 фракция 200-400 Dowex 1x4 фракция 100-200 Dowex 1x4 фракция 50-100 Dowex 1x8 фракция 200-400 Dowex 1x8 фракция 100-200 Dowex 1x8 фракция 50-100 |
Компания "СПС"
предлагает уникальные, высокоэффективные макропористые ионообменные смолы размером 50 микрон для разделения биомолекул (белки, нуклеотиды и д.)
Ионообменная хроматография смеси дезокситимидин-5'-моно- (1), ди-(2), три- (3), тетра-(4) и пента (4) фосфатов на колонке с сорбентом СПС-SBA(МП) - 50 (макропористый анионит размер зерна 50 микрон). Колонка 14 см3, h/D 3:1. Нагрузка 0.5 ммоль, элюент 0.05 - 0.3 М NaBr, скорость элюирования 300 мл/ч, температура 22 оС.
Макропористые смолы Катионит СПС-SAC(МП)-50 диаметр пор 1500 А, объем пор 1.0 мл/г, весовая емкость 4.9мэкв/г, объемная емкость 1.4 мэкв/мл. Анионит СПС-SBA(МП)-50 диаметр пор 1500 А, объем пор 1.0 мл/г, весовая емкость 4.0 мэкв/г объемная емкость 1.2 мэкв/мл |
Аналог, но с меньшей емкостью – Source 30 S(Amersham Pharmacia) Аналог, но с меньшей емкостью - Source 30 Q(Amersham Pharmacia) |
Также компания "Синтез полимерных сорбентов"
предлагает акриловые гелевые и пористые ионообменные смолы различных размеров и функциональностей - сульфоэтильные, карбоксиметильные, иминодиуксусные, DEAE и др.
12. МИКРОСФЕРИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРНЫЕ СОРБЕНТЫ ДЛЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ И ТВЕРДОФАЗНОЙ ЭКСТРАКЦИИ
АНО "Синтез полимерных сорбентов"
предлагает широкий спектр полистирольных и акриловых микросферических сорбентов и ионообменных смол однородного гранулометрического состава. Однородность размера гранул сорбентов и смол обеспечивают низкое давление в хроматографических колонках, превосходные механические свойства гарантируют долгую жизнь сорбентов. Размеры микросфер полимерных сорбентов варьируются от 2 до 50 микрон, ионообменных смол от 5 до 300 микрон. Принимаем заказы на разработку новых сорбентов и смол.
Очистка антрациклиновых антибиотиков методом препаративной ВЭЖХ на дивинилбензольном сорбенте Chromalite 10 MN2 (микросферы 10 микрон, размер пор 1000 А)
Градиентное элюирование:
А) ACN/вода 10/90 + 0.1% TFA
B) Acetonitrile + 0.1% TFA
Градиент: 10 - 90% B в течение 45 мин, UV 254 нм
13.
ПОЛИМЕРНЫЕ СОРБЕНТЫ ДЛЯ ТВЕРДОФАЗНОЙ ЭКСТРАКЦИИ И ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Компания "Синтез полимерных сорбентов"
предлагает ряд сильносшитых полистирольных сорбентов для твердофазной экстракции, адсорбции и гидрофобной хроматографии низкого давления.
| Сорбент | Тип матрицы Размер фракций | Площадь поверхности м/г | Объем пор мл/г | Размер пор, A |
| LPS-500 | Полидивинилбензол 30-40 микрон 50 – 100 микрон 75 – 150 микрон |
700-800 | 2.0 | 50 – 500 |
| LPS-1000 | Полидивинилбензол 30-40 микрон 50-100 микрон 75-150 микрон |
300-500 | 1.5 | 1000 |
| LPS-2000 | Полидивинилбензол 30-40 микрон 50 - 100 микрон 75 – 150 микрон |
200 - 300 | 1.2 | 2000 |
| LPS-500-H Гидрофильный сорбент Смачивается водой | Сополимер дивинилбензола/ гидрофильного мономера 30-40 микрон 50 – 100 микрон |
400 - 500 | 1.5 | 50 - 1000 |
| LPS HMN-1000 | Сверхсшитый полистирол 30 микрон 50 микрон 70 микрон 100 – 200 микрон |
1000 - 1300 | 1.0 – 1.2 | Микропоры 20 – 50 А Макропоры 1000 – 1500 A |
14. ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Компания АНО "Синтез полимерных сорбентов" производит и продает полистирольные сорбенты Полисорб-1 и Полисорб-10 в количестве от 1 кг.
Свойства |
Полисорб-1 | Полисорб-10 |
| Внешний вид | Белые матовые сферические гранулы | Белые матовые сферические гранулы |
| Тип полимерной матрицы | Сшитый полистирол | Сшитый полистирол |
Массовая доля основной фракции, % не менее фракция 0.10 – 0.25 мм фракция 0.25 – 0.50 мм |
95 | 95 |
| Удельная поверхность, кв.м/г | 250 - 350 | 400 - 500 |
| Насыпной вес, г/см.куб | 0.25 – 0.27 | 0.21 – 0.24 |
| Влажность, %, не более | 1 | 1 |
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
На данный момент существует большой выбор сорбентов, предлагаемых различными компаниями. Поэтому в наше время появилась возможность очень точно подобрать нужный для проведения исследований сорбент, руководствуясь требуемыми для проведения опыта условиями, индивидуальными характеристиками исследуемого образца, а также стоимостью предлагаемого компанией сорбента. Дальнейшее развитие науки в области хроматографических исследований приведет к созданию еще более новых и усовершенствованных типов сорбентов, что позволит добиться наиболее точного выделения и анализа веществ.
ЛИТЕРАТУРА
1. http://volgadeti.samara.ru/~unc/research3.htm
2. http://www.viniti.ru/
3. http://marata.narod.ru/
4. http://lenchrom.spb.ru/
5. http://akunk.narod.ru/AkunkLTD.html
6. http://www.hplc.ru/sorbent.htm
7. http://www.polymersorbents.com.ru/products.htm