ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ
АНГАРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ТЕХНИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ
КАФЕДРА МАШИН И АППАРАТОВ ХИМИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ
КУРСОВОЕ ПРОЕКТИРОВАНИЕ
по процессам и аппаратам химической технологии на тему:
«Спроектировать ректификационную установку для разделения
бензол – толуол»
Проектировал студент
гр. Мху – 06 – 1
Руководитель проекта
Подоплелов Е. В.
Ангарск, 2009
СОДЕРЖАНИЕ
1 ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА
2 ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ РАСЧЕТ АППАРАТА
2.1 Материальный баланс колонны
2.2 Пересчет массовых долей
2.3 Расчет рабочего флегмового числа
2.4 Расчет физико-химических параметров процесса колонны
2.5 Определение диаметра колонны
2.6 Определение тангенса угла наклона
2.7 Определение высоты колонны
2.8 Гидравлический расчет колонны
2.9 Расчет патрубков
2.10 Расчет кипятильника
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1 ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА
Ректификация
– частичное или полное разделение гомогенных жидких смесей на компоненты в результате различия их летучести и противоточного взаимодействия жидкости, получаемой при конденсации паров, и пара, образующегося при перегонке.
Ректификация широко распространена в химической технологии и применяется для получения разнообразных продуктов в чистом виде, а также для разделения газовых смесей после их сжижения (разделение воздуха на кислород и азот, разделение углеводородных газов и др.).
Процесс ректификации не применяется при разделении чувствительных к повышенным температурам веществ, при извлечении ценных продуктов или вредных примесей из сильно разбавленных растворов, разделении смесей близкокипящих компонентов.
Технологическая схема процесса ректификации представленная на рис.1.
Исходную смесь из промежуточной емкости-1 центробежным насосом-2 подают в теплообменник-3, где подогревают до температуры кипения и подают в колонну на ту тарелку, где кипит смесь того же состава хF
, т.е. на верхнюю тарелку нижней исчерпывающей части колонны. Верхняя часть колонны называется укрепляющей по легколетучему компоненту.
Внутри ректификационной колонны-4 расположены контактные устройства в виде тарелок или насадки. Снизу вверх по колонне движется пар, поступающий из выносного куба – испарителя (кипятильника)-5 (куб – испаритель может размещаться и непосредственно под колонной). На каждой тарелки происходит частичная конденсация пара труднолетучего компонента и за счет конденсации – частичное испарение легколетучего компонента. Начальный состав пара примерно равен составу кубового остатка хW
, т.е. обеднен легколетучим компонентом. Таким образом, пар, выходящий из куба – испарителя и представляющий собой почти чистый труднолетучий компонент, по мере движения вверх обогащается легколетучим компонентом и покидает колонну в виде почти чистого пара легколетучего компонента. Для полного обогащения верхнюю часть колонны орошают в соответствии с заданным флегмовым числом жидкостью (флегмой) состава хР
, получаемой в дефлегматоре-6 путем конденсации пара, выходящего из колонны. Пар конденсируется в дефлегматоре, охлаждаемом водой. Часть конденсата выводится из дефлегматора в виде готового продукта разделения – дистиллята, который охлаждается в теплообменнике-7 и направляется в промежуточную емкость-8. Флегма, стекая по колонне и взаимодействуя с паром, обогащается труднолетучим компонентом.
Из куба – испарителя отводят нижний продукт или кубовый остаток.
Из кубовой части колонны насосом-9 непрерывно выводится кубовая жидкость – продукт, обогащенный труднолетучим компонентом, который охлаждается в теплообменнике-10 и направляется в емкость-11.
Рис. 1. Технологическая схема ректификационной установки
2 ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ РАСЧЕТ АППАРАТА
2.1 Материальный баланс колонны
Производительность колонны по дистилляту Р
и кубовому остатку W
определяется из уравнений материального баланса:
,
где F
, Р,
W
– расход исходной смеси, дистиллята, кубового остатка, кг/с;
Х
F
, ХР
, Х
W
– концентрация низкокипящего компонента в исходной смеси, кубовой остатке и дистилляте.
F
=
10000 кг/ч = 2,78 кг/с
= 1,26 кг/с
W
= 2,78 – 1,26 = 1,52 кг/с
2.2 Пересчет массовых долей
Пересчет массовых долей в мольные:
,
где MA
и M
Б
– молярные массы низкокипящего (бензол) и высококипящего (толуол) компонентов, кг/кмоль.
2.3 Расчет рабочего флегмового числа
Для технологического расчета ректификационной колонны необходимо построить равновесную зависимость между жидкостью и паром для смеси в координатах У–X
и t
–X
,У
.
Определяем минимальное флегмовое число:
– концентрация легколетучего компонента в паре, находящегося в равновесии с исходной смесью XF
(графика У–X
). = 70,5 %
Рабочее флегмовое число определяется как ,
где β
– коэффициент избытка флегмы (β
= 1,02÷3,5).
Определяется рабочее флегмовое число R
, отрезок B
, число теоретических тарелок в колонне nT
, путем вписывания «ступенек» между равновесной и рабочими линиями. Рабочие линии строятся для каждого отрезка . Результаты расчетов заносим в таблицу 2.
Таблица 2
β
|
R
|
В
|
nТ
|
пТ
( R + 1) |
1,2 | 1,56 | 38,4 | 17,8 | 45,57 |
1,5 | 1,95 | 33,3 | 14,2 | 41,89 |
1,8 | 2,34 | 29,4 | 12,5 | 41,75 |
2,5 | 3,25 | 23,1 | 11 | 46,75 |
3,5 | 4,08 | 19,4 | 10,3 | 52,33 |
4,5 | 5,4 | 15,4 | 9,5 | 60,8 |
Строится график в координатах и из точки минимума на кривой определяется оптимальное рабочее флегмового число R
: R
опт
= 2,2 при
2.4 Расчет физико-химических параметров процесса колонны
Средние массовые расходы жидкости для верхней и нижней частей колонны определяются из соотношений:
LB
=
P
·
R
= Ф =
4421 · 2,2 = 9726,2 кг/ч
LH
= Ф +
F
=
P
·
R
+
F
=
9726,2 + 10000 = 19726,2 кг/ч
Средний расход пара по колонне постоянен:
G
=
P
· (
R
+ 1)
= 4421 · (2,2 + 1) = 14147,2 кг/ч
средние концентрации жидкости:
средние концентрации пара:
где ; ; (график Х-У
).
По диаграмме при средних концентрациях пара и жидкости определяются средние температуры пара, °С:
а)
средние мольные массы жидкости:
;
б)
средние мольные массы пара:
;
в)
средние плотности пара:
;
,
г)
средние плотности жидкости:
; ,
где ρ1
и ρ2
и – среднее массовые концентрации жидкости вверху и внизу колонны:
; ,
; = 800 кг/м3
; = 787,4 кг/м3
д)
средние вязкости пара:
;
где и – среднее мольные массы пара в верху и низу колонны, кг/кмоль;
и – вязкости низкокипящего и высококипящего компонентов паровой смеси при температурах и , мПа·с
, 0,92 · 10-2
мПа·с;
, 0,923· 10-2
мПа·с
е)
средние вязкости жидкости:
,
где и – вязкости НК и ВК компонентов жидкости при , мПа·с (табл. 2).
;
;
2.5 Определение диаметра колонны
Рабочая скорость пара для насадочной колонны:
,
где ρп
и ρж
– плотность пара и жидкости.
Насадка – Кольца Рашига 25х25х3.
f
=200м2
/м3
Е=0,74 м2
/м3
Низ колонны:
Верх колонны:
Диаметр колонны рассчитывают отдельно для верхней и нижней частей колонны:
Рассчитанные диаметры верхней и нижней частей колонны отличаются друг от друга на 3,5% < 10%, принимаем колонну одного диаметра, равного: D=1600 мм.
Принимаю d аппарата равным 1600 мм с насыпной насадкой, перераспределительными тарелками типа ТСН-ll (ОСТ 26-705-73) и распределительной тарелкой типа ТСН-lll (ОСТ 26-705-73).
Рабочая скорость пара в колонне при выбранном диаметре:
2.6 Определение тангенса угла наклона
Коэффициент массопередачи зависит от угла наклона кривой равновесия, причем этот угол является переменной величиной. Поэтому линию равновесия из графика Х-У
(рис. 1) разбивают на равные участки вертикальными линиями, проведенными через точки Х1
= 0,1; Х2
= 0,2 и т. д. Для каждого участка определяют тангенс угла наклона отрезка кривой равновесия:
2.7 Определение высоты колонны
Расчет высоты насадки методом ВЭТТ:
Действительная высота насадки:
Общая высота насадки:
Высота колонны определяется по формуле:
,
где , – высота соответственно сепарационной части колонны, расстояние между днищем колонны и тарелкой.
2.8 Гидравлическое сопротивление слоя орошаемой насадки
где - гидравлическое сопротивление сухой насадки, Па.
,
где - свободный объём насадки, =0,74 м3
/м3
;
- эквивалентный диаметр насадки, =0,015 м;
- коэффициент сопротивления сухой насадки.
,
где - удельная поверхность насадки, =200 м2
/м3
.
Гидравлическое сопротивление для верхней части колонны:
Гидравлическое сопротивление для нижней части колонны:
Общее гидравлическое сопротивление для всей колонны:
2.9 Расчет патрубков
Внутренний диаметр патрубка определяется из уравнений расхода:
, откуда ,
где G
– массовый расход перекачиваемой среды, кг/с;
ρ
– плотность среды, кг/м3
;
ω
– скорость движения жидкости, м/с
Внутренний диаметр штуцера для вывода дистиллята из колонны:
Стандартный диаметр патрубка d
у
= 200 мм (наружный диаметр 219 мм, толщина стенки 6 мм).
Внутренний диаметр штуцера для ввода пара в колонну:
Стандартный диаметр патрубка d
у
= 300 мм (наружный диаметр 325 мм, толщина стенки 8 мм).
Внутренний диаметр штуцера на входе исходной смеси в колонну:
,
Стандартный диаметр патрубка d
у
= 100 мм (наружный диаметр 108 мм, толщина стенки 5 мм) [2, прил. 7].
Внутренний диаметр штуцера на выходе кубового остатка из колонны:
Стандартный диаметр патрубка d
у
= 80 мм (наружный диаметр 89 мм, толщина стенки 4 мм).
2.10 Расчет кипятильника
Исходные данные:
Количество паров воды для конденсации G
1
= 3,93 кг/с
; удельная теплота парообразования смеси (толуола) r
1
= 362,5 кДж/кг
при температуре кипения t
к
= 110ºС. В качестве теплоносителя использовать водяной пар с абсолютным давлением 5 кгс/см2
. Влияние примеси бензола на теплоотдачу не учитывать.
Тепловая нагрузка аппарата:
Q
=
G
1
·
r
1
= 3,93 · 362,5·103
= 1424,63·103
Вт
Расход воды:
G
2
=
,
где r
2
=2117·103
Дж/кг – удельная теплота парообразования водяного пара при температуре конденсации tконд
=151,1 ºС
Средняя разность температур:
Примем ориентировочный коэффициент теплопередачи от конденсирующего пара к воде (конденсатор) (4, табл. 3) Кор
= 1000 Вт/м2
·К, тогда требуемая площадь поверхности теплообменника:
Поверхность, близкую к ориентировочной имеет теплообменник с высотой труб Н=2,0 м и диаметром кожуха D=0,6 м и поверхностью теплообмена F=40 м2
. Испарители могут быть только одноходовыми, с диаметром труб d=25x2 мм.
Проведу уточненный расчет:
,
где ρ1
=
777 кг/м2
;
λ1
=0,116 Вт/(м ·К); μ=0,251 ·10-3
Па·с; σ1
=18,35·10-3
Н/м - физико-химические характеристики жидкого толуола при tкип
=110ºС
Значение коэффициента b определяется по формуле:
,
где ρп
– плотность паров толуола, при tкип
=110ºС
Коэффициент теплоотдачи для пара, конденсирующегося на наружной поверхности труб высотой Н, определяется:
,
где ρ2
=
932 кг/м2
;
λ2
=0,683 Вт/(м ·К); μ2
=0,207 ·10-3
Па·с – физико-химические характеристики конденсата воды при tконд
=132,9ºС
Сумма термических сопротивлений стенки и загрязнений:
,
где - толщина стенки, мм;
λст
– теплопроводность нержавеющей стали, λст
=17,5 Вт/(мК)
Коэффициент теплопередачи:
Удельная тепловая нагрузка:
откуда
Это уравнение решается графически, задаваясь значением q. В качестве первого приближения принимается ориентировочное значение удельной тепловой нагрузки:
q=40000 Вт/м2
у =2,55
q=38000 Вт/м2
y =0,93
q=37000 Вт/м2
y =0,15
при у=0 q=36800 Вт/м2
Требуемая поверхность F=1424630/36800=38,71 м2
Выбранный из каталога теплообменник с F=40 м2
; D=600 мм; Z=1; n=257; H=2,0 м; d=25x2 мм подходит, так как присутствует запас поверхности.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. К.Ф. Павлов, П.Г. Романков, А.А. Носков. Примеры и задачи по курсу процессов и аппаратов химической технологии. – Л.: Химия, 1987.
2. Методические указания по курсовому проектированию процессов и аппаратов химической технологии. «Расчет ректификационной установки непрерывного действия». – Ангарск, АГТА, 2000.
3. Основные процессы и аппараты химической технологии: Пособие по проектированию. Под ред. Ю.И. Дытнерского, 2-е изд., перераб. и дополн.- М.: Химия, 1991.
4. Расчет теплообменников. Справочно-методические указания по курсовому проектированию процессов и аппаратов химической технологии. Составили: Л. И. Рыбалко, Л. В. Щукина. Ангарская государственная техническая академия. – Ангарск: АГТА, 2001.
Название реферата: Спроектировать ректификационную установку для разделения бензол – толуол
Слов: | 1933 |
Символов: | 17740 |
Размер: | 34.65 Кб. |
Вам также могут понравиться эти работы:
- Сравнительный анализ рециркуляционных схем на примере реакции изомеризации
- Сравнительный анализ: методы получения синтез-газа
- Стандартизация измерения рН в неводных средах. Методы определения рН стандартных буферных растворов
- Статистическая термодинамика
- Степень набухания целлюлозы в растворах щелочей
- Степень превращения
- Строение атома