РефератыХимияТеТермодинамические характеристики участков реакции

Термодинамические характеристики участков реакции

Содержание


Задача №3


Задача №13


Задача №23


Задача №33


Задача №43


Задача №53


Задача №63


Задача №73


Задача №83


Задача №93


Рекомендуемая литература


Задача № 3


Дано: m (Zn) = 1,5 кг


V(Ha
) = ?


Уравнение реакций:


Zn + 2HCl = ZnC + H2
-


По уравнению реакции количество водорода равно:


N(H2
) = n(Zn)


Найти количество цинка






m(Zn)


M(Zn)




N =


N - количество вещества, моль


m – масса вещества, г






1500


65




M – молярная масса, г/моль

N = 23 моль


N(H2
) = 23 моль


Найдём объём водорода при нормальных условиях


V(H2
) = N(H2
)*Vм


V – объём, л


N – количество вещества



– молярный объём, л/моль


При нормальных условиях молярный объем любого газа равен 22,4 л/моль.


V(H2
) = 23 * 22,4 = 515,2 л


Ответ: V(H2
) = 515,2 л


Задача № 13


Элемент № 24 – хром (Cr)


Положение в периодической системе: 4 период, 6 группа, побочная подгруппа.


Число протонов в ядре атома равно заряду ядра атома т.е. номеру элемента: Z = 24


Число нейтронов N равно:


N = A – Z,


где А - массовое число


N = 53 – 24 = 28


Электронная формула элемента для внешнего и продвинутого уровня:


+24
Сr …3s2
3p6
4s1
3d5


Электронная графическая формула для внешнего и продвинутого уровня:


Для хрома характерен проскок электрона, для образования более устойчивой электронной конфигурации, электрон проскакивает на орбитале с более высокой скоростью.


Максимальное число валентных электронов 6 они находятся на 4s, 4p и 4d – орбиталях.


Хром – переходный элемент и относится к семейству d – элементов.


Возможные степени окисления +2, +3, +6.


Кислородные соединение хрома: Cr2
O3
, CrO3
, CrO. Cr2
O3
– оксид хрома (3) относительно к амфотерным оксидам.


Cr2
O3
– нерастворимый в воде


В высокодисперсном состоянии растворяется в сильных кислотах с образованием солей хрома(3):


Cr2
O3
+ 6HCl- 2CrCl3
+ 3H2
O


При взаимодействии с щелочами, содой и кислыми солями даёт соединение Cr3+
растворимый в воде:


Cr2
O3
+ 2KOH - 2KCrO2
+ H2
O


Cr2
O3
+ Na2
CO3
- 2NaCrO2
+ CO2
-


Cr2
O3
+ 6 KHSO-Cr2
(SO4
)3
+ 3H2
O


В присутствии сильного окисления в щелочной среде Сr2
O окисляется до хроматы:


Сr2
O3
+ 3KNO3
+ 2Na2
CO3
- 2Na2
CrO4
+ 3KNO2
+ 2CO2


Сильные восстановители восстанавливают Cr2
O3
:


Сr2
O3
+ 3Al-Al2
O3
+ 2 Cr


CrO3
– кислотный оксид хрома (4), ангидрид хромовой и дихромовой кислот. При его растворении в воде образуется хромовая кислота (при недостатке СrO3
):


CrO3
+ H2
O-H2
Cr4
O4


или дихромовая кислота (при избытке CrO3
):


2CrO3
+ H2
O-H2
Cl2
O7


CrO3
реагирует со щелочами образует хроматы:


CrO3
+ 2KOH-K2
CrO4
+ H2
O


В кислой среде ион CrO4
2-
превращается в ион Cr2O7
2-
. В щелочной среде эта реакция протекает в обратном направлении:


2CrO4
2-
+ 2Н+
-Cr2
O7
2-
+ H2
O (кислотная среда)


2CrO4
2-
+ 2Н+
-Cr2
O7
2-
+ H2
O (щелочная среда)


При нагревании выше 2500
С CrO3
разлагается:


4CrO3
- 2Сr2
O3
+ 3O2
-


CrO3
– сильный окислитель (восстанавливается до Cr2
O3
). Окисляет йод, серу, фосфор, уголь:


4CrO3
+ 3S- 2 Cr4
O3
+ SO2
-


CrO – оксид хрома (3), пирофорный(в тонкораздробленном состоянии воспламеняется на воздухе), чёрный порошок, растворяется в разбавленной соляной кислоте:


CrO + 2HCl-CrCl2
+ H2
O


CrO – сильный восстановитель, чрезвычайно неустойчив в присутствии влаги и кислорода:


4СrO + 3O2
- 2Cr2
O3


Гидратные соединения: Сr(OH)2
, Cr(OH)3
, H2
CrO4
, HCr2
O7


Cr(OH)2
– сильный восстановитель, переходит в соединение Сr3+
под действием кислорода воздуха:


4 Сr(OH)2
+ O2
+ 2H2
O - 4Cr(OH)3


При прокаливании в отсутствие кислорода образуется оксид хрома (2) СrO. При прокаливании на воздухе превращается в Сr2
O3
.


Cr(OH)3
– нерастворимый в воде гидроксид хрома (3), обладает амфотерными свойствами Cr(OH)3
растворяется как в кислотах, так и в щелочах:


2Cr(OH)3
+ 3H2
SO4
- Cr2
(SO4
)3
+ 6H2
O


Cr(OH)3
+ KOH - K[Cr(OH)4]


При прокаливании Сr(OH)3
получают оксид Сr2
O3
:


2 Сr(OH)3
-Cr2
O3
+ 3H2
O


2H2
CrO4
– хромовая кислота, кислота средне силы.


H2
Cr2
O7
– дихромовая кислота, более сильная


Задача № 23


Дано:


T = 298 K


∆ 1
H0
= 298 - ?, ∆ 1
S0
= 298 - ?, ∆ 1
G0
= 298 - ?


CaCO4
= CaO + CO2


Стандартные термодинамические характеристики участков реакции:











кДж


∆ 1
H0
298
, моль


Дж


∆ 1
S0
298
, моль*К


кДж


∆ 1
G0
298
, моль


CaCO4


CaO


CO2


-1207


-635,5


-393,5


88,7


39,7


213,7


-1127,7


-604,2


-394,4



∆ 1
H0
298
– тепловой эффект реакции при стандартной температуре.


∆ 1
S0
298
– изменение энтропии реакции при стандартной температуре.


∆ 1
G0
298
– химическое средство (изменение энергии Гиббса) при стандартной температуре.


∆ 1
H0
298
– стандартная энтальпия образования вещества при T = 298


∆ 1
S0
298
– стандартное изменение энтропии образования вещества при T = 298


∆ 1
G0
298
– стандартное изменение энергии Гиббса образования вещества при T = 298


∆ 1
H0
298
= ∑∆ 1
H0
298
(продуктов реакции) – ∑∆ 1
H0
298
(исходных веществ)


∆ 1
H0
298
= (∆ 1
H0
298
(CaO) + ∆ 1
H0
298
(CO2
)) - ∆ 1
H0
298
(Ca

CO3
)


∆ 1
H0
298
= (-635,5 + (-393,5)) – (-1207) = -1029 + 1207 = 178 кДж


Вывод: в ходе реакции поглотилось 178 кДж тепла, так как ∆ 1
H0
298
> 0


∆ 1
S0
298
= ∑∆ 1
S0
298
(продуктов реакции) – ∑∆ 1
S0
298
(исходных веществ)


∆ 1
S0
298
= (∆ 1
S0
298
(CaO) + ∆ 1
S0
298
(CO2
)) - ∆ 1
S0
298
(CaCO3
)


∆ 1
S0
298
= (39,7 + 213,7) - 88,7 = 164 Дж/К


Вывод: молекулярный беспорядок в системе увеличивается, так как ∆ 1
S0
298
> 0


∆ 1
G0
298
= ∑∆ 1
H0
298
(продуктов реакции) – ∑∆ 1
H0
298
(исходных веществ)


∆ 1
G0
298
= (∆ 1
H0
298
(CaO) + ∆ 1
H0
298
(CO2
)) - ∆ 1
H0
298
(CaCO3
)


∆ 1
G0
298
= (-604,2 + (-394,4)) – (-1127,7) = 129,1 кДж


Вывод: самопроизвольное протекание реакции невозможно, так как ∆ 1
G0
298
> 0


Задача № 33






V1


V2




Дано: г = 3 Т1 =
1200
С , Т2
= 800
С



T1
– T2


10




V1
– скорость реакции


г – температурный коэффициент скорости реакции Вант-Гоффа






V1


V2




Т – температура

3 = 34
= 81


Ответ: скорость химической уменьшается в 81 раз


Задача № 43


Дано: mр-ра 1
= 300 г


mр-ра 2
= 400 г


щ1
= 25 %


щ2
= 40 %


щ3
= ?


Массовая доля вещества в растворе равна:


щ = * 100 %


щ1
= 25 % щ = массовая доля, %


mв-ва
– масса вещества


mр-ра
– масса раствора


Массу вещества в первм и во втором растворе найти можно по формуле:






щ1
m р-ра 1


100




mв-ва 1
=






щ2
m р-ра 2


100




mв-ва 2
=






300 * 25


100




mв-ва 1
= = 75 г






40 * 400


100




mв-ва 2
= = 160 г


Масса вещества в растворе после смещения:


mр-ра 3
= mр-ра 1
+ mр-ра 2


mр-ра 3
= 75 + 160 = 235 г


Масса полученного раствора равна:


mр-ра 3
= mр-ра 1
+ mр-ра 2


mр-ра 3
= 300 + 400 = 700 г


Массовая доля вещества в полученном растворе равна:






mв-ва 3


mр-ра 3




щ3
= * 100 %






235


700




щ3
= * 100 % = 33,6 %


Ответ: щ3
= 33,6 %


Задача № 53


HF + KOH = KF + H2
O


HF, H2
O – слабые электролиты


KOH, KF – сильные электролиты, диссоциируют на ионы в растворе


HF + OH = F + H2
O – уравнение в сокращённой ионно-молекулярной форме


Задача № 63


Fe2
(SO4
)3
2Fe3+
+ 3SO4
2-
(уравнение диссоциации)


Гидролиз по катиону:


Fe3+
H+
OH-
FeOH2+
+ H+
(уравнение 1 стадии гидролиза в сокращённой форме)


В гидролизе применяют участие ионы железа (3).


рН < 7, кислая среда


Задача № 73


Cu + H2
SO4
(конц.) -CuSO4
+ 2H2
O + SO2


Cu0
– 2e-Cu+2
1 окислительные


S+6
+ 2e-S+4
1 восстановительные


окислитель - Н2
SO4


восстановитель - Сu


Задача № 83








AAg

AgNO3


0,1 M


KNO3

AgNO3


0,01 M


Ag

Для расчёта потенциала электродов используют уравнение Нернcта:






0,059


n




Еок/вос
= Еок/вос
+ = lgC


Еок/вос
- электродный потенциал, В


Е0
ок/вос
– стандартный электродный потенциал , В


n – число электронов принимающих участие в процессе


С – концентрация ионов металла в растворе, М


ок – окислительная форма


иос – восстановительная форма


Е0
Ag
+
/Ag
= 0,80 B






0,059


1




ЕAg
+
/Ag
= 0,80 + lg 0,1 = 0,741 B






0,059


1




ЕAg
+
/
Ag
= 0,80 + lg 0,01 = 0,682 B

ЭДС гальванического элемента разности электродных потенциалов катода и анода.


Катодом будит служить электрод с более положительным электродным потенциалом, а анодом – электрод с более отрицательным потенциалом.


ЭДС = Е (катода) – Е (анода) = 0,741 – 0,682 = 0,059 В


Уравнение реакций на катоде: Ag+
+ e-Ag0
на аноде: Ag+
+ e-Ag+


Задача № 93


K3
[Fe(CN)6
] – гексацианоферрат (3) калия


Центральный атом: Fe


Лиганды: CN-


Координальное число: 6


Ионы внешней среды: К+


Заряд центрального атома: 3+


Заряд комплексного иона: 3-


Уравнение первичной диссоциации:


K3
[Fe(CN)6
] 3К+
+ [Fe(CN)6
]3-


Уравнение полной вторичной диссоциации:


[Fe(CN)6
]3-
Fe3+
+ 6CN-


Выражение для константы неустойчивости:






[
Fe3+
][
CN-
]6


[[Fe(CH)6
]3-
]




Кн
=


[ ] – равновесные концентрацииводород хром реакция гидролиз


Источники


Н.Л. Глинка «Задачи и упражнения по общей химии»


Н.В. Коровин. Общая химия. М., Высшая школа

Сохранить в соц. сетях:
Обсуждение:
comments powered by Disqus

Название реферата: Термодинамические характеристики участков реакции

Слов:1841
Символов:16427
Размер:32.08 Кб.